公开(公告)号：US20080200378A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US11787428

申请日：2007-04-16

申请人： Denis J. Gospodarowicz ,  W. Michael Kavanaugh ,  Kenneth Crawford

发明人： Denis J. Gospodarowicz ,  W. Michael Kavanaugh ,  Kenneth Crawford

IPC分类号： A61K38/16 ,  C12N5/02

CPC分类号： C07K14/50 ,  A61K38/1825

摘要： Compositions comprising keratinocyte growth factor (KGF) polypeptides and methods of using the same are described. The KGF polypeptides of the present invention display enhanced bioactivity relative to full-length KGF163. Accordingly, the KGF polypeptides of the present invention may be used in compositions in lesser amounts than would be necessary using KGF163.

摘要翻译： 描述了包含角质形成细胞生长因子（KGF）多肽的组合物及其使用方法。 本发明的KGF多肽相对于全长KGF 163显示增强的生物活性。 因此，本发明的KGF多肽可以以比使用KGF 163的必需量少的组合物使用。

公开(公告)号：US20080199492A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US11597337

申请日：2005-06-08

申请人： Indresh K. Srivastava ,  Victoria Sharma ,  Susan W. Barnett ,  Jeffrey Ulmer

发明人： Indresh K. Srivastava ,  Victoria Sharma ,  Susan W. Barnett ,  Jeffrey Ulmer

IPC分类号： A61K39/00 ,  G01N33/566 ,  C40B30/04 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K39/21 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/541 ,  A61K2039/57 ,  C07K14/70514 ,  C07K16/1063 ,  C07K16/2812 ,  C07K2317/32 ,  C12N2740/16134 ,  G01N2333/162 ,  G01N2333/70514 ,  G01N2500/02

摘要： Provided herein are small molecule CD4 mimetics effective to bind to HIV Env proteins. A CD4 mimetic of the invention, when bound to an Env protein, is effective to induce a conformational change in the Env protein such that cyptic epitopes on the Env protein are exposed. Also provided herein are related methods of identifying and using such small molecule CD4 mimetics, for example, to elicit an immune response in a subject upon administration.

摘要翻译： 本文提供有效结合HIV Env蛋白的小分子CD4模拟物。 当与Env蛋白结合时，本发明的CD4模拟物可有效诱导Env蛋白质的构象变化，从而暴露Env蛋白质上的细胞表位。 本文还提供了鉴定和使用这种小分子CD4模拟物的相关方法，例如在给药时在受试者中引发免疫应答。

公开(公告)号：US07408053B1

公开(公告)日：2008-08-05

申请号：US08442750

申请日：1995-05-17

申请人： Paul A. Luciw ,  Dino Dina

发明人： Paul A. Luciw ,  Dino Dina

IPC分类号： C07H21/04

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/0089 ,  C12N15/81 ,  C12N15/85 ,  C12N2740/16222 ,  C12N2800/108 ,  C12N2830/002 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/36 ,  C12N2830/55 ,  C12N2830/702 ,  C12Q1/703 ,  Y10S435/948 ,  Y10S435/974

摘要： Polynucleotide sequences are provided for the diagnosis of the presence of retroviral infection in a human host associated with lymphadenopathy syndrome and/or acquired immune deficiency syndrome, for expression of polypeptides and use of the polypeptides to prepare antibodies, where both the polypeptides and antibodies may be employed as diagnostic reagents or in therapy, e.g., vaccines and passive immunization. The sequences provide detection of the viral infectious agents associated with the indicated syndromes and can be used for expression of antigenic polypeptides.

摘要翻译： 提供多核苷酸序列用于诊断与淋巴结病综合征和/或获得性免疫缺陷综合征相关的人宿主中的逆转录病毒感染的存在，用于表达多肽和使用多肽来制备抗体，其中多肽和抗体可以是 用作诊断试剂或用于治疗，例如疫苗和被动免疫。 这些序列提供与所指示的综合征相关的病毒感染因子的检测，并可用于表达抗原多肽。

公开(公告)号：US07393942B2

公开(公告)日：2008-07-01

申请号：US10404466

申请日：2003-04-01

申请人： Keting Chu

发明人： Keting Chu

IPC分类号： C07H21/04 ,  C07K1/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  C12P21/04

CPC分类号： C07K14/70575 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N2799/021 ,  C12N2799/022 ,  C12N2799/027

摘要： The invention provides for DNA encoding Fas ligand muteins and chimeras and the proteins encoded thereby. The invention further includes the use of DNA and vectors to produce transformed cells expressing the mutant or chimeric Fas ligand. When the Fas ligand of the invention is a non cleavable form, the cells expressing the Fas ligand are useful in vitro for identifying Fas expressing cells and in vitro or in vivo for reducing populations of Fas expressing cells. Thus, in other embodiments, the present invention is also directed to a method for treating a patient, for example a mammal, for autoimmune disease or transplant rejection by administering a Fas ligand therapeutic agent. The therapeutic agent is a polypeptide, a polynucleotide encoding the polypeptide or a small molecule. The polypeptides include full-length Fas ligand polypeptide, or a biologically active variant, derivative, portion, fusion or peptide thereof.

