公开(公告)号：US5858752A

公开(公告)日：1999-01-12

申请号：US483151

申请日：1995-06-07

申请人： Brian Seed ,  Jan Holgersson

发明人： Brian Seed ,  Jan Holgersson

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/705 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/10 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C07H21/04 ,  C07K1/00 ,  C12P21/06

CPC分类号： C12N9/1048 ,  C07K14/7056 ,  C12P21/005 ,  C07K2319/00

摘要： Purified DNA encoding .alpha.(1,3)fucosyltransferase and the recombinant proteins expressed from such DNA are disclosed. The recombinant fucosyltransferase polypeptides are used to fucosylate proteins to produce therapeutics useful for the treatment of disease, e.g., an adverse immune reaction such as septiciemia or septic shock.

摘要翻译： 公开了编码α（1,3）岩藻糖基转移酶的纯化DNA和从这种DNA表达的重组蛋白。 重组岩藻糖基转移酶多肽用于岩藻糖基化蛋白质以产生可用于治疗疾病的治疗剂，例如不良免疫反应如败血病或败血性休克。

公开(公告)号：US5726293A

公开(公告)日：1998-03-10

申请号：US250317

申请日：1994-05-27

申请人： Brian Seed

发明人： Brian Seed

IPC分类号： C07K14/705 ,  C07K16/00 ,  C07K13/22 ,  C07D233/54 ,  C07K16/46

CPC分类号： C07K14/70564 ,  C07K16/00 ,  C07K2319/00

摘要： Disclosed is a method of isolating a protein from a sample, involving (i) providing a first molecule which is capable of forming an affinity complex with the protein; (ii) contacting the sample with the first molecule under conditions which allow affinity complex formation; (iii) isolating the complex; (iv) treating the complex with imidazole to disrupt the complex, causing the release of the protein from the complex; and (v) isolating the protein. According to one embodiment, imidazole is used as a very gentle elution reagent to disrupt a protein A-antibody fusion protein complex, a technique which has general application for the isolation of antibodies or recombinant antibody fusion proteins.

摘要翻译： 公开了一种从样品中分离蛋白质的方法，其包括（i）提供能够与蛋白质形成亲和复合物的第一分子; （ii）在允许形成亲和性复合物的条件下使样品与第一分子接触; （iii）分离复合物; （iv）用咪唑处理复合物以破坏复合物，引起蛋白质从络合物的释放; 和（v）分离蛋白质。 根据一个实施方案，咪唑用作非常温和的洗脱剂以破坏蛋白质A抗体融合蛋白复合物，该技术具有分离抗体或重组抗体融合蛋白的一般应用。

公开(公告)号：US5723583A

公开(公告)日：1998-03-03

申请号：US480036

申请日：1995-06-07

申请人： Brian Seed ,  Gerd Walz

发明人： Brian Seed ,  Gerd Walz

IPC分类号： A61K35/12 ,  A61K20060101 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K16/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N5/16 ,  C12N9/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/13 ,  C12N15/54 ,  C12P21/06 ,  C12P21/08 ,  G01N33/48 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K16/2854 ,  C07K14/4703 ,  C07K14/70564 ,  C07K14/70596 ,  C07K16/00 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/41 ,  C07K2319/00 ,  Y10S435/972

摘要： Disclosed is a method of inhibiting the binding of a cell bearing a cell adhesion protein to a molecule or cell bearing a carbohydrate determinant specific for the cell adhesion molecule. The method involves contacting the cell adhesion protein-bearing cell with an inhibitor molecule bearing the carbohydrate determinant. Also disclosed is a method of inhibiting the binding of the first member of a specific binding pair to the second member of the specific binding pair, involving contacting the first member with an antibody which is specific for the first member and which is covalently bonded to a carbohydrate moiety which interferes with the antibody's ability to fix complement and bind an F.sub.c receptor. The methods of the invention may be used, for example, to reduce inflammation.

