公开(公告)号：US5658934A

公开(公告)日：1997-08-19

申请号：US349753

申请日：1994-12-05

申请人： Heinrich Meier ,  Wolfgang Hartwig ,  Bodo Junge ,  Ulrich Niewohner ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Zhan Gao ,  Bernard Schmidt ,  Maarten de Jonge ,  Teunis Schuurman

发明人： Heinrich Meier ,  Wolfgang Hartwig ,  Bodo Junge ,  Ulrich Niewohner ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Zhan Gao ,  Bernard Schmidt ,  Maarten de Jonge ,  Teunis Schuurman

IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/455 ,  A61K31/505 ,  A61P25/28 ,  C07D211/90 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D211/86

CPC分类号： C07D211/90

摘要： The invention relates to new aryl-substituted alkoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid esters, processes for their preparation and their use in medicaments, in particular as agents having a cerebral action.

摘要翻译： 本发明涉及新的芳基取代的烷氧基羰基-1,4-二氢吡啶-5-羧酸酯，其制备方法及其在药物中的用途，特别是具有脑作用的试剂。

公开(公告)号：US4921998A

公开(公告)日：1990-05-01

申请号：US352073

申请日：1989-05-15

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Bodo Junge ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Volker-Bernd Fiedler

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Bodo Junge ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Volker-Bernd Fiedler

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/74 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/23 ,  C07C233/74 ,  C07C235/10 ,  C07C301/00 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/17 ,  C07D213/82

CPC分类号： C07D213/82

摘要： Antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is ##STR2## or SO.sub.2 R.sup.4, R.sup.3 is aryl, substituted aryl, heteroaryl, aralkyl or the group ##STR3## R.sup.4 is aryl or substrituted aryl, R.sup.2 is OH, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.5 R.sup.6, andR.sup.5 and R.sup.6 each independently is hydrogen or alkyl, orone of the radicals R.sup.5 or R.sup.6 is benzyl, and physiologically acceptable salts thereof with mono- and divalent cations.

公开(公告)号：US4868331A

公开(公告)日：1989-09-19

申请号：US68002

申请日：1987-06-29

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Bodo Junge ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Volker-Bernd Fiedler

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Bodo Junge ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Volker-Bernd Fiedler

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/74 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/23 ,  C07C233/74 ,  C07C235/10 ,  C07C301/00 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/17 ,  C07D213/82

CPC分类号： C07D213/82

摘要： Antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is ##STR2## or SO.sub.2 R.sup.4, R.sup.3 is aryl, substituted aryl, heteroaryl, aralkyl or the group ##STR3## R.sup.4 is aryl or substituted aryl, R.sup.2 is OH, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.5 R.sup.6, andR.sup.5 and R.sup.6 each independently is hydrogen or alkyl, orone of the radicals R.sup.5 or R.sup.6 is benzyl,and physiologically acceptable salts thereof with mono- and divalent cations.

摘要翻译： 其中R1是<或> SO2R4，R3是芳基，取代的芳基，杂芳基，芳烷基或基团R4的抗血栓形成，抗动脉粥样硬化和抗除斑化合物，其中R 1是芳基或取代的芳基，R 2是OH，烷氧基 ，苯氧基，苯氧基或NR5R6，R5和R6各自独立地为氢或烷基，或者基团R5或R6中的一个为苄基，以及其与单价和二价阳离子的生理上可接受的盐。

公开(公告)号：US5721238A

公开(公告)日：1998-02-24

申请号：US584865

申请日：1996-01-11

申请人： Fred Robert Heiker ,  Ulrich Niewohner ,  Wolfgang Hartwig ,  Helmuth Schutz ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Matthias Schramm

发明人： Fred Robert Heiker ,  Ulrich Niewohner ,  Wolfgang Hartwig ,  Helmuth Schutz ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Matthias Schramm

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K31/655 ,  A61P7/02 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D239/91 ,  C07D405/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D239/80

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D239/91

摘要： 2,8-Disubstituted quinazolinones are prepared by first subjecting the quinazolinone basic skeleton to condensation by customary reactions and then introducing the desired substituents into the 8-position. The compounds are suitable as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of inflammations, thromboembolic diseases and cardiovascular diseases.

