公开(公告)号：US4207234A

公开(公告)日：1980-06-10

申请号：US858375

申请日：1977-12-07

申请人： Takashi Kamiya ,  Yoshihisa Saito ,  Masashi Hashimoto ,  Osamu Nakaguti ,  Teruo Oku ,  Youichi Shiokawa ,  Takao Takaya ,  Tadaaki Komori ,  Tsutomu Teraji ,  Keiji Hemmi ,  Hisashi Takasugi

发明人： Takashi Kamiya ,  Yoshihisa Saito ,  Masashi Hashimoto ,  Osamu Nakaguti ,  Teruo Oku ,  Youichi Shiokawa ,  Takao Takaya ,  Tadaaki Komori ,  Tsutomu Teraji ,  Keiji Hemmi ,  Hisashi Takasugi

IPC分类号： C07D205/085 ,  C07D473/00 ,  C07D205/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D205/085 ,  C07D473/00

摘要： New antimicrobial azetidinone derivatives and their salt of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino or acylamino, and A is selected from a variety of groups.

摘要翻译： 新的抗微生物氮杂环丁酮衍生物及其下式的盐：其中R 1是氨基或酰氨基，A选自多种基团。

公开(公告)号：US4143166A

公开(公告)日：1979-03-06

申请号：US654804

申请日：1976-02-03

申请人： Takao Takaya ,  Takashi Masugi ,  Hisashi Takasugi ,  Hiromu Kochi

发明人： Takao Takaya ,  Takashi Masugi ,  Hisashi Takasugi ,  Hiromu Kochi

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C45/71 ,  C07C51/16 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C205/56 ,  C07D333/24 ,  C07D501/20 ,  C07D501/24 ,  A61K31/545 ,  C07D501/36

CPC分类号： C07D333/24 ,  C07C205/56 ,  C07C45/00 ,  C07C45/71 ,  C07C51/16 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  Y02P20/55

摘要： The new 7-(.alpha.,.alpha.-disubstituted-acetamido)-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid of the present invention is represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, lower alkoxy or acylamino, R.sup.2 is hydrogen or acyl andR.sup.3 is lower alkanoyloxy, carbamoyloxy which may have lower alkyl, aryl or protective group for amino, or a heterocyclicthio which may have lower alkyl, aryl or protective group for amino, or a hetero- which may have lower alkyl.

公开(公告)号：US07217706B2

公开(公告)日：2007-05-15

申请号：US10074020

申请日：2002-02-14

申请人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Naoaki Fujii ,  Kumi Hosoi ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi ,  Hajime Sogabe ,  Hirofumi Ishikawa ,  Naomi Hanioka

发明人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Naoaki Fujii ,  Kumi Hosoi ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi ,  Hajime Sogabe ,  Hirofumi Ishikawa ,  Naomi Hanioka

IPC分类号： A61K31/54 ,  A61K31/24 ,  C09D211/06 ,  C09D211/70 ,  C07C233/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61K31/165 ,  A61K31/223 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/495 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5375 ,  C07C215/46 ,  C07C217/30 ,  C07C217/74 ,  C07C219/24 ,  C07C229/18 ,  C07C229/50 ,  C07C233/25 ,  C07C233/43 ,  C07C233/80 ,  C07C235/20 ,  C07C235/24 ,  C07C237/48 ,  C07C271/24 ,  C07C271/30 ,  C07C271/58 ,  C07C275/22 ,  C07C279/22 ,  C07C307/02 ,  C07C307/10 ,  C07C311/08 ,  C07C311/18 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D211/26 ,  C07D213/73 ,  C07D213/85 ,  C07D233/60 ,  C07D235/26 ,  C07D277/46 ,  C07D295/185 ,  C07D401/04 ,  C07D417/14

摘要： This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

摘要翻译： 本发明涉及由下式[I]表示的新的丙醇胺衍生物或其盐：其中每个符号如说明书中所定义或其盐，其具有肠选择性交感神经兴奋剂，抗溃疡性，抗胰腺炎，脂肪分解，抗尿液 失禁和抗尿频活动，其制备方法，包含其的药物组合物，以及用于预防和/或治疗本说明书中对人或动物表示的疾病的方法。

公开(公告)号：US06495546B1

公开(公告)日：2002-12-17

申请号：US09646878

申请日：2000-11-22

申请人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Naoaki Fujii ,  Kumi Hosoi ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi ,  Hajime Sogabe ,  Hirofumi Ishikawa ,  Naomi Hanioka

发明人： Kiyoshi Taniguchi ,  Minoru Sakurai ,  Naoaki Fujii ,  Kumi Hosoi ,  Yasuyo Tomishima ,  Hisashi Takasugi ,  Hajime Sogabe ,  Hirofumi Ishikawa ,  Naomi Hanioka

