公开(公告)号：US06946477B2

公开(公告)日：2005-09-20

申请号：US10289121

申请日：2002-11-05

申请人： Brian M. Aquila ,  Gregory D. Cuny ,  James R. Hauske ,  Liming Shao ,  Xinhe Wu

发明人： Brian M. Aquila ,  Gregory D. Cuny ,  James R. Hauske ,  Liming Shao ,  Xinhe Wu

IPC分类号： C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D211/20 ,  C07D277/04 ,  C07D277/18 ,  A51K31/445

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D401/06

摘要： One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds comprising urea functionality. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as ligands for various cellular receptors, including opioid receptors, other G-protein-coupled receptors and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as analgesics.

摘要翻译： 本发明的一个方面涉及包含脲官能团的新型杂环化合物。 本发明的第二方面涉及包含尿素官能团的新型杂环化合物在各种细胞受体（包括阿片受体，其他G蛋白偶联受体和离子通道）的配体中的用途。 本发明的另一方面涉及包含尿素官能团的新型杂环化合物作为止痛剂的用途。

公开(公告)号：US06432396B1

公开(公告)日：2002-08-13

申请号：US09611346

申请日：2000-07-06

申请人： Kevin D. Landgrebe ,  David J. Hastings ,  Terrance P. Smith ,  Gregory D. Cuny ,  Ashok Sengupta ,  Chandrika D. Mudalige ,  Frank A. Brandys

发明人： Kevin D. Landgrebe ,  David J. Hastings ,  Terrance P. Smith ,  Gregory D. Cuny ,  Ashok Sengupta ,  Chandrika D. Mudalige ,  Frank A. Brandys

IPC分类号： A61K3174

CPC分类号： A61L2/16 ,  A61L2/238

摘要： The present invention provides a method of limiting the presence of a microorganism by contacting the microorganism with polymer-bound metal-containing compositions. The compositions include metal-containing compounds that may be prepared by reacting or polymerizing metal-containing monomers. The microorganism may be present in a liquid that is contacted with the polymer-bound metal-containing composition. Alternatively, the microorganism may be present in a solid that is contacted with the polymer-bound metal-containing composition.

摘要翻译： 本发明提供了通过使微生物与聚合物结合的含金属组合物接触来限制微生物的存在的方法。 组合物包括可以通过使含金属的单体反应或聚合制备的含金属化合物。 微生物可以存在于与聚合物结合的含金属组合物接触的液体中。 或者，微生物可以以与聚合物结合的含金属组合物接触的固体存在。

公开(公告)号：US06177464B1

公开(公告)日：2001-01-23

申请号：US08818197

申请日：1997-03-14

申请人： Gregory D. Cuny ,  Jingrong Cao ,  James R. Hauske

发明人： Gregory D. Cuny ,  Jingrong Cao ,  James R. Hauske

IPC分类号： A61K31210

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C235/40 ,  C07C271/20 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/26 ,  C07D221/04 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D307/93 ,  C07D491/04

摘要： Methods for performing ring-opening cross-metathesis reactions on solid support are disclosed. Substituted cyclic compounds, libraries of the compounds, and methods of using the compounds to treat bacterial infections are also disclosed.

摘要翻译： 公开了在固体支持物上进行开环交叉复分解反应的方法。 还公开了取代的环状化合物，化合物的文库和使用该化合物治疗细菌感染的方法。

公开(公告)号：US06172084B2

公开(公告)日：2001-01-09

申请号：US09099640

申请日：1998-06-18

申请人： Gregory D. Cuny ,  James R. Hauske ,  Donald L. Heefner ,  Michael Z. Hoemann ,  Gnanasambandam Kumaravel ,  Anita Melikian-Badalian ,  Richard F. Rossi

发明人： Gregory D. Cuny ,  James R. Hauske ,  Donald L. Heefner ,  Michael Z. Hoemann ,  Gnanasambandam Kumaravel ,  Anita Melikian-Badalian ,  Richard F. Rossi

IPC分类号： A61K3147

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D215/52 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention provides methods and pharmaceutical preparations that inhibit the growth of bacterial microorganisms. Additionally, the present invention provides methods and pharmaceutical preparations that kill bacterial microorganisms.

