公开(公告)号：US20070161698A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11685542

申请日：2007-03-13

Applicant: Yueh-Tyng Chien ,  G. Milne ,  Mark Currie ,  John Talley ,  Brian Cali ,  Barbara Chen ,  Craig Zimmerman ,  Jing Yang

Inventor： Yueh-Tyng Chien ,  G. Milne ,  Mark Currie ,  John Talley ,  Brian Cali ,  Barbara Chen ,  Craig Zimmerman ,  Jing Yang

IPC: A61K31/405

CPC classification number: A61K31/405

Abstract: Modulators of the CRTH2 receptor and their use in the treatment of various disorders, including asthma are described.

Abstract translation: 描述了CRTH2受体的调节剂及其在治疗各种疾病（包括哮喘）中的用途。

公开(公告)号：US20050234244A1

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：US10979794

申请日：2004-11-01

Applicant: Wilmin Bartolini ,  Brian Cali ,  Barbara Chen ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark Currie ,  G. Milne ,  James Pearson ,  John Talley ,  Craig Zimmerman

Inventor： Wilmin Bartolini ,  Brian Cali ,  Barbara Chen ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark Currie ,  G. Milne ,  James Pearson ,  John Talley ,  Craig Zimmerman

IPC: C07D209/18 ,  C07D209/26 ,  C07D209/28 ,  C07D409/06 ,  C07D43/02

CPC classification number: C07D209/18 ,  C07D209/26 ,  C07D209/28 ,  C07D409/06

Abstract: Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.

Abstract translation: 描述了制备有用的COX-2抑制剂和可用于这些方法的中间体的吲哚的方法。

公开(公告)号：US20050004200A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10741860

申请日：2003-12-19

Applicant: Thomas Penning ,  Albert Khilevich ,  Barbara Chen ,  Preete Gandhi ,  Yaping Wang ,  Victoria Downs ,  Mark Boys ,  Mark Russell ,  Dale Spangler ,  Renee Huff

Inventor： Thomas Penning ,  Albert Khilevich ,  Barbara Chen ,  Preete Gandhi ,  Yaping Wang ,  Victoria Downs ,  Mark Boys ,  Mark Russell ,  Dale Spangler ,  Renee Huff

IPC: A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αVβ5 integrin without significantly inhibiting the αVβ6 integrin.

Abstract translation: 本发明涉及一类由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包含式I化合物的药物组合物以及选择性抑制或拮抗αVbeta3和/或αVβ5整联蛋白而不显着抑制αVβ6的方法 整合素

公开(公告)号：US06455495B1

公开(公告)日：2002-09-24

申请号：US09367516

申请日：1999-12-14

Applicant: Leslie Orgel ,  Barbara Chen Fei Chu

Inventor： Leslie Orgel ,  Barbara Chen Fei Chu

IPC: A01N3718

CPC classification number: A61K47/645

Abstract: The invention provides conjugates of negatively charged peptide oligomers with therapeutic agents, moieties capable of recruiting endogenous bone-affecting agents, or imaging agents, useful for delivering the agents to bone tissue or calcified masses, and the methods of use thereof. The negatively charged peptide oligomers bind strongly but reversibly to bone tissue and calcified masses with a controllable affinity and retention time on the tissue or mass.

Abstract translation: 本发明提供带负电荷的肽低聚物与治疗剂，能够募集内源性骨影响剂的部分或可用于将药物递送至骨组织或钙化肿块的成像剂的缀合物及其使用方法。 带负电荷的肽寡聚体强烈但可逆地结合骨组织和钙化质量，在组织或质量上具有可控的亲和力和保留时间。

公开(公告)号：US07960544B2

公开(公告)日：2011-06-14

申请号：US12097616

申请日：2006-12-18

Applicant: Wilmin Bartolini ,  Brian M. Cali ,  Barbara Chen ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark G. Currie ,  G. Todd Milne ,  James Philip Pearson ,  John Jeffrey Talley ,  Jane Yang ,  Craig Zimmerman ,  Charles Kim ,  Kevin Sprott ,  Timothy Barden ,  Regina Lundigran ,  Ara Mermerian