摘要翻译： 公开了抑制携带细胞粘附蛋白的细胞与具有细胞粘附分子特异性的碳水化合物决定簇的分子或细胞的结合的方法。 该方法包括使含细胞粘附蛋白的细胞与带有碳水化合物决定簇的抑制剂分子接触。 还公开了抑制特异性结合对的第一个成员与特异性结合对的第二个成员的结合的方法，包括使第一个成员与第一个成员具有特异性并且共价结合的抗体接触 碳水化合物部分干扰抗体固定补体并结合Fc受体的能力。 本发明的方法可以用于例如减少炎症。

公开(公告)号：US5420264A

公开(公告)日：1995-05-30

申请号：US914634

申请日：1992-07-17

申请人： Brian Seed ,  David Camerini

发明人： Brian Seed ,  David Camerini

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P31/12 ,  C07H21/04 ,  C07K14/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/73 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12N15/13 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12R1/91 ,  G01N33/53 ,  G01N33/569 ,  C07H17/00 ,  C12N1/00 ,  C12N5/00 ,  C12N15/00

CPC分类号： C07K14/70514 ,  C07K16/00 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/33

摘要： The present invention relates, in general, to substantially pure polynucleotide molecules specifying chimpanzee or rhesus monkey CD4, and fragments thereof and Gp120 binding molecules related to human CD4. The present invention further relates to polynucleotide molecules specifying CD4 fusion proteins and host cells containing the polynucleotide molecules.

摘要翻译： 本发明一般涉及指定黑猩猩或恒河猴CD4及其片段和与人CD4相关的Gp120结合分子的基本上纯的多核苷酸分子。 本发明还涉及指定CD4融合蛋白的多核苷酸分子和含有多核苷酸分子的宿主细胞。

公开(公告)号：US5358857A

公开(公告)日：1994-10-25

申请号：US73508

申请日：1993-06-09

申请人： Siegfried Stengelin ,  Paul Habermann ,  Eugen Uhlmann ,  Brian Seed

发明人： Siegfried Stengelin ,  Paul Habermann ,  Eugen Uhlmann ,  Brian Seed

IPC分类号： C07K14/62 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62

CPC分类号： C07K14/62 ,  C12N15/62 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/35 ,  C07K2319/75

摘要： Fusion proteins are obtained in high yields if a mixed oligonucleotide is constructed which codes for the ballast constituent of the fusion protein. The oligonucleotide mixture is introduced in a vector in such a manner that it is functionally linked to a regulatory region and to the structural gene for the desired protein. Appropriate host cells are transformed with the plasmid population obtained in this manner and the clones producing a high yield of coded fusion protein are selected.

摘要翻译： 如果构建编码融合蛋白的镇流成分的混合寡核苷酸，则以高产率获得融合蛋白。 将寡核苷酸混合物以这样的方式引入载体中，使得其功能上连接到调节区域和所需蛋白质的结构基因。 用以这种方式获得的质粒群转化合适的宿主细胞，并选择产生高产量的编码融合蛋白的克隆。

公开(公告)号：US09061060B2

公开(公告)日：2015-06-23

申请号：US12503384

申请日：2009-07-15

申请人： Brian Seed ,  Binhua Lv ,  Jacques Y. Roberge ,  Yuanwei Chen ,  Kun Peng ,  Jiajia Dong ,  Baihua Xu ,  Jiyan Du ,  Lili Zhang ,  Xinxing Tang ,  Ge Xu ,  Yan Feng ,  Min Xu

发明人： Brian Seed ,  Binhua Lv ,  Jacques Y. Roberge ,  Yuanwei Chen ,  Kun Peng ,  Jiajia Dong ,  Baihua Xu ,  Jiyan Du ,  Lili Zhang ,  Xinxing Tang ,  Ge Xu ,  Yan Feng ,  Min Xu

IPC分类号： A01N43/16 ,  A61K31/35 ,  C07D315/00 ,  A61K45/06 ,  C07D309/10

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/35 ,  C07D309/10 ,  A61K2300/00

摘要： Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions that are affected by SGLT inhibition.

摘要翻译： 提供对钠依赖性葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。 本发明还提供药物组合物，制备化合物的方法，合成中间体，以及独立地或与其它治疗剂组合使用该化合物用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US20140113832A1

公开(公告)日：2014-04-24

申请号：US14006237

申请日：2012-03-29

申请人： Jia Liu Wolfe ,  Glen S. Cho ,  Brian Seed

发明人： Jia Liu Wolfe ,  Glen S. Cho ,  Brian Seed

IPC分类号： C07K14/00 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K14/001 ,  C07K2319/35 ,  C12N15/1044 ,  G01N33/53 ,  G01N33/68

摘要： The invention features compositions based on thioredoxin-like fold protein domains described as engineered thioredoxin-like fold proteins (ETRXs). These proteins include one or more artificially diversified thioredoxin-like fold protein domains; each domain may be originated from the same or different thioredoxin-like fold protein domains. Features of the invention also include methods for identifying and preparing an enriched composition of target binding, loop-diversified ETRXs with additional sequence variations to improve affinity, stability, selectivity, or solubility. The invention also features compositions of ETRXs substituted with prosthetic groups, polymers, proteins, nucleic acids, carbohydrates, metals, natural or synthetic small molecules and toxins.