摘要翻译： 本发明提供抑制细菌微生物生长的方法和药物制剂。 此外，本发明提供杀死细菌微生物的方法和药物制剂。

公开(公告)号：US6103905A

公开(公告)日：2000-08-15

申请号：US213385

申请日：1998-12-11

申请人： Gregory D. Cuny ,  James R. Hauske ,  Donald L. Heefner ,  Michael Z. Hoemann ,  Gnanasambandam Kumaravel ,  Anita Melikian-Badalian ,  Richard F. Rossi ,  Roger L. Xie

发明人： Gregory D. Cuny ,  James R. Hauske ,  Donald L. Heefner ,  Michael Z. Hoemann ,  Gnanasambandam Kumaravel ,  Anita Melikian-Badalian ,  Richard F. Rossi ,  Roger L. Xie

IPC分类号： C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D215/52 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  A61K31/47 ,  C07D265/30 ,  C07D295/06

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D215/52 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention provides methods and pharmaceutical preparations that inhibit the growth of bacteria microorganisms. Additionally, the present invention provides methods and pharmaceutical preparations that kill bacterial microorganisms.

摘要翻译： 本发明提供抑制细菌微生物生长的方法和药物制剂。 此外，本发明提供杀死细菌微生物的方法和药物制剂。

公开(公告)号：US5756689A

公开(公告)日：1998-05-26

申请号：US858307

申请日：1997-05-19

申请人： Stanley C. Busman ,  Gregory D. Cuny ,  Krzysztof A. Zaklika ,  Richard J. Ellis

发明人： Stanley C. Busman ,  Gregory D. Cuny ,  Krzysztof A. Zaklika ,  Richard J. Ellis

IPC分类号： G03F7/00 ,  B41C1/10 ,  B41M5/382 ,  B41M5/385 ,  B41M5/388 ,  B41M5/39 ,  B41M5/392 ,  B41M5/46 ,  C07C245/14 ,  C07C245/18 ,  C08F20/36 ,  C08F220/36 ,  G03F3/10 ,  G11B7/244 ,  C07C245/00

CPC分类号： B41M5/392 ,  B41C1/1091 ,  C07C245/18 ,  G03F3/108

摘要： The invention relates to a method of increasing the sensitivity of laser induced thermal imaging by using certain diazo compounds. The diazo compounds contain functional groups adjacent the diazo substituent capable of stabilizing these compounds. The invention is useful in the field of thermal transfer imaging for the production of various graphic arts media.

摘要翻译： 本发明涉及通过使用某些重氮化合物来增加激光诱导热成像的灵敏度的方法。 重氮化合物含有邻近能稳定这些化合物的重氮取代基的官能团。 本发明在用于生产各种图形艺术介质的热转印成像领域中是有用的。

公开(公告)号：US09447075B2

公开(公告)日：2016-09-20

申请号：US14236041

申请日：2012-08-02

申请人： Gregory D. Cuny ,  Marcie Glicksman ,  Xeuchao Xing ,  Chien-Liang Glenn Lin

发明人： Gregory D. Cuny ,  Marcie Glicksman ,  Xeuchao Xing ,  Chien-Liang Glenn Lin

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D237/18 ,  C07D213/32

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  C07D213/32 ,  C07D237/18 ,  C07D401/04

摘要： Pyridazine derivatives that activate the excitatory amino acid transporter 2 (EAAT2), and methods use thereof for treating or preventing diseases, disorders, and conditions associated with glutamate excitotoxicity.

