公开(公告)号：US20060241301A1

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：US10566351

申请日：2004-07-02

申请人： Gunter Hoelzemann ,  Karl-August Ackermann ,  Wolfgang Staehle ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg ,  Helerie Crassier ,  Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Marta Soler Riera

发明人： Gunter Hoelzemann ,  Karl-August Ackermann ,  Wolfgang Staehle ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg ,  Helerie Crassier ,  Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Marta Soler Riera

IPC分类号： C07D471/02 ,  C07D285/10 ,  C07D277/62 ,  C07D319/14 ,  C07D307/02 ,  C07D209/18

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07D209/08 ,  C07D213/70 ,  C07D213/81 ,  C07D235/32 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D285/14 ,  C07D307/86 ,  C07D317/64 ,  C07D319/18 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to novel urea derivatives which inhibit tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf kinases and which are used in the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及抑制酪氨酸酶，特别是TIE-2和Raf激酶的新型脲衍生物，其用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US07547695B2

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：US10579222

申请日：2004-10-14

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Helene Crassier ,  Karl-August Ackermann ,  Wolfgang Staehle ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg ,  Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Marta Soler Riera

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Helene Crassier ,  Karl-August Ackermann ,  Wolfgang Staehle ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg ,  Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Marta Soler Riera

IPC分类号： A61K31/5355 ,  A61K31/519 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and X′ have the designations cited in patent claim 1. Said compounds are inhibitors of tyrosine kinases, especially TIE-2, and Raf kinases, and can, inter alia, be used for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，X和X'具有专利权利要求1中引用的名称。所述化合物是酪氨酸激酶抑制剂， 特别是TIE-2和Raf激酶，并且可以特别地用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20070099910A1

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：US10579222

申请日：2004-10-14

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Helene Crassier ,  Karl-August Ackermann ,  Wolfgang Staehle ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg ,  Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Marta Soler Riera

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Helene Crassier ,  Karl-August Ackermann ,  Wolfgang Staehle ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg ,  Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Marta Soler Riera

IPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and X′ have the designations cited in patent claim 1. Said compounds are inhibitors of tyrosine kinases, especially TIE-2, and Raf kinases, and can, inter alia, be used for the treatment of tumours.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 9， X和X'具有专利权利要求1中引用的名称。所述化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并且特别可用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20070225347A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：US10593295

申请日：2005-03-15

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Helene Crassier ,  Alfred Jonczyk ,  Wolfgang Staehle ,  Arne Sutter ,  Wilfried Rautenberg ,  Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Marta Riera

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Helene Crassier ,  Alfred Jonczyk ,  Wolfgang Staehle ,  Arne Sutter ,  Wilfried Rautenberg ,  Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Marta Riera

IPC分类号： C07D233/00 ,  C07D233/66

CPC分类号： C07D233/90

摘要： Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, X and X′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 6，R 7，R 8，R 9， R 10，R 11，X和X'具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可以是 尤其用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20070021456A1

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：US10568626

申请日：2004-07-19

申请人： Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosel-Vives ,  Jaume Adan ,  Marta Soler ,  Guenter Hoelzemann ,  Helene Crassier ,  Karl-August Ackermann ,  Wolfgang Staehle ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg

发明人： Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosel-Vives ,  Jaume Adan ,  Marta Soler ,  Guenter Hoelzemann ,  Helene Crassier ,  Karl-August Ackermann ,  Wolfgang Staehle ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg

IPC分类号： A61K31/4745 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4184 ,  C07D471/02 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D235/30 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06

摘要： Novel compounds of formula (I) are disclosed, where R1, R1′, L, Y, m and p have the meanings given in claim 1, which are inhibitors of tyrosine kinases, in particular, TIE-2 and Raf kinases and can be used for the treatment of tumors.

摘要翻译： 公开了新的式（I）化合物，其中R 1，R 1，L，Y，m和p具有权利要求1中给出的含义，它们是抑制剂 的酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶，可用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20080146560A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：US11667173

申请日：2005-10-20

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Karl-August Ackermann ,  Helene Grassier ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg ,  Gema Tarrason ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Claudia Cases

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Karl-August Ackermann ,  Helene Grassier ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg ,  Gema Tarrason ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Claudia Cases

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4985 ,  A61P27/16 ,  A61P19/00 ,  A61P35/04 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of the formula (I), in which R6, R7, R8, R9, Het1, X and X′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours

摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 6，R 7，R 8，R 9， Het 1，X和X'具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并且可用于治疗肿瘤

公开(公告)号：US07745434B2

公开(公告)日：2010-06-29

申请号：US11667173

申请日：2005-10-20

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Karl-August Ackermann ,  Helene Crassier ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg ,  Gema Tarrason ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Claudia Cases

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Karl-August Ackermann ,  Helene Crassier ,  Alfred Jonczyk ,  Wilfried Rautenberg ,  Gema Tarrason ,  Elisabet Rosell-Vives ,  Jaume Adan ,  Claudia Cases

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/50 ,  A61K31/495 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  C07D413/00 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of the formula (I), in which R6, R7, R8, R9, Het1, X and X′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