摘要翻译： 本发明的特征在于基于硫氧还蛋白样折叠蛋白质结构域的组合物，其描述为工程化硫氧还蛋白样折叠蛋白（ETRX）。 这些蛋白质包括一个或多个人工多样化的硫氧还蛋白样折叠蛋白质结构域; 每个结构域可以源于相同或不同的硫氧还蛋白样折叠蛋白结构域。 本发明的特征还包括用于鉴定和制备具有额外序列变异的靶结合，环多样化ETRX的富集组合物以提高亲和力，稳定性，选择性或溶解度的方法。 本发明还特征在于用补体基团，聚合物，蛋白质，核酸，碳水化合物，金属，天然或合成的小分子和毒素取代的ETRX的组合物。

公开(公告)号：US08575321B2

公开(公告)日：2013-11-05

申请号：US13333295

申请日：2011-12-21

申请人： Yuanwei Chen ,  Huawei Cheng ,  Shengbin Li ,  Yuelin Wu ,  Yan Feng ,  Binhua Lv ,  Baihua Xu ,  Brian Seed ,  Michael Hadd ,  Yanli Song ,  Jiyan Du ,  Congna Wang ,  Jacques Roberge

发明人： Yuanwei Chen ,  Huawei Cheng ,  Shengbin Li ,  Yuelin Wu ,  Yan Feng ,  Binhua Lv ,  Baihua Xu ,  Brian Seed ,  Michael Hadd ,  Yanli Song ,  Jiyan Du ,  Congna Wang ,  Jacques Roberge

IPC分类号： C07H1/00

CPC分类号： C07H7/04 ,  C07D309/10 ,  C07D407/12

摘要： Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

摘要翻译： 提供对钠依赖性葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。 本发明还提供药物组合物，制备化合物的方法，合成中间体，以及独立地或与其它治疗剂组合使用化合物治疗受SGLT抑制影响的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US20120329732A1

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：US13333295

申请日：2011-12-21

申请人： Yuanwei Chen ,  Huawei Cheng ,  Shengbin Li ,  Yuelin Wu ,  Yan Feng ,  Binhua Lv ,  Baihua Xu ,  Brian Seed ,  Michael J. Hadd ,  Yanli Song ,  Jiyan Du ,  Congna Wang ,  Jacques Y. Roberge

发明人： Yuanwei Chen ,  Huawei Cheng ,  Shengbin Li ,  Yuelin Wu ,  Yan Feng ,  Binhua Lv ,  Baihua Xu ,  Brian Seed ,  Michael J. Hadd ,  Yanli Song ,  Jiyan Du ,  Congna Wang ,  Jacques Y. Roberge

IPC分类号： A61K31/706 ,  C07H15/207 ,  A61P3/10 ,  C07H15/26

CPC分类号： C07H7/04 ,  C07D309/10 ,  C07D407/12

摘要： Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

摘要翻译： 提供对钠依赖性葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。 本发明还提供药物组合物，制备化合物的方法，合成中间体，以及独立地或与其它治疗剂组合使用化合物治疗受SGLT抑制影响的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US20110312946A1

公开(公告)日：2011-12-22

申请号：US13165549

申请日：2011-06-21

申请人： Brian Seed ,  Jordan Mechanic

发明人： Brian Seed ,  Jordan Mechanic

IPC分类号： A61K31/5513 ,  A61P3/00 ,  A61P7/00 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K31/5513 ,  A61K31/135 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides methods of treating, reducing, preventing, or inhibiting symptoms of diabetes and/or lowering plasma levels of HbA1c by co-administration of therapeutic or subtherapeutic doses of telenzepine and sertraline to a subject in need thereof.

摘要翻译： 本发明提供了治疗或减少，预防或抑制糖尿病症状和/或降低血浆中HbA1c水平的方法，方法是将治疗或次治疗剂量的替苯西汀和舍曲林联合给有需要的受试者。