公开(公告)号：US20130029983A1

公开(公告)日：2013-01-31

申请号：US13497697

申请日：2010-09-22

申请人： Carlo Ballatore ,  Kurt R. Brunden ,  Alexander L. Crowe ,  Donna M. Huryn ,  Virginia M.Y. Lee ,  John Q. Trojanowski ,  Amos B. Smith, III ,  Ruili Huang ,  Wenwei Huang ,  Ronald L. Johnson ,  Francesco Piscitelli

发明人： Carlo Ballatore ,  Kurt R. Brunden ,  Alexander L. Crowe ,  Donna M. Huryn ,  Virginia M.Y. Lee ,  John Q. Trojanowski ,  Amos B. Smith, III ,  Ruili Huang ,  Wenwei Huang ,  Ronald L. Johnson ,  Francesco Piscitelli

IPC分类号： A61K31/5025 ,  C07D495/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377

摘要： The present invention is directed to methods of inhibiting a tauopathy in a patient by administration of a compound of formula I: Novel aminothienopyridazine compounds are also described.

摘要翻译： 本发明涉及通过给药式I化合物来抑制患者的tau蛋白病变的方法：还描述了新的氨基噻吩并哒嗪化合物。

公开(公告)号：US20120329877A1

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：US13489745

申请日：2012-06-06

申请人： Onur Atasoylu ,  Carlo Ballatore ,  Kurt R. Brunden ,  Longchun Huang ,  Donna M. Huryn ,  Michael James ,  Virginia M.Y. Lee ,  Francesco Piscitelli ,  Amos B. Smith, III ,  James Soper ,  John Q. Trojanowski

发明人： Onur Atasoylu ,  Carlo Ballatore ,  Kurt R. Brunden ,  Longchun Huang ,  Donna M. Huryn ,  Michael James ,  Virginia M.Y. Lee ,  Francesco Piscitelli ,  Amos B. Smith, III ,  James Soper ,  John Q. Trojanowski

IPC分类号： C07C311/19 ,  A61P11/00 ,  A61P3/10 ,  A61P11/06 ,  A61K31/18 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C311/17 ,  A61K31/18 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D257/04

摘要： The present invention is directed to compounds of formula I: wherein A is n is 0, 1, or 2; m is 0 or 1; R1 is H or C1-6alkyl and R2 is H, C1-6 alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; and X is O or N; as well as tautomers and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Uses of these compounds are also described.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中A是n是0,1或2; m为0或1; R 1是H或C 1-6烷基，R 2是H，C 1-6烷基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基; X为O或N; 以及互变异构体及其药学上可接受的盐形式。 还描述了这些化合物的用途。

公开(公告)号：US08530520B2

公开(公告)日：2013-09-10

申请号：US13489745

申请日：2012-06-06

申请人： Onur Atasoylu ,  Carlo Ballatore ,  Kurt R. Brunden ,  Longchuan Huang ,  Donna M. Huryn ,  Michael James ,  Virginia M. Y. Lee ,  Francesco Piscitelli ,  Amos B. Smith, III ,  James Soper ,  John Q. Trojanowski

发明人： Onur Atasoylu ,  Carlo Ballatore ,  Kurt R. Brunden ,  Longchuan Huang ,  Donna M. Huryn ,  Michael James ,  Virginia M. Y. Lee ,  Francesco Piscitelli ,  Amos B. Smith, III ,  James Soper ,  John Q. Trojanowski

IPC分类号： A61K31/18

CPC分类号： C07C311/17 ,  A61K31/18 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D257/04

摘要： The present invention is directed to carboxylic acid-containing pharmaceutical compounds where the carboxylic acid moieties have been substituted with cycloalkyl-dione derivatives, as well as tautomers and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. These bioisosteric replacements improve the compound's ability to effectively cross the blood brain barrier and result in improved pharmacokinetic, toxicological, and/or safety profiles.

