公开(公告)号：US3973608A

公开(公告)日：1976-08-10

申请号：US578709

申请日：1975-05-19

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Hideo Chimura ,  Tsutomu Sawa ,  Masa Hamada

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Hideo Chimura ,  Tsutomu Sawa ,  Masa Hamada

IPC分类号： C07D311/38 ,  C12D9/00

CPC分类号： C07D311/38 ,  Y10S435/803 ,  Y10S435/826

摘要： This invention relates to the novel compounds 3',5,7-trihydroxy-4',6-dimethoxy-isoflavone, 3',5,7-trihydroxy-4',8-dimethoxy-isoflavone and 3',7-dihydroxy-4',6,8-trimethoxy-isoflavone which are powerful inhibitors of catechol-O-methyl transferase (COMT) and to their production by fermentation of Actinomyces roseolus.

摘要翻译： 本发明涉及新化合物3'，5,7-三羟基-4'，6-二甲氧基异黄酮，3'，5,7-三羟基-4'，8-二甲氧基异黄酮和3'，7-二羟基-4' 4'，6,8-三甲氧基异黄酮，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的强大抑制剂，以及它们通过玫瑰红放线菌发酵的产生。

公开(公告)号：US4420473A

公开(公告)日：1983-12-13

申请号：US296923

申请日：1981-08-27

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Kiyoto Ishii

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Kiyoto Ishii

IPC分类号： C07H17/04 ,  A61K35/74 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07G11/00 ,  C12P1/06 ,  C12P19/00 ,  C12P19/60 ,  C12R1/465 ,  A61K35/00

CPC分类号： C12R1/465 ,  C12P1/06

摘要： New antibiotic designated MF266 substance is now obtained from fermentaton of a new microorganism Streptomyces MF266-g4 (desposited under FERM-P 5401 or ATCC 31910). This new substance is useful as antibacterial agent and/or an antitumor agent for the inhibition of experimental animal tumors.

摘要翻译： 现在从新发微生物链霉菌MF266-g4的发酵得到新的指定为MF266物质的抗生素（在FERM-P 5401或ATCC 31910下进行）。 这种新物质可用作抑制实验动物肿瘤的抗菌剂和/或抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US5278052A

公开(公告)日：1994-01-11

申请号：US715770

申请日：1991-06-14

申请人： Tomio Takeuchi ,  Takeshi Hara ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaji Sezaki ,  Haruo Yamamoto ,  Shuichi Gomi

发明人： Tomio Takeuchi ,  Takeshi Hara ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaji Sezaki ,  Haruo Yamamoto ,  Shuichi Gomi

IPC分类号： C07H15/24 ,  C12P19/56 ,  C12P19/12

CPC分类号： C12R1/01 ,  C07H15/24 ,  C12P19/56 ,  Y10S435/826

摘要： Benanomicin A and Benanomicin B are fermentatively produced by the cultivation of a new microorganism Actinomadura spadix, designated as MH193-16F4 strain.

摘要翻译： 通过培养命名为MH193-16F4菌株的新的微生物Actinomadura spadix发酵生产贝那霉素A和Benanomicin B。

公开(公告)号：US4071411A

公开(公告)日：1978-01-31

申请号：US692827

申请日：1976-06-04

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Akira Takamatsu ,  Toshikazu Oki

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Akira Takamatsu ,  Toshikazu Oki

IPC分类号： C07H15/252 ,  C12D9/14

CPC分类号： C07H15/252 ,  Y10S435/803 ,  Y10S435/822 ,  Y10S435/834 ,  Y10S435/837 ,  Y10S435/839 ,  Y10S435/843 ,  Y10S435/849 ,  Y10S435/852 ,  Y10S435/86 ,  Y10S435/869 ,  Y10S435/875 ,  Y10S435/883 ,  Y10S435/886 ,  Y10S435/922 ,  Y10S435/924

摘要： New antitumor agents named aclacinomycins A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of various microorganisms e.g., Staphylococcus aureus, Micrococcus flavus, Corynebacterium bovis and inhibit the growth of animal tumors such as leukemia L1210 and P388 and lymphoma 6C3HED in mice and hepatomas in rats are produced by the fermentation of a microorganism belonging to the genus Streptomyces which has been designated Streptomyces galilaeus (MA144-M1 and A.T.C.C. 31133); they are recovered from the broth by conventional methods for recovering antibiotics.