摘要翻译： 本发明提供编码Fas配体突变蛋白和嵌合体的DNA及其编码的蛋白质。 本发明还包括使用DNA和载体产生表达突变体或嵌合Fas配体的转化细胞。 当本发明的Fas配体是不可切割的形式时，表达Fas配体的细胞在体外可用于鉴定Fas表达细胞，并在体外或体内用于减少Fas表达细胞的群体。 因此，在其它实施方案中，本发明还涉及通过施用Fas配体治疗剂来治疗患者，例如哺乳动物用于自身免疫疾病或移植排斥的方法。 治疗剂是多肽，编码多肽的多核苷酸或小分子。 多肽包括全长Fas配体多肽或其生物活性变体，衍生物，部分，融合物或肽。

公开(公告)号：US07368422B2

公开(公告)日：2008-05-06

申请号：US11361311

申请日：2006-02-24

申请人： Yaohui Lei ,  Yu Bai ,  Daniel Chu ,  Zhi-Jie Ni ,  John Jian-Xin Wang

发明人： Yaohui Lei ,  Yu Bai ,  Daniel Chu ,  Zhi-Jie Ni ,  John Jian-Xin Wang

IPC分类号： A61K38/02 ,  A61K38/12 ,  A61K31/70 ,  C07K7/64 ,  C07K9/00 ,  C07K5/12

CPC分类号： C07K9/008

摘要： Semi-synthetic glycopeptides that have antibacterial activity are based on modifications of a rearranged vancomycin or desmethyl-vancomycin scaffold, in particular, alkylation or acylation of the amino substituent on the amino-substituted sugar moiety on this scaffold with certain acyl groups; and/or conversion of the acid moiety on the macrocyclic ring of this scaffolds to certain substituted amides. Also provided are methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

摘要翻译： 具有抗菌活性的半合成糖肽基于重排的万古霉素或去甲基 - 万古霉素支架的修饰，特别是在该支架上的具有某些酰基的氨基取代的糖部分上的氨基取代基的烷基化或酰化; 和/或将该支架的大环上的酸部分转化为某些取代的酰胺。 还提供了合成化合物的方法，含有化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的化合物的使用方法。

公开(公告)号：US20080075697A1

公开(公告)日：2008-03-27

申请号：US11857245

申请日：2007-09-18

申请人： Lorianne MASUOKA

发明人： Lorianne MASUOKA

IPC分类号： A61K38/21 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K38/215

摘要： Methods for treating multiple sclerosis (MS) and clinically isolated syndromes suggestive of MS are provided. The methods comprise administering a therapeutically effective dose of interferon-beta (IFN-beta) to a subject in need thereof, where the dose is administered intramuscularly with a dosing frequency of two- to three-times per week.

摘要翻译： 提供了治疗多发性硬化症（MS）和提示MS的临床孤立综合征的方法。 所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效剂量的干扰素-β（IFN-β），其中剂量以每周二至三次的给药频率肌肉内施用。

公开(公告)号：US07329408B2

公开(公告)日：2008-02-12

申请号：US09728423

申请日：2000-12-01

申请人： Michael Houghton ,  Mark Selby ,  Sergio Abrignani ,  Jens Martin Heile ,  Derek O'Hagan

发明人： Michael Houghton ,  Mark Selby ,  Sergio Abrignani ,  Jens Martin Heile ,  Derek O'Hagan

IPC分类号： A61K39/29

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K9/167 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/57 ,  C12N2770/24222 ,  C12N2770/24234

摘要： Described herein is a method of eliciting antibodies and neutralizing of binding antibodies against a hepatitis C virus (HCV) E1E2 or E2 antigen using HCV E2 or HCV E1E2 polypeptides and/or HCV E2 or E1E2 polynucleotides. Elicitation of anti-E2 antibodies and anti-E2 NOB antibodies can be used, inter alia, to provide model systems to optimize anti-E2 antibody responses and/or anti-E2 NOB antibody responses to HCV and to provide prophylactic or therapeutic treatment against HCV infection.

摘要翻译： 本文描述的是使用HCV E2或HCV E1E2多肽和/或HCV E2或E1E2多核苷酸引发抗体并中和针对丙型肝炎病毒（HCV）E1E2或E2抗原的结合抗体的方法。 可以使用抗E2抗体和抗E2 NOB抗体的引发，以提供模型系统来优化抗E2抗体应答和/或抗HCV NOB抗体对HCV的反应，并提供针对HCV的预防或治疗性治疗 感染。

公开(公告)号：US20070293491A1

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：US11735302

申请日：2007-04-13

申请人： Cynthia Shafer ,  Annette Walter ,  Mika Lindvall ,  Thomas Gesner ,  Laura Doyle

发明人： Cynthia Shafer ,  Annette Walter ,  Mika Lindvall ,  Thomas Gesner ,  Laura Doyle

IPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61P35/00 ,  C07D239/20 ,  C07D295/00 ,  C07D241/02 ,  C07D213/02 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

摘要： New compounds capable of acting as CDC7 inhibitors are provided. The compounds are useful either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of CDC7 mediated diseases, such as cancer. The compounds have the Formula (I) or (II), where the values of the variables are defined herein.

