公开(公告)号：US6022711A

公开(公告)日：2000-02-08

申请号：US482137

申请日：1995-06-07

申请人： Brian C. Cunningham ,  Henry Lowman ,  James A. Wells

发明人： Brian C. Cunningham ,  Henry Lowman ,  James A. Wells

IPC分类号： A61K38/27 ,  C07K14/01 ,  C07K14/475 ,  C07K14/575 ,  C07K14/61 ,  C12N1/21 ,  C12N15/10 ,  C12N15/18 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C40B40/02 ,  G01N33/68 ,  G01N33/74

CPC分类号： C40B40/02 ,  A61K38/27 ,  C07K14/005 ,  C07K14/575 ,  C07K14/61 ,  C12N15/1037 ,  C12N15/62 ,  G01N33/6878 ,  G01N33/74 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/735 ,  C07K2319/75 ,  C12N2795/14122 ,  G01N2333/61 ,  Y10S930/12

摘要： Growth hormone participates in the regulation of normal growth and development processes. The binding affinity of growth hormone for its target receptors is dependent upon the interaction of site 1 and site 2 domains of growth hormone with the target receptor. Embodiments of the present invention include site 1 variants of human growth hormone which bind to target receptors with a different affinity than that of the native hormone. Embodiments of the invention further include components for the production of isolated human growth hormone variants using a host cell/vector expression system.

摘要翻译： 生长激素参与正常生长发育过程的调节。 生长激素对其靶受体的结合亲和力取决于生长激素的位点1和位点2结构域与靶受体的相互作用。 本发明的实施方案包括以不同于天然激素的亲和力结合目标受体的人生长激素的位点1变体。 本发明的实施方案还包括使用宿主细胞/载体表达系统生产分离的人生长激素变体的组分。

公开(公告)号：US07855275B2

公开(公告)日：2010-12-21

申请号：US12399241

申请日：2009-03-06

申请人： Charles W. Eigenbrot ,  Jagath Reddy Junutula ,  Henry Lowman ,  Helga E. Raab ,  Richard Vandlen

发明人： Charles W. Eigenbrot ,  Jagath Reddy Junutula ,  Henry Lowman ,  Helga E. Raab ,  Richard Vandlen

IPC分类号： C07K16/00

CPC分类号： A61K47/6803 ,  A01K2267/0331 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6817 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6889 ,  C07K16/00 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/624

摘要： Antibodies are engineered by replacing one or more amino acids of a parent antibody with non cross-linked, highly reactive cysteine amino acids. Antibody fragments may also be engineered with one or more cysteine amino acids to form cysteine engineered antibody fragments (ThioFab). Methods of design, preparation, screening, and selection of the cysteine engineered antibodies are provided. Cysteine engineered antibodies (Ab), optionally with an albumin-binding peptide (ABP) sequence, are conjugated with one or more drug moieties (D) through a linker (L) to form cysteine engineered antibody-drug conjugates having Formula I: Ab-(L-D)p  I where p is 1 to 4. Diagnostic and therapeutic uses for cysteine engineered antibody drug compounds and compositions are disclosed.

摘要翻译： 通过用非交联的高反应性半胱氨酸氨基酸替代亲本抗体的一个或多个氨基酸来设计抗体。 抗体片段也可以用一个或多个半胱氨酸氨基酸进行工程化以形成半胱氨酸改造的抗体片段（ThioFab）。 提供了设计，制备，筛选和选择半胱氨酸改造的抗体的方法。 任选与白蛋白结合肽（ABP）序列的半胱氨酸改造的抗体（Ab）通过接头（L）与一个或多个药物部分（D）缀合，形成具有式I：Ab- （LD）p I，其中p为1至4.披露了半胱氨酸改造的抗体药物化合物和组合物的诊断和治疗用途。

公开(公告)号：US20070092940A1

公开(公告)日：2007-04-26

申请号：US11233258

申请日：2005-09-22

申请人： Charles Eigenbrot ,  Jagath Junutula ,  Henry Lowman ,  Helga Raab ,  Richard Vandlen

发明人： Charles Eigenbrot ,  Jagath Junutula ,  Henry Lowman ,  Helga Raab ,  Richard Vandlen

