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1.发明授权Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases 失效可用于抑制G蛋白功能和治疗增殖性疾病的三环酰胺和尿素化合物公开(公告)号：US06242458B1
公开(公告)日：2001-06-05
申请号：US09400714
申请日：1999-09-21
申请人： W. Robert Bishop , Ronald J. Doll , Alan K. Mallams , F. George Njoroge , Joanne M. Petrin , John J. Piwinski , Ronald L. Wolin , Arthur G. Taveras , Stacy W. Remiszewski
发明人： W. Robert Bishop , Ronald J. Doll , Alan K. Mallams , F. George Njoroge , Joanne M. Petrin , John J. Piwinski , Ronald L. Wolin , Arthur G. Taveras , Stacy W. Remiszewski
IPC分类号： A61K314545
CPC分类号： C07D231/12 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/505 , C07D221/16 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
摘要： A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formulas 5.1 and 5.2 are disclosed.
摘要翻译： 公开了抑制Ras功能并因此抑制细胞异常生长的方法。 该方法包括向生物系统施用式1.0化合物。 特别地，该方法抑制哺乳动物例如人的细胞的异常生长。 公开了式5.1和5.2的新型化合物。
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2.发明授权Tricyclic compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases 失效可用于抑制G蛋白功能和治疗增殖性疾病的三环化合物
公开(公告)号：US5958890A
公开(公告)日：1999-09-28
申请号：US927727
申请日：1997-09-11
IPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/70 , A61K31/44 , C07D221/16 , C07M15/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14
摘要： Compounds the formula ##STR1## their use as farnesyl transferase protein inhibitors and pharmaceutical compositions containing them are disclosed, especially compounds of the formula ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are halo, A and B are each H.sub.2, and R is as defined in the specification.
摘要翻译： 公开了将其用作法呢基转移酶蛋白抑制剂和含有它们的药物组合物的化合物，特别是下式的化合物其中R 1，R 2和R 3是卤素，A和B各自为H 2，R如说明书中所定义。
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3.发明授权Tricyclic amides useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative disease 失效用于抑制G蛋白功能和治疗增殖性疾病的三环酰胺
公开(公告)号：US5874442A
公开(公告)日：1999-02-23
申请号：US766601
申请日：1996-12-12
申请人： Ronald J. Doll , Joseph M. Kelly , Alan K. Mallams , F. George Njoroge , Stacy W. Remiszewski , Arthur G. Taveras
发明人： Ronald J. Doll , Joseph M. Kelly , Alan K. Mallams , F. George Njoroge , Stacy W. Remiszewski , Arthur G. Taveras
IPC分类号： A61P35/00 , C07D401/14 , A61K31/44 , C07D221/16
CPC分类号： C07D401/14
摘要： "Novel compounds, such as: ##STR1## are disclosed. Also disclosed are methods for inhibiting the abnormal growth of cells, for inhibiting farnesyl protein transferase and for treating cancers using the novel compounds."
摘要翻译： （图）（IMAGE）（27.0）
（27.0） （32.0） （39.0） 用于抑制细胞的异常生长，用于抑制法呢基蛋白转移酶和使用新化合物治疗癌症。 -
公开(公告)号：US5861395A
公开(公告)日：1999-01-19
申请号：US927469
申请日：1997-09-11
申请人： Arthur G. Taveras , Alan K. Mallams , Adriano Afonso , Stacy W. Remiszewski , F. George Njoroge , Ronald Doll , Tarik Lalwani , Carmen Alvarez
发明人： Arthur G. Taveras , Alan K. Mallams , Adriano Afonso , Stacy W. Remiszewski , F. George Njoroge , Ronald Doll , Tarik Lalwani , Carmen Alvarez
IPC分类号： C07D221/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/495 , A61K31/535
CPC分类号： C07D401/04 , C07D221/06 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： Novel compounds of the formula: ##STR1## are disclosed. Compounds of Formula 1.0 are represented by the compounds of formulas: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently selected from halo. Also disclosed are methods of inhibiting farnesyl protein transferase and the growth of abnormal cells, such as tumor cells.
摘要翻译： 公开了下式的新型化合物：
（1.0）。 式1.0的化合物由下式的化合物表示：其中R 1，R 3和R 4各自独立地选自卤素。 还公开了抑制法呢基蛋白转移酶和异常细胞如肿瘤细胞生长的方法。 -
5.发明授权Tricyclic compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases 失效可用于抑制G蛋白功能和治疗增殖性疾病的三环化合物
公开(公告)号：US5712280A
公开(公告)日：1998-01-27
申请号：US418973
申请日：1995-04-07
申请人： Ronald J. Doll , Alan K. Mallams , Adriano Afonso , Dinanath F. Rane , Randall R. Rossman , F. George Njoroge
发明人： Ronald J. Doll , Alan K. Mallams , Adriano Afonso , Dinanath F. Rane , Randall R. Rossman , F. George Njoroge
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/473 , A61K31/495 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D211/32 , C07D213/28 , C07D221/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D491/04 , C07D491/044
CPC分类号： C07D401/12 , C07D211/32 , C07D221/16 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D491/04
摘要： Novel compounds of Formula ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the Formula 1.0 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.
