公开(公告)号：US08722942B2

公开(公告)日：2014-05-13

申请号：US12377892

申请日：2007-10-12

申请人： Tamio Hayashi ,  Jiro Nakatani

发明人： Tamio Hayashi ,  Jiro Nakatani

IPC分类号： C07C43/164 ,  C07C17/269 ,  C07C2/84 ,  C07C43/205 ,  C07C17/263

CPC分类号： C07C43/2055 ,  C07B37/04 ,  C07B49/00 ,  C07C1/26 ,  C07C1/326 ,  C07C2/84 ,  C07C17/2632 ,  C07C15/14

摘要： A method produces a biphenyl derivative, with an industrially high yield and excellent productivity, by use of a raw material which is low in cost and toxicity. The method for producing the biphenyl derivative represented by Formula (1) is characterized in that a chlorine atom in a benzene derivative represented by Formula (2) reacts with magnesium metal to convert the benzene derivative into a Grignard reagent, and then the Grignard reagent is subjected to a coupling reaction in the presence of a catalyst and a dichloropropane: (wherein A represents at least one selected from alkyl groups, alkoxy groups, alkoxymethyl groups, a vinyl group, phenyl groups and chlorine, and n represents an integer of 1 to 4).

摘要翻译： 通过使用低成本，低毒性的原料，能够得到工业上高产率，优异的生产率的联苯衍生物。 由式（1）表示的联苯衍生物的制造方法的特征在于，式（2）表示的苯衍生物中的氯原子与镁金属反应，将苯衍生物转化成格氏试剂，然后将格氏试剂 在催化剂和二氯丙烷的存在下进行偶联反应：（其中A表示选自烷基，烷氧基，烷氧基甲基，乙烯基，苯基和氯中的至少一种，n表示1〜 4）。

公开(公告)号：US20050197514A1

公开(公告)日：2005-09-08

申请号：US11123035

申请日：2005-05-06

申请人： Taizo Ono ,  Masakazu Nishida ,  Masaharu Okazaki ,  Kazumi Toriyama ,  Tetsuo Shimizu

发明人： Taizo Ono ,  Masakazu Nishida ,  Masaharu Okazaki ,  Kazumi Toriyama ,  Tetsuo Shimizu

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C17/04 ,  C07C17/26 ,  C07C17/263 ,  C07C19/08 ,  C07C21/18

CPC分类号： C07C17/04 ,  C07C17/263 ,  C07C19/08 ,  C07C21/18

摘要： The present invention is to provide a method for producing a highly branched perfluoroolefin conveniently in a high yield, a novel highly branched perfluoroolefin, a method for producing a super-stable perfluoroalkyl radical and a novel super-stable perfluoroalkyl radical. The present invention is a production method of a perfluoroolefin which comprises reacting a hexafluoropropene trimer with a trialkylperfluoroalkylsilane in an aprotic polar solvent using a fluoride ion as a catalyst.

摘要翻译： 本发明提供一种以高产率方便地制备高支化全氟烯烃的方法，一种新型高支化全氟烯烃，一种制备超稳定全氟烷基的方法和一种新的超稳定全氟烷基。 本发明是一种全氟烯烃的制造方法，其特征在于，使用氟离子作为催化剂，使六氟丙烯三聚物与三烷基全氟烷基硅烷在非质子极性溶剂中反应。

公开(公告)号：US06849374B2

公开(公告)日：2005-02-01

申请号：US10007855

申请日：2001-11-03

申请人： James F. Cameron ,  Thomas M. Zydowsky

发明人： James F. Cameron ,  Thomas M. Zydowsky

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C17/263 ,  C07C22/08 ,  C07C303/20 ,  C07C303/32 ,  C07C309/24 ,  C07C381/12 ,  C09K3/00 ,  G03F7/004 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039 ,  H01L21/027 ,  G03F7/26 ,  G03F7/30

CPC分类号： C07C303/20 ,  C07C303/32 ,  C07C309/24 ,  C07C381/12 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/038 ,  G03F7/0382 ,  G03F7/0392 ,  G03F7/0397 ,  Y10S430/115 ,  Y10S430/122

摘要： This invention relates to new photoacid generator compounds and photoresist compositions that comprise such compounds. In particular, the invention relates to photoacid generator compounds that generate an α,α-difluoroalkyl sulfonic acid upon exposure to activating radiation. Positive- and negative-acting chemically amplified resists that contain such PAGs are particularly preferred. The invention also includes methods for synthesis of such PAGs and α,α-difluoroalkyl sulfonic acids.