Inventor： Wilmin Bartolini ,  Brian M. Cali ,  Barbara Chen ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark G. Currie ,  G. Todd Milne ,  James Philip Pearson ,  John Jeffrey Talley ,  Jane Yang ,  Craig Zimmerman ,  Charles Kim ,  Kevin Sprott ,  Timothy Barden ,  Regina Lundigran ,  Ara Mermerian

IPC: C07D403/06 ,  C07D239/26 ,  C07D471/04 ,  C07D401/06 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06 ,  C07D263/32 ,  C07D261/08

CPC classification number: C07D209/42 ,  C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

Abstract: Indoles that have activity as inhibitors of FAAH are described as are indoles and indole derivatives that have activity as inhibitors of DAO.

Abstract translation: 具有作为FAAH抑制剂的活性的吲哚被描述为具有作为DAO抑制剂的活性的吲哚和吲哚衍生物。

公开(公告)号：US20070166336A1

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：US11637677

申请日：2006-12-13

Applicant: David Delmarre ,  Ajit Narang ,  Kaidi Zhao ,  Meagan Weldele ,  Barbara Chen ,  Carlos-Julian Centeno ,  Danchen Gao

Inventor： David Delmarre ,  Ajit Narang ,  Kaidi Zhao ,  Meagan Weldele ,  Barbara Chen ,  Carlos-Julian Centeno ,  Danchen Gao

IPC: A61K31/405 ,  A61K9/00

CPC classification number: A61K9/0095 ,  A61K9/08 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/405

Abstract: The present invention is directed to improved oral liquid compositions that include sumatriptan, or a pharmaceutically acceptable salt or metabolite thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier that includes a liquid portion of the composition. The compositions are substantially free of oxidation impurities. Typically, the compositions include a sweetening agent and a flavoring agent, or a bitterness-reducing agent and flavoring agent. Processes of preparing such compositions and methods of administering such compositions are also included.

Abstract translation: 本发明涉及改进的口服液体组合物，其包括舒马曲坦或其药学上可接受的盐或代谢物，以及包括组合物的液体部分的药学上可接受的载体。 组合物基本上不含氧化杂质。 通常，组合物包括甜味剂和调味剂，或减少苦味剂和调味剂。 还包括制备此类组合物的方法和施用此类组合物的方法。

公开(公告)号：US20050234030A1

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：US11028896

申请日：2005-01-03

Applicant: Wilmin Bartolini ,  Brian Cali ,  Barbara Chen ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark Currie ,  G. Milne ,  James Pearson ,  John Talley ,  Jing Yang ,  Craig Zimmerman

Inventor： Wilmin Bartolini ,  Brian Cali ,  Barbara Chen ,  Yueh-Tyng Chien ,  Mark Currie ,  G. Milne ,  James Pearson ,  John Talley ,  Jing Yang ,  Craig Zimmerman

IPC: A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D209/18 ,  C07D209/26 ,  C07D209/28 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D43/02

CPC classification number: C07D209/18 ,  C07D209/26 ,  C07D209/28 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

Abstract: Certain substituted indoles that are modulators of one or more or of CRTH2, COX-2 AND FAAH are described. The compounds are useful for treatment of pain and/or inflammation as well as other disorders.

Abstract translation: 描述了作为一种或多种或CRTH2，COX-2和FAAH的调节剂的某些取代的吲哚。 该化合物可用于治疗疼痛和/或炎症以及其它疾病。

公开(公告)号：US06900232B2

公开(公告)日：2005-05-31

申请号：US09882186

申请日：2001-06-15

Applicant: Ish Kumar Khanna ,  Michael Clare ,  Alan F. Gasiecki ,  Thomas Rogers ,  Barbara Chen ,  Mark Russell ,  Hwang-Fun Lu

Inventor： Ish Kumar Khanna ,  Michael Clare ,  Alan F. Gasiecki ,  Thomas Rogers ,  Barbara Chen ,  Mark Russell ,  Hwang-Fun Lu

IPC: A61K31/4168 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5383 ,  A61P3/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D213/72

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I Wherein A1 is a pyridinyl of the formula optionally substituted by one or more Rk selected from the group consisting of hydroxy, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, thioalkyl, haloalkyl, cyano, amino alkylamino, halogen, acylamino, sulfonamide and —COR; and R is hydroxy, alkoxy, alkyl or amino; and pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αvβ3 and/or αvβ5 integrin.