摘要翻译： 通过首先使喹唑啉酮碱性骨架通过常规反应冷凝，然后将所需的取代基引入8-位来制备2,8-二取代喹唑啉酮。 该化合物适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗炎症，血栓栓塞性疾病和心血管疾病。

公开(公告)号：US20050267112A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11030605

申请日：2005-01-05

申请人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Thomas Lampe ,  Helmut Haning ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Maria Niewohner

发明人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Thomas Lampe ,  Helmut Haning ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Maria Niewohner

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/662 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6524

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel imidazotriazinones of general formula a method for the production and the pharmaceutical use thereof are disclosed.

摘要翻译： 公开了通式的新型咪唑并三嗪酮的制备方法和药物用途。

公开(公告)号：US20050065153A1

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：US10964380

申请日：2004-10-12

申请人： Cristina Alonso-Alija ,  Heike Gielen ,  Martin Hendrix ,  Ulrich Niewohner ,  Dagmar Schauss ,  Hilmar Bischoff ,  Nils Burkhardt ,  Volker Geiss ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Nigel Cuthbert ,  Mary Fitzgerald ,  Graham Sturton ,  Maria Niewohner

发明人： Cristina Alonso-Alija ,  Heike Gielen ,  Martin Hendrix ,  Ulrich Niewohner ,  Dagmar Schauss ,  Hilmar Bischoff ,  Nils Burkhardt ,  Volker Geiss ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Nigel Cuthbert ,  Mary Fitzgerald ,  Graham Sturton ,  Maria Niewohner

IPC分类号： C07D253/06 ,  A61K31/53 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  C07D253/07 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D253/07 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to 7-(4-tert butyl-cyclohexyl)-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

摘要翻译： 本发明涉及7-（4-叔丁基 - 环己基） - 咪唑并三嗪酮，其制备方法及其在药物中的应用， 用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫疾病。

公开(公告)号：US5776964A

公开(公告)日：1998-07-07

申请号：US609366

申请日：1996-03-01

申请人： Ulrich Muller ,  Klaus Mohrs ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Michael Matzke ,  Ulrich Niewohner ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hans-Peter Bellemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich Muller ,  Klaus Mohrs ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Michael Matzke ,  Ulrich Niewohner ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hans-Peter Bellemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/30 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/54 ,  C07D233/60 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to phenylacetic acid derivatives which are substituted by a five-membered nitrogen heterocycle bonded via an N atom. They are prepared by reaction of phenylacetic acid derivatives substituted with leaving groups with the appropriate nitrogen heterocycles and can be used as active substances in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及被通过N原子键合的五元氮杂环取代的苯乙酸衍生物。 它们通过用离去基团取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环的反应制备，并且可以用作治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5185348A

公开(公告)日：1993-02-09

申请号：US887208

申请日：1992-05-21

申请人： Ulrich Niewohner ,  Ulrich E. Muller ,  Elisabeth Perzborn ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg

发明人： Ulrich Niewohner ,  Ulrich E. Muller ,  Elisabeth Perzborn ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg

IPC分类号： C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/71

CPC分类号： C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/71

摘要： The compounds according to the invention can be prepared by reaction of the corresponding amines with sulphonic acid derivatives, or in the case of the aminooxy compounds by reacton of ketones with aminooxy compounds or alkylation of hydroxylamines, or in the case of the alkene compounds by reaction of ketones with phosphorusylides. The phenylsulphonamide substituted pyridinealkene- and -aminooxyalkencarboxylic acid derivatives can be used for the treatment of thromboembolic disorders, ischaemias, arteriosclerosis, allergies and asthma.

