公开(公告)号：US10464861B2

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：US15580838

申请日：2016-06-01

Applicant: Oxford University Innovation Limited

Inventor： Stephen P. Fletcher ,  Mireia Sidera Portela

IPC: C07D213/86 ,  C07C1/32 ,  C07B37/04 ,  C07B53/00 ,  C07C201/12 ,  C07D211/70 ,  C07C67/343 ,  C07C41/30 ,  C07D309/18 ,  C07D309/20 ,  C07D309/22 ,  C07D333/08 ,  C07D231/56 ,  C07D209/08 ,  C07F5/02 ,  C07F7/18 ,  C07D213/61 ,  C07C17/263 ,  C07D307/79

Abstract: Processes of forming Csp2—Csp3 bonds at the allylic carbon of a cyclic allylic compound starting material are disclosed, in which a racemic mixture of a cyclic allylic compound having a leaving group attached to the allylic carbon is reacted with a compound having a nucleophilic carbon atom in the presence of a Rh(I), Pd(II) or Cu(I) pre-catalyst and a chiral ligand. The reaction products containing the newly-formed Csp2—Csp3 bond are generated in high stereoisomeric excess, and may therefore serve as important organic building blocks in the preparation of new agrochemicals and pharmaceuticals.

公开(公告)号：US09045444B2

公开(公告)日：2015-06-02

申请号：US14195666

申请日：2014-03-03

Applicant: AbbVie Inc.

Inventor： Hong Ding ,  Christopher L. Lynch ,  Xiaohong Song ,  Xilu Wang ,  Michael D. Wendt

IPC: C07D451/02 ,  C07D205/04 ,  C07D207/04 ,  C07D211/20 ,  C07D213/38 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/06 ,  C07D239/38 ,  C07D241/04 ,  C07D249/18 ,  C07D401/10 ,  C07D295/155 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D207/24 ,  C07D207/50 ,  C07D211/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D211/72 ,  C07D213/36 ,  C07D213/42 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D235/08 ,  C07D239/06 ,  C07D257/04 ,  C07D261/20 ,  C07D263/12 ,  C07D263/22 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D267/10 ,  C07D273/01 ,  C07D277/36 ,  C07D277/74 ,  C07D295/185 ,  C07D295/30 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D307/81 ,  C07D309/14 ,  C07D309/20 ,  C07D317/66 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/08 ,  C07D498/08 ,  C07C311/51 ,  C07D207/09 ,  C07D209/02 ,  C07D233/24 ,  C07D239/20 ,  C07D277/04 ,  C07D491/048 ,  C07D209/52 ,  C07D233/22

CPC classification number: C07D295/155 ,  C07C311/51 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D207/24 ,  C07D207/50 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D211/14 ,  C07D211/20 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D211/72 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/42 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/06 ,  C07D233/22 ,  C07D233/24 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D235/08 ,  C07D239/06 ,  C07D239/20 ,  C07D239/38 ,  C07D241/04 ,  C07D249/18 ,  C07D257/04 ,  C07D261/20 ,  C07D263/12 ,  C07D263/22 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D267/10 ,  C07D273/01 ,  C07D277/04 ,  C07D277/36 ,  C07D277/74 ,  C07D295/185 ,  C07D295/30 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D307/81 ,  C07D309/14 ,  C07D309/20 ,  C07D317/66 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D335/02 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/08 ,  C07D498/08

Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic protein family members, compositions containing the compounds and uses of the compounds for preparing medicaments for treating diseases during which occurs expression one or more than one of an anti-apoptotic protein family member.

