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公开(公告)号：US5646121A
公开(公告)日：1997-07-08
申请号：US302064
申请日：1994-09-07
申请人： Dieter Habich , Thomas-J. Schulze , Jurgen Reefschlager , Jutta Hansen , Rainer Neumann , Gert Streissle , Arnold Paessens
发明人： Dieter Habich , Thomas-J. Schulze , Jurgen Reefschlager , Jutta Hansen , Rainer Neumann , Gert Streissle , Arnold Paessens
IPC分类号： C07D249/06 , A61K38/00 , A61P31/12 , C07C237/22 , C07C271/10 , C07C275/28 , C07C279/02 , C07C279/14 , C07C311/64 , C07C317/44 , C07D213/24 , C07D213/81 , C07D215/48 , C07D311/70 , C07D333/70 , C07K1/02 , C07K1/10 , C07K1/113 , C07K1/12 , C07K5/068 , C07K5/072 , C07K5/087 , C07K5/09 , C07K5/093 , C07K5/097 , C07D241/04 , A61K31/16 , A61K31/165 , C07D211/06
CPC分类号： C07K5/0817 , C07C311/64 , C07K5/06095 , A61K38/00
摘要： The present invention relates to novel pseudopeptides with antiviral activity of the general formula (I) ##STR1## in which the substituents have the meaning given in the description, to a process for their preparation, and to their use as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses.
摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）（I）的抗病毒活性的新型伪肽，其中取代基具有本说明书中给出的含义，其制备方法及其作为抗病毒剂的用途， 特别是针对巨细胞病毒。
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公开(公告)号：US5605926A
公开(公告)日：1997-02-25
申请号：US419294
申请日：1995-04-10
申请人： Dieter H abich , Wolfgang R oben , Jutta Hansen , Arnold Paessens
发明人： Dieter H abich , Wolfgang R oben , Jutta Hansen , Arnold Paessens
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/435 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/66 , A61K38/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C317/44 , C07D207/08 , C07D209/42 , C07D211/18 , C07D215/12 , C07D217/14 , C07D295/16 , C07D295/18 , C07D401/12 , C07F9/40 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/62 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07D207/04
CPC分类号： C07D207/08 , C07C317/44 , C07D211/18 , C07D217/14 , C07K5/06191 , C07K5/081 , C07K5/0827 , A61K38/00
摘要： The present invention relates to new trifluoromethyl-containing pseudopeptides of the general formula (I) ##STR1## in which W, A, B, D, E, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 have the meaning as outlined of their making and use as pharmaceuticals.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的含三氟甲基的伪肽，其中W，A，B，D，E，R 1，R 2和R 3具有其制备和使用概述的含义 作为药物。
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3.发明授权Substituted (2-oxo-1-benzimidazolinyl)-peperidines, process for their preparation, and use as anti-retroviral agents 失效取代的（2-氧代-1-苯并咪唑啉基） - 哌啶，其制备方法和用作抗逆转录病毒剂
公开(公告)号：US5571921A
公开(公告)日：1996-11-05
申请号：US470372
申请日：1995-06-06
申请人： Wolfgang Bender , Dieter H abich , Siegfried Raddatz , Wolfgang R oben , Hanno Wild , Jutta Hansen , Arnold Paessens
发明人： Wolfgang Bender , Dieter H abich , Siegfried Raddatz , Wolfgang R oben , Hanno Wild , Jutta Hansen , Arnold Paessens
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/4427 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07F9/6506
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to substituted (2-oxo-1-benzimidazolinyl)-piperidines of the general formula (I) ##STR1## in which the substituents have the meaning indicated in the description, to processes for their preparation and to their use as antiretroviral agents.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的（2-氧代-1-苯并咪唑啉基） - 哌啶，其中取代基具有说明书中指出的含义，其制备方法及其制备方法 用作抗逆转录病毒药物。
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公开(公告)号：US5492896A
公开(公告)日：1996-02-20
申请号：US196939
申请日：1994-02-15
申请人： Dieter Habich , Michael Matzke , Klaus Frobel , Thomas Henkel , Hartwig Muller , Karl-Heinz Weber , Jurgen Reefschlager , Gert Streissle , Jutta Hansen , Rainer Neumann , Arnold Paessens
发明人： Dieter Habich , Michael Matzke , Klaus Frobel , Thomas Henkel , Hartwig Muller , Karl-Heinz Weber , Jurgen Reefschlager , Gert Streissle , Jutta Hansen , Rainer Neumann , Arnold Paessens
IPC分类号： A61K38/00 , A61P31/12 , C07K1/02 , C07K1/113 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/072 , C07K5/08 , C07K5/09 , C07K14/81 , C07K5/00 , C07K7/00 , C07K17/00
CPC分类号： C07K5/0817 , C07K5/0217 , C07K5/06095 , A61K38/00
摘要： The invention relates to new pseudopeptides having an antiviral action, oft he general formula (I) ##STR1## with the meanings given in the description for the substituents, to a process for their preparation and to their use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.
