公开(公告)号：US20240051991A1

公开(公告)日：2024-02-15

申请号：US18555877

申请日：2022-03-16

申请人： UNIVERSITY OF LOUISVILLE ,  JAGIELLONIAN UNIVERSITY

发明人： Jan S. Potempa ,  Miroslaw Ksiazek ,  Danuta M. Mizgalska ,  Malgorzata L. Benedyk-Machaczka

IPC分类号： C07K4/04 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07K4/04 ,  A61P31/04 ,  A61K38/00

摘要： Disclosed herein are recombinant miropin polypeptides capable of inhibiting a broad spectrum of proteases, including Kgp and Rgp gingipains, trypsin, plasmin, elastase, cathepsin G, cathepsin L, and plasma kallikrein. Also disclosed herein are methods of treating a disease or condition in a subject that involves administering to the subject a recombinant miropin disclosed herein.

公开(公告)号：US4180565A

公开(公告)日：1979-12-25

申请号：US909339

申请日：1978-05-25

申请人： Alan K. Mallams ,  David H. Davies

发明人： Alan K. Mallams ,  David H. Davies

IPC分类号： C07G11/00 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C07K4/04 ,  C12P1/06 ,  A61K31/71 ,  C07H15/22

CPC分类号： C07K4/04 ,  C12P1/06 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/886

摘要： Novel 1-N-aminoalkyl (oxycarbonyl or carboxamido or thiocarboxamido) derivatives of 4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols, useful as antibacterial agents, are described.

公开(公告)号：US5292510A

公开(公告)日：1994-03-08

申请号：US713295

申请日：1991-06-11

申请人： Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Masanori Okamoto ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

发明人： Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Masanori Okamoto ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61K39/12 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  C07K1/113 ,  C07K4/04 ,  C07K14/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/36 ,  C07K14/81 ,  C12P1/06 ,  C12P21/00 ,  C12R1/465 ,  A61K35/74

CPC分类号： C07K4/04 ,  C12P1/06 ,  A61K38/00

摘要： WS7622A mono- or di-sulfate and pharmaceutically acceptable salts thereof. WS7622A exhibits human leukocyte elastase-inhibiting activity.

摘要翻译： WS7622A单硫酸盐或二硫酸盐及其药学上可接受的盐。 WS7622A具有人白细胞弹性蛋白酶抑制活性。

公开(公告)号：US5279826A

公开(公告)日：1994-01-18

申请号：US899915

申请日：1992-06-17

申请人： Noriaki Inamura ,  Yasuhiko Shinguh ,  Kunio Nakahara ,  Yoshitada Notsu ,  Masanori Okamoto ,  Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

发明人： Noriaki Inamura ,  Yasuhiko Shinguh ,  Kunio Nakahara ,  Yoshitada Notsu ,  Masanori Okamoto ,  Shigehiro Takase ,  Hiroshi Hatanaka ,  Masami Ezaki ,  Eisaku Tsujii ,  Nobuharu Shigematsu ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C07K4/04 ,  C07K14/81 ,  H61K35/74

CPC分类号： C07K4/04 ,  C07K14/811 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00

摘要： A method for therapy of disseminated intravascular coagulation, or chronic respiratory tract infectious disease characterized by administering to a patient in need thereof an effective dose suitable for therapeutic treatment of said condition of WS7622A mono- or di-sulfate ester or their pharmaceutically acceptable salt.

摘要翻译： 一种用于治疗弥漫性血管内凝血或慢性呼吸道感染性疾病的方法，其特征在于向有需要的患者施用适于治疗所述WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其药学上可接受的盐的病症的有效剂量。

公开(公告)号：US5192742A

公开(公告)日：1993-03-09

申请号：US809845

申请日：1991-12-18

申请人： Nigel J. Coates ,  Rachel Sykes ,  Christopher J. Davis ,  Lawrence M. Curtis

发明人： Nigel J. Coates ,  Rachel Sykes ,  Christopher J. Davis ,  Lawrence M. Curtis

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K4/06 ,  C07K9/00

CPC分类号： C07K4/04 ,  C07K9/008 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/826 ,  Y10S435/872 ,  Y10S930/27

摘要： New glycopeptide antibiotics MM 49728, MM 55266, MM 55267/1, MM 55267/2 and MM 55268 are produced by fermentation of Amycolatopsis sp. NCIB 40089.

