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公开(公告)号：US08901356B2
公开(公告)日：2014-12-02
申请号：US13811207
申请日：2011-07-08
申请人： Thomas Högberg , Gunnar Grue-Sørensen , Xifu Liang , Anne Marie Horneman , Anders Klarskov Petersen
发明人： Thomas Högberg , Gunnar Grue-Sørensen , Xifu Liang , Anne Marie Horneman , Anders Klarskov Petersen
IPC分类号： C07C49/753 , C07C59/90 , C07C67/08 , C07D319/08 , C07F7/18 , C07C67/297
CPC分类号： C07C67/08 , C07C49/753 , C07C59/90 , C07C67/14 , C07C67/297 , C07C2603/86 , C07C2603/98 , C07D317/70 , C07D319/08 , C07D493/08 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , C07C69/533
摘要： The present invention relates to methods of producing ingenol-3-angelate (I) from ingenol (II). Furthermore, the invention relates to intermediates useful for the synthesis of ingenol-3-angelate (I) from ingenol (II) and to methods of producing said intermediates.
摘要翻译： 本发明涉及从烯醇（II）生产西内醇-3-天竺葵酸（I）的方法。 此外，本发明涉及可用于合成来自烯醇（II）的内酯-3-通配物（I）的中间体以及制备所述中间体的方法。
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公开(公告)号：US07977387B2
公开(公告)日：2011-07-12
申请号：US10563474
申请日：2004-07-09
申请人： Erik Rytter Ottosen , Anne Marie Horneman , Xifu Liang , Søren Christian Schou , Sophie Elisabeth Havez , Thomas Peter Sabroe
发明人： Erik Rytter Ottosen , Anne Marie Horneman , Xifu Liang , Søren Christian Schou , Sophie Elisabeth Havez , Thomas Peter Sabroe
IPC分类号： A61K31/136 , A61K31/12 , C07C211/56 , C07C49/303
CPC分类号： C07C225/22 , C07C233/43 , C07C235/16 , C07C235/20 , C07C235/64 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/38 , C07C237/40 , C07C243/38 , C07C245/24 , C07C247/04 , C07C255/58 , C07C259/10 , C07C271/20 , C07C271/28 , C07C271/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C311/40 , C07C311/41 , C07C311/46 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C337/06 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/27 , C07D213/40 , C07D233/76 , C07D239/22 , C07D249/06 , C07D257/04 , C07D263/14 , C07D277/24 , C07D277/54 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D309/12 , C07D317/22 , C07D333/38 , C07D405/12
摘要： The invention provides novel compounds according to formula I relates to compounds with the general formula I said compounds being useful, e.g. in the treatment of inflammatory, ophthalmic diseases or cancer.
摘要翻译： 本发明提供了根据式I的新化合物涉及具有通式I的化合物，所述化合物是有用的，例如， 在治疗炎症，眼科疾病或癌症。
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公开(公告)号：US20130177952A1
公开(公告)日：2013-07-11
申请号：US13811207
申请日：2011-07-08
申请人： Thomas Högberg , Gunnar Grue-Sørensen , Xifu Liang , Anne Marie Horneman , Anders Klarskov Petersen
发明人： Thomas Högberg , Gunnar Grue-Sørensen , Xifu Liang , Anne Marie Horneman , Anders Klarskov Petersen
IPC分类号： C07C49/753 , C07C59/90 , C07C67/08 , C07D319/08 , C07F7/18
CPC分类号： C07C67/08 , C07C49/753 , C07C59/90 , C07C67/14 , C07C67/297 , C07C2603/86 , C07C2603/98 , C07D317/70 , C07D319/08 , C07D493/08 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , C07C69/533
摘要： The present invention relates to methods of producing ingenol-3-angelate (I) from ingenol (II). Furthermore, the invention relates to intermediates useful for the synthesis of ingenol-3-angelate (I) from ingenol (II) and to methods of producing said intermediates.
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4.发明授权Triazolopyridines as phosphodiesterase inhibitors for treatment of dermal diseases 有权三唑并吡啶类作为治疗皮肤疾病的磷酸二酯酶抑制剂公开(公告)号：US08952162B2
公开(公告)日：2015-02-10
申请号：US13140505
申请日：2009-12-18
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R1, R2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1，R 2和A如本文所定义，其表现出PDE4抑制活性，并且可用于治疗炎性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎性或增殖性皮肤疾病。
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公开(公告)号：US06432962B1
公开(公告)日：2002-08-13
申请号：US09860492
申请日：2001-05-21
申请人： Anne Marie Horneman
发明人： Anne Marie Horneman
IPC分类号： C07D21302
摘要： Heteroaryl aminobenzophenones of general formula I inhibit interleukin-1&bgr; and TNF-&agr; and may therefore be useful in the therapy of inflammatory diseases and conditions.