摘要翻译： 本发明涉及具有抗病毒作用的新的假肽，其通式（I）为取代基，其制备方法及其作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。
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5.发明授权Phosphonate-containing pseudopeptides of the hydroxyethylamine and norstatin type 失效含有膦酸盐的假多肽的羟乙胺和类维生素D类
公开(公告)号：US5364931A
公开(公告)日：1994-11-15
申请号：US746271
申请日：1991-08-15
申请人： Dieter Habich , Jutta Hansen , Arnold Paessens
发明人： Dieter Habich , Jutta Hansen , Arnold Paessens
IPC分类号： A61K31/675 , A61K38/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07C317/44 , C07D303/36 , C07D331/02 , C07F9/572 , C07F9/6558 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07F9/58 , C07F9/60
CPC分类号： C07K5/06191 , C07C317/44 , C07D303/36 , C07D331/02 , C07F9/5726 , C07K5/0827 , A61K38/00
摘要： The invention relates to phosphonate-containing pseudopeptides of the hydroxyethylamine and norstatin type, to new oxirane- and thiirane-containing pseudopeptides as intermediates, to processes for their preparation and to their use as retroviral agents.
摘要翻译： 本发明涉及羟乙基胺和去饱和抑制素类型的含膦酸盐的假肽，新的环氧乙烷和含硫脲的假肽作为中间体，其制备方法及其作为逆转录病毒剂的用途。
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公开(公告)号：US5712417A
公开(公告)日：1998-01-27
申请号：US272760
申请日：1994-07-11
申请人： Karl-Heinz Budt , Bernd Stowasser , Dieter Ruppert , Christoph Meichsner , Arnold Paessens , Jutta Hansen , Jochen Knolle
发明人： Karl-Heinz Budt , Bernd Stowasser , Dieter Ruppert , Christoph Meichsner , Arnold Paessens , Jutta Hansen , Jochen Knolle
IPC分类号： A61K38/55 , A61K31/13 , A61K31/16 , A61K31/27 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61P31/12 , C07C211/20 , C07C211/27 , C07C215/18 , C07C237/10 , C07C237/22 , C07C271/10 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/34 , C07D213/40 , C07D213/50 , C07D213/56 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D317/50 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07D521/00 , C07F7/18 , C07K1/113 , C07K5/00 , C07K5/06 , C07K5/065 , C07K5/072 , C07K5/078 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07K5/10 , C07K7/06 , C07K9/00 , C07K14/81 , C07C233/01 , C07C233/16 , C07C233/19 , A61K31/165
CPC分类号： C07D213/40 , C07C211/20 , C07C211/27 , C07C215/18 , C07C237/10 , C07C237/22 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/34 , C07D213/50 , C07D213/56 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D317/50 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07F7/1852 , C07K5/00 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K5/06139 , C07K5/06156 , C07K5/081 , C07K9/001 , A61K38/00 , C07C2101/14
摘要： The present invention relates to compounds of the formula I ##STR1## wherein A, Y, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, l, m and the corresponding radicals labeled with * are defined as stated in the description, a process for their preparation and their use for the inhibition of retroviral proteases.