IPC分类号： A61K3154

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61K31/165 ,  A61K31/223 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/495 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5375 ,  C07C215/46 ,  C07C217/30 ,  C07C217/74 ,  C07C219/24 ,  C07C229/18 ,  C07C229/50 ,  C07C233/25 ,  C07C233/43 ,  C07C233/80 ,  C07C235/20 ,  C07C235/24 ,  C07C237/48 ,  C07C271/24 ,  C07C271/30 ,  C07C271/58 ,  C07C275/22 ,  C07C279/22 ,  C07C307/02 ,  C07C307/10 ,  C07C311/08 ,  C07C311/18 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D211/26 ,  C07D213/73 ,  C07D213/85 ,  C07D233/60 ,  C07D235/26 ,  C07D277/46 ,  C07D295/185 ,  C07D401/04 ,  C07D417/14

摘要： Propanolamine derivatives represented by the following formula (I): These derivatives may be &bgr;3 agonists and exert sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic and anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities. Pharmaceutical compositions containing such propanolamine derivatives, methods for the prevention and/or treatment diseases using these propanolamine derivatives, and processes for their preparation are also described.

摘要翻译： 由下式（I）表示的丙醇胺衍生物：这些衍生物可以是β3激动剂，并且发挥拟交感神经，抗溃疡，抗胰腺炎，脂肪分解和抗尿失禁和抗尿频活性。 还描述了含有这种丙醇胺衍生物的药物组合物，使用这些丙醇胺衍生物预防和/或治疗疾病的方法及其制备方法。

公开(公告)号：US6150351A

公开(公告)日：2000-11-21

申请号：US125044

申请日：1998-08-12

申请人： Yoshiki Yoshida ,  Shinya Okuda ,  Hiroshi Sasaki ,  Keiji Matsuda ,  Hisashi Takasugi

发明人： Yoshiki Yoshida ,  Shinya Okuda ,  Hiroshi Sasaki ,  Keiji Matsuda ,  Hisashi Takasugi

IPC分类号： C07D501/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D501/00 ,  C07D501/06 ,  C07D501/59

CPC分类号： A61K31/546 ,  C07D501/00

摘要： This invention relates to new cephem compound represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification or a salt thereof, which has antimicrobial activity against Helicobacter pylori, and are useful as anti-Helicobacter pylori agents, anti-gastritis agents, anti-ulcer agents and anti-cancer agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 00280 Sec。 371日期1998年8月12日 102（e）日期1998年8月12日PCT提交1997年2月5日PCT公布。 公开号WO97 / 29111 日期：1997年8月14日本发明涉及由以下通式（I）表示的新的头孢烯化合物：其中每个符号如说明书中所定义或其盐，其对幽门螺杆菌具有抗微生物活性， 幽门螺杆菌药，抗胃炎药，抗溃疡剂和抗癌剂。

公开(公告)号：US5495023A

公开(公告)日：1996-02-27

申请号：US211949

申请日：1994-05-03

申请人： Masayuki Kato ,  Shigetaka Nishino ,  Mitsuko Hamano ,  Hisashi Takasugi

发明人： Masayuki Kato ,  Shigetaka Nishino ,  Mitsuko Hamano ,  Hisashi Takasugi

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  C07C249/06 ,  C07C251/40 ,  C07C271/12 ,  C07C275/20 ,  C07C307/06 ,  C07C311/05 ,  C07C319/20 ,  C07C323/23 ,  C07D209/34 ,  C07D209/38 ,  C07D209/48 ,  C07D213/56 ,  C07D213/71 ,  C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/54 ,  C07D231/14 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D233/92 ,  C07D239/38 ,  C07D241/14 ,  C07D241/24 ,  C07D249/10 ,  C07D253/00 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D277/70 ,  C07D277/74 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D471/04 ,  C07D473/38

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C251/40 ,  C07C271/12 ,  C07C275/20 ,  C07C307/06 ,  C07C311/05 ,  C07D209/34 ,  C07D213/56 ,  C07D213/71 ,  C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/54 ,  C07D231/14 ,  C07D233/84 ,  C07D233/92 ,  C07D239/38 ,  C07D241/24 ,  C07D249/10 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D277/74 ,  C07D285/125 ,  C07D471/04 ,  C07D473/38

