公开(公告)号：US20180022696A1

公开(公告)日：2018-01-25

申请号：US15550839

申请日：2016-02-11

申请人： LATVIAN INSTITUTE OF ORGANIC SYNTHESIS

发明人： Aigars JIRGENSONS ,  Einars LOZA ,  Michael CHARLTON ,  Paul William FINN ,  Lluis RIBAS DE POUPLANA ,  Adelaide SAINT-LÉGER

IPC分类号： C07C311/51 ,  C07D213/71 ,  C07D217/04 ,  C07D239/42 ,  C07D311/04 ,  C07D239/48 ,  C07D239/47 ,  C07D215/06 ,  C07D217/26

CPC分类号： C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/71 ,  C07D215/06 ,  C07D215/36 ,  C07D217/04 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D251/22 ,  C07D311/04 ,  C07D311/20 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to novel N-acyl-diarysulfonamides acting as inhibitors of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase. These can be used as medicines or as constituent of medicines for the treatment of bacterial infections.

公开(公告)号：US09777024B2

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：US14938544

申请日：2015-11-11

申请人： Tetra Discovery Partners, LLC

发明人： Mark E. Gurney ,  Timothy J. Hagen ,  Xuesheng Mo ,  A. Samuel Vellekoop ,  Donna L. Romero ,  Robert F. Campbell ,  Joel R. Walker ,  Lei Zhu

IPC分类号： C07D213/24 ,  A61K31/505 ,  C07F5/02 ,  C07D213/72 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D213/74 ,  C07D221/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D495/04 ,  C07D213/56 ,  A61K45/06 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/517 ,  A61K31/53 ,  A61K31/69 ,  C07D239/26 ,  C07D239/70 ,  C07D251/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D251/30 ,  C07D251/42 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07F5/027 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/69 ,  A61K45/06 ,  C07D213/56 ,  C07D213/72 ,  C07D213/74 ,  C07D221/04 ,  C07D239/26 ,  C07D239/70 ,  C07D251/22 ,  C07D251/30 ,  C07D251/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  C07F5/025

摘要： The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

公开(公告)号：US09700562B2

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：US15090848

申请日：2016-04-05

申请人： The United States of America, as represented by the Secretary of the Army, on behalf of the Walter Reed Army Inst. of Research

发明人： Richard J. Sciotti ,  Gregory A. Reichard ,  Kristina M. Pannone ,  Victor E. Zottig

IPC分类号： C07D251/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/53 ,  A61P33/06 ,  C07D487/08 ,  C07D471/08 ,  A61K31/5377 ,  C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  A61K45/06 ,  C07D491/08

CPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  C07D251/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D491/08 ,  Y02A50/411

摘要： Disclosed herein are triazine compounds and methods of making and using thereof to treat malaria, provide chemoprophylaxis, and/or treat or inhibit infection by one or more Plasmodium spp.

公开(公告)号：US09496504B2

公开(公告)日：2016-11-15

申请号：US13521266

申请日：2010-12-17

申请人： Junyou Pan ,  Herwig Buchholz ,  Teresa Mujica-Fernaud ,  Irina Martynova

发明人： Junyou Pan ,  Herwig Buchholz ,  Teresa Mujica-Fernaud ,  Irina Martynova

IPC分类号： H01L51/50 ,  H01L51/00 ,  C07D209/86 ,  C07D251/22 ,  C09B11/04 ,  C09B57/00 ,  C09B57/10 ,  C09B69/10 ,  H01L51/05 ,  H01L51/42

CPC分类号： H01L51/0061 ,  C07D209/86 ,  C07D251/22 ,  C09B11/04 ,  C09B57/00 ,  C09B57/007 ,  C09B57/008 ,  C09B57/10 ,  C09B69/109 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/0508 ,  H01L51/42 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5048 ,  H01L51/5096 ,  Y02E10/549

摘要： The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which contain these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及适用于电子器件，特别是有机电致发光器件的式（1）化合物和含有这些化合物的电子器件。

公开(公告)号：US20160096809A1

公开(公告)日：2016-04-07

申请号：US14885345

申请日：2015-10-16

申请人： Merck Patent GmbH

发明人： Adam W. Franz ,  Rémi M. Anémian

IPC分类号： C07D251/24 ,  C09K11/02 ,  H01L51/00

CPC分类号： C07D251/24 ,  C07D251/16 ,  C07D251/22 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C09B57/00 ,  C09K11/025 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1059 ,  H01L51/0003 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0065 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0068 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5072 ,  H01L51/5096 ,  H05B33/20 ,  Y02E10/549

摘要： The present invention relates to fluorene derivatives and to electronic devices in which these compounds are used as matrix material in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-blocking or exciton-blocking material and/or as electron-transport material.