Abstract translation: 公开了抑制抗凋亡蛋白家族成员的活性的化合物，含有化合物的组合物和该化合物用于制备用于治疗疾病的药物的用途，其中发生表达一种或多种抗凋亡蛋白家族成员。

公开(公告)号：US5308852A

公开(公告)日：1994-05-03

申请号：US936807

申请日：1992-08-27

Applicant: Yves Girard ,  Daniel Delorme ,  Rejean Fortin ,  Daniel Dube ,  Pierre Hamel ,  Carol Lepine ,  Yves Ducharme

Inventor： Yves Girard ,  Daniel Delorme ,  Rejean Fortin ,  Daniel Dube ,  Pierre Hamel ,  Carol Lepine ,  Yves Ducharme

IPC: A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/505 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D309/10 ,  C07D309/20 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D493/08 ,  A61K31/445 ,  A61K31/335 ,  C07D309/02

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D309/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D493/08

Abstract: Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

Abstract translation: 具有式I的化合物：I是抑制白三烯生物合成。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球性肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和同种异体移植物排斥反应以及预防动脉粥样硬化斑块的形成。

公开(公告)号：US4715883A

公开(公告)日：1987-12-29

申请号：US423354

申请日：1982-09-24

Applicant: Alfons Lukaszczyk ,  Henry Martin ,  Peter J. Diel ,  Werner Fory ,  Karl Gotzi ,  Haukur Kristinsson ,  Beat Muller ,  Rene Muntwyler ,  Johannes P. Pachlatko ,  Hermann Rempfler ,  Rolf Schurter ,  Henry Szczepanski

Inventor： Alfons Lukaszczyk ,  Henry Martin ,  Peter J. Diel ,  Werner Fory ,  Karl Gotzi ,  Haukur Kristinsson ,  Beat Muller ,  Rene Muntwyler ,  Johannes P. Pachlatko ,  Hermann Rempfler ,  Rolf Schurter ,  Henry Szczepanski

IPC: A01N25/32 ,  A01N43/824 ,  C07C251/32 ,  C07C259/10 ,  C07C311/16 ,  C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C323/47 ,  C07C327/20 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/79 ,  C07D215/32 ,  C07D215/34 ,  C07D233/26 ,  C07D233/86 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/06 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D285/13 ,  C07D307/20 ,  C07D307/52 ,  C07D309/20 ,  C07D309/32 ,  C07D311/58 ,  C07D317/58 ,  C07D335/06 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  A01N43/82

CPC classification number: C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/79 ,  C07D215/32 ,  C07D215/34 ,  C07D233/26 ,  C07D233/86 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/06 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D285/13 ,  C07D307/20 ,  C07D307/52 ,  C07D309/20 ,  C07D309/32 ,  C07D311/58 ,  C07D317/58 ,  C07D335/06 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  Y10S47/03

Abstract: A process for protecting cultivated plants against aggressive agricultural chemicals is described in which oxide derivatives of the formula ##STR1## are used as antidotes. Either the cultivated area for the cultivated plants or the cultivated plants themselves or parts of the plant (seeds, tubers, stem parts, and the like), as desired, can be treated with these oxide derivatives, which are used as a dressing.

Abstract translation: 描述了保护栽培植物免受侵袭性农药的方法，其中使用式（IMAGE）的氧化物衍生物作为解毒剂。 根据需要，可以用用作敷料的这些氧化物衍生物来处理栽培植物或栽培植物本身或植物的部分（种子，块茎，茎部等）的栽培面积。

公开(公告)号：US4544398A

公开(公告)日：1985-10-01

申请号：US561851

申请日：1983-12-15

Applicant: Teresa M. Tam ,  Don R. Baker

Inventor： Teresa M. Tam ,  Don R. Baker

IPC: A01N43/16 ,  C07D309/20 ,  A01N43/30 ,  C07D309/22

CPC classification number: A01N43/16 ,  C07D309/20

Abstract: A herbicidal compound having the structural formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or chlorine and X is halogen.

Abstract translation: 具有结构式为“IMAGE”的除草化合物，其中R 1为C 1 -C 4烷基; R2是氢或氯，X是卤素。

公开(公告)号：US4347372A

公开(公告)日：1982-08-31

申请号：US70288

申请日：1979-08-28

Applicant: Alfons Lukaszczyk ,  Henry Martin ,  Peter J. Diel ,  Werner Fory ,  Karl Gatzi ,  Haukur Kristinsson ,  Beat Muller ,  Rene Muntwyler ,  Johannes P. Pachlatko ,  Hermann Rempfler ,  Rolf Schurter ,  Henry Szczepanski