摘要： A new nitro compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl or lower alkoxy(lower)alkyl, or ##STR2## is cyclized to form ##STR3## X is --O--, --S-- or --NH--, m is an integer 0 or 1, andR.sup.3 is carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkanoyl, di-lower alkylaminosulfonyl, lower alkylsulfonyl, oxamoyl or a group of the formula: --(Y).sub.n --R.sup.4whereinY is --CO--, --SO.sub.2 --, --COCH.sub.2 -- or ##STR4## n is an integer of 0 or 1, and R.sup.4 is heterocyclic group which is optionally substituted with one or more substituents selected from lower alkyl, lower alkoxy, phenyl, carbamoyl, halogen, amino, lower alkylthio, hydroxy, lower alkylsulfonylamino and carbamoylmethyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as vasodilators.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 01414 Sec。 371日期：1994年5月3日 102（e）日期1994年5月3日PCT提交1992年11月2日PCT公布。 公开号WO93 / 10097 日期：1993年5月27日。一种新的硝基化合物，其结构式为：其中R 1和R 2各自为低级烷基或低级烷氧基（低级）烷基，或环化形成X为-O- -S-或-NH-，m为0或1的整数，R 3为氨基甲酰基，低级烷基氨基甲酰基，低级烷酰基，二低级烷基氨基磺酰基，低级烷基磺酰基，氨甲酰基或下式基团： - （Y）n -R4 其中Y是-CO-，-SO 2 - ，-COCH 2 - 或者N 2是0或1的整数，并且R 4是任选被一个或多个选自以下的取代基取代的杂环基：低级烷基，低级烷氧基，苯基 ，氨基甲酰基，卤素，氨基，低级烷硫基，羟基，低级烷基磺酰基氨基和氨基甲酰基甲基及其药学上可接受的盐，其可用作血管扩张剂。

公开(公告)号：US5180728A

公开(公告)日：1993-01-19

申请号：US572247

申请日：1990-08-27

申请人： Masayuki Kato ,  Shigetaka Nishino ,  Kiyotaka Ito ,  Hisashi Takasugi

发明人： Masayuki Kato ,  Shigetaka Nishino ,  Kiyotaka Ito ,  Hisashi Takasugi

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, aryl or ar(lower)alkyl,R.sup.4 is imidazolyl, which may have alkyl or imino-protective group as substituents, or pyridyl,A is lower alkylene, and is single bond or double bond, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having 5-HT antagonism.

公开(公告)号：US5141945A

公开(公告)日：1992-08-25

申请号：US409744

申请日：1989-09-20

申请人： Masayuki Kato ,  Kiyotaka Ito ,  Hisashi Takasugi

发明人： Masayuki Kato ,  Kiyotaka Ito ,  Hisashi Takasugi

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, or halogen, R.sup.3 is imidazolyl or pyridyl, each of which may have suitable substituents, and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or hydroxy (lower) alkyl and R.sup.5 is hydrogen, hydroxy, or alkanoyloxy, or R.sup.4 and R.sup.5 are linked together to form an additional bond or novel pyridoindole derivatives which are useful as potent in selective antagonists of 5-HT receptors.

摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1是氢，低级烷基或低级链烯基，R 2是氢，低级烷基或卤素，R 3是咪唑基或吡啶基，其各自可以具有合适的取代基，并且R 4是氢，低级烷基 ，低级链烯基或羟基（低级）烷基，R 5是氢，羟基或烷酰氧基，或者R 4和R 5连接在一起形成另外的键或新的吡啶并吲哚衍生物，其可用于5-HT受体的选择性拮抗剂。

公开(公告)号：US4960889A

公开(公告)日：1990-10-02

申请号：US462347

申请日：1990-01-03

申请人： Takao Takaya ,  Hisashi Takasugi ,  Takashi Masugi ,  Hideaki Yamanaka ,  Kohji Kawabata

发明人： Takao Takaya ,  Hisashi Takasugi ,  Takashi Masugi ,  Hideaki Yamanaka ,  Kohji Kawabata

IPC分类号： A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D209/48 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D257/06 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D417/12 ,  C07D501/06 ,  C07D501/18 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22 ,  C07D501/24 ,  C07D501/36 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D257/06 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/56 ,  C07D277/587 ,  C07D285/08 ,  C07D417/12

摘要： Amino-pyridinyl and pyrimidinyl intermediates have been synthesized.

公开(公告)号：US4904652A

公开(公告)日：1990-02-27

申请号：US785048

申请日：1985-10-09

申请人： Takao Takaya ,  Hisashi Takasugi ,  Takashi Masugi ,  Hideaki Yamanaka ,  Kohji Kawabata

发明人： Takao Takaya ,  Hisashi Takasugi ,  Takashi Masugi ,  Hideaki Yamanaka ,  Kohji Kawabata

IPC分类号： C07D501/32 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D209/48 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D257/06 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D417/12 ,  C07D501/18 ,  C07D501/22 ,  C07D501/24 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D257/06 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/56 ,  C07D277/587 ,  C07D285/08 ,  C07D417/12

摘要： The compound 7[2-(aminothiazol-4-yl)-2-methyoxyiminoacetamido]-methylthiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid or carboxylic ester thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed as an antimicrobial agent.