公开(公告)号：US3992524A

公开(公告)日：1976-11-16

申请号：US555011

申请日：1975-03-03

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Akira Takamatsu ,  Toshikazu Oki ,  Hiroshi Tone

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Akira Takamatsu ,  Toshikazu Oki ,  Hiroshi Tone

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K35/74 ,  C07G11/00 ,  C12P1/06

CPC分类号： A61K36/06 ,  C07G11/00 ,  Y10S435/886

摘要： A new antitumor agent named macracidmycin, which is a macromolecular peptide and inhibits the growth of various tumor cells and experimental animal tumors such as Ehrlich ascites carcinoma and Sarcoma 180 is produced by the fermentation of a microorganism belonging to the genus Streptomyces which has been designated Streptomyces atrofaciens (M590-G2 and A.T.C.C. 31104); it is recovered from the broth by conventional methods for recovering antibiotics.

摘要翻译： 通过发酵属于链霉菌属（Streptomyces）属的链霉菌属（Streptomyces）属的链霉菌属（Streptomyces）的发酵产生了称为macracidmycin的新型抗肿瘤剂，其是大分子肽，抑制各种肿瘤细胞的生长和实验动物肿瘤如Ehrlich腹水癌和肉瘤180 致病杆菌（M590-G2和ATCC 31104）; 通过用于回收抗生素的常规方法从肉汤中回收。

公开(公告)号：US3988315A

公开(公告)日：1976-10-26

申请号：US596682

申请日：1975-07-16

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Akira Takamatsu ,  Toshikazu Oki

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Akira Takamatsu ,  Toshikazu Oki

IPC分类号： C07H15/252 ,  C12P1/06 ,  C12P19/56 ,  C07H17/08

CPC分类号： C07H15/252 ,  Y10S435/886

摘要： New antitumor agents named aclacinomycins A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of various microorganisms e.g., Staphylococcus aureus, Micrococcus flavus, Corynebacterium bovis and inhibit the growth of animal tumors such as leukemia L1210 and P388 and lymphoma 6C3HED in mice and hepatomas in rats are produced by the fermentation of a microorganism belonging to the genus Streptomyces which has been designated Streptomyces galilaeus (MA144-M1 and A.T.C.C. 31133); they are recovered from the broth by conventional methods for recovering antibiotics.

摘要翻译： 新型抗肿瘤剂名为阿沙利霉素A和B，它们是蒽环类苷并抑制各种微生物的生长，例如金黄色葡萄球菌，黄曲霉，牛磺酸棒状杆菌，并抑制小鼠和肝癌中白血病L1210和P388和淋巴瘤6C3HED等动物肿瘤的生长 在大鼠中通过发酵属于链霉菌属（Streptomyces）的微生物来产生，其被命名为马链霉菌（Streptomyces galilaeus）（MA144-M1和ATCC 31133）; 它们通过用于回收抗生素的常规方法从肉汤中回收。

公开(公告)号：US4192915A

公开(公告)日：1980-03-11

申请号：US898065

申请日：1978-04-20

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12D9/14

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/48 ,  Y10S435/886 ,  Y10S435/888

摘要： New antitumor agents designated rhodirubin A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of gram-positive bacteria and mammalian tumors, are produced by fermentation of rhodirubin-producing strains of Streptomyces, e.g. Streptomyces sp. ME 505-HEI (ATCC 31273).

摘要翻译： 通过发酵罗丹明生产菌株Streptomyces，例如，通过发酵来产生称为罗丹霉素A和B的新型抗肿瘤药物，其是蒽环类苷并抑制革兰氏阳性细菌和哺乳动物肿瘤的生长。 链霉菌属 ME 505-HEI（ATCC 31273）。

公开(公告)号：US4127714A

公开(公告)日：1978-11-28

申请号：US823052

申请日：1977-08-09

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C12P19/56 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07H15/252 ,  Y10S435/886

摘要： New antitumor agents designated rhodirubin A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of gram-positive bacteria and mammalian tumors, are produced by fermentation of rhodirubin-producing strains of Streptomyces, e.g. Streptomyces sp. ME 505-HEI (ATCC 31273).