摘要翻译： 本发明涉及羧酸部分已被环烷基二酮衍生物取代的含羧酸的药物化合物，以及其互变异构体及其药学上可接受的盐形式。 这些生物电泳替代物可以改善化合物有效跨越血脑屏障的能力，并改善药代动力学，毒理学和/或安全性。

公开(公告)号：US20090306014A1

公开(公告)日：2009-12-10

申请号：US12158174

申请日：2006-12-27

申请人： Carlo Ballatore ,  Angelo J. Castellino ,  Amos B. Smith, III ,  Joel Desharnais ,  Chengzao Sun ,  Simon E. Aspland

发明人： Carlo Ballatore ,  Angelo J. Castellino ,  Amos B. Smith, III ,  Joel Desharnais ,  Chengzao Sun ,  Simon E. Aspland

IPC分类号： A61K31/695 ,  C07F7/10 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D305/14 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D493/10

摘要： Provided herein are C-10 taxane carbamates and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating cancer and taupathy.

摘要翻译： 本文提供C-10紫杉烷氨基甲酸酯及其药学上可接受的衍生物。 在某些实施方案中，本文提供了用于治疗癌症和甲状腺炎的化合物，组合物和方法。

公开(公告)号：US20090076142A1

公开(公告)日：2009-03-19

申请号：US11913729

申请日：2006-05-09

申请人： Qiang Han ,  Amos B. Smith, III ,  Gary K. Beauchamp ,  Paul A.S. Breslin ,  Russell S.J. Keast ,  Jianming Lin

发明人： Qiang Han ,  Amos B. Smith, III ,  Gary K. Beauchamp ,  Paul A.S. Breslin ,  Russell S.J. Keast ,  Jianming Lin

IPC分类号： A61K31/216 ,  C07C69/612 ,  A23L1/226 ,  C40B30/04 ,  A61P25/28 ,  A01P17/00 ,  A61P31/04 ,  C12Q1/68 ,  A23L1/48 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07C67/56 ,  A61K31/222 ,  C07C67/313 ,  C07C67/58 ,  C07C69/738

摘要： The invention provides methods of synthesizing the purified enantiomers of oleocanthal. The invention further provides methods of using oleocanthals in various formulations including, food additives; pharmaceuticals; cosmetics; animal repellants; and discovery tools for mammalian irritation receptor genes, gene products, alleles, splice variants, alternate transcripts and the like.

摘要翻译： 本发明提供合成油甘油的纯化对映异构体的方法。 本发明还提供在各种制剂中使用油酸的方法，包括食品添加剂; 药品; 化妆品 动物驱避剂; 和用于哺乳动物刺激受体基因，基因产物，等位基因，剪接变体，替代转录物等的发现工具。

公开(公告)号：US06455570B1

公开(公告)日：2002-09-24

申请号：US09973493

申请日：2001-10-09

申请人： Amos B. Smith, III ,  Ralph F. Hirschmann ,  Thomas Nittoli ,  Paul Sprengeler

发明人： Amos B. Smith, III ,  Ralph F. Hirschmann ,  Thomas Nittoli ,  Paul Sprengeler

IPC分类号： A61K3140

CPC分类号： C07D207/36

摘要： A compound of the formula wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined herein, useful for the inhibition of inhibition of matrix metalloproteases (MMPs)and for treating conditions mediated by elevated levels of MMPs such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, periodontal disease, gingivitis, solid tumor growth and tumor invasion by secondary metastasis, corneal ulceration, dermal ulceration, epidermolysis bullosa, neural degeneration, multiple sclerosis and surgical wound healing.