Abstract translation: 本发明涉及由式I表示的一类化合物，其中A 1是下式的吡啶基，其任选被一个或多个选自下组的R 0选自 羟基，烷基，烷氧基，烷氧基烷基，硫代烷基，卤代烷基，氰基，氨基烷基氨基，卤素，酰氨基，磺酰胺和-COR; 且R为羟基，烷氧基，烷基或氨基; 和其药学上可接受的盐，包含式I化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗α3β3和/或α / 5> 5＆lt; 5＆gt;整联蛋白。

公开(公告)号：US5683985A

公开(公告)日：1997-11-04

申请号：US122433

申请日：1993-09-22

Applicant: Barbara Chen Fei Chu ,  Leslie Orgel

Inventor： Barbara Chen Fei Chu ,  Leslie Orgel

IPC: A61K31/70 ,  A61K31/7135 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04 ,  C07H23/00 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  A61K48/00

CPC classification number: C07H21/00

Abstract: Improved DNA structures are disclosed which contain target sequences which bind to control proteins (such as the CREB protein). The structures of the present invention are stable to degradation, and are effective as decoys for control proteins, making it possible to modulate the transcriptional control normally exerted by such control proteins. In addition, there is provided a method to reversibly crosslink oligonucleotides to polypeptides which recognize the oligonucleotide sequence. This method involves synthesizing DNA structures as described above, wherein one or more phosphorothioate diester linkages are incorporated into the resulting oligonucleotide, allowing the phosphorothioate diester-containing oligonucleotide to bind to polypeptides which recognize the sequence of said oligonucleotide, then contacting the polypeptide-bound oligonucleotide with a transition metal reagent.

Abstract translation: PCT No.PCT / US92 / 03205 Sec。 371日期：1993年9月22日 102（e）日期1993年9月22日PCT 1992年4月17日提交PCT公开了包含与对照蛋白（例如CREB蛋白）结合的靶序列的改进的DNA结构。 本发明的结构对降解是稳定的，并且作为对照蛋白质的诱饵是有效的，使得可以调节通常由这种对照蛋白产生的转录控制。 此外，提供了将寡核苷酸可逆地交联以识别寡核苷酸序列的多肽的方法。 该方法包括合成如上所述的DNA结构，其中将一种或多种硫代磷酸酯二酯键并入所得寡核苷酸中，使含硫代磷酸酯二酯的寡核苷酸与识别所述寡核苷酸序列的多肽结合，然后与多肽结合的寡核苷酸接触 与过渡金属试剂。

公开(公告)号：US07205329B2

公开(公告)日：2007-04-17

申请号：US11183626

申请日：2005-07-18

Applicant: Yueh-Tyng Chien ,  G. Todd Milne ,  Mark G. Currie ,  John Jeffrey Talley ,  Brian M. Cali ,  Barbara Chen ,  Craig Zimmerman ,  Jing Jing Yang

Inventor： Yueh-Tyng Chien ,  G. Todd Milne ,  Mark G. Currie ,  John Jeffrey Talley ,  Brian M. Cali ,  Barbara Chen ,  Craig Zimmerman ,  Jing Jing Yang

IPC: A61K31/405 ,  C07D209/12

CPC classification number: C07D409/06 ,  C07D209/42

Abstract: Modulators of the CRTH2 receptor and their use in the treatment of various disorders, including asthma are described.

Abstract translation: 描述了CRTH2受体的调节剂及其在治疗各种疾病（包括哮喘）中的用途。