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    ZA loops of bromodomains
    2.
    发明授权
    ZA loops of bromodomains 失效
    溴结构域的ZA环

    公开(公告)号：US07919276B1

    公开(公告)日：2011-04-05

    申请号：US09510314

    申请日：2000-02-22

    申请人： Ming-Ming Zhou ,  Aneel K. Aggarwal

    发明人： Ming-Ming Zhou ,  Aneel K. Aggarwal

    IPC分类号： C12P19/34

    CPC分类号： C07K14/4705 ,  C12N9/1029 ,  C12Y203/01048

    摘要： The present invention provides the structural determination of a bromodomain determined by NMR spectroscopy. The present invention also provides a binding partner for the bromodomain. In addition, the present invention provides methodology for related drug discovery using high throughput drug screening or structure based rational drug design using the three-dimensional data.

    摘要翻译： 本发明提供了通过NMR光谱测定的溴结构域的结构测定。 本发明还提供了用于溴结构域的结合配偶体。 此外，本发明提供使用高通量药物筛选或使用三维数据的基于结构的合理药物设计的相关药物发现的方法。

    INDUCTION AND/OR MAINTENANCE OF TUMOR DORMANCY BY DISRUPTION OF UROKINASE PLASMINOGEN ACTIVATOR RECEPTOR-INTEGRIN INTERACTION
    3.
    发明申请
    INDUCTION AND/OR MAINTENANCE OF TUMOR DORMANCY BY DISRUPTION OF UROKINASE PLASMINOGEN ACTIVATOR RECEPTOR-INTEGRIN INTERACTION 审中-公开
    通过破坏尿激酶促血清激酶受体整合相互作用诱导和/或维持肿瘤多药

    公开(公告)号：US20100249184A1

    公开(公告)日：2010-09-30

    申请号：US12531502

    申请日：2008-03-17

    申请人： Liliana Ossowski ,  Pratima Chaurasia ,  Julio A. Aguirre-Ghiso ,  Ming-Ming Zhou ,  Michael Ploug

    发明人： Liliana Ossowski ,  Pratima Chaurasia ,  Julio A. Aguirre-Ghiso ,  Ming-Ming Zhou ,  Michael Ploug

    IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4402 ,  C12N5/09 ,  G01N33/574 ,  G06G7/60

    CPC分类号： A61K31/4709

    摘要： The present invention relates to a method of inducing cancer cells into dormancy and treating cancer in a subject. This method involves administering to a subject an effective amount of a compound that disrupts interaction between urokinase plasminogen activator receptor and integrin, thereby including cancer cells into dormancy and treating cancer in the subject. Also disclosed is a method of disrupting interaction between integrin and urokinase plasminogen activator receptor on cancer cells. The present invention also relates to a method of screening for compounds effective in inducing tumor dormancy and treating cancer in a subject.

    摘要翻译： 本发明涉及诱导癌细胞进入休眠并在受试者中治疗癌症的方法。 该方法包括向受试者施用有效量的化合物，其破坏尿激酶纤溶酶原激活剂受体和整联蛋白之间的相互作用，从而将癌细胞包含在休眠状态并治疗受试者的癌症。 还公开了破坏癌细胞上整联蛋白和尿激酶纤溶酶原激活物受体之间的相互作用的方法。 本发明还涉及筛选在受试者中有效诱导肿瘤休眠和治疗癌症的化合物的方法。

    Methods of indentifying modulators of the FGF receptor
    7.
    发明授权
    Methods of indentifying modulators of the FGF receptor 失效
    识别FGF受体调节剂的方法

    公开(公告)号：US07645857B2

    公开(公告)日：2010-01-12

    申请号：US11183567

    申请日：2005-07-18

    申请人： Ming-Ming Zhou ,  Mitchell Goldfarb

    发明人： Ming-Ming Zhou ,  Mitchell Goldfarb

    IPC分类号： C07K9/00 ,  C07K4/12 ,  C07K14/435

    CPC分类号： C07K14/71 ,  C07K14/475 ,  C07K2319/00 ,  G06F19/16

    摘要： The present invention provides fragments of SNT and FGFR which can form a binding complex that is amenable to structural determinations by NMR spectroscopy. The three-dimensional structural data is also included as part of the invention. In addition, the present invention provides methodology for related structure based rational drug design using the three-dimensional data. Nucleotide and amino acid sequences of the fragments are also provided.

    摘要翻译： 本发明提供SNT和FGFR的片段，其可以形成可通过NMR光谱法进行结构测定的结合复合物。 作为本发明的一部分，还包括三维结构数据。 另外，本发明提供了使用三维数据的基于相关结构的合理药物设计方法。 还提供了片段的核苷酸和氨基酸序列。

    ZA loops of bromodomains
    8.
    发明授权
    ZA loops of bromodomains 有权
    溴结构域的ZA环

    公开(公告)号：US07589167B2

    公开(公告)日：2009-09-15

    申请号：US09784553

    申请日：2001-02-16

    申请人： Ming-Ming Zhou ,  Aneel K. Aggarwal ,  Eric Verdin ,  Melanie Ott

    发明人： Ming-Ming Zhou ,  Aneel K. Aggarwal ,  Eric Verdin ,  Melanie Ott

    IPC分类号： C07K2/00 ,  C07K7/00 ,  C07K14/00

    CPC分类号： A61K31/198 ,  C07K2299/00 ,  C12N9/1029 ,  C12Y203/01048 ,  G01N33/56988 ,  G01N2333/163 ,  G01N2500/02

    摘要： The present invention provides the structural determination of a bromodomain determined by NMR spectroscopy. The present invention also provides binding partners for the bromodomain. The present invention further provides the structural determination of the Tat-P/CAF binding complex determined by NMR spectroscopy. In addition, the present invention provides methodology for related drug discovery using high throughput drug screening or structure based rational drug design using the three-dimensional data.

    摘要翻译： 本发明提供了通过NMR光谱测定的溴结构域的结构测定。 本发明还提供了溴结构域的结合配偶体。 本发明还提供了通过NMR光谱测定的Tat-P / CAF结合复合物的结构测定。 此外，本发明提供使用高通量药物筛选或使用三维数据的基于结构的合理药物设计的相关药物发现的方法。

    Methods of indentifying modulators of the FGF receptor
    9.
    发明申请
    Methods of indentifying modulators of the FGF receptor 失效
    识别FGF受体调节剂的方法

    公开(公告)号：US20060019296A1

    公开(公告)日：2006-01-26

    申请号：US11183567

    申请日：2005-07-18

    申请人： Ming-Ming Zhou ,  Mitchell Goldfarb

    发明人： Ming-Ming Zhou ,  Mitchell Goldfarb

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06 ,  C07K14/71

    CPC分类号： C07K14/71 ,  C07K14/475 ,  C07K2319/00 ,  G06F19/16

    摘要： The present invention provides fragments of SNT and FGFR which can form a binding complex that is amenable to structural determinations by NMR spectroscopy. The three-dimensional structural data is also included as part of the invention. In addition, the present invention provides methodology for related structure based rational drug design using the three-dimensional data. Nucleotide and amino acid sequences of the fragments are also provided.

    摘要翻译： 本发明提供SNT和FGFR的片段，其可以形成可通过NMR光谱法进行结构测定的结合复合物。 作为本发明的一部分，还包括三维结构数据。 另外，本发明提供了使用三维数据的基于相关结构的合理药物设计方法。 还提供了片段的核苷酸和氨基酸序列。