摘要翻译： 新型抗肿瘤剂名为阿沙利霉素A和B，它们是蒽环类苷并抑制各种微生物的生长，例如金黄色葡萄球菌，黄曲霉，牛磺酸棒状杆菌，并抑制小鼠和肝癌中白血病L1210和P388和淋巴瘤6C3HED等动物肿瘤的生长 在大鼠中通过发酵属于链霉菌属（Streptomyces）的微生物来产生，其被命名为马链霉菌（Streptomyces galilaeus）（MA144-M1和ATCC 31133）; 它们通过用于回收抗生素的常规方法从肉汤中回收。

公开(公告)号：US3974184A

公开(公告)日：1976-08-10

申请号：US490839

申请日：1974-07-23

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Hideo Chimura ,  Tsutomu Sawa ,  Masa Hamada

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Hideo Chimura ,  Tsutomu Sawa ,  Masa Hamada

IPC分类号： C12P17/06 ,  C07D311/36 ,  C07D311/38 ,  C12N9/99 ,  C12P1/06

CPC分类号： C07D311/38 ,  Y10S435/826

摘要： This invention relates to the novel compounds 3',5,7-trihydroxy-4',6-dimethoxy-isoflavone, 3'5,7-trihydroxy-4',8-dimethoxy-isoflavone and 3',7-dihydroxy-4',6,8-trimethoxy-isoflavone which are powerful inhibitors of catechol-O-methyl transferase (COMT) and to their production by fermentation of Actinomyces roseolus.

摘要翻译： 本发明涉及新化合物3'，5,7-三羟基-4'，6-二甲氧基异黄酮，3'5,7-三羟基-4'，8-二甲氧基异黄酮和3'，7-二羟基-4 '，6,8-三甲氧基异黄酮，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的强大抑制剂，以及它们通过玫瑰红放线菌发酵的生产。

公开(公告)号：US5665779A

公开(公告)日：1997-09-09

申请号：US256121

申请日：1994-06-24

申请人： Shinichi Kondo ,  Yoko Ikeda ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi ,  Hiroo Hoshino

发明人： Shinichi Kondo ,  Yoko Ikeda ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi ,  Hiroo Hoshino

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18

CPC分类号： A61K31/16

摘要： D-.beta.-Lysylmethanediamine represented by the formula (I) ##STR1## or a salt or a hydrate thereof has now been found to have an activity of inhibiting the infection with AIDS virus (a virus causative of acquired human immunodeficiency syndrome), mamely HIV. A pharmaceutical composition comprising the above compound or a salt or hydrate thereof as active ingredient is provided and expectable as one of remedial agents for treating AIDS which is now thought to be difficult to cure.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 01703 Sec。 371日期：1994年6月24日 102（e）日期1994年6月24日PCT提交1992年12月25日PCT公布。 公开号WO93 / 12776 日期：1993年7月8日现已发现由式（I）表示的β-L-亚磺酰基二胺或其盐或其水合物具有抑制艾滋病病毒感染的活性 获得性免疫缺陷综合征），艾滋病毒感染。 提供包含上述化合物或其盐或水合物作为活性成分的药物组合物，作为治疗目前认为难以治愈的AIDS的补救剂之一。

公开(公告)号：US4745067A

公开(公告)日：1988-05-17

申请号：US857941

申请日：1986-04-29

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Toshiharu Nagatsu ,  Masa Hamada ,  Shuichi Iwadare ,  Ikuo Matsumoto ,  Hajime Morishima

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Toshiharu Nagatsu ,  Masa Hamada ,  Shuichi Iwadare ,  Ikuo Matsumoto ,  Hajime Morishima

IPC分类号： C12N9/80 ,  C12P13/04 ,  C12P41/00 ,  C12R1/04 ,  C12R1/53 ,  C07B19/02 ,  C12P13/00 ,  C12R1/465 ,  C12R1/52 ,  C12R1/625

CPC分类号： C12N9/80 ,  C12P13/04 ,  C12P41/007 ,  Y10S435/826 ,  Y10S435/886 ,  Y10S435/893 ,  Y10S435/908

摘要： L-aminoacylases S.sub.1 and S.sub.2 derived from actinomycetes and having physicochemical characteristics such that it is a L-aminoacylase which acts on a N-acyl-L-amino acid to give a L-amino acid, its substrate profile is wide, and it acts not only on a N-acyl derivative of a natural L-amino acid, but also on a N-acyl derivative of a synthetic L-amino acid, while it does not act on a N-acyl-D-amino acid, a DL-N-acetyl-.alpha.methylbenzylamine and a N-acetyl-D-glucosamine, etc.