摘要翻译： 新型糖肽抗生素MM 49728，MM 55266，MM 55267/1，MM 55267/2和MM 55268是通过发酵无性系菌来生产的。 NCIB 40089。

公开(公告)号：US11712465B2

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：US16338954

申请日：2017-10-09

申请人： ENTEROME S.A.

发明人： Laurent Chene ,  Alessandra Cervino ,  Francesco Strozzi ,  Celia Mendez ,  Christophe Bonny

IPC分类号： A61K39/00 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68 ,  A61P35/00 ,  G16B30/00 ,  A61K39/02 ,  C07K4/04 ,  C07K7/00

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61P35/00 ,  G01N33/574 ,  G01N33/6878 ,  G16B30/00 ,  A61K39/0208 ,  C07K4/04 ,  C07K7/00 ,  G01N2333/195 ,  G01N2333/70539

摘要： The present invention relates to cancer immunotherapy, in particular to sequence variants of tumor-related antigenic epitope sequences. Namely, the present invention provides a method for identification of microbiota sequence variants of tumor-related antigenic epitope sequences. Such microbiota sequence variants are useful for the preparation of anticancer medicaments, since they differ from self-antigens and, thus, they may elicit a strong immune response. Accordingly, medicaments comprising microbiota sequence variants, methods of preparing such medicaments and uses of such medicaments are provided.

公开(公告)号：US20160324982A1

公开(公告)日：2016-11-10

申请号：US15148837

申请日：2016-05-06

申请人： President and Fellows of Harvard College ,  The General Hospital Corporation

发明人： David T. Scadden ,  Rahul Palchaudhuri

IPC分类号： A61K47/48 ,  C07K16/28

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61K35/28 ,  A61K38/164 ,  A61K38/168 ,  A61K47/6825 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6898 ,  C07K4/04 ,  C07K16/289 ,  G01N33/50 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57434

摘要： Disclosed herein are non-myeloablative antibody-toxin conjugates and compositions that target cell surface markers, such as the CD34, CD45 or CD117 receptors, and related methods of their use to effectively conditioning a subject's tissues (e.g., bone marrow tissue) prior to engraftment or transplant. The compositions and methods disclosed herein may be used to condition a subject's tissues in advance of, for example, hematopoietic stem cell transplant and advantageously such compositions and methods do not cause the toxicities that are commonly associated with traditional conditioning methods.

摘要翻译： 本文公开的是非清髓性抗体 - 毒素缀合物和靶细胞表面标志物如CD34，CD45或CD117受体的组合物及其在植入前有效调节受试者组织（例如，骨髓组织）的相关方法 或移植。 本文公开的组合物和方法可以用于在例如造血干细胞移植之前调节受试者的组织，并且有利地，这种组合物和方法不会引起通常与传统调理方法相关的毒性。

公开(公告)号：US5338682A

公开(公告)日：1994-08-16

申请号：US919458

申请日：1992-07-27

申请人： Masahiro Sasaki ,  Satoshi Ishii ,  Yoshihiko Yamauchi ,  Katsushi Kitamura ,  Shuji Toyoda ,  Kenkichi Ahiko

发明人： Masahiro Sasaki ,  Satoshi Ishii ,  Yoshihiko Yamauchi ,  Katsushi Kitamura ,  Shuji Toyoda ,  Kenkichi Ahiko

IPC分类号： A01N63/00 ,  A01N63/02 ,  A23C9/12 ,  A23C9/123 ,  C07K4/04 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K14/315 ,  C07K14/37 ,  C07K14/41 ,  C12N1/20 ,  C12P21/00 ,  C12R1/46 ,  C12P1/04 ,  C12P7/56

