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    3-Amino-n-[2-(5-dimethylaminomethylfuran-2-ylmethylthio)ethyl]benzamide intermediate
    42.
    发明授权
    3-Amino-n-[2-(5-dimethylaminomethylfuran-2-ylmethylthio)ethyl]benzamide intermediate 失效
    3-氨基 - 正 - [2-（5-二甲基氨基甲基呋喃-2-基甲硫基）乙基]苯甲酰胺中间体

    公开(公告)号：US4526995A

    公开(公告)日：1985-07-02

    申请号：US634569

    申请日：1984-07-26

    申请人： Dino Nisato ,  Sergio Boveri

    发明人： Dino Nisato ,  Sergio Boveri

    IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61P43/00 ,  C07D307/52 ,  C07D405/12 ,  C07D307/54

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D307/52

    摘要： Benzamides having histamine H.sub.2 receptor blocking activity of formula ##STR1## wherein A represents O, S, N--CN or CH--NO.sub.2 and R represents an alkyl group or an optionally substituted phenyl, pyridyl or pyridyl 1-oxide group; their salts; a process for their preparation; and pharmaceutical compositions containing them as active ingredients.

    摘要翻译： 具有式的组胺H2受体阻断活性的苯甲酰胺，其中A表示O，S，N-CN或CH-NO 2，R表示烷基或任选取代的苯基，吡啶基或吡啶基1-氧化物基团; 他们的盐 其准备过程; 和含有它们作为活性成分的药物组合物。

    Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof
    44.
    发明申请
    Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof 有权
    哌嗪酰基哌啶衍生物，其制备和治疗用途

    公开(公告)号：US20060167007A1

    公开(公告)日：2006-07-27

    申请号：US10516808

    申请日：2003-06-05

    申请人： Francoise Bono ,  Michael Bosch ,  Victor Dos Santos ,  Jean-Marc Herbert ,  Dino Nisato ,  Bernard Tonnerre ,  Jean Wagnon

    发明人： Francoise Bono ,  Michael Bosch ,  Victor Dos Santos ,  Jean-Marc Herbert ,  Dino Nisato ,  Bernard Tonnerre ,  Jean Wagnon

    IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D417/14 ,  C07D403/02

    CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D401/14

    摘要： The invention relates to substituted 1-piperazinylacylpiperidine derivatives of general formula (I) in which: n is 1 or 2; R1 represents a halogen atom; a trifluoromethyl radical; a (C1-C4) alkyl; a (C1-C4)alkoxy; a trifluoromethoxy radical; R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R3 represents a hydrogen atom; a group —OR5; a group —CH2OR5; a group —NR6R7; a group —NR8COR9; a group —NR8CONR10R11; a group —CH2NR12R13; a group —CH2NR8CONR14R15; a (C1-C4)alkoxycarbonyl; a group —CONR16R17; or else R3 constitutes a double bond between the carbon atom to which it is attached and the adjacent carbon atom of the piperidine ring; R4 represents the aromatic group 1,3-thiazol-2-yl of formula: Preparation process and therapeutic application.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中n为1或2; R 1表示卤素原子; 三氟甲基; （C 1 -C 4 -C 4）烷基; （C 1 -C 4 -C 4）烷氧基; 三氟甲氧基; R 2表示氢原子或卤素原子; R 3表示氢原子; 一个基团-OR 5; 基团-CH 2或OR 5; 基团-NR 6 R 7; 基团-NR 8 COR 9; 基团-NR 8 CONR 10 R 11; 基团-CH 2 NR 12 R 13; 基团-CH 2 NR 8 CONR 14 R 15 15; （C 1 -C 4 -C 4）烷氧基羰基; 基团-CONR 16 R 17 R 17; 或者R 3 3在其所连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间构成双键; R 4代表下式的芳族基团1,3-噻唑-2-基：制备方法和治疗应用。

    Heteroarylpiperidines
    46.
    发明授权
    Heteroarylpiperidines 失效
    杂芳基哌啶

    公开(公告)号：US5723611A

    公开(公告)日：1998-03-03

    申请号：US469523

    申请日：1995-06-06

    申请人： Marco Baroni ,  Tiziano Croci ,  Marco Landi ,  Umberto Guzzi ,  Dino Nisato

    发明人： Marco Baroni ,  Tiziano Croci ,  Marco Landi ,  Umberto Guzzi ,  Dino Nisato

    IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  C07D401/04 ,  C07D239/42

    CPC分类号： C07D401/04 ,  Y02P20/55

    摘要： A compound of formula (VIII): ##STR1## in which Alk is a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group, R.cndot. is hydrogen or a protecting group cleavable by hydrolysis and R is hydrogen, a protecting group cleavable by reduction or a heterocycle of structure (IX): ##STR2## in which Hal is a halogen atom and X, Y and Z are each --CH.dbd. or one of them is a nitrogen atom and the others are --CH.dbd., and its salts, R.cndot. being other than hydrogen if R is hydrogen or a group of structure (IX).

    摘要翻译： 式（VIII）化合物：其中Alk是（C1-C4）烷基，其中R是氢或被水解可裂解的保护基，R是氢，可以通过还原或 结构（IX）的杂环：其中Hal为卤素原子，X，Y和Z各自为-CH =，或其中一个为氮原子，其余为-CH =，其 盐，R不是氢，如果R是氢或结构（Ⅸ）。