摘要翻译： 方解石的化合物：R1，R2，R3，R4，R5，R6如本文所定义，可用于抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的抑制和用于治疗由升高的MMP水平介导的病症，例如骨关节炎，类风湿性关节炎 脓毒性关节炎，牙周病，牙龈炎，实体肿瘤生长和继发性转移肿瘤侵袭，角膜溃疡，皮肤溃疡，大疱性表皮松解，神经变性，多发性硬化和手术伤口愈合。

公开(公告)号：US06242616B1

公开(公告)日：2001-06-05

申请号：US09455649

申请日：1999-12-07

申请人： Amos B. Smith, III ,  Thomas J. Beauchamp ,  Matthew J. LaMarche ,  Hirokazu Arimoto

发明人： Amos B. Smith, III ,  Thomas J. Beauchamp ,  Matthew J. LaMarche ,  Hirokazu Arimoto

IPC分类号： C07D30930

CPC分类号： C07C239/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C271/12 ,  C07D263/22 ,  C07D309/30 ,  C07D309/32 ,  C07D319/06 ,  C07D413/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/1892

摘要： Synthetic methods for lactone-containing compounds such as the discodermolides are provided, as are compounds which mimic the chemical and/or biological activity thereof, and methods and intermediates useful in their preparation.

摘要翻译： 提供了含内酯化合物如脱氧胆甾醇的合成方法，以及模拟其化学和/或生物活性的化合物，以及可用于其制备的方法和中间体。

公开(公告)号：US6034247A

公开(公告)日：2000-03-07

申请号：US843031

申请日：1997-04-11

申请人： Amos B. Smith, III ,  Ralph F. Hirschmann ,  Paul A. Sprengeler ,  Andrew B. Benowitz ,  David A. Favor

发明人： Amos B. Smith, III ,  Ralph F. Hirschmann ,  Paul A. Sprengeler ,  Andrew B. Benowitz ,  David A. Favor

IPC分类号： C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D263/22 ,  C07D263/04

CPC分类号： C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D263/22

摘要： Synthetic methods for pyrrolinone-based compounds are provided. Such compounds mimic or inhibit the biological and/or chemical activity of peptides.

摘要翻译： 提供了基于吡咯烷酮的化合物的合成方法。 这些化合物模拟或抑制肽的生物和/或化学活性。

公开(公告)号：US6031133A

公开(公告)日：2000-02-29

申请号：US21878

申请日：1998-02-11

申请人： Amos B. Smith, III ,  Yuping Qiu ,  Michael Kaufman ,  Hirokaza Arimoto ,  David R. Jones ,  Kaoru Kobayashi

发明人： Amos B. Smith, III ,  Yuping Qiu ,  Michael Kaufman ,  Hirokaza Arimoto ,  David R. Jones ,  Kaoru Kobayashi

IPC分类号： C07D303/16 ,  A61K31/047 ,  A61K31/12 ,  A61K31/27 ,  A61K31/336 ,  A61K31/351 ,  A61K31/366 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/7028 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  C07C239/06 ,  C07D263/22 ,  C07D309/10 ,  C07D309/30 ,  C07D309/32 ,  C07D319/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07F7/18 ,  C07H23/00 ,  C07C233/04

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07C239/06 ,  C07D263/22 ,  C07D309/30 ,  C07D319/06 ,  C07F7/1892

摘要： Synthetic methods for lactone-containing compounds such as the discodermolides are provided, as are compounds which mimic the chemical and/or biological activity thereof, and methods and intermediates useful in their preparation.

摘要翻译： 提供了含内酯化合物如脱氧胆甾醇的合成方法，以及模拟其化学和/或生物活性的化合物，以及可用于其制备的方法和中间体。

公开(公告)号：US20130165489A1

公开(公告)日：2013-06-27

申请号：US13643392

申请日：2011-04-25

申请人： Simon Cocklin ,  Sandhya Kortagere ,  Amos B. Smith, III

发明人： Simon Cocklin ,  Sandhya Kortagere ,  Amos B. Smith, III

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D405/10 ,  A61K31/4164 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  C07D405/14 ,  C07D233/64

CPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/415 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/393

摘要： The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing a viral infection in a subject, comprising administering to the subject a pharmaceutical composition comprising one or more of the compounds useful within the invention.

摘要翻译： 本发明包括抑制，抑制或预防受试者中的病毒感染的方法，其包括向所述受试者施用包含一种或多种本发明中有用的化合物的药物组合物。