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公开(公告)号：US20130059853A1
公开(公告)日：2013-03-07
申请号：US13643679
申请日：2011-04-28
IPC分类号： A61K31/5375 , A61K31/122 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , C07C317/22 , C07D305/06 , A61K31/337 , C07C235/42 , A61K31/166 , C07C311/29 , A61K31/18 , C07D307/88 , A61K31/365 , C07D407/12 , C07D209/46 , A61K31/4035 , C07D405/12 , C07D265/30 , C07C49/755
CPC分类号： C07D307/83 , C07C49/755 , C07C235/48 , C07C311/29 , C07D209/46 , C07D233/34 , C07D233/36 , C07D305/06 , C07D307/88
摘要： Novel biaryl compounds with phosphodiesterase inhibitory activity of the general formula (I), wherein R1, R2, R3, X, Y, Z1, Z2, Z3, and Z4 have the meanings defined herein, as well as their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.
摘要翻译： 具有通式（I）的磷酸二酯酶抑制活性的新型联芳基化合物，其中R1，R2，R3，X，Y，Z1，Z2，Z3和Z4具有本文定义的含义，以及它们作为治疗剂的用途 治疗炎症性疾病和病症。
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7.发明授权VEGF-2 receptor and protein tyrosine kinase inhibitors and pharmaceutical use thereof 有权VEGF-2受体和蛋白酪氨酸激酶抑制剂及其药物用途公开(公告)号：US08350026B2
公开(公告)日：2013-01-08
申请号：US13058797
申请日：2009-08-27
申请人： Jakob Felding , Xifu Liang , Anne Marie Horneman , Tina Dahlerup Poulsen , Jens Christian Højland Larsen
发明人： Jakob Felding , Xifu Liang , Anne Marie Horneman , Tina Dahlerup Poulsen , Jens Christian Højland Larsen
IPC分类号： C07D213/72 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D413/12
CPC分类号： C07D213/75 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： The invention relates to compounds of general formula (I) wherein W, D, E, G, J, L, R1, R2, R3, R4, R5 and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer and skin and eye diseases.
摘要翻译： 本发明涉及其中W，D，E，G，J，L，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和Y如本文所定义的通式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物 在治疗中单独使用或与一种或多种其它药物活性化合物组合用于治疗与失调的血管生成相关的疾病，例如癌症和皮肤和眼睛疾病。
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8.发明申请TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DERMAL DISEASES 有权作为磷酸二酯酶抑制剂治疗牙齿疾病的三唑吡啶公开(公告)号：US20120028974A1
公开(公告)日：2012-02-02
申请号：US13140505
申请日：2009-12-18
IPC分类号： A61K31/437 , C07D413/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61Q19/08 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/02 , A61P17/08 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R1, R2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1，R 2和A如本文所定义，其表现出PDE4抑制活性，并且可用于治疗炎性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎性或增殖性皮肤疾病。
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公开(公告)号：US09051290B2
公开(公告)日：2015-06-09
申请号：US13643679
申请日：2011-04-28
IPC分类号： A61K31/5375 , C07C49/755 , A61K31/122 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P17/14 , C07C317/22 , C07D305/06 , A61K31/337 , C07C235/42 , A61K31/166 , C07C311/29 , A61K31/18 , C07D307/88 , A61K31/365 , C07D407/12 , C07D209/46 , A61K31/4035 , C07D405/12 , C07D265/30 , C07D307/83 , C07D233/34 , C07D233/36 , C07C235/48
CPC分类号： C07D307/83 , C07C49/755 , C07C235/48 , C07C311/29 , C07D209/46 , C07D233/34 , C07D233/36 , C07D305/06 , C07D307/88
摘要： Novel biaryl compounds with phosphodiesterase inhibitory activity of general formula (I) below, wherein R1, R2, R3, X, Y, Z1, Z2, Z3, and Z4 have the meanings defined herein, as well as their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions are described herein.
摘要翻译： 具有以下通式（I）的磷酸二酯酶抑制活性的新型联芳基化合物，其中R1，R2，R3，X，Y，Z1，Z2，Z3和Z4具有本文定义的含义，以及它们作为治疗剂的用途 本文描述了炎性疾病和病症的治疗。
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10.发明申请NOVEL VEGF-2 RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF 有权新型VEGF-2受体和蛋白酪氨酸激酶抑制剂及其药物用途公开(公告)号：US20110190282A1
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：US13058797
申请日：2009-08-27
申请人： Jakob Felding , Xifu Liang , Anne Marie Horneman , Tina Dahlerup Poulsen , Jens Christian Højland Larsen
发明人： Jakob Felding , Xifu Liang , Anne Marie Horneman , Tina Dahlerup Poulsen , Jens Christian Højland Larsen
IPC分类号： A61K31/44 , C07D213/72 , C07D413/12 , C07D405/12 , C07D413/06 , A61K31/4439 , A61K31/443 , A61K31/5355 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D213/75 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： The invention relates to compounds of general formula (I) wherein W, D, E, G, J, L, R1, R2, R3, R4, R5 and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer and skin and eye diseases.
摘要翻译： 本发明涉及其中W，D，E，G，J，L，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和Y如本文所定义的通式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物 在治疗中单独使用或与一种或多种其它药物活性化合物组合用于治疗与失调的血管生成相关的疾病，例如癌症和皮肤和眼睛疾病。
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