摘要翻译： 本发明涉及包含这些化合物的新的光酸产生剂化合物和光致抗蚀剂组合物。 特别地，本发明涉及在暴露于活化辐射时产生α，α-二氟烷基磺酸的光酸产生剂化合物。 含有这种PAG的正性和负性化学增强抗蚀剂是特别优选的。 本发明还包括合成这种PAG和α，α-二氟烷基磺酸的方法。

公开(公告)号：US6013832A

公开(公告)日：2000-01-11

申请号：US993018

申请日：1997-12-18

申请人： Sang Hoo Park ,  Maeng Sup Kim ,  Sung Min Cho ,  Ki Sug Kim ,  Jeong Soo Kim ,  Eun Jung Cho ,  Tae Gun Choi ,  In Soo Park

发明人： Sang Hoo Park ,  Maeng Sup Kim ,  Sung Min Cho ,  Ki Sug Kim ,  Jeong Soo Kim ,  Eun Jung Cho ,  Tae Gun Choi ,  In Soo Park

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07C17/16 ,  C07C17/263 ,  C07C22/04 ,  C07C51/347 ,  C07C51/363 ,  C07C57/30 ,  C07C57/32 ,  C07C57/58 ,  C07C67/307 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07C69/76

CPC分类号： C07C51/347 ,  C07C17/16 ,  C07C22/04 ,  C07C67/343

摘要： The present invention relates to a process for the production of benzene derivatives represented by formula (I), which are useful as intermediates for agricultural chemicals, fine chemical products or pharmaceuticals such as anti inflammatory analgesics. The process includes reacting a compound of chemical formula (II) with a hydroformylating agent and a halogenating agent. ##STR1##

摘要翻译： 本发明涉及一种生产由式（I）表示的苯衍生物的方法，其可用作农药，精细化学产品或药物如抗炎止痛剂的中间体。 该方法包括使化学式（II）的化合物与加氢甲酰化剂和卤化剂反应。

公开(公告)号：US5763700A

公开(公告)日：1998-06-09

申请号：US403795

申请日：1995-03-16

申请人： Bhupinder Pall Singh Khambay ,  Mu-Guang Liu

发明人： Bhupinder Pall Singh Khambay ,  Mu-Guang Liu

IPC分类号： A01N31/14 ,  A01N43/30 ,  B01J23/04 ,  B01J27/122 ,  B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07C17/263 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/29 ,  C07C69/007 ,  C07C69/618 ,  C07C69/63 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07D317/54 ,  C07D317/60 ,  C07C22/04

CPC分类号： A01N31/14 ,  A01N43/30 ,  C07C43/23 ,  C07C43/29 ,  C07C69/007 ,  C07C69/618 ,  C07C69/63 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07D317/54 ,  C07D317/60 ,  C07C2101/02

摘要： A pesticidal compound, suitable for combating soil borne insect pests has formula I: ##STR1## in which formula: Ar.sub.A represents a phenyl or naphthyl group optionally substituted by one or more groups selected from halogen, alkoxy, haloalkoxy, methylenedioxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl; and Ar.sub.B represents a phenoxy, phenyl, benzyl or benzoyl-substituted phenyl group which is optionally further substituted; the configuration of the aryl cyclopropyl group and the group CH.sub.2 Ar.sub.B about the double bond being mutually trans.