摘要翻译： 式（I）化合物，其中R 6，R 7，R 8，R 9，Het 1，X和X'具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可以是 尤其用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US5844093A

公开(公告)日：1998-12-01

申请号：US553497

申请日：1995-11-17

申请人： A. Cathrine Kettleborough ,  Mary M. Bendig ,  Keith H. Ansell ,  Detlef Gussow ,  Jaume Adan ,  Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosell ,  Francesc Blasco ,  Jaume Piulats

发明人： A. Cathrine Kettleborough ,  Mary M. Bendig ,  Keith H. Ansell ,  Detlef Gussow ,  Jaume Adan ,  Francesc Mitjans ,  Elisabet Rosell ,  Francesc Blasco ,  Jaume Piulats

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/00 ,  C07K16/28 ,  C12N15/09 ,  C12N15/13 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12R1/19 ,  G01N33/563 ,  C07H21/04 ,  C12N15/63

CPC分类号： C07K16/00 ,  C07K16/2863 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00

摘要： This invention relates to new anti-EGFR antibodies and single-chain Fvs (scFvs) thereof which can be obtained from phage-antibody libraries constructed from cells of an immunized mammalian, preferably a mouse. Two of the single-chain Fvs isolated from the phage-antibody libraries were engineered to create partially humanized whole antibody molecules. These chimeric anti-EGFR antibodies contain constant regions of human immunoglobulins, and can be used as well as the single-chain Fvs as agents for the diagnosis and therapy of human tumors.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 00978 371日期：1995年11月17日 102（e）日期1995年11月17日PCT 1995年3月16日PCT公布。 公开号WO95 / 25167 日期1995年9月21日本发明涉及可从免疫的哺乳动物，优选小鼠的细胞构建的噬菌体抗体文库获得的新的抗EGFR抗体及其单链Fvs（scFv）。 将从噬菌体 - 抗体文库分离的两条单链Fvs进行工程改造以产生部分人源化的全抗体分子。 这些嵌合抗EGFR抗体含有人免疫球蛋白的恒定区域，并且可以用作单链Fvs作为人肿瘤诊断和治疗的试剂。

公开(公告)号：US08562986B2

公开(公告)日：2013-10-22

申请号：US12669408

申请日：2008-07-17

申请人： Simon Goodman ,  Diane Hahn ,  Francesc Mitjans ,  Jaume Adan ,  Kin-Ming Lo

发明人： Simon Goodman ,  Diane Hahn ,  Francesc Mitjans ,  Jaume Adan ,  Kin-Ming Lo

IPC分类号： A61K39/395

CPC分类号： C07K16/2842 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to engineered antibodies which specifically bind to integrin receptors, especially the alpha V integrin receptor subunit. The antibodies comprise the antigen binding sites (CDRs) of a known mouse anti-integrin antibody, as well as hybrid light chain variable sequences, mutated heavy chain variable sequences (Frs) and modified heavy chain constant sequences. The novel antibodies have improved immunogenic and expression properties and elicit excellent anti-angiogenic as well as anti-tumor activities in humans in monotherapy but also and above all in combination with other angiogenesis and tumor inhibiting agents.

摘要翻译： 本发明涉及特异性结合整联蛋白受体，特别是αV整联蛋白受体亚基的工程化抗体。 抗体包含已知小鼠抗整联蛋白抗体的抗原结合位点（CDR），以及杂交轻链可变序列，突变重链可变序列（Frs）和修饰的重链恒定序列。 新型抗体具有改善的免疫原性和表达性质，并且在单一疗法中引起人类优异的抗血管生成以及抗肿瘤活性，但也首先与其它血管生成和肿瘤抑制剂组合。

公开(公告)号：US20100254977A1

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：US12669408

申请日：2008-07-17

申请人： Simon Goodman ,  Diane Hahn ,  Francesc Mitjans ,  Jaume Adan ,  Kin-Ming Lo

发明人： Simon Goodman ,  Diane Hahn ,  Francesc Mitjans ,  Jaume Adan ,  Kin-Ming Lo

IPC分类号： C07K16/18 ,  C07H21/04 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/2842 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to engineered antibodies which specifically bind to integrin receptors, especially the alpha V integrin receptor subunit. The antibodies comprise the antigen binding sites (CDRs) of a known mouse anti-integrin antibody, as well as hybrid light chain variable sequences, mutated heavy chain variable sequences (Frs) and modified heavy chain constant sequences. The novel antibodies have improved immunogenic and expression properties and elicit excellent anti-angiogenic as well as anti-tumor activities in humans in monotherapy but also and above all in combination with other angiogenesis and tumor inhibiting agents.

摘要翻译： 本发明涉及特异性结合整联蛋白受体，特别是αV整联蛋白受体亚基的工程化抗体。 抗体包含已知小鼠抗整联蛋白抗体的抗原结合位点（CDR），以及杂交轻链可变序列，突变重链可变序列（Frs）和修饰的重链恒定序列。 新型抗体具有改善的免疫原性和表达性质，并且在单一疗法中引起人类优异的抗血管生成以及抗肿瘤活性，但也首先与其它血管生成和肿瘤抑制剂组合。