Inventor： Alfons Lukaszczyk ,  Henry Martin ,  Peter J. Diel ,  Werner Fory ,  Karl Gatzi ,  Haukur Kristinsson ,  Beat Muller ,  Rene Muntwyler ,  Johannes P. Pachlatko ,  Hermann Rempfler ,  Rolf Schurter ,  Henry Szczepanski

IPC: A01N25/32 ,  A01N43/824 ,  C07C251/32 ,  C07C259/10 ,  C07C311/16 ,  C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C323/47 ,  C07C327/20 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/79 ,  C07D215/32 ,  C07D215/34 ,  C07D233/26 ,  C07D233/86 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/06 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D285/13 ,  C07D307/20 ,  C07D307/52 ,  C07D309/20 ,  C07D309/32 ,  C07D311/58 ,  C07D317/58 ,  C07D335/06 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  A01N43/76

CPC classification number: C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/79 ,  C07D215/32 ,  C07D215/34 ,  C07D233/26 ,  C07D233/86 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/06 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D285/13 ,  C07D307/20 ,  C07D307/52 ,  C07D309/20 ,  C07D309/32 ,  C07D311/58 ,  C07D317/58 ,  C07D335/06 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  Y10S47/03

Abstract: A process for protecting cultivated plants against aggressive agricultural chemicals is described in which oxime derivatives of the formula ##STR1## are used as antidotes. Either the cultivated area for the cultivated plants or the cultivated plants themselves or parts of the plant (seeds, tubers, stem parts and the like), as desired, can be treated with these oxime derivatives, which are used as a dressing.

Abstract translation: 描述了用于保护栽培植物免受侵袭性农药的方法，其中使用式“IMAGE”的肟衍生物作为解毒剂。 根据需要，可以用这些用作敷料的肟衍生物来处理栽培植物或栽培植物本身或植物的部分（种子，块茎，茎部等）的栽培面积。

公开(公告)号：US4221720A

公开(公告)日：1980-09-09

申请号：US967289

申请日：1978-12-07

Applicant: Stanley J. Brois ,  Antonio Gutierrez

Inventor： Stanley J. Brois ,  Antonio Gutierrez

IPC: C07D413/06 ,  C07D307/32 ,  C07D307/33 ,  C07D307/60 ,  C07D309/30 ,  C07D413/14 ,  C10L1/233 ,  C10L1/24 ,  C10M133/44 ,  C10M133/48 ,  C10M133/58 ,  C10M135/22 ,  C10M135/32 ,  C10N30/04 ,  C10N30/12 ,  C10N40/04 ,  F02B3/06 ,  C07D307/10 ,  C07D309/20

CPC classification number: C07D307/33 ,  C07D307/32 ,  C07D307/60 ,  C07D309/30 ,  C10L1/233 ,  C10L1/2493 ,  C10M133/44 ,  C10M133/48 ,  C10M133/58 ,  C10M135/32 ,  C10M2205/00 ,  C10M2205/022 ,  C10M2205/026 ,  C10M2205/14 ,  C10M2207/024 ,  C10M2209/084 ,  C10M2209/086 ,  C10M2209/112 ,  C10M2215/065 ,  C10M2215/22 ,  C10M2215/221 ,  C10M2215/225 ,  C10M2215/226 ,  C10M2215/30 ,  C10M2219/085 ,  C10M2219/087 ,  C10M2219/088 ,  C10M2219/089 ,  C10M2219/09 ,  C10M2219/10 ,  C10M2219/102 ,  C10M2219/104 ,  C10M2219/106 ,  C10M2223/041 ,  C10M2223/045 ,  C10M2223/047 ,  C10M2229/02 ,  C10M2229/05 ,  C10N2210/03 ,  C10N2240/08 ,  C10N2240/10 ,  C10N2240/101 ,  C10N2240/104 ,  C10N2240/106 ,  C10N2270/02 ,  F02B3/06

Abstract: Lactone oxazoline reaction products of hydrocarbon substituted lactone carboxylic acids, for example, polybutyl lactone carboxylic acid, with 2,2-disubstituted-2-amino-1-alkanols, such as tris-(hydroxymethyl)aminomethane (THAM), and their derivatives are useful aditives in oleaginous compositions, such as sludge dispersants for lubricating oil, or anti-rust agents for gasoline.