摘要翻译： 来自放线菌的L-氨基酰基酶S1和S2具有物理化学特性，使得它是作用于N-酰基-L-氨基酸产生L-氨基酸的L-氨基酸酰基酶，其底物轮廓宽，并且其作用 不仅在天然L-氨基酸的N-酰基衍生物上，而且在合成的L-氨基酸的N-酰基衍生物上，而不作用于N-酰基-D-氨基酸，DL -N-乙酰基-α甲基苄胺和N-乙酰基-D-葡糖胺等

公开(公告)号：US4699879A

公开(公告)日：1987-10-13

申请号：US668148

申请日：1984-11-05

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Toshiharu Nagatsu ,  Masa Hamada ,  Shuichi Iwadare ,  Ikuo Matsumoto ,  Hajime Morishima

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Toshiharu Nagatsu ,  Masa Hamada ,  Shuichi Iwadare ,  Ikuo Matsumoto ,  Hajime Morishima

IPC分类号： C12P13/04 ,  C12P41/00 ,  C12R1/04 ,  C12R1/465 ,  C12R1/625 ,  C12P13/06

CPC分类号： C12P13/04 ,  C12P41/007 ,  Y10S435/826 ,  Y10S435/886 ,  Y10S435/908

摘要： N-acyl-DL-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine or a catecholic hydroxyl-protected derivative thereof is stereospecifically de-acylated by reaction with a microorganism of the genus Streptomyces or Streptoverticillium having an acylase or with an extract of said microorganism containing said acylase, to produce L-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine or the hydroxyl-protected derivative thereof, with the N-acyl-D-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine compound remaining unaltered. The L-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine compound so produced can be separated from the N-acyl-D-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine compound owing to the difference in the properties of them.

摘要翻译： 通过与具有酰基转移酶的链霉菌属或链霉菌属的微生物或与所述微生物的提取物反应，N-酰基-DL-3-（3,4-二羟基苯基）丝氨酸或其儿茶酚羟基保护的衍生物被立体特异性去酰化 含有所述酰基转移酶以产生不改变N-酰基-D-3-（3,4-二羟基苯基）丝氨酸化合物的L-3-（3,4-二羟基苯基）丝氨酸或其羟基保护的衍生物。 由于它们的性质不同，所以可以将如此制备的L-3-（3,4-二羟基苯基）丝氨酸化合物与N-酰基-D-3-（3,4-二羟基苯基）丝氨酸化合物分离。

公开(公告)号：US06589984B1

公开(公告)日：2003-07-08

申请号：US09646005

申请日：2000-09-11

申请人： Yoshimitsu Naniwa ,  Hiroshi Imai ,  Tomohide Ida ,  Emiko Muratani ,  Kazuo Kitai ,  Yoshinori Sugimoto ,  Tomomi Kosugi ,  Akiko Takeuchi ,  Kunihito Watanabe ,  Takami Tomiyama ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada

发明人： Yoshimitsu Naniwa ,  Hiroshi Imai ,  Tomohide Ida ,  Emiko Muratani ,  Kazuo Kitai ,  Yoshinori Sugimoto ,  Tomomi Kosugi ,  Akiko Takeuchi ,  Kunihito Watanabe ,  Takami Tomiyama ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada

IPC分类号： C07D30932

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04

摘要： There is provided benzofuryl-&agr;-pyrone derivative represented by the following structural formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 5 carbons; R2 represents hydrogen, —CO—R5 or —SO2R6; R3 represents hydrogen, an alkyl group of 1 to 5 carbons, etc.; and R4 is a substituent attached to the 4-carbon, 5-carbon, 6-carbon or 7 carbon of the benzofuran ring; and their salts. The compounds are useful as therapeutic agent for hypertriglyceridemia, lipid metabolism enhancers, or prophylactic and/or therapeutic agents for arteriosclerosis.

摘要翻译： 提供由以下结构式（I）表示的苯并呋喃基-α-吡喃酮衍生物：其中R1表示氢原子或1〜5个碳原子的烷基; R2表示氢，-CO-R5或-SO2R6; R3表示氢， 1〜5个碳原子的烷基等; 并且R 4是连接到苯并呋喃环的4-碳，5-碳，6-碳或7碳的取代基; 和它们的盐。 该化合物可用作高甘油三酯血症的治疗剂，脂质代谢增强剂，或用于动脉硬化的预防和/或治疗剂。

公开(公告)号：US06514946B1

公开(公告)日：2003-02-04

申请号：US09649038

申请日：2000-08-29

申请人： Toshiaki Miyake ,  Tomohisa Takita ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi ,  Sumio Umezawa

发明人： Toshiaki Miyake ,  Tomohisa Takita ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi ,  Sumio Umezawa

IPC分类号： A61K3170

CPC分类号： C07H17/08

摘要： 20,23-disubstituted mycaminosyltylonolide derivatives and use of the same in the field of the prophylaxis and treatment of pasteurellosis are disclosed. The di-substituents are peperidino optionally substituted with one or two methyl groups. The derivatives have selective antibacterial activity against Pasteurella.

摘要翻译： 公开了20,23-二取代的碳霉糖基太里洛烯衍生物及其在巴斯德氏菌病的预防和治疗领域中的应用。 二取代基是任选被一个或两个甲基取代的哌啶子基。 衍生物对巴氏杆菌有选择性的抗菌活性。