摘要翻译： 本发明涉及芴衍生物和电子器件，其中这些化合物用作发光层中的基质材料和/或空穴传输材料和/或电子阻挡或激子阻断材料和/或电子 - 运输材料。

公开(公告)号：US20140249128A1

公开(公告)日：2014-09-04

申请号：US14191269

申请日：2014-02-26

申请人： Purdue Pharma L.P.

发明人： Dawit Tadesse ,  Jianming Yu

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D251/22 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D251/22 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： The present disclosure provides substituted triazine carboxamides of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A1, X, A2, E, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本公开提供式I的取代的三嗪甲酰胺及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A1，X，A2，E和Z如说明书所述定义。 本公开还涉及式I化合物用于治疗对钠通道阻断作出反应的病症。 本公开的化合物特别可用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US08598202B2

公开(公告)日：2013-12-03

申请号：US12378734

申请日：2009-02-18

申请人： Richard Apodaca ,  J. Guy Breitenbucher ,  Alison L. Chambers ,  Xiaohu Deng ,  Natalie A. Hawryluk ,  John M. Keith ,  Neelakandha S. Mani ,  Jeffrey E. Merit ,  Joan M. Pierce ,  Mark Seierstad ,  Wei Xiao

发明人： Richard Apodaca ,  J. Guy Breitenbucher ,  Alison L. Chambers ,  Xiaohu Deng ,  Natalie A. Hawryluk ,  John M. Keith ,  Neelakandha S. Mani ,  Jeffrey E. Merit ,  Joan M. Pierce ,  Mark Seierstad ,  Wei Xiao

IPC分类号： A01N43/54 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D251/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

摘要翻译： 描述了某些芳基 - 羟乙基氨基 - 嘧啶和三嗪化合物，其可用作FAAH抑制剂。 这些化合物可用于治疗由脂肪酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法，例如焦虑症，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢紊乱， 和运动障碍（例如多发性硬化）。 还公开了合成这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20120157484A1

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：US13290261

申请日：2011-11-07

申请人： Arokiasamy DEVASAGAYARAJ ,  Haihong Jin ,  Qingyun Liu ,  Brett Marinelli ,  Lakshama Samala ,  Zhi-Cai Shi ,  Ashok Tunoori ,  Ying Wang ,  Wenxue Wu ,  Chengmin Zhang ,  Haiming Zhang

发明人： Arokiasamy DEVASAGAYARAJ ,  Haihong Jin ,  Qingyun Liu ,  Brett Marinelli ,  Lakshama Samala ,  Zhi-Cai Shi ,  Ashok Tunoori ,  Ying Wang ,  Wenxue Wu ,  Chengmin Zhang ,  Haiming Zhang

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61P1/00 ,  C07D401/04 ,  A61K31/506 ,  C07D239/47 ,  C07D239/42

CPC分类号： C07D251/18 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/36 ,  C07C229/42 ,  C07C229/44 ,  C07C275/42 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/74 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D249/06 ,  C07D251/16 ,  C07D251/22 ,  C07D251/52 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Compounds of formulae I and II are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and manage serotonin-mediated diseases and disorders:

摘要翻译： 公开了式I和II的化合物，以及包含它们的组合物及其用于治疗，预防和控制5-羟色胺介导的疾病和障碍的方法：

公开(公告)号：US08063057B2

公开(公告)日：2011-11-22

申请号：US12750278

申请日：2010-03-30

申请人： Arokiasamy Devasagayaraj ,  Haihong Jin ,  Brett Marinelli ,  Lakshama Samala ,  Zhi Cai Shi ,  Ashok Tunoori ,  Ying Wang ,  Chengmin Zhang

发明人： Arokiasamy Devasagayaraj ,  Haihong Jin ,  Brett Marinelli ,  Lakshama Samala ,  Zhi Cai Shi ,  Ashok Tunoori ,  Ying Wang ,  Chengmin Zhang

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D239/47 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07D251/18 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/36 ,  C07C229/42 ,  C07C229/44 ,  C07C275/42 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/74 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D249/06 ,  C07D251/16 ,  C07D251/22 ,  C07D251/52 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Compounds of formulae I and II are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and manage serotonin-mediated diseases and disorders:

摘要翻译： 公开了式I和II的化合物，以及包含它们的组合物及其用于治疗，预防和控制5-羟色胺介导的疾病和障碍的方法：

公开(公告)号：US08022209B2

公开(公告)日：2011-09-20

申请号：US12283488

申请日：2008-09-11

申请人： Michael D. Gaul ,  Bao-Ping Zhao ,  Xizhen Zhu

发明人： Michael D. Gaul ,  Bao-Ping Zhao ,  Xizhen Zhu

IPC分类号： C07D403/00

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D251/22 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/14

摘要： The present invention relates to substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using any of these derivatives and compositions for H4 receptor activity modulation and the treatment of states mediated by histamine H4 receptor activity.

摘要翻译： 本发明涉及取代的含氮杂芳基衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用任何这些衍生物和组合物用于H 4受体活性调节和由组胺H 4受体活性介导的状态的治疗的方法。