Abstract translation: 烃取代的内酯羧酸（例如聚丁内酯羧酸）与2,2-二取代-2-氨基-1-链烷醇如三 - （羟甲基）氨基甲烷（THAM）及其衍生物的内酯恶唑啉反应产物是 含油组合物，如用于润滑油的污泥分散剂，或汽油用防锈剂等有用的助剂。

公开(公告)号：US4171356A

公开(公告)日：1979-10-16

申请号：US736640

申请日：1976-10-28

Applicant: John J. Wright ,  Alan K. Mallams

Inventor： John J. Wright ,  Alan K. Mallams

IPC: C07H15/23 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/7036 ,  A61P31/04 ,  B01J27/00 ,  B01J31/00 ,  C07D309/12 ,  C07D309/20 ,  C07D309/30 ,  C07H15/234 ,  C07H15/236 ,  A61K31/71 ,  C07H15/22

CPC classification number: C07H15/234 ,  C07D309/12 ,  C07D309/20 ,  C07D309/30

Abstract: The preparation of novel 2'-unsubstituted derivatives of 4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols, useful as antibacterial agents, is described.

Abstract translation: 描述了可用作抗菌剂的4,6-二-O-（氨基糖基）-1,3-二氨基二醇的新的2'-未取代的衍生物的制备。

公开(公告)号：US4025642A

公开(公告)日：1977-05-24

申请号：US637428

申请日：1975-12-03

Applicant: Kenneth M. Snader ,  Chester R. Willis

Inventor： Kenneth M. Snader ,  Chester R. Willis

IPC: A61K31/325 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D309/36 ,  C07D309/38 ,  C07D309/20

CPC classification number: C07D309/38

Abstract: Substituted 2H-pyran-2,6(3H)-dione derivatives useful in the treatment of allergic conditions are prepared by reaction of 3,5-diacetyl-4,6-dihydroxy-2H-pyran-2-one with an appropriate aniline.

Abstract translation: 通过3,5-二乙酰基-4,6-二羟基-2H-吡喃-2-酮与合适的苯胺的反应制备可用于治疗过敏病症的取代的2H-吡喃-2,6（3H） - 二酮衍生物。

公开(公告)号：US4006239A

公开(公告)日：1977-02-01

申请号：US564224

申请日：1975-04-02

Applicant: Karl Heinrich Mayer ,  Hans-Joachim Kabbe ,  Hinrich Otten

Inventor： Karl Heinrich Mayer ,  Hans-Joachim Kabbe ,  Hinrich Otten

IPC: C07D207/32 ,  C07D207/325 ,  C07D213/40 ,  C07D215/12 ,  C07D217/14 ,  C07D231/56 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D307/14 ,  C07D309/20 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D309/20 ,  C07D207/32 ,  C07D207/325 ,  C07D213/40 ,  C07D215/12 ,  C07D217/14 ,  C07D231/56 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D307/14

Abstract: Benzoic acid amides characterized by the presence of a hydroxy or amino substituent in the phenyl ring, or an alkylated or acylated derivative thereof and by a heterocyclic group connected to the amide nitrogen atom through a hydrocarbon chain are antibacterial agents and in particular anti-tuberculosis agents. The compounds, of which N-[pyridyl-(2)-methyl]-2-hydroxybenzoic acid amide is a typical embodiment, are prepared by the reaction of an appropriately substituted benzoic acid, or derivative thereof, with an appropriate amine.

Abstract translation: 特征在于苯环中存在羟基或氨基取代基或其烷基化或酰化衍生物和通过烃链与酰胺氮原子连接的杂环基的苯甲酸酰胺是抗菌剂，特别是抗结核剂 。 其中N- [吡啶基 - （2） - 甲基] -2-羟基苯甲酸酰胺是其典型实施方案的化合物通过适当取代的苯甲酸或其衍生物与适当的胺的反应制备。