摘要翻译： 本发明涉及式I（I）的化合物，其中A，Y，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，l，m和与*标记的相应基团如说明书所述定义， 其制备方法及其用于抑制逆转录病毒蛋白酶的用途。
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公开(公告)号：US5430151A
公开(公告)日：1995-07-04
申请号：US920216
申请日：1992-07-24
申请人： Dieter Habich , Wolfgang Roben , Jutta Hansen , Arnold Paessens
发明人： Dieter Habich , Wolfgang Roben , Jutta Hansen , Arnold Paessens
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/435 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/66 , A61K38/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C317/44 , C07D207/08 , C07D209/42 , C07D211/18 , C07D215/12 , C07D217/14 , C07D295/16 , C07D295/18 , C07D401/12 , C07F9/40 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/62 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07D211/06 , C07D207/04
CPC分类号： C07D207/08 , C07C317/44 , C07D211/18 , C07D217/14 , C07K5/06191 , C07K5/081 , C07K5/0827 , A61K38/00
摘要： The present invention relates to new trifluoromethyl-containing pseudopeptides of the general formula (I) ##STR1## in which W, A, B, D, E, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 have the meaning as outlined of their making and use as pharmaceuticals.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的含三氟甲基的伪肽，其中W，A，B，D，E，R 1，R 2和R 3具有其制备和使用概述的含义 作为药物。
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8.发明授权Dithiolanylglycine-containing HIV protease inhibitors of the hydroxyethylene isostere type 失效含二硫醇基甘氨酸的HIV蛋白酶抑制剂是羟基乙烯异构体型
公开(公告)号：US5424426A
公开(公告)日：1995-06-13
申请号：US59488
申请日：1993-05-10
申请人： Dieter Habich , Wolfgang Bender , Jutta Hansen , Arnold Paessens
发明人： Dieter Habich , Wolfgang Bender , Jutta Hansen , Arnold Paessens
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/385 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07D215/48 , C07D339/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07K5/02 , C07K5/03
CPC分类号： C07D409/12 , C07D409/14 , C07K5/0207 , A61K38/00
摘要： The invention relates to dithiolanylglycine-containing HIV protease inhibitors of the hydroxyethylene isostere type of the general formula (I) ##STR1## processes for their preparation and their use as retroviral agents.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的羟基亚乙基异构体类型的二硫醇基甘氨酸的HIV蛋白酶抑制剂，其制备及其用作逆转录病毒剂。
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公开(公告)号：US5633231A
公开(公告)日：1997-05-27
申请号：US301506
申请日：1994-09-07
申请人： Dieter Habich , Thomas J. Schulze , Jurgen Reefschlager , Jutta Hansen , Rainer Neumann , Gert Streissle , Arnold Paessens
发明人： Dieter Habich , Thomas J. Schulze , Jurgen Reefschlager , Jutta Hansen , Rainer Neumann , Gert Streissle , Arnold Paessens
IPC分类号： A61K38/00 , A61P31/12 , C07D209/42 , C07D213/30 , C07D213/56 , C07D213/70 , C07D215/14 , C07D215/48 , C07D241/24 , C07D241/46 , C07D249/06 , C07K1/113 , C07K5/068 , C07K5/072 , C07K5/09 , C07K5/097 , C07D241/04 , C07D211/06
CPC分类号： C07D213/30 , C07D209/42 , C07D213/56 , C07D213/70 , C07D215/14 , C07D215/48 , C07D241/24 , C07D241/46 , C07D249/06 , C07K5/06095 , C07K5/0821 , A61K38/00
摘要： The present invention relates to valine-containing, substituted pseudopeptides of the general formula (I) ##STR1## in which the substituents have the meaning given in the description, to processes for their preparation, and to their use as anti-viral agents, in particular against cytomegaloviruses.
摘要翻译： 本发明涉及含缬氨酸的通式（I）的取代假肽，其中取代基具有本说明书中给出的含义，其制备方法及其作为抗病毒剂的用途 药剂，特别是抗巨细胞病毒。
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公开(公告)号：US5457108A
公开(公告)日：1995-10-10
申请号：US122279
申请日：1993-09-17
申请人： Hanno Wild , Jutta Hansen , Jorg Lautz , Arnold Paessens
发明人： Hanno Wild , Jutta Hansen , Jorg Lautz , Arnold Paessens
IPC分类号： A61K31/13 , A61K31/27 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/47 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/66 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07C233/33 , C07C271/20 , C07C271/52 , C07C311/06 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D215/48 , C07D295/13 , C07D295/20 , C07D493/08 , C07F7/18 , C07F9/40 , C07D215/38 , C07D209/14 , C07D213/04
CPC分类号： C07D295/13 , C07C271/20 , C07C317/44 , C07D209/42 , C07D215/48 , C07F7/1852 , C07F9/4006 , C07F9/4056 , C07C2103/32
摘要： The invention relates to substituted 5-oxo-di-benzo[a,d]cyclohepta-1,4-dienes of the formula (I) ##STR1## processes for their preparation and their use as retroviral agents.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的5-氧代 - 二苯并[a，d]环庚烷-1,4-二烯，其制备方法及其作为逆转录病毒剂的用途。
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