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公开(公告)号：US08877732B2
公开(公告)日：2014-11-04
申请号：US13004380
申请日：2011-01-11
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/24 , A61K31/215 , A61K31/235 , A01N43/04 , A01N37/08 , A01N37/10 , A61K9/00 , A61K45/06 , A61K31/7076 , A61K31/19 , A61K31/165 , A61K31/216 , A01N37/12 , A01N37/44
CPC分类号： A61K31/7076 , A61K9/0048 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/216 , A61K31/5575 , A61K45/06 , C07H19/16 , A61K2300/00
摘要： The present invention is directed to a combination or a kit comprising a prostaglandin analog and an adenosine receptor A1 agonist and to a method of reducing intraocular pressure (IOP) in a subject using such combination or kit. In one embodiment, the prostaglandin analog is latanoprost and the adenosine receptor A1 agonist is Compound A, ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl nitrate, having the structure,
摘要翻译： 本发明涉及包含前列腺素类似物和腺苷受体A1激动剂的组合或试剂盒，以及使用这种组合或试剂盒降低受试者的眼内压（IOP）的方法。 在一个实施方案中，前列腺素类似物是拉坦前列素，腺苷受体A1激动剂是化合物A，（（2R，3S，4R，5R）-5-（6-（环戊基氨基）-9H-嘌呤-9-基） 4-二羟基四氢呋喃-2-基）甲基硝酸盐，其结构，
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公开(公告)号：US08440639B2
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：US13051633
申请日：2011-03-18
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/54 , A61K31/41 , A61K31/38 , A01N43/18 , C07H19/167 , C07H19/173 , C07D285/12 , C07D285/14 , C07D417/00 , C07D513/00 , C07D327/10 , C07D339/02 , C07D341/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D495/00 , C07D497/00 , C07D285/22 , C07D285/26
CPC分类号： A61K31/433 , A61K31/382 , A61K31/542 , A61K31/7076 , A61K2300/00
摘要： Provided herein is a pharmaceutical composition or a kit comprising a combination of a carbonic anhydrase inhibitor analog and an adenosine A1 receptor agonist. Also provided herein is a method of reducing intraocular pressure (IOP) in a subject using such a combination or kit. In a particular embodiment, provided herein is a combination of dorzolamide marketed under the brand Trusopt™ and Compound A.
摘要翻译： 本文提供了药物组合物或试剂盒，其包含碳酸酐酶抑制剂类似物和腺苷A1受体激动剂的组合。 本文还提供了使用这种组合或试剂盒降低受试者的眼内压（IOP）的方法。 在一个具体实施方案中，本文提供了以品牌Trusopt TM和化合物A销售的多佐胺的组合。
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公开(公告)号：US06592839B2
公开(公告)日：2003-07-15
申请号：US09255919
申请日：1999-02-23
申请人： Dieter M. Gruen , Thomas G. McCauley , Dan Zhou , Alan R. Krauss
发明人： Dieter M. Gruen , Thomas G. McCauley , Dan Zhou , Alan R. Krauss
IPC分类号： B01J306
CPC分类号： C30B23/005 , C01B32/25 , C23C14/0605 , C23C14/0611 , C23C14/221 , C23C16/27 , C23C16/274 , C23C16/277 , C23C16/4481 , C30B23/00 , C30B23/002 , C30B23/02 , C30B25/105 , C30B29/04 , C30B29/605 , C30B33/00 , H01J9/025
摘要： A method for controlling the crystallite size and growth rate of plasma-deposited diamond films. A plasma is established at a pressure in excess of about 55 Torr with controlled concentrations of hydrogen up to about 98% by volume, of unsubstituted hydrocarbons up to about 3% by volume and an inert gas of one or more of the noble gases and nitrogen up to about 98% by volume. The volume ratio of inert gas to hydrogen is preferably maintained at greater than about 4, to deposit a diamond film on a suitable substrate. The diamond film is deposited with a predetermined crystallite size and at a predetermined growth rate.
