公开(公告)号：US5278152A

公开(公告)日：1994-01-11

申请号：US19822

申请日：1993-02-18

申请人： Anuschirwan Peyman ,  Eugen Uhlmann ,  Irvin Winkler ,  Matthias Helsberg ,  Christoph Meichsner

发明人： Anuschirwan Peyman ,  Eugen Uhlmann ,  Irvin Winkler ,  Matthias Helsberg ,  Christoph Meichsner

IPC分类号： C07F9/40 ,  A61K31/685 ,  A61K31/66 ,  C07F9/38

CPC分类号： C07F9/4056

摘要： The compound of the formula I ##STR1## in which R is an aldehyde group or a group which can be converted into an aldehyde, R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, cycloalkyl, hydrogen, sodium, potassium, calcium, magnesium, aluminum, lithium, ammonium or triethylamnonium, orR.sup.1 and R.sup.2 together form a cyclic diester,R.sup.3 and R.sup.4 are alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, hydrogen, alkoxy or halogen, R.sup.5 and R.sup.8 are alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, cycloalkyl, alkoxy, phenyl, cyanide, hydroxyl or hydrogen, and X, Y or Z are oxygen or sulfur, or prodrug forms of the compound of the formula I can be used for the treatment of diseases caused by viruses.The preparation of these compounds and pharmaceutical preparations containing them and their use is described.

摘要翻译： 其中R是醛基的式I化合物或可以转化为醛的基团，R 1和R 2是烷基，烯基，炔基，芳烷基，环烷基，氢，钠，钾，钙， 镁，铝，锂，铵或三乙基铵，或R 1和R 2一起形成环状二酯，R 3和R 4是烷基，烯基，炔基，环烷基，氢，烷氧基或卤素，R 5和R 8是烷基，烯基，炔基，芳烷基， 环烷基，烷氧基，苯基，氰基，羟基或氢，X，Y或Z是氧或硫，或式I化合物的前药形式可用于治疗由病毒引起的疾病。 描述了这些化合物和含有它们的药物制剂及其应用的制备。

公开(公告)号：US5055457A

公开(公告)日：1991-10-08

申请号：US226250

申请日：1988-07-29

申请人： Elmar Schrinner ,  Irvin Winkler ,  Christoph Meichsner ,  Matthias Helsberg

发明人： Elmar Schrinner ,  Irvin Winkler ,  Christoph Meichsner ,  Matthias Helsberg

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/52 ,  A61K31/70 ,  A61K31/715 ,  A61P31/12 ,  C07D20060101 ,  C07D473/04 ,  C08B20060101 ,  C08B37/00

CPC分类号： A61K31/715

摘要： A pharmaceutical combination product containing or composed ofa) at least one sulfated polysaccharide andb) at least one xanthine derivative.The product is suitable for controlling and preventing virus diseases, especially those caused by retroviruses.

摘要翻译： 含有或由a）至少一种硫酸化多糖和b）至少一种黄嘌呤衍生物组成的药物组合产品。 该产品适用于控制和预防病毒性疾病，特别是由逆转录病毒引起的病毒。

公开(公告)号：US5723461A

公开(公告)日：1998-03-03

申请号：US544290

申请日：1995-10-17

申请人： Manfred Rosner ,  Uta-Maria Billhardt-Troughton ,  Reinhard Kirsch ,  Jorg-Peter Kleim ,  Christoph Meichsner ,  Gunther Riess ,  Irvin Winkler

发明人： Manfred Rosner ,  Uta-Maria Billhardt-Troughton ,  Reinhard Kirsch ,  Jorg-Peter Kleim ,  Christoph Meichsner ,  Gunther Riess ,  Irvin Winkler

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P31/12 ,  C07D241/44 ,  C07F11/00

CPC分类号： C07D241/44

摘要： Disclosed are quinoxalinone compounds of the formula I or Ia ##STR1## and physiologically tolerated salts and prodrugs thereof, in which n=zero, one or two; R.sup.1 =fluorine, chlorine, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy; R.sup.2 =C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl which is unsubstituted or is substituted by hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio; R.sup.3 =C.sub.1 -C.sub.6 -alkyloxycarbonyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyloxycarbonyl, and X=oxygen, sulfur or selenium, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds.