IPC分类号： C12P21/08 ,  C07H21/04 ,  C07K16/28 ,  C12N15/86

CPC分类号： A61K47/6803 ,  A01K2267/0331 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6817 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6889 ,  C07K16/00 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/624

摘要： Antibodies are engineered by replacing one or more amino acids of a parent antibody with non cross-linked, highly reactive cysteine amino acids. Antibody fragments may also be engineered with one or more cysteine amino acids to form cysteine engineered antibody fragments (ThioFab). Methods of design, preparation, screening, and selection of the cysteine engineered antibodies are provided. Cysteine engineered antibodies (Ab), optionally with an albumin-binding peptide (ABP) sequence, are conjugated with one or more drug moieties (D) through a linker (L) to form cysteine engineered antibody-drug conjugates having Formula I: Ab-(L-D)p  I where p is 1 to 4. Diagnostic and therapeutic uses for cysteine engineered antibody drug compounds and compositions are disclosed.

摘要翻译： 通过用非交联的高反应性半胱氨酸氨基酸替代亲本抗体的一个或多个氨基酸来设计抗体。 抗体片段也可以用一个或多个半胱氨酸氨基酸进行工程化以形成半胱氨酸改造的抗体片段（ThioFab）。 提供了设计，制备，筛选和选择半胱氨酸改造的抗体的方法。 任选与白蛋白结合肽（ABP）序列的半胱氨酸改造的抗体（Ab）通过接头（L）与一个或多个药物部分（D）缀合以形成具有式I的半胱氨酸改造的抗体 - 药物共轭物： in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> Ab-（LD）

I <？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“尾”→其中p为1至4.公开了半胱氨酸改造的抗体药物化合物和组合物的诊断和治疗用途。

公开(公告)号：US20070059302A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US11536588

申请日：2006-09-28

申请人： Manuel Baca ,  James Wells ,  Leonard Presta ,  Henry Lowman ,  Yvonne Chen

发明人： Manuel Baca ,  James Wells ,  Leonard Presta ,  Henry Lowman ,  Yvonne Chen

IPC分类号： A61K39/395

CPC分类号： C07K16/22 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

摘要： Humanized and variant anti-VEGF antibodies and various uses therefor are disclosed. The anti-VEGF antibodies have strong binding affinities for VEGF; inhibit VEGF-induced proliferation of endothelial cells in vitro; and inhibit tumor growth in vivo.

公开(公告)号：US20060228364A1

公开(公告)日：2006-10-12

申请号：US11367100

申请日：2006-03-02

申请人： Mark Dennis ,  Henry Lowman ,  Warren DeLano

发明人： Mark Dennis ,  Henry Lowman ,  Warren DeLano

IPC分类号： A61K39/395

CPC分类号： A61K39/39558 ,  A61K38/00 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6843 ,  A61K47/6879 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K16/18 ,  C07K16/32 ,  C07K16/36 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/626 ,  C07K2319/31 ,  C07K2319/33

摘要： Peptide ligands having affinity for serum albumin are useful for tumor targeting. Conjugate molecules comprising a serum albumin binding peptide fused to a biologically active molecule demonstrate modified pharmacokinetic properties as compared with the biologically active molecule alone, including tissue (e.g., tumor) uptake, infiltration, and diffusion.

摘要翻译： 对血清白蛋白具有亲和力的肽配体可用于肿瘤靶向。 与生物活性分子融合的包含血清白蛋白结合肽的缀合物分子与单独的生物活性分子（包括组织（例如肿瘤）摄取，浸润和扩散）相比显示出修饰的药代动力学性质。

公开(公告)号：US20060149033A1

公开(公告)日：2006-07-06

申请号：US11346079

申请日：2006-02-01

申请人： Kurt Deshayes ,  Henry Lowman ,  Michelle Schaffer ,  Sachdev Sidhu

发明人： Kurt Deshayes ,  Henry Lowman ,  Michelle Schaffer ,  Sachdev Sidhu

IPC分类号： C07K7/08

CPC分类号： C07K14/4743 ,  A61K38/00 ,  C07K2299/00

摘要： Peptides are provided that antagonize the interaction of IGF-1 with its binding proteins, insulin receptor, and IGF receptor. These IGF antagonist peptides are useful in treating disorders involving IGF-1 as a causative agent, such as, for example, various cancers.

