公开(公告)号：US07241778B2

公开(公告)日：2007-07-10

申请号：US11138631

申请日：2005-05-26

Applicant: Richard Apodaca ,  Nicholas I. Carruthers ,  Curt A. Dvorak ,  Chandravadan R. Shah ,  Wei Xiao

Inventor： Richard Apodaca ,  Nicholas I. Carruthers ,  Curt A. Dvorak ,  Chandravadan R. Shah ,  Wei Xiao

IPC: A61K31/445 ,  C07D211/06

CPC classification number: C07D207/325 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4465 ,  A61K45/06 ,  C07C217/22 ,  C07C323/25 ,  C07C335/32 ,  C07D207/335 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/42 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D233/84 ,  C07D233/88 ,  C07D235/06 ,  C07D235/26 ,  C07D239/34 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D277/36 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/205 ,  C07D307/52 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/08 ,  A61K2300/00

Abstract: Substituted non-imidazole aryloxypiperidine compounds, compositions containing them, and methods of making and using them to treat or prevent histamine-mediated conditions.

Abstract translation: 取代的非咪唑芳氧基哌啶化合物，含有它们的组合物，以及制备和使用它们来治疗或预防组胺介导的病症的方法。

公开(公告)号：US20070112033A1

公开(公告)日：2007-05-17

申请号：US11550827

申请日：2006-10-19

Applicant: Thomas Trieselmann ,  Rainer Walter ,  Matthew Netherton ,  Marco Santagostino ,  Bradford Hamilton

Inventor： Thomas Trieselmann ,  Rainer Walter ,  Matthew Netherton ,  Marco Santagostino ,  Bradford Hamilton

IPC: C07D403/02 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4184

CPC classification number: C07D235/02 ,  C07D235/06 ,  C07D235/26

Abstract: The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R1 to R4 have the meanings given in ths claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的新的β-激动剂，其中基团R 1至R 4具有权利要求和说明书中给出的含义，互变异构体， 其外消旋物，对映异构体，非对映异构体，溶剂合物，水合物，其混合物，其前药及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，制备这些化合物的方法及其作为药物组合物的用途。

公开(公告)号：US20070105862A1

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：US11593315

申请日：2006-11-06

Applicant: Milan Bruncko ,  Steven Elmore ,  Xiaohong Song ,  David Madar

Inventor： Milan Bruncko ,  Steven Elmore ,  Xiaohong Song ,  David Madar

IPC: A61K31/53 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC classification number: C07D235/26 ,  C07D401/10 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10

Abstract: Compounds which bind to and inhibit the activity of HSP90, compositions containing the compounds and methods of treating diseases that are caused or exascerbated by overexpression of HSP90 are disclosed.

Abstract translation: 公开了结合并抑制HSP90活性的化合物，含有该化合物的组合物和治疗通过HSP90过度表达引起或增殖的疾病的方法。

公开(公告)号：US07138533B2

公开(公告)日：2006-11-21

申请号：US10935646

申请日：2004-09-08

Applicant: Yuji Ishihara ,  Yuji Ishichi ,  Takayuki Doi ,  Hiroshi Nagabukuro ,  Naoyuki Kanzaki ,  Motoki Ikeuchi

Inventor： Yuji Ishihara ,  Yuji Ishichi ,  Takayuki Doi ,  Hiroshi Nagabukuro ,  Naoyuki Kanzaki ,  Motoki Ikeuchi

IPC: C07D307/78 ,  C07D307/87 ,  C07D307/93

CPC classification number: A61K31/00 ,  A61K31/138 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/473 ,  A61K31/549 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  C07C233/41 ,  C07C311/07 ,  C07C311/08 ,  C07C311/37 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/32 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D223/16 ,  C07D235/26 ,  C07D239/80 ,  C07D265/36 ,  C07D285/14 ,  C07D285/22 ,  C07D307/78 ,  C07D307/79 ,  C07D311/58 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D471/06 ,  C07D513/06 ,  G01N2333/91215

Abstract: Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

公开(公告)号：US20060252819A1

公开(公告)日：2006-11-09

申请号：US11400772

申请日：2006-04-07

Applicant: Alexander Zolotoy ,  Eric Hayes

Inventor： Alexander Zolotoy ,  Eric Hayes

IPC: A61K31/385

CPC classification number: C07C233/65 ,  A61K31/166 ,  A61K31/385 ,  A61K31/4412 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D223/22 ,  C07D233/70 ,  C07D235/26 ,  C07D241/44 ,  C07D263/38 ,  C07D263/58 ,  C07D471/04

Abstract: The invention discloses aromatic amides and sulfonates to treat or prevent type 2 diabetes mellitus (T2DM), the pathological consequences of T2DM, to inhibit amyloidosis or to prevent death of β-cells of the pancreas.