摘要翻译： 用于控制等离子体沉积的金刚石膜的微晶尺寸和生长速率的方法。 在超过约55托的压力下建立等离子体，控制浓度高达约98体积％的氢化物，至多约3体积％的未取代烃和惰性气体和氮气中的一种或多种的惰性气体 高达约98％。 惰性气体与氢气的体积比优选保持在大于约4°，以将金刚石膜沉积在合适的基底上。 金刚石膜以预定的微晶尺寸和预定的生长速率沉积。
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公开(公告)号：US08455457B2
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：US13051655
申请日：2011-03-18
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/41 , A61K31/12 , A61K31/075 , A01N43/04 , A01N43/82 , A01N35/00 , A01N31/14 , C07H19/167 , C07H19/173 , C07D285/12 , C07D285/14 , C07D417/00 , C07D513/00 , C07C39/12 , C07C39/06 , C07C39/18
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/085 , A61K31/7076 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Provided herein is a pharmaceutical composition or a kit comprising a combination of a non-selective beta-adrenergic receptor blocker and an adenosine A1 receptor agonist. Also provided herein is a method of reducing intraocular pressure (IOP) in a subject using such a combination or kit. In a particular embodiment, provided herein is a combination of timolol marketed under the brand Timoptic™ and Compound A.
摘要翻译： 本文提供了药物组合物或试剂盒，其包含非选择性β-肾上腺素能受体阻断剂和腺苷A1受体激动剂的组合。 本文还提供了使用这种组合或试剂盒降低受试者的眼内压（IOP）的方法。 在一个具体的实施方案中，本文提供了在Timoptic TM和化合物A下销售的噻吗洛尔的组合。
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公开(公告)号：US20110245195A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：US13072349
申请日：2011-03-25
IPC分类号： A61K31/7076 , C07H19/167 , A61P27/02
CPC分类号： A61K31/7076 , A61K9/0048 , A61K31/495 , A61K45/06 , C07H19/16 , C07H19/167
摘要： Provided herein is a method of reducing intraocular pressure (IOP) in humans using N6-cyclopentyladenosine (CPA), CPA derivatives or prodrugs or enhanced cornea permeability formulations of CPA. In one embodiment, the invention is directed to CPA derivatives or prodrugs that are permeable to the cornea. In another embodiment, the invention is directed to uses of certain compounds in human subjects for reducing and/or controlling elevated or abnormally fluctuating IOPs in the treatment of glaucoma or ocular hypertension (OHT).
摘要翻译： 本文提供了使用N6-环戊基腺苷（CPA），CPA衍生物或前药或CPA增强的角膜通透性制剂降低人眼内压（IOP）的方法。 在一个实施方案中，本发明涉及可透过角膜的CPA衍生物或前药。 在另一个实施方案中，本发明涉及某些化合物在人受试者中用于减少和/或控制治疗青光眼或高眼压症（OHT）的升高或异常波动的IOP的用途。
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公开(公告)号：US20110245193A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：US13051633
申请日：2011-03-18
IPC分类号： A61K31/7076 , A61P27/02 , A61P27/06
CPC分类号： A61K31/433 , A61K31/382 , A61K31/542 , A61K31/7076 , A61K2300/00
摘要： Provided herein is a pharmaceutical composition or a kit comprising a combination of a carbonic anhydrase inhibitor analog and an adenosine A1 receptor agonist. Also provided herein is a method of reducing intraocular pressure (IOP) in a subject using such a combination or kit. In a particular embodiment, provided herein is a combination of dorzolamide marketed under the brand Trusopt™ and Compound A.
摘要翻译： 本文提供了药物组合物或试剂盒，其包含碳酸酐酶抑制剂类似物和腺苷A1受体激动剂的组合。 本文还提供了使用这种组合或试剂盒降低受试者的眼内压（IOP）的方法。 在一个具体实施方案中，本文提供了以品牌Trusopt TM和化合物A销售的多佐胺的组合。
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公开(公告)号：US20110172177A1
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：US13004380
申请日：2011-01-11
IPC分类号： A61K31/7076 , A61K31/216 , A61K31/19 , A61K31/165 , A61P27/02
CPC分类号： A61K31/7076 , A61K9/0048 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/216 , A61K31/5575 , A61K45/06 , C07H19/16 , A61K2300/00
摘要： The present invention is directed to a combination or a kit comprising a prostaglandin analog and an adenosine receptor A1 agonist and to a method of reducing intraocular pressure (IOP) in a subject using such combination or kit. The invention is particularly directed to a combination of latanoprost marketed under the brand Xalatan™ and Compound A.