公开(公告)号：US06509443B1

公开(公告)日：2003-01-21

申请号：US09723896

申请日：2000-11-28

申请人： Yves Dubaquie ,  Henry Lowman

发明人： Yves Dubaquie ,  Henry Lowman

IPC分类号： C07K1465

CPC分类号： C07K14/65 ,  A61K38/00

摘要： IGF-I and insulin variants are provided that selectively bind to IGFBP-1 or IGFBP-3. These agonist variants are useful, for example, to improve the half-lives of IGF-I and insulin, respectively.

摘要翻译： 提供了选择性结合IGFBP-1或IGFBP-3的IGF-1和胰岛素变体。 这些激动剂变体可用于分别改善IGF-1和胰岛素的半衰期。

公开(公告)号：US06506874B1

公开(公告)日：2003-01-14

申请号：US09723981

申请日：2000-11-28

申请人： Yves Dubaquie ,  Henry Lowman

发明人： Yves Dubaquie ,  Henry Lowman

IPC分类号： A61K3828

CPC分类号： C07K14/65 ,  A61K38/00

摘要： IGF-I and insulin variants are provided that selectively bind to IGFBP-1 or IGFBP-3. These agonist variants are useful, for example, to improve the half-lives of IGF-I and insulin, respectively.

摘要翻译： 提供了选择性结合IGFBP-1或IGFBP-3的IGF-1和胰岛素变体。 这些激动剂变体可用于分别改善IGF-1和胰岛素的半衰期。

公开(公告)号：US5534617A

公开(公告)日：1996-07-09

申请号：US67160

申请日：1993-05-25

申请人： Brian C. Cunningham ,  Henry Lowman ,  James A. Wells

发明人： Brian C. Cunningham ,  Henry Lowman ,  James A. Wells

IPC分类号： A61K38/27 ,  C07K14/01 ,  C07K14/475 ,  C07K14/575 ,  C07K14/61 ,  C12N1/21 ,  C12N15/10 ,  C12N15/18 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C40B40/02 ,  G01N33/68 ,  G01N33/74 ,  A61K38/25 ,  C12P21/06

CPC分类号： C40B40/02 ,  A61K38/27 ,  C07K14/005 ,  C07K14/575 ,  C07K14/61 ,  C12N15/1037 ,  C12N15/62 ,  G01N33/6878 ,  G01N33/74 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/735 ,  C07K2319/75 ,  C12N2795/14122 ,  G01N2333/61 ,  Y10S930/12

摘要： Human growth hormone variants are disclosed wherein the lysine at position 41 and/or the leucine at position 45 of native human growth hormone, numbered from the mature N-terminus of native human growth hormone, has been replaced with another amino acid. Also claimed are combination variants that have a higher binding affinity to the growth hormone receptor than wild-type human growth hormone.

摘要翻译： 公开了人生长激素变体，其中天然人生长激素的编号自天然人生长激素的成熟N末端的位置41的赖氨酸和/或第45位的亮氨酸已被另一个氨基酸替代。 还要求的是与野生型人生长激素相比具有比生长激素受体更高的结合亲和力的组合变体。

公开(公告)号：US20120328613A1

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：US13591755

申请日：2012-08-22

申请人： ARTHUR HUANG ,  Robert Kelley ,  Henry Lowman ,  Menno Van Lookeren Campagne ,  Charles Winter

发明人： ARTHUR HUANG ,  Robert Kelley ,  Henry Lowman ,  Menno Van Lookeren Campagne ,  Charles Winter

IPC分类号： A61K39/395 ,  C12N15/85 ,  A61P27/02 ,  C12P21/04 ,  C07K16/18 ,  A61P29/00 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10

CPC分类号： C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

摘要： The invention relates to anti-Factor D antibodies, their nucleic acid and amino acid sequences, the cells and vectors that harbor these antibodies and their production and their use in the preparation of compositions and medicaments for treatment of diseases and disorders associated with excessive or uncontrolled complement activation. These antibodies are useful for diagnostics, prophylaxis and treatment of disease.

摘要翻译： 本发明涉及抗因子D抗体，其核酸和氨基酸序列，携带这些抗体的细胞和载体及其生产及其在制备用于治疗与过量或不受控制的疾病和病症的组合物和药物的用途 补体激活。 这些抗体可用于疾病的诊断，预防和治疗。