摘要翻译： 通过发酵罗丹明生产菌株Streptomyces，例如，通过发酵来产生称为罗丹霉素A和B的新型抗肿瘤药物，其是蒽环类苷并抑制革兰氏阳性细菌和哺乳动物肿瘤的生长。 链霉菌属 ME 505-HEI（ATCC 31273）。

公开(公告)号：US4147778A

公开(公告)日：1979-04-03

申请号：US797201

申请日：1977-05-16

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C12P1/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465 ,  A61K31/71 ,  C07H15/24

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  Y10S435/886

摘要： A novel anthracycline antibiotic complex designated herein as baumycin complex is produced by fermentation of a baumycin-producing strain of Streptomyces, e.g. Streptomyces coeruleorubidus ME 130-A4 (FERM-P3540, ATCC 31276). The complex and four bioactive components thereof designated baumycin A.sub.1, A.sub.2, B.sub.1 and B.sub.2 are useful as antibacterial and antitumor agents.

摘要翻译： 本文称为鲍曼霉素复合物的新型蒽环类抗生素复合物是通过发酵生产巴霉素的链霉菌菌株，例如， Streptomyces coeruleorubidus ME 130-A4（FERM-P3540，ATCC 31276）。 其中称为baumycin A1，A2，B1和B2的复合物和四种生物活性成分可用作抗细菌剂和抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US4198480A

公开(公告)日：1980-04-15

申请号：US886987

申请日：1978-03-15

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C12P1/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  Y10S435/886

摘要： A novel anthracycline antibiotic complex designated herein as baumycin complex is produced by fermentation of a baumycin-producing strain of Streptomyces, e.g. Streptomyces coeruleorubidus ME 130-A4 (FERM-P3540, ATCC 31276). The complex and four bioactive components thereof designated baumycin A.sub.1, A.sub.2, B.sub.1 and B.sub.2 are useful as antibacterial and antitumor agents.

摘要翻译： 本文称为鲍曼霉素复合物的新型蒽环类抗生素复合物是通过发酵生产巴霉素的链霉菌菌株，例如， Streptomyces coeruleorubidus ME 130-A4（FERM-P3540，ATCC 31276）。 其中称为baumycin A1，A2，B1和B2的复合物和四种生物活性成分可用作抗细菌剂和抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US4071411A

公开(公告)日：1978-01-31

申请号：US692827

申请日：1976-06-04

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Akira Takamatsu ,  Toshikazu Oki

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Akira Takamatsu ,  Toshikazu Oki

IPC分类号： C07H15/252 ,  C12D9/14

CPC分类号： C07H15/252 ,  Y10S435/803 ,  Y10S435/822 ,  Y10S435/834 ,  Y10S435/837 ,  Y10S435/839 ,  Y10S435/843 ,  Y10S435/849 ,  Y10S435/852 ,  Y10S435/86 ,  Y10S435/869 ,  Y10S435/875 ,  Y10S435/883 ,  Y10S435/886 ,  Y10S435/922 ,  Y10S435/924

摘要： New antitumor agents named aclacinomycins A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of various microorganisms e.g., Staphylococcus aureus, Micrococcus flavus, Corynebacterium bovis and inhibit the growth of animal tumors such as leukemia L1210 and P388 and lymphoma 6C3HED in mice and hepatomas in rats are produced by the fermentation of a microorganism belonging to the genus Streptomyces which has been designated Streptomyces galilaeus (MA144-M1 and A.T.C.C. 31133); they are recovered from the broth by conventional methods for recovering antibiotics.