摘要翻译： 公开了式I或Ia的喹喔啉酮化合物及其生理学上可耐受的盐和前药，其中n = 0,1或2; R1 =氟，氯，羟基或C1-C3-烷氧基; R2 =未被取代或被羟基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷硫基取代的C1-C4-烷基; R3 = C1-C6-烷氧基羰基或C2-C6-烯氧基羰基，X =氧，硫或硒，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US5602146A

公开(公告)日：1997-02-11

申请号：US372828

申请日：1995-01-13

申请人： Uta-Maria Billhardt-Troughton ,  Manfred R osner ,  Rudolph Bender ,  Christoph Meichsner

发明人： Uta-Maria Billhardt-Troughton ,  Manfred R osner ,  Rudolph Bender ,  Christoph Meichsner

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D215/04 ,  C07D215/12 ,  C07D215/16

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D215/42 ,  C07D401/12

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## and tautomeric forms thereof, of the formula Ia, ##STR2## in which the substituents R1-R4 and X and Y have the meanings given; have an antiviral activity.

摘要翻译： 式Ⅰa的化合物及其互变异构形式，其中取代基R1-R4和（Ⅰa）的式Ⅰa，Ⅰa，Ⅰa和Ⅰa（Ⅰb） X和Y具有给定的含义; 有抗病毒活性。

公开(公告)号：US5162538A

公开(公告)日：1992-11-10

申请号：US624173

申请日：1990-12-07

申请人： Klaus-Peter Voges ,  Dieter Habich ,  Jutta Hansen ,  Arnold Paessens ,  Christoph Meichsner

发明人： Klaus-Peter Voges ,  Dieter Habich ,  Jutta Hansen ,  Arnold Paessens ,  Christoph Meichsner

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4418 ,  A61P31/12 ,  C07D213/40

CPC分类号： C07D213/40

摘要： Antiviral new peptides of the formula ##STR1## in which R.sup.3 denotes straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms ordenotes aryl having 6 to 10 carbon atoms or tolyl, andR.sup.4 denotes straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms,and physiologically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 式“IMAGE”的抗病毒新肽，其中R3表示具有至多8个碳原子的直链或支链烷基或表示具有6至10个碳原子的芳基或甲苯基，R4表示直链或支链烷基， 碳原子及其生理上可接受的盐。

公开(公告)号：US5712417A

公开(公告)日：1998-01-27

申请号：US272760

申请日：1994-07-11

申请人： Karl-Heinz Budt ,  Bernd Stowasser ,  Dieter Ruppert ,  Christoph Meichsner ,  Arnold Paessens ,  Jutta Hansen ,  Jochen Knolle

发明人： Karl-Heinz Budt ,  Bernd Stowasser ,  Dieter Ruppert ,  Christoph Meichsner ,  Arnold Paessens ,  Jutta Hansen ,  Jochen Knolle

IPC分类号： A61K38/55 ,  A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/27 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61P31/12 ,  C07C211/20 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C237/10 ,  C07C237/22 ,  C07C271/10 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/50 ,  C07D213/56 ,  C07D213/70 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D317/50 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D521/00 ,  C07F7/18 ,  C07K1/113 ,  C07K5/00 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/072 ,  C07K5/078 ,  C07K5/08 ,  C07K5/083 ,  C07K5/10 ,  C07K7/06 ,  C07K9/00 ,  C07K14/81 ,  C07C233/01 ,  C07C233/16 ,  C07C233/19 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C211/20 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C237/10 ,  C07C237/22 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/34 ,  C07D213/50 ,  C07D213/56 ,  C07D213/70 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D317/50 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07F7/1852 ,  C07K5/00 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06095 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06156 ,  C07K5/081 ,  C07K9/001 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/14

摘要： The present invention relates to compounds of the formula I ##STR1## wherein A, Y, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, l, m and the corresponding radicals labeled with * are defined as stated in the description, a process for their preparation and their use for the inhibition of retroviral proteases.

摘要翻译： 本发明涉及式I（I）的化合物，其中A，Y，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，l，m和与*标记的相应基团如说明书所述定义， 其制备方法及其用于抑制逆转录病毒蛋白酶的用途。

公开(公告)号：US5424311A

公开(公告)日：1995-06-13

申请号：US125163

申请日：1993-09-23

申请人： Uta-Maria Billhardt-Troughton ,  Manfred Rosner ,  Rudolf Bender ,  Christoph Meichsner

发明人： Uta-Maria Billhardt-Troughton ,  Manfred Rosner ,  Rudolf Bender ,  Christoph Meichsner

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P31/12 ,  C07D213/02 ,  C07D239/24 ,  C07D241/18 ,  C07D471/04 ,  C07D475/00 ,  C07D487/04 ,  C07F241/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## and their tautomeric form of the formula Ia ##STR2## in which the substituents R.sup.1 to R.sup.5 and V, W, Y and Z have the stated meanings, display an effect against viruses.

摘要翻译： 其中取代基R 1至R 5和V，W，Y和Z具有所述含义的式I（I）化合物及其互变异构形式Ia（Ia）表示对病毒的作用 。