公开(公告)号：US20080107628A1

公开(公告)日：2008-05-08

申请号：US11825395

申请日：2007-07-06

申请人： Constantine Boojamra ,  James Chen ,  Alan Huang ,  Choung Kim ,  Kuei-Ying Lin ,  Richard Mackman ,  David Oare ,  Jason Perry ,  Oliver Saunders ,  Sundaramoorthi Swaminathan ,  Lijun Zhang

发明人： Constantine Boojamra ,  James Chen ,  Alan Huang ,  Choung Kim ,  Kuei-Ying Lin ,  Richard Mackman ,  David Oare ,  Jason Perry ,  Oliver Saunders ,  Sundaramoorthi Swaminathan ,  Lijun Zhang

IPC分类号： A61K38/21 ,  C07F9/02 ,  A61K31/675 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07H19/00

摘要： A compound of Formula I, Formula II, Formula III, or Formula IV: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, therapeutic compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

摘要翻译： 式I，式II，式III或式IV化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物和/或酯，含有这些化合物的治疗组合物，以及包括施用这些化合物的治疗方法。

公开(公告)号：US09556216B2

公开(公告)日：2017-01-31

申请号：US14421249

申请日：2013-08-27

申请人： Sampath-Kumar Anandan ,  Virender Singh Aulakh ,  Martijn Fenaux ,  Xiaodong Lin ,  Liang Mao ,  Oliver Saunders ,  Zachary Kevin Sweeney ,  Fumiaki Yokokawa ,  Weidong Zhong

发明人： Sampath-Kumar Anandan ,  Virender Singh Aulakh ,  Martijn Fenaux ,  Xiaodong Lin ,  Liang Mao ,  Oliver Saunders ,  Zachary Kevin Sweeney ,  Fumiaki Yokokawa ,  Weidong Zhong

IPC分类号： C07H19/10 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7068 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K31/7068 ,  A61K45/06 ,  A61K47/22 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/10

摘要： The present invention provides a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein B, Q, R1, R5, R6, R7, R8 and Z are as defined herein, which is a 2′-branched nucleoside useful for the treatment or prevention of viral infections, particularly dengue fever, yellow fever, West Nile virus, Japanese encephalitis virus, tick-borne encephalitis virus, Kunjin virus, Murray Valley encephalitis, St Louis encephalitis, Omsk hemorrhagic fever virus, bovine viral diarrhea virus, Zika virus and Hepatitis C virus.

摘要翻译： 本发明提供式A化合物或其药学上可接受的盐，其中B，Q，R 1，R 5，R 6，R 7，R 8和Z如本文所定义，其为可用于治疗的2'-支链核苷 或预防病毒感染，特别是登革热，黄热病，西尼罗病毒，日本脑炎病毒，蜱传脑炎病毒，昆金病毒，墨累谷脑炎，圣路易脑炎，鄂木斯克出血热病毒，牛病毒性腹泻病毒，Zika病毒 和丙型肝炎病毒。

公开(公告)号：US20150232501A1

公开(公告)日：2015-08-20

申请号：US14421249

申请日：2013-08-27

申请人： Sampath-Kumar ANADAN ,  Virender Singh AULAKH ,  Martijn FENAUX ,  Xiaodong LIN ,  Liang MAO ,  Oliver SAUNDERS ,  Zachary Kevin SWEENEY ,  Fumiaki YOKOKAWA ,  Weidong ZHONG

发明人： Sampath-Kumar Anandan ,  Virender Singh Aulakh ,  Martijn Fenaux ,  Xiaodong Lin ,  Liang Mao ,  Oliver Saunders ,  Zachary Kevin Sweeney ,  Fumiaki Yokokawa ,  Weidong Zhong

IPC分类号： C07H19/10 ,  A61K31/7068 ,  A61K45/06 ,  A61K31/7072

CPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K31/7068 ,  A61K45/06 ,  A61K47/22 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/10

摘要： The present invention provides a compound of formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein B, Q, R1, R5, R6, R7, R8 and Z are as defined herein, which is a 2′-branched nucleoside useful for the treatment or prevention of viral infections, particularly dengue fever, yellow fever, West Nile virus, Japanese encephalitis virus, tick-borne encephalitis virus, Kunjin virus, Murray Valley encephalitis, St Louis encephalitis, Omsk hemorrhagic fever virus, bovine viral diarrhea virus, Zika virus and Hepatitis C virus.