摘要翻译： 公开了新颖的式（IMAGE）化合物。 还公开了抑制Ras功能并因此抑制细胞异常生长的方法。 该方法包括向生物系统施用式1.0的化合物。 特别地，该方法抑制哺乳动物例如人的细胞的异常生长。
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6.发明授权Tricyclic compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases 失效可用于抑制G蛋白功能和治疗增殖性疾病的三环化合物
公开(公告)号：US5672611A
公开(公告)日：1997-09-30
申请号：US446265
申请日：1995-05-22
申请人： Ronald J. Doll , Alan K. Mallams , Adriano Afonso , Dinanath F. Rane , Randall R. Rossman , F. George Njoroge
发明人： Ronald J. Doll , Alan K. Mallams , Adriano Afonso , Dinanath F. Rane , Randall R. Rossman , F. George Njoroge
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/473 , A61K31/495 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D211/32 , C07D213/28 , C07D221/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D211/06
CPC分类号： C07D401/12 , C07D211/32 , C07D221/16 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D491/04
摘要： Novel compounds of Formula ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the Formula 1.0 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.
摘要翻译： 公开了新颖的式（IMAGE）化合物。 还公开了抑制Ras功能并因此抑制细胞异常生长的方法。 该方法包括向生物系统施用式1.0的化合物。 特别地，该方法抑制哺乳动物例如人的细胞的异常生长。
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7.发明授权1-N-substituted derivatives of 4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols 失效4,6-二-O-（氨基糖基）-1,3-二氨基二醇的1-N-取代的衍生物
公开(公告)号：US4180565A
公开(公告)日：1979-12-25
申请号：US909339
申请日：1978-05-25
申请人： Alan K. Mallams , David H. Davies
发明人： Alan K. Mallams , David H. Davies
CPC分类号： C07K4/04 , C12P1/06 , A61K38/00 , Y10S435/886
摘要： Novel 1-N-aminoalkyl (oxycarbonyl or carboxamido or thiocarboxamido) derivatives of 4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols, useful as antibacterial agents, are described.
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8.发明授权2-Unsubstituted derivatives of 4,6-di-o-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitois, methods for their use as antibacterial agents and compositions useful therefor 失效4,6-二-O-（氨基糖基）-1,3-二氨基环状醇的2-取代衍生物，其用作抗菌剂的方法和用于其的组合物
公开(公告)号：US4171356A
公开(公告)日：1979-10-16
申请号：US736640
申请日：1976-10-28
申请人： John J. Wright , Alan K. Mallams
发明人： John J. Wright , Alan K. Mallams
IPC分类号： C07H15/23 , A61K31/70 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61K31/7036 , A61P31/04 , B01J27/00 , B01J31/00 , C07D309/12 , C07D309/20 , C07D309/30 , C07H15/234 , C07H15/236 , A61K31/71 , C07H15/22
CPC分类号： C07H15/234 , C07D309/12 , C07D309/20 , C07D309/30
摘要： The preparation of novel 2'-unsubstituted derivatives of 4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols, useful as antibacterial agents, is described.
摘要翻译： 描述了可用作抗菌剂的4,6-二-O-（氨基糖基）-1,3-二氨基二醇的新的2'-未取代的衍生物的制备。
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9.发明授权Di-N-alkylaminoglycosides, methods for their manufacture and novel intermediates useful therein, method for their use as antibacterial agents and pharmaceutical compositions useful therefor 失效二-N-烷基氨基糖苷类，其制造方法和可用于其中的新型中间体，其用作抗菌剂的方法和用于其的药物组合物
公开(公告)号：US4062947A
公开(公告)日：1977-12-13
申请号：US706704
申请日：1976-07-19
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61K31/7036 , A61P31/04 , C07H15/234 , C07H15/236 , A61K31/71 , C07H15/22
CPC分类号： C07H15/234
摘要： 1,2'-di-N-4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols and 1,6'-di-N-alkyl-4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols and their acid addition salts are valuable as antibacterial agents. Also disclosed are 2'-N-alkyl-4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitol antibacterial agents which are also useful as intermediates in the preparation of the 1,2'-di-N-alkyl-4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols. Preferred compounds of this invention include 1,2'-di-N-ethylsisomicin and 1,6'-di-N-ethylsisomicin.
摘要翻译： 1,2'-二-N-4,6-di-O-（氨基糖基）-1,3-二氨基二醇和1,6'-二-N-烷基-4,6-二-O-（氨基糖基） - 1,3-二氨基环己醇及其酸加成盐作为抗菌剂是有价值的。 还公开了2'-N-烷基-4,6-二-O-（氨基糖基）-1,3-二氨基环糊精抗菌剂，它们也可用作制备1,2'-二-N-烷基 -4,6-二-O-（氨基糖基）-1,3-二氨基二醇。 本发明优选的化合物包括1,2'-二-N-乙基缩丙基in嗪和1,6'-二-N-乙基sis麻素。
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公开(公告)号：US06576639B1
公开(公告)日：2003-06-10
申请号：US09520449
申请日：2000-03-08
申请人： Ronald J. Doll , Joseph M. Kelly , Alan K. Mallams , F. George Njoroge , Stacy W. Remiszewski , Arthur G. Taveras
发明人： Ronald J. Doll , Joseph M. Kelly , Alan K. Mallams , F. George Njoroge , Stacy W. Remiszewski , Arthur G. Taveras
IPC分类号： A61K3144
CPC分类号： C07D401/14
摘要： Novel compounds, such as: are disclosed. Also disclosed are methods for inhibiting the abnormal growth of cells, for inhibiting farnesyl protein transferase and for treating cancers using the novel compounds.
摘要翻译： 还公开了新的化合物，例如：。还公开了抑制细胞异常生长，抑制法呢基蛋白转移酶和使用新化合物治疗癌症的方法。
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