Abstract translation: 本发明公开了用于治疗或预防2型糖尿病（T2DM）的二恶烷和磺酸盐，T2DM的病理后果，抑制淀粉样变性或预防胰腺β细胞死亡。

公开(公告)号：US20060235049A1

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：US11453422

申请日：2006-06-15

Applicant: Richard Apodaca ,  Nicholas Carruthers ,  Curt Dvorak ,  Dale Rudolph ,  Chandravadan Shah ,  Wei Xiao

Inventor： Richard Apodaca ,  Nicholas Carruthers ,  Curt Dvorak ,  Dale Rudolph ,  Chandravadan Shah ,  Wei Xiao

IPC: C07D211/20 ,  A61K31/445 ,  A61K31/40 ,  C07D207/04 ,  A61K31/138

CPC classification number: C07D207/325 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4465 ,  A61K45/06 ,  C07C217/22 ,  C07C323/25 ,  C07C335/32 ,  C07D207/335 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/42 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D233/84 ,  C07D233/88 ,  C07D235/06 ,  C07D235/26 ,  C07D239/34 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D277/36 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/205 ,  C07D307/52 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/08 ,  A61K2300/00

Abstract: Substituted aryloxyalkylamines of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

公开(公告)号：US07115644B2

公开(公告)日：2006-10-03

申请号：US10654452

申请日：2003-09-03

Applicant: Antonio Jose del Moral Barbosa, Jr. ,  Daniel R. Goldberg ,  Abdelhakim Hammach ,  Pingrong Liu ,  Neil Moss ,  Mark Stephen Ralph ,  Gregory Paul Roth ,  Christopher Ronald Sarko ,  Fariba Soleymanzadeh ,  Andre White

Inventor： Antonio Jose del Moral Barbosa, Jr. ,  Daniel R. Goldberg ,  Abdelhakim Hammach ,  Pingrong Liu ,  Neil Moss ,  Mark Stephen Ralph ,  Gregory Paul Roth ,  Christopher Ronald Sarko ,  Fariba Soleymanzadeh ,  Andre White

IPC: A61K31/4184 ,  C07D235/26

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/26 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D417/04 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10

Abstract: Disclosed are benzimidazolone compounds of formulas (I) & (II):wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, L, m, n and t are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds

Abstract translation: 公开了式（I）和（II）的苯并咪唑酮化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4 R 5，X 5，L，m，n和t在本文中定义。 该化合物抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及诸如慢性炎性疾病的炎症的疾病和病理状况。 还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物

公开(公告)号：US20060211675A1

公开(公告)日：2006-09-21

申请号：US11333375

申请日：2006-01-18

Applicant: Yuji Ishihara ,  Yuji Ishichi ,  Takayuki Doi ,  Hiroshi Nagabukuro ,  Naoyuki Kanzaki ,  Motoki Ikeuchi

Inventor： Yuji Ishihara ,  Yuji Ishichi ,  Takayuki Doi ,  Hiroshi Nagabukuro ,  Naoyuki Kanzaki ,  Motoki Ikeuchi

IPC: A61K31/55 ,  A61K31/549 ,  A61K31/553

CPC classification number: A61K31/00 ,  A61K31/138 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/473 ,  A61K31/549 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  C07C233/41 ,  C07C311/07 ,  C07C311/08 ,  C07C311/37 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/32 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D223/16 ,  C07D235/26 ,  C07D239/80 ,  C07D265/36 ,  C07D285/14 ,  C07D285/22 ,  C07D307/78 ,  C07D307/79 ,  C07D311/58 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D471/06 ,  C07D513/06 ,  G01N2333/91215

Abstract: Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an al antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

Abstract translation: 包含具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的化合物和具有改善膀胱尿功能的优异效果（即，改善尿流率和排尿效率）的优异效果的排尿障碍的预防/补救措施，而不影响 尿压或血压。

公开(公告)号：US20060111355A1

公开(公告)日：2006-05-25

申请号：US11286081

申请日：2005-11-23

Applicant: Lloyd Garrick ,  Daniel Green ,  James Jetter ,  Wenling Kao ,  Kenneth Kees ,  Jeffrey Pelletier ,  John Rogers

Inventor： Lloyd Garrick ,  Daniel Green ,  James Jetter ,  Wenling Kao ,  Kenneth Kees ,  Jeffrey Pelletier ,  John Rogers

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/498 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D235/30 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D295/192 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

Abstract: The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

Abstract translation: 本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体激素释放激素）受体拮抗剂。

公开(公告)号：US20060106102A1

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：US10517240

申请日：2003-06-06

Applicant: Eric Morand ,  Magdy Iskander ,  Basil Danylec

Inventor： Eric Morand ,  Magdy Iskander ,  Basil Danylec

IPC: A61K31/255 ,  A61K31/235 ,  C07C69/84 ,  C07C309/35

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/585 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/004 ,  C07C45/46 ,  C07C59/58 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/94 ,  C07C205/59 ,  C07C229/70 ,  C07C255/37 ,  C07C309/60 ,  C07C309/75 ,  C07C333/04 ,  C07D235/26 ,  C07D307/83 ,  C07D319/18 ,  C07H13/10 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84

Abstract: Where Y, R1-R8 and R101-R108 are as defined in the specification. Compounds of formula (II) and methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migrating Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (1), either alone or as part of a combination therapy.

Abstract translation: 其中Y，R 1 -R 8和R 101 -R 108如本说明书中所定义。 提供式（II）化合物和抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）的细胞因子或生物学活性的方法，其包括使MIF与式（I）的化合物接触。 本发明还涉及治疗涉及MIF细胞因子或生物学活性的疾病或病症的方法，包括单独或作为组合疗法的一部分施用式（1）化合物。