摘要翻译： 本发明提供式A化合物或其药学上可接受的盐，其中B，Q，R 1，R 5，R 6，R 7，R 8和Z如本文所定义，其为可用于治疗的2'-支链核苷 或预防病毒感染，特别是登革热，黄热病，西尼罗病毒，日本脑炎病毒，蜱传脑炎病毒，昆金病毒，墨累谷脑炎，圣路易脑炎，鄂木斯克出血热病毒，牛病毒性腹泻病毒，Zika病毒 和丙型肝炎病毒。

公开(公告)号：US20050212715A1

公开(公告)日：2005-09-29

申请号：US10807804

申请日：2004-03-23

申请人： Oliver Saunders

发明人： Oliver Saunders

IPC分类号： H01Q15/20 ,  H01Q19/13

CPC分类号： H01Q15/20 ,  H01Q19/13

摘要： A set of reflector extensions extends and retracts around a reflector in response to a signal quality sensor signal to a programmed control. A degraded satellite signal detected by the sensor activates a deployment mechanism to extend the reflector extensions to extend a surface contour of the reflector to modify its gain performance.

摘要翻译： 响应于编程控制的信号质量传感器信号，一组反射器延伸部围绕反射器延伸和缩回。 由传感器检测到的劣化的卫星信号激活展开机构以延伸反射器延伸部以延伸反射器的表面轮廓以修改其增益性能。

公开(公告)号：US20050272798A1

公开(公告)日：2005-12-08

申请号：US11133970

申请日：2005-06-21

申请人： Howard Ng ,  Zhihong Li ,  Danny McGee ,  Oliver Saunders ,  Guoxian Wu ,  David King ,  Valeri Martichonok ,  Sharon Boyd ,  Thomas Lobl

发明人： Howard Ng ,  Zhihong Li ,  Danny McGee ,  Oliver Saunders ,  Guoxian Wu ,  David King ,  Valeri Martichonok ,  Sharon Boyd ,  Thomas Lobl

IPC分类号： A61K31/343 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D521/00 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6561 ,  C07K5/02 ,  C07K7/02 ,  C07K7/06 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention provides analogues of duocarmycins that are potent cytotoxins. Also provided are peptidyl and disulfide linkers that are cleaved in vivo. The linkers are of use in forming prodrugs and conjugates of the cytotoxins of the invention as well as other diagnostic and therapeutic moieties. The invention provides prodrugs and conjugates of the duocarmycin analogues with the linker arms of the invention.

摘要翻译： 本发明提供了作为有效的细胞毒素的杜卡霉素的类似物。 还提供了在体内被切割的肽基和二硫键接头。 连接体可用于形成本发明的细胞毒素的前药和缀合物以及其它诊断和治疗部分。 本发明提供了杜卡霉素类似物与本发明的连接臂的前药和缀合物。

公开(公告)号：US20060013860A1

公开(公告)日：2006-01-19

申请号：US11224580

申请日：2005-09-12

申请人： Howard Ng ,  Danny McGee ,  Guoxian Wu ,  Jimmie Moore ,  Zhihong Li ,  Sanjeev Gangwar ,  Oliver Saunders ,  Irina Astafieva

发明人： Howard Ng ,  Danny McGee ,  Guoxian Wu ,  Jimmie Moore ,  Zhihong Li ,  Sanjeev Gangwar ,  Oliver Saunders ,  Irina Astafieva

IPC分类号： A61K38/10 ,  A61K38/08 ,  C07K7/08 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention provides analogues of duocarmycins that are potent cytotoxins. Also provided are peptidyl and disulfide linkers that are cleaved in vivo. The linkers are of use in forming prodrugs and conjugates of the cytotoxins of the invention as well as other diagnostic and therapeutic moieties. The invention provides prodrugs and conjugates of the duocarmycin analogues with the linker arms of the invention.