摘要翻译： 根据本发明的化合物可以通过相应的胺与磺酸衍生物反应来制备，或者在氨基氧化合物的情况下通过酮与氨氧基化合物的反应或羟胺的烷基化反应，或在烯烃化合物的情况下通过反应 的含有二酰亚胺的酮。 苯基磺酰胺取代的吡啶基烯基 - 和 - 氨基氧代羧酸衍生物可用于治疗血栓栓塞性疾病，局部缺血，动脉硬化，过敏和哮喘。

公开(公告)号：US4647579A

公开(公告)日：1987-03-03

申请号：US714340

申请日：1985-03-21

申请人： Hans-Joachim Kabbe ,  Arno Widdig ,  Ulrich Niewohner ,  Andreas Knorr ,  Bernward Garthoff ,  Stanislav Kazda

发明人： Hans-Joachim Kabbe ,  Arno Widdig ,  Ulrich Niewohner ,  Andreas Knorr ,  Bernward Garthoff ,  Stanislav Kazda

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61P9/00 ,  C07D311/22 ,  C07D311/96 ,  C07D317/00 ,  C07D407/12

CPC分类号： C07D311/96 ,  C07D311/22

摘要： Novel substituted 4-hydroxy-benzopyrans of the formula ##STR1## in which X is a single bond, ##STR2## and the other radicals can have various meanings, or pharmaceutically acceptable addition salts thereof, which are active on the circulation system.

摘要翻译： 新颖的取代的4-羟基 - 苯并吡喃，其中X是单键，其它基团可以具有各种含义，或其药学上可接受的加成盐，其在循环系统上是有活性的。

公开(公告)号：US4622339A

公开(公告)日：1986-11-11

申请号：US691088

申请日：1985-01-11

申请人： Folker Lieb ,  Hermann Oediger ,  Hans-Joachim Kabbe ,  Ulrich Niewohner ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter

发明人： Folker Lieb ,  Hermann Oediger ,  Hans-Joachim Kabbe ,  Ulrich Niewohner ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C51/00 ,  C07C59/46 ,  C07C67/00 ,  C07C69/732 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C233/58 ,  C07D521/00 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07C59/46

摘要： Norbornane- and norbornene-carboxylic acid amides of the formula ##STR1## in which ##STR2## represents the part structure ##STR3## A represents a ##STR4## or --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- group, R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen or an alkyl radical with 1-6 carbon atoms,R.sup.3 is alkyl or alkenyl which has 1-8 carbon atoms and is optionally substituted by halogen or alkyl with 1 or 2 carbon atoms, cycloalkyl or cycloalkeny wtih 3 to 7 carbon atoms, an aromatic radical which has 6 or 10 carbon atoms and and is optionally substituted by halogen, by alkyl with 1 or 2 carbon atoms or by halogenoalkyl with 1 or 2 carbon atoms, or is a five-membered or six-membered heteroaromatic radical,R.sup.4 is hydrogen or a hydroxyl group,R.sup.5 and R.sup.6 each independently is hydrogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms, andn is a number from 2 to 6,and, if R.sup.1 is hydrogen, also physiologically acceptable salts thereof, perform as thromboxan antagonists.

摘要翻译： 其中代表部分结构的降冰片烯 - 和降冰片烯 - 羧酸酰胺代表“IMAGE”或-CH 2 -CH 2 - 基团，R 1和R 2各自独立地是氢或烷基 具有1-6个碳原子的基团，R3是具有1-8个碳原子并且任选地被卤素或具有1或2个碳原子的烷基取代的烷基或烯基，具有3至7个碳原子的环烷基或环烯基，具有 6或10个碳原子，并且任选被卤素，具有1或2个碳原子的烷基或具有1或2个碳原子的卤代烷基取代，或者是五元或六元杂芳族基团，R 4是氢或羟基 基团，R 5和R 6各自独立地是氢或具有1至4个碳原子的烷基，n是2至6的数，并且如果R 1是氢，则其生理上可接受的盐也作为血栓素拮抗剂进行。