利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

71 条记录 (耗时 0.031 秒)

    Anti-cancer composition for delivering 5-fluorouracil
    42.
    发明授权
    Anti-cancer composition for delivering 5-fluorouracil 失效
    用于递送5-氟尿嘧啶的抗癌组合物

    公开(公告)号：US4622325A

    公开(公告)日：1986-11-11

    申请号：US591459

    申请日：1984-03-20

    申请人： Setsuro Fujii ,  Norio Unemi ,  Setsuo Takeda

    发明人： Setsuro Fujii ,  Norio Unemi ,  Setsuo Takeda

    IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553

    CPC分类号： C07D239/553 ,  A61K31/505 ,  Y10S514/922

    摘要： An anti-cancer composition for delivering 5-fluorouracil to cancer tissues in a warm-blooded animal, wherein the cancer is a cancer sensitive to 5-fluorouracil, comprising 1-n-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil and uracil (or salt there-of), wherein the composition contains less than 0.1 mole of the 5-fluorouracil per mole of the uracil.

    摘要翻译： 一种用于将5-氟尿嘧啶递送至温血动物的癌症组织的抗癌组合物，其中所述癌症是对5-氟尿嘧啶敏感的癌症，其包含1-正己基氨基甲酰基-5-氟尿嘧啶和尿嘧啶（或其中的盐） ），其中所述组合物每摩尔尿嘧啶含有少于0.1摩尔的5-氟尿嘧啶。

    Piperazine derivatives, of aromatic acids
    46.
    发明授权
    Piperazine derivatives, of aromatic acids 失效
    哌嗪衍生物，芳香酸

    公开(公告)号：US4443603A

    公开(公告)日：1984-04-17

    申请号：US381443

    申请日：1982-05-24

    申请人： Setsuro Fujii ,  Eizou Hattori ,  Mitsuteru Hirata ,  Koichiro Watanabe ,  Hiroshi Ishihama

    发明人： Setsuro Fujii ,  Eizou Hattori ,  Mitsuteru Hirata ,  Koichiro Watanabe ,  Hiroshi Ishihama

    IPC分类号： C07D295/18 ,  A61K31/495 ,  A61P43/00 ,  C07D207/24 ,  C07D209/18 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D403/12 ,  C07D241/04

    CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D207/24 ,  C07D209/18 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15

    摘要： A piperazine derivartive represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 : an indolyl group which may optionally be substituted by one or more lower alkyl and/or lower alkoxy groups, naphthyl group which may optionally be saturated partially with 2 or 4 hydrogen atoms, or phenyl or cyclohexyl group which may optionally be substituted by one or more lower alkyl groups;A: a single bond or alkylene group;P: a single bond or vinylene group;Q: an -O-alkylene group or -NH-alkylene group when P is a single bond, or a single bond when P is a vinylene group; andR.sub.2 : a lower alkyl, morpholino-lower alkyl, morpholino-carbonyl lower alkyl, piperidinocarbonyl lower alkyl, piperazinocarbonyl lower alkyl or lower alkylaminocarbonyl lower alkyl group, or an acid addition salt thereof is a proteolytic enzyme inhibitor.

    摘要翻译： 由下式表示的哌嗪衍生物：其中R 1：可任选被一个或多个低级烷基和/或低级烷氧基取代的吲哚基，可任选地被2或4个氢原子部分饱和的萘基 ，或可任意被一个或多个低级烷基取代的苯基或环己基; A：单键或亚烷基; P：单键或亚乙烯基; Q：当P为单键时为-O-亚烷基或-NH-亚烷基，或当P为亚乙烯基时为单键; R2为低级烷基，吗啉代低级烷基，吗啉代羰基低级烷基，哌啶子基羰基低级烷基，哌嗪基羰基低级烷基或低级烷基氨基羰基低级烷基，或其酸加成盐为蛋白水解酶抑制剂。