摘要翻译： PCT No.PCT / GB93 / 01959 Sec。 371日期1995年3月16日 102（e）1995年3月16日PCT PCT 1993年9月16日PCT公布。 公开号WO94 / 06741 日期1994年3月31日适用于防治土壤虫害的杀虫化合物具有式I：其中式（I）其中ArA表示任选被一个或多个选自以下的基团取代的苯基或萘基：卤素，烷氧基， 卤代烷氧基，亚甲二氧基，C 1 -C 6烷基和C 1 -C 6卤代烷基; 并且ArB表示任选进一步取代的苯氧基，苯基，苄基或苯甲酰基取代的苯基; 芳基环丙基和关于双键的基团CH 2 ArB的构型相互反应。

公开(公告)号：US4918252A

公开(公告)日：1990-04-17

申请号：US333462

申请日：1989-02-05

申请人： Takehiko Fukumoto ,  Akira Yamamoto

发明人： Takehiko Fukumoto ,  Akira Yamamoto

IPC分类号： C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C17/263 ,  C07C17/354 ,  C07C21/19 ,  C07C21/22 ,  C07C67/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/145

CPC分类号： C07C21/19 ,  C07C17/2632

摘要： A novel and efficient synthetic route is proposed for the preparation of (Z,E)-9,12-tetradecadienyl acetate as a sex pheromone compound used for population control of the pest insects belonging to the genus of Spodoptera via an intermediate 1-halo-(Z,E)-7,10-dodecadiene, which is a novel compound not known in the prior art. This novel compound is synthesized by reacting a Grignard reagent XMgC.tbd.C(CH.sub.2).sub.6 X,X being Cl or Br, with (E)-2-butenyl chloride or bromide to form an ene-yne compound of the formula CH.sub.3 CH.dbd..sup.(E) CHCH.sub.2 C.tbd.C(CH.sub.2).sub.6 X and then partially hydrogenating this ene-yne compound.

公开(公告)号：US4581370A

公开(公告)日：1986-04-08

申请号：US513143

申请日：1983-07-12

申请人： Julius Diamond ,  William C. Lumma, Jr. ,  Thomas K. Morgan, Jr. ,  Ronald A. Wohl

发明人： Julius Diamond ,  William C. Lumma, Jr. ,  Thomas K. Morgan, Jr. ,  Ronald A. Wohl

IPC分类号： C07D233/34 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/435 ,  A61P9/06 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C17/263 ,  C07C33/48 ,  C07C33/50 ,  C07C45/65 ,  C07D233/56 ,  C07D233/58 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07C17/00 ,  C07C17/263 ,  C07C17/2632 ,  C07C17/2635 ,  C07C309/30 ,  C07C33/483 ,  C07C33/50 ,  C07C45/65 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts.The compounds are described by the following formula: ##STR1##

摘要翻译： 所述的咪唑鎓盐可用作抗心律失常药。 提供了通过增加心脏组织的耐火性来治疗心律失常的方法以及含有这种咪唑鎓盐的药物制剂。 化合物由下式描述：

公开(公告)号：US4355193A

公开(公告)日：1982-10-19

申请号：US253061

申请日：1981-04-10

申请人： Akira Yamamoto ,  Toshinobu Ishihara ,  Kenichi Taguchi

发明人： Akira Yamamoto ,  Toshinobu Ishihara ,  Kenichi Taguchi

IPC分类号： C07C17/263 ,  B01J27/00 ,  B01J27/122 ,  C07B61/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C21/04 ,  C07C67/00

CPC分类号： C07C17/2632

摘要： The invention provides a novel and efficient method for the synthetic preparation of cis-nonen-6-yl chloride which is a useful intermediate compound for the syntheses of, for example, cis-nonen-6-yl acetate, cis-nonen-6-ol, cis-nonen-6-al and the like as flavors as well as cis-dodecen-9-yl acetate and cis-tetradecen-11-yl acetate known as sexual pheromone compounds of several noxious insects. The inventive method comprises reacting 1-bromo-3-chloropropane with the Grignard reagent of cis-hexen-3-yl chloride which is a chlorination product of cis-hexen-3-ol known by a trivial name of leaf alcohol. The reaction is preferably carried out in tetrahydrofuran in the presence of a catalyst which may be lithium copper dichloride or dilithium copper tetrachloride at 0.degree. to 40.degree. C.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于合成制备顺式 - 壬烯-6-基氯的新型和有效的方法，其是用于合成例如顺式 - 壬烯-6-基乙酸酯，顺式 - 壬烯-6-基氯化物的有用的中间体化合物， 醇，顺式 - 壬烯-6-al等作为香料，以及称为几种害虫的性信息素化合物的顺式十二碳烯-9-乙酸酯和顺式十四碳烯-11-基乙酸酯。 本发明的方法包括使1-溴-3-氯丙烷与顺式 - 己烯-3-基氯的格氏试剂反应，该顺式己烯-3-基氯是通过平凡的叶醇知道的顺式己烯-3-醇的氯化产物。 该反应优选在四氢呋喃中，在催化剂存在下，其可以是二氯化铜或四氯化铜锂，在0-40℃下进行。