摘要翻译： 新型抗肿瘤剂名为阿沙利霉素A和B，它们是蒽环类苷并抑制各种微生物的生长，例如金黄色葡萄球菌，黄曲霉，牛磺酸棒状杆菌，并抑制小鼠和肝癌中白血病L1210和P388和淋巴瘤6C3HED等动物肿瘤的生长 在大鼠中通过发酵属于链霉菌属（Streptomyces）的微生物来产生，其被命名为马链霉菌（Streptomyces galilaeus）（MA144-M1和ATCC 31133）; 它们通过用于回收抗生素的常规方法从肉汤中回收。

公开(公告)号：US4049497A

公开(公告)日：1977-09-20

申请号：US747470

申请日：1976-12-06

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa

IPC分类号： C07G11/00

CPC分类号： A61K36/06 ,  C07G11/00 ,  Y10S435/886

摘要： There are disclosed two new antibiotics formerly denominated MC916-A and MC916-B and now called neothramycin A and neothramycin B which are potent inhibitors of the growth of leukemia cells, e.g. Leukema L-1210 cells in mice. They are produced by controlled fermentation of Streptomyces FERM-P 2452 (A.T.C.C. 31123).

摘要翻译： 已经公开了两种以前称为MC916-A和MC916-B的新抗生素，现在称为新西霉素A和新霉素B，其是白血病细胞生长的有效抑制剂，例如。 白血病L-1210细胞在小鼠中。 它们通过Frep-P 2452链霉菌（A.T.C.C. 31123）的对照发酵生产。

公开(公告)号：US4358602A

公开(公告)日：1982-11-09

申请号：US240457

申请日：1981-03-04

申请人： Hamao Umezawa ,  Takaaki Aoyagi ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaaki Ishizuka

发明人： Hamao Umezawa ,  Takaaki Aoyagi ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaaki Ishizuka

IPC分类号： A61K31/335 ,  A61K31/337 ,  A61K31/365 ,  A61P37/04 ,  C07D305/12 ,  C12N9/99 ,  C12P17/02 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07D305/12 ,  C12P17/02

摘要： New physiologically active substances, ebelactone A and ebelactone B which are generally termed ebelactone are produced from a new microorganism, Streptomyces MG7-G1 strain identified FERM-P 5363 or ATCC No. 31860 and ATCC No. 31880. Ebelactone is useful as a host defense stimulator having an activity to enhance cell-mediated immunity, and also as an anti-inflammatory agent.

摘要翻译： 通常称为内酯的新的生理活性物质Ebelactone A和ebelactone B由新的微生物，鉴定为FERM-P 5363的链霉菌MG7-G1菌株或ATCC No.31860和ATCC No.31880产生.Ebelactone可用作宿主防御 刺激剂具有增强细胞介导的免疫力的活性，并且还作为抗炎剂。

公开(公告)号：US4595698A

公开(公告)日：1986-06-17

申请号：US500396

申请日：1983-06-02

申请人： Hamao Umezawa ,  Takaaki Aoyagi ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka

发明人： Hamao Umezawa ,  Takaaki Aoyagi ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/19 ,  A61P37/04 ,  C12N9/99 ,  C12P7/40 ,  C12P13/00 ,  C12R1/01 ,  C07C119/00

CPC分类号： C12P13/005 ,  C07C279/12 ,  C12R1/01 ,  Y10S435/822

摘要： New physiologically active substances, arphamenine A and arphamenine B which are generically termed arphamenine are produced from a new microorganism, BMG361-CF4 strain identified as FERM P-6521 or FERM BP-286 or ATCC No. 39373. Arphamenine is useful as a host defence stimulator having an activity to enhance cell-mediated immunity, and also as an anti-tumor agent.

摘要翻译： 新生物活性物质，一般被称为阿芬太尼的阿芬太尼A和阿芬太尼B由新的微生物，鉴定为FERM P-6521或FERM BP-286或ATCC No. 39373的BMG361-CF4菌株产生。阿德美宁作为宿主防御 刺激剂具有增强细胞介导的免疫的活性，并且还作为抗肿瘤剂。