摘要翻译： 本发明涉及包含前列腺素类似物和腺苷受体A1激动剂的组合或试剂盒，以及使用这种组合或试剂盒降低受试者的眼内压（IOP）的方法。 本发明特别涉及以品牌Xalatan TM和化合物A销售的拉坦前列素的组合。
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公开(公告)号：US08476247B2
公开(公告)日：2013-07-02
申请号：US13072349
申请日：2011-03-25
IPC分类号： A61K31/70 , C07H19/167 , C07H19/173
CPC分类号： A61K31/7076 , A61K9/0048 , A61K31/495 , A61K45/06 , C07H19/16 , C07H19/167
摘要： Provided herein is a method of reducing intraocular pressure (IOP) in humans using N6-cyclopentyladenosine (CPA), CPA derivatives or prodrugs or enhanced cornea permeability formulations of CPA. In one embodiment, the invention is directed to CPA derivatives or prodrugs that are permeable to the cornea. In another embodiment, the invention is directed to uses of certain compounds in human subjects for reducing and/or controlling elevated or abnormally fluctuating IOPs in the treatment of glaucoma or ocular hypertension (OHT).
摘要翻译： 本文提供了使用N6-环戊基腺苷（CPA），CPA衍生物或前药或CPA增强的角膜通透性制剂降低人眼内压（IOP）的方法。 在一个实施方案中，本发明涉及可透过角膜的CPA衍生物或前药。 在另一个实施方案中，本发明涉及某些化合物在人受试者中用于减少和/或控制治疗青光眼或高眼压症（OHT）的升高或异常波动的IOP的用途。
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公开(公告)号：US20110251151A1
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：US13051655
申请日：2011-03-18
IPC分类号： A61K31/7076 , A61P27/06 , A61P27/02
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/085 , A61K31/7076 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Provided herein is a pharmaceutical composition or a kit comprising a combination of a non-selective beta-adrenergic receptor blocker and an adenosine A1 receptor agonist. Also provided herein is a method of reducing intraocular pressure (IOP) in a subject using such a combination or kit. In a particular embodiment, provided herein is a combination of timolol marketed under the brand Timoptic™ and Compound A.
摘要翻译： 本文提供了药物组合物或试剂盒，其包含非选择性β-肾上腺素能受体阻断剂和腺苷A1受体激动剂的组合。 本文还提供了使用这种组合或试剂盒降低受试者的眼内压（IOP）的方法。 在一个具体实施方案中，本文提供了在Timoptic TM和化合物A下销售的噻吗洛尔的组合。
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公开(公告)号：US07125660B2
公开(公告)日：2006-10-24
申请号：US10215982
申请日：2002-08-09
申请人： Martin Stanton , David Epstein , Nobuko Hamaguchi , Markus Kurz , Tony Keefe , Charles Wilson , Dilara Grate , Kristin A. Marshall , Thomas G. McCauley , Jeffrey C. Kurz
发明人： Martin Stanton , David Epstein , Nobuko Hamaguchi , Markus Kurz , Tony Keefe , Charles Wilson , Dilara Grate , Kristin A. Marshall , Thomas G. McCauley , Jeffrey C. Kurz
CPC分类号： B82Y30/00 , B01J2219/00385 , B01J2219/00479 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00626 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00653 , B01J2219/00662 , B01J2219/00691 , B01J2219/00722 , C07H21/02 , C07H21/04 , C12Q1/485 , C12Q1/6816 , C12Q1/6825 , C40B40/06 , C40B60/14 , C12Q2565/101 , C12Q2525/179 , C12Q2521/337 , C12Q2521/501
摘要： Methods for engineering a nucleic acid sensor molecule are provided. Biosensors comprise a plurality of nucleic acid sensor molecules labeled with a first signaling moiety and a second signaling moiety. The nucleic acid sensor molecules recognizes target molecules which do not naturally bind to DNA. Binding of a target molecule to the sensor molecules triggers a change in the proximity of the signaling moieties which leads to a change in the optical properties of the nucleic acid sensor molecules on the biosensor. Reagents and systems for performing the method are also provided. The method is useful in diagnostic applications and drug optimization.
摘要翻译： 提供了设计核酸传感器分子的方法。 生物传感器包含用第一信号传导部分和第二信号传导部分标记的多个核酸传感器分子。 核酸传感器分子识别不天然结合DNA的靶分子。 靶分子与传感器分子的结合触发信号部分的接近度的变化，导致生物传感器上的核酸传感器分子的光学性质的变化。 还提供了用于执行该方法的试剂和系统。 该方法可用于诊断应用和药物优化。
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