公开(公告)号：US4331820A

公开(公告)日：1982-05-25

申请号：US222982

申请日：1981-01-07

申请人： Kenichi Taguchi ,  Akira Yamamoto ,  Toshinobu Ishihara ,  Nobuo Takasaka ,  Hisashi Shimizu

发明人： Kenichi Taguchi ,  Akira Yamamoto ,  Toshinobu Ishihara ,  Nobuo Takasaka ,  Hisashi Shimizu

IPC分类号： C07C17/263 ,  B01J27/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C21/04 ,  C07C29/17 ,  C07C29/36 ,  C07C67/00 ,  C07F3/02

CPC分类号： C07F3/02 ,  C07C17/2632 ,  C07C21/04 ,  C07C29/17 ,  C07C29/36 ,  C07C67/11 ,  C07B2200/09

摘要： A novel compound cis-6-undecene-1-chloride is prepared by reacting cis-3-octene-1-chloride with metallic magnesium to give a Grignard reagent of the chloride and then reacting the Grignard reagent with 1-bromo-3-chloropropane in the presence of a lithium copper chloride as a catalyst. The inventive compound is a useful intermediate compound for the synthetic preparation of several kinds of so-called sexual pheromone compounds of noxious insects. As an example of such sexual pheromone compounds, the synthetic preparation of cis-9-tetradecenyl acetate is described.

摘要翻译： 通过顺式-3-辛烯-1-氯化物与金属镁反应制得新型化合物顺式-6-十一碳烯-1-氯化物，得到氯化物的格氏试剂，然后使格氏试剂与1-溴-3-氯丙烷 在氯化铜锂作催化剂的存在下。 本发明化合物是有用的中间体化合物，用于合成制备几种所谓的有害昆虫的性信息素化合物。 作为这样的性信息素化合物的实例，描述了顺式-9-十四碳烯酸乙酯的合成制剂。

公开(公告)号：US3755427A

公开(公告)日：1973-08-28

申请号：US3755427D

申请日：1969-07-25

申请人： BOOTS CO LTD

发明人： ADAMS S ,  BLANCAFORT A ,  BERNARD J ,  NICHOLSON J

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  C07B35/04 ,  C07C17/26 ,  C07C17/263 ,  C07C33/48 ,  C07C45/00 ,  C07C45/46 ,  C07C45/63 ,  C07C49/782 ,  C07C49/813 ,  C07C51/00 ,  C07C57/30 ,  C07C57/38 ,  C07C57/42 ,  C07C57/58 ,  C07C57/60 ,  C07C59/64 ,  C07C59/84 ,  C07C65/105 ,  C07C65/21 ,  C07C69/76 ,  C07C205/06 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07C205/56 ,  C07C233/00 ,  C07C245/14 ,  C07D295/02 ,  C07D295/03 ,  C07C63/52

CPC分类号： C07D295/03 ,  A61K31/192 ,  C07C17/263 ,  C07C33/486 ,  C07C45/004 ,  C07C45/46 ,  C07C45/63 ,  C07C49/782 ,  C07C49/813 ,  C07C57/58 ,  C07C57/60 ,  C07C59/64 ,  C07C59/84 ,  C07C205/06 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C245/14 ,  C07C323/00 ,  Y10S514/916 ,  C07C25/18

摘要： 2-(2-FLUORO-4-BIPHENYLYL) PROPIONIC ACID, 2-(2''-FLUORO-4PIPHENYLY) PROPIONIC ACID AND 2-N282''-FIFLUORO-4-BIPHENYLYL) PROPIONIC ACID POSSESSING GREAT ANTI-INFLAMMATORY, ANALESIC, AND ANTIPYRETIC ACTIVITIES.