CPC分类号： C12R1/46 ,  A23C9/1234 ,  A23C9/1238 ,  C07K14/315 ,  C07K4/04 ,  A23Y2240/65 ,  Y10S435/886

摘要： Disclosed herein are Streptococcus salivarius subsp. thermophilus and variants thereof capable of producing an antibacterial substance which is a peptide or protein or a conjugate thereof, the antibacterial substance produced by the bacteria, and processes for producing fermented milk by using any one of the bacteria as a starter. The lactic acid bacteria produce the antibacterial substance, so that use of any one of the lactic acid bacteria as a starter for fermented milk inhibits growth of another lactic-acid-foxing lactic acid bacteria also used as a starter owing to the antibacterial substance produced during fermentation. It is therefore possible to suppress the formation of the acid during storage or transportation of fermented milk, thereby making it possible to prevent taste and flavor variations and quality deterioration of the product.

摘要翻译： 本文公开了唾液链球菌subsp。 能够产生作为肽或蛋白质或其结合物的抗菌物质的嗜热链球菌及其变体，由细菌产生的抗菌物质以及通过使用任何一种细菌作为起始剂来生产发酵乳的方法。 乳酸菌产生抗菌物质，因此使用任何一种乳酸菌作为发酵乳的起始剂，抑制另外用作起始剂的另一种乳酸酸乳酸菌的生长，这是由于在此期间产生的抗菌物质 发酵。 因此，可以抑制发酵乳的储存或运输期间的酸的形成，从而可以防止产品的味道和风味变化和质量劣化。

公开(公告)号：US4906611A

公开(公告)日：1990-03-06

申请号：US303249

申请日：1989-01-30

申请人： Peter A. Vandenbergh ,  Blair S. Kunka

发明人： Peter A. Vandenbergh ,  Blair S. Kunka

IPC分类号： A01N63/02 ,  A23C9/13 ,  A23C19/10 ,  A23L3/3463 ,  A23L3/3508 ,  A23L3/3571 ,  C07K4/04 ,  C12P1/04

CPC分类号： C07K4/04 ,  A01N63/02 ,  A23C19/10 ,  A23C9/13 ,  A23L3/3463 ,  A23L3/3508 ,  A23L3/3571 ,  C12P1/04 ,  A23Y2280/61 ,  Y10S436/826

摘要： A method for producing a novel antifungal product from a Pediococcus species is described. The preferred product (AFP) comprises a compound which contains valine and lactic acid and has a molecular weight of less than about 500 daltons. The product (AFP) is particularly useful in retarding fungal growth in foods and other materials in need thereof.

摘要翻译： 描述了从球荚球菌种生产新型抗真菌产品的方法。 优选的产品（AFP）包含含有缬氨酸和乳酸并且分子量小于约500道尔顿的化合物。 产品（AFP）特别适用于延缓有需要的食品和其他材料的真菌生长。

公开(公告)号：US4366147A

公开(公告)日：1982-12-28

申请号：US934922

申请日：1978-08-18

申请人： Robert L. Hamill ,  W. Max Stark

发明人： Robert L. Hamill ,  W. Max Stark

IPC分类号： A23K20/195 ,  A61K38/00 ,  C07K4/04 ,  C12P1/06 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07K4/04 ,  A23K20/195 ,  C12P1/06 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/827

摘要： Antibiotic A-7413 complex, comprising a major microbiologically active factor A, and minor active factors B, C, and D, is produced by fermentation of Actinoplanes sp. NRRL 8122. The individual factors are isolated and separated by extraction and chromatography. The A-7413 antibiotics are antibacterial agents. The A-7413 complex and A-7413 antibiotic compounds are also useful as growth-promoting agents and in the control of dental caries and acne.

摘要翻译： 包含主要微生物活性因子A和次要活性因子B，C和D的抗生素A-7413复合物是通过发射Actinoplanes sp。 通过萃取和色谱分离和分离各个因素。 A-7413抗生素是抗菌剂。 A-7413复合物和A-7413抗生素化合物也可用作生长促进剂和控制龋齿和痤疮。