摘要翻译： 提供能够作为CDC7抑制剂的新化合物。 该化合物可单独使用或与至少一种其它治疗剂组合用于预防或治疗CDC7介导的疾病例如癌症。 化合物具有式（I）或（II），其中变量的值在本文中定义。

公开(公告)号：US20070292439A1

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：US11587911

申请日：2005-04-27

申请人： Mohammad Luqman

发明人： Mohammad Luqman

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P37/00 ,  C07K16/00 ,  C12N5/00 ,  C12P21/08 ,  G01N33/574

CPC分类号： G01N33/56966 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2878 ,  C07K2317/21 ,  G01N2500/00

摘要： Compositions and methods for inhibiting CD40-directed activities that are mediated via the binding of C4BP to CD40 are provided. The compositions of the invention include anti-CD40 antibodies, or antigen-binding fragments thereof, that have the following characteristics: 1) are free of significant CD40 agonist activity when bound to CD40 antigen; and 2) are capable of specifically binding to CD40 antigen expressed on the surface of cells, wherein this binding to CD40 antigen blocks C4BP-mediated CD40 signaling, thereby inhibiting one or more CD40-directed activities. These antagonist anti-CD40 antibodies can effectively be used to treat CD40-associated diseases that are mediated by C4BP stimulation of CD40 signaling, including cancers, such as B cell-related cancers and solid tumors, and diseases or disorders that have an autoimmune and/or inflammatory component, including organ and tissue transplant rejection.

摘要翻译： 提供了通过C4BP与CD40结合介导的抑制CD40定向活性的组合物和方法。 本发明的组合物包括具有以下特征的抗CD40抗体或其抗原结合片段：1）当结合CD40抗原时，其不具有显着的CD40激动剂活性; 和2）能够特异性结合在细胞表面上表达的CD40抗原，其中与CD40抗原的结合阻断C4BP介导的CD40信号传导，从而抑制一种或多种CD40指导的活性。 这些拮抗性抗CD40抗体可以有效地用于治疗由C4BP刺激CD40信号传导介导的CD40相关疾病，包括癌症如B细胞相关的癌症和实体瘤，以及具有自身免疫和/ 或炎症组分，包括器官和组织移植排斥反应。

公开(公告)号：US20070207090A1

公开(公告)日：2007-09-06

申请号：US11599193

申请日：2006-11-13

申请人： Giuseppe Giudice ,  Barbara Baudner ,  Derek O'Hagan

发明人： Giuseppe Giudice ,  Barbara Baudner ,  Derek O'Hagan

IPC分类号： A61K39/095 ,  A61K39/02 ,  A61K9/12

CPC分类号： A61K39/095 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55544 ,  A61K2039/55583 ,  A61K2039/6037

摘要： The invention provides immunogenic compositions for mucosal delivery comprising capsular saccharides from at least two of serogroups A, C, W135 and Y of N. meningitidis. It is preferred that the capsular saccharides in the compositions of the invention are conjugated to carrier protein(s) and/or are oligosaccharides. Conjugated oligosaccharide antigens are particularly preferred. The invention also provides immunogenic compositions comprising (a) a capsular saccharide antigen from serogroup C of N. meningitidis, and (b) a chitosan adjuvant. The composition preferably comprises (c) one or more further antigens and/or (d) one or more further adjuvants. The compositions are particularly suitable for mucosal delivery, including intranasal delivery. The use of chitosan and/or detoxified ADP-ribosylating toxin adjuvants enhances anti-meningococcal mucosal immune responses and can shift the Th1/Th2 bias of the responses.

摘要翻译： 本发明提供用于粘膜递送的免疫原性组合物，其包含来自脑膜炎奈瑟菌脑膜炎的血清群A，C，W135和Y的至少两个的荚膜糖。 本发明组合物中的荚膜糖优选与载体蛋白结合，和/或是寡糖。 共轭寡糖抗原是特别优选的。 本发明还提供免疫原性组合物，其包含（a）来自脑膜炎奈瑟氏球菌的血清群C的荚膜糖抗原和（b）壳聚糖佐剂。 组合物优选包含（c）一种或多种另外的抗原和/或（d）一种或多种另外的佐剂。 组合物特别适用于粘膜递送，包括鼻内递送。 使用壳聚糖和/或解毒的ADP-核糖基化毒素佐剂增强了抗脑膜炎球菌粘膜免疫应答，并且可以改变反应的Th1 / Th2偏差。