摘要翻译： 激活兴奋性氨基酸转运蛋白2（EAAT2）的哒嗪衍生物及其方法用于治疗或预防与谷氨酸兴奋性毒性相关的疾病，病症和病症。

公开(公告)号：US20130079381A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：US13382544

申请日：2010-07-08

申请人： Douglas E. Raines ,  Joseph F. Cotten ,  Stuart A. Forman ,  Keith W. Miller ,  Syed S. Husain ,  Gregory D. Cuny

发明人： Douglas E. Raines ,  Joseph F. Cotten ,  Stuart A. Forman ,  Keith W. Miller ,  Syed S. Husain ,  Gregory D. Cuny

IPC分类号： C07D207/34

CPC分类号： C07D207/34 ,  A61K31/40

摘要： The invention is directed to compounds according to formula (I): where R1 is L1C(O)OT or L1C(O)OL2C(O)OT; R2 is a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, or C2-C10 alkynyl, or R1; n is an integer from 0 to 5; each R3 is independently halogen or R2; R4 and R5 are independently H, halogen, CN or CF3; L1 and L2 are each independently a bond, a substituted or unsubstituted C1-C10 alkylene, C2-C10 alkenylene, or C2-C10 alkynylene; and T is H, a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, or C2-C10 alkynyl, nitrophenol, or cyclopropyl. The invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods for providing anesthesia in mammals by administering such a pharmaceutical composition.

公开(公告)号：US20120328580A1

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：US13454702

申请日：2012-04-24

申请人： Albert Edge ,  Sang-Jun Jeon ,  Kathleen Seyb ,  Marcie Glicksman ,  Lixin Qiao ,  Gregory D. Cuny

发明人： Albert Edge ,  Sang-Jun Jeon ,  Kathleen Seyb ,  Marcie Glicksman ,  Lixin Qiao ,  Gregory D. Cuny

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/454 ,  A61P27/16 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0775 ,  A61K35/12 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/074 ,  A61K31/4439 ,  A61P19/02

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K9/0046 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K35/28 ,  A61K35/545

摘要： This invention generally provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods for their use, which include methods that result in increased expression in an Atoh1 gene (e.g., Hath1) in a biological cell. More specifically, the invention relates to the treatment of diseases and/or disorders that would benefit from increased Atoh1 expression, e.g., a hearing impairment or imbalance disorder associated with a loss of auditory hair cells, or a disorder associated with abnormal cellular proliferation.

摘要翻译： 本发明通常提供化合物，药物组合物及其使用方法，其包括导致生物细胞中Atoh1基因（例如Hath1）表达增加的方法。 更具体地，本发明涉及可以从Atoh1表达增加中受益的疾病和/或病症的治疗，例如与听觉毛细胞丧失相关的听力损伤或不平衡障碍或与异常细胞增殖相关的病症。

公开(公告)号：US20120238597A1

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：US13260990

申请日：2010-03-30

申请人： Lixin Qiao ,  Marcie Glicksman ,  Thomas Gainer ,  Donald C. Lo ,  Ross L. Stein ,  Sungwoon Choi ,  Gregory D. Cuny

发明人： Lixin Qiao ,  Marcie Glicksman ,  Thomas Gainer ,  Donald C. Lo ,  Ross L. Stein ,  Sungwoon Choi ,  Gregory D. Cuny

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61P35/02 ,  A61P25/00 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/00

摘要： EphB3 kinase inhibitor compounds, including certain pyrazolo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyridine compounds, inhibit EphB3 kinase. The EphB3 kinase inhibitor compounds can have greater potency for the inhibition of EphB3 kinase than general kinase inhibitors. Pharmaceutical compositions, such as neuroprotective agents, comprising the EphB3 kinase inhibitor compounds are also provided. The EphB3 kinase inhibitor compounds and pharmaceutical compositions are useful, for example, to provide neuroprotection and/or repair of neuronal tissue damaged during an ischemic event, such as a stroke.

摘要翻译： 包括某些吡唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的EphB3激酶抑制剂化合物抑制EphB3激酶。 与一般激酶抑制剂相比，EphB3激酶抑制剂化合物对EphB3激酶的抑制作用可能更大。 还提供了包含EphB3激酶抑制剂化合物的药物组合物，例如神经保护剂。 EphB3激酶抑制剂化合物和药物组合物可用于例如在缺血事件（例如中风）期间损伤的神经元组织的神经保护和/或修复。