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    Bicycle wheel rim structure
    1.
    发明授权
    Bicycle wheel rim structure 有权
    自行车轮辋结构

    公开(公告)号：US08978725B2

    公开(公告)日：2015-03-17

    申请号：US13277698

    申请日：2011-10-20

    申请人： Kazuki Koshiyama ,  Hiroshi Fujita ,  Takashi Yaegashi

    发明人： Kazuki Koshiyama ,  Hiroshi Fujita ,  Takashi Yaegashi

    IPC分类号： B60B21/12 ,  B60B21/02 ,  B60B21/06 ,  B60B1/04

    CPC分类号： B60B21/025 ,  B60B1/041 ,  B60B1/044 ,  B60B21/026 ,  B60B21/062 ,  B60B21/12 ,  B60B21/125 ,  B60B2900/112 ,  B60B2900/115 ,  Y10S152/16

    摘要： A bicycle wheel rim structure is provided with a rim, a cap and a tape. The rim includes a first annular side portion, a second annular side portion and an annular bridge portion extending between the first and second annular side portions. The bridge portion has at least one opening. The cap includes a base plate and a projection. The base plate overlies an outer rim surface of the annular bridge portion. The projection extends from the base plate into the at least one opening. The tape is attached to the outer rim surface of the annular bridge portion and overlying the base plate of the cap. The tape is dimensioned to cover an interface between a peripheral edge of the base plate of the cap and the outer rim surface of the annular bridge portion.

    摘要翻译： 自行车轮辋结构设置有轮辋，帽和带。 轮缘包括第一环形侧部，第二环形侧部和在第一和第二环形侧部之间延伸的环形桥部。 桥接部分具有至少一个开口。 盖包括底板和突起。 基板覆盖环形桥部分的外缘表面。 突起从基板延伸到至少一个开口中。 带子附接到环形桥接部分的外缘表面并且覆盖在盖的基板上。 胶带的尺寸设计成覆盖盖的基板的周边边缘和环形桥接部分的外边缘表面之间的界面。

    Process for producing camptothecin
    2.
    发明授权
    Process for producing camptothecin 失效
    喜树碱的制备方法

    公开(公告)号：US06743918B2

    公开(公告)日：2004-06-01

    申请号：US10239113

    申请日：2002-11-25

    申请人： Takashi Yaegashi ,  Takanori Ogawa ,  Seigo Sawada

    发明人： Takashi Yaegashi ,  Takanori Ogawa ,  Seigo Sawada

    IPC分类号： C07D49112

    CPC分类号： C07D491/22 ,  A61K31/475

    摘要： Problem: A large scale production of camptothecin, which is a starting compound of irinotecan hydrochloride and various camptothecin derivatives, at a low cost and with ease. Solution: A process for preparing camptothecin, characterized in that it comprises the following steps (a) and (b); (a) the step to hydrolyze 9-methoxycamptothecin or a natural material containing 9-methoxycamptothecin; (b) the step to convert 9-hydroxycamptothecin obtained in the step (a) into camptothecin by 9-O—perfluoro-lower-alkylsulfonylation or 9-O—phenyltetrazolylation, followed by hydrogenolysis.

    摘要翻译： 问题：大量生产喜树碱，它是伊立替康盐酸盐和各种喜树碱衍生物的起始化合物，成本低，易于使用。溶液：一种制备喜树碱的方法，其特征在于它包括以下步骤（a）和 （b）;（a）水解9-甲氧基喜树碱或含有9-甲氧基喜树碱的天然物质的步骤;（b）将步骤（a）中得到的9-羟基喜树碱通过9-O-全氟低级 - 烷基磺酰化或9-O-苯基四唑化，然后氢解。

    Phenanthroindolizidine compound and NFκB inhibitor containing same as active ingredient
    5.
    发明授权
    Phenanthroindolizidine compound and NFκB inhibitor containing same as active ingredient 有权
    菲并吲哚哩啶化合物和含有与活性成分相同的NF＆kgr B抑制剂

    公开(公告)号：US09174979B2

    公开(公告)日：2015-11-03

    申请号：US13125698

    申请日：2009-10-23

    申请人： Takashi Ikeda ,  Seigo Sawada ,  Takashi Yaegashi ,  Takeshi Matsuzaki ,  Shusuke Hashimoto ,  Ryuta Yamazaki

    发明人： Takashi Ikeda ,  Seigo Sawada ,  Takashi Yaegashi ,  Takeshi Matsuzaki ,  Shusuke Hashimoto ,  Ryuta Yamazaki

    IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D491/147

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/147

    摘要： A novel compound having an excellent NFκB inhibitory effect is provided and specifically disclosed is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof:wherein, R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkyloxy group, or a halogen atom;R2 represents a hydroxyl group, or a lower alkyloxy group;R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a halogen atom;R4 represents a hydrogen atom or a lower alkyloxy group;R5 represents a hydrogen atom, a lower alkyloxy group, a halogen atom, a hydroxyl group, or a methylenedioxy group formed together with R6 or an isopropylidenedioxy group formed together with R6;R6 represents a hydrogen atom, a lower alkyloxy group, or a methylenedioxy group formed together with R5 or an isopropylidenedioxy group formed together with R5;R7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; andR8 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an amino group, or a lower alkylcarbonyloxy group (excluding the case where R1, R3, R4 and R7 are hydrogen atoms, R2 and R8 are hydroxyl groups, and R5 and R6 are methoxy groups).

    摘要翻译： 提供了具有优异的NF＆Kgr B抑制效果的新化合物，具体公开了下式（1）表示的化合物或其盐：其中，R1表示氢原子，低级烷基，低级烷氧基， 或卤素原子; R2表示羟基或低级烷氧基; R3表示氢原子，低级烷基或卤素原子; R4表示氢原子或低级烷氧基; R5表示与R6一起形成的与R6或异丙烯二氧基一起形成的氢原子，低级烷氧基，卤素原子，羟基或亚甲二氧基; R6表示与R5一起形成的氢原子，低级烷氧基或亚甲二氧基，或与R5形成的异丙烯二氧基; R7表示氢原子或低级烷基; 并且R 8表示氢原子，羟基，氨基或低级烷基羰基氧基（R 1，R 3，R 4和R 7为氢原子的情况除外，R 2和R 8为羟基，R 5和R 6为甲氧基 ）。

    Taxane derivatives and drugs containing the same
    7.
    发明授权
    Taxane derivatives and drugs containing the same 失效
    紫杉烷衍生物和含有相同的药物

    公开(公告)号：US6025385A

    公开(公告)日：2000-02-15

    申请号：US147521

    申请日：1999-01-14

    申请人： Hideaki Shimizu ,  Atsuhiro Abe ,  Takashi Yaegashi ,  Seigo Sawada ,  Hiroshi Nagata

    发明人： Hideaki Shimizu ,  Atsuhiro Abe ,  Takashi Yaegashi ,  Seigo Sawada ,  Hiroshi Nagata

    IPC分类号： C07D305/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/335

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D305/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

    摘要： This invention relates to a taxane derivative represented by the following formula (1): wherein at least one of X and Y represents a group --CO--A--B in which A represents a single bond, an alkylenecarbonyl group or the like and B represents a substituted or unsubstituted piperidino group or the like, the other represents a tert-butoxycarbonyl group or the like, and Z represents a hydrogen atom or a triethylenesilyl group, and also to a drug containing the same.This compound has high solubility in water and also has excellent antitumor activities.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 02431 Sec。 371日期1999年1月14日第 102（e）1999年1月14日PCT PCT 1997年7月14日PCT公布。 出版物WO98 / 02426 日本特开2003-12-04本发明涉及下述式（1）表示的紫杉烷衍生物：其中X和Y中的至少一个表示A表示单键的-CO-AB基团，亚烷基羰基等 B表示取代或未取代的哌啶子基等，另一方表示叔丁氧基羰基等，Z表示氢原子或三亚甲基甲硅烷基，也可以是含有该取代基的药物。 该化合物在水中的溶解度高，抗肿瘤活性也优异。

    Leucylalany-arginine derivative
    9.
    发明授权
    Leucylalany-arginine derivative 失效
    亮氨酸 - 精氨酸衍生物

    公开(公告)号：US4418012A

    公开(公告)日：1983-11-29

    申请号：US300415

    申请日：1981-09-09

    申请人： Setsuro Fujii ,  Mamoru Sugimoto ,  Takashi Yaegashi

    发明人： Setsuro Fujii ,  Mamoru Sugimoto ,  Takashi Yaegashi

    IPC分类号： C07K5/08 ,  C07K5/083 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/56 ,  C07C103/52

    CPC分类号： C07K5/0808 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/56 ,  C12Q2334/30 ,  G01N2333/974 ,  Y02P20/55

    摘要： A leucylalanyarginine derivative represented by the formula, ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen or an amino-protecting group; R.sub.2 and R.sub.3 represent hydrogen or guanidino-protecting groups; and R.sub.4 represents naphthyl. The above compound is useful as an excellent substrate for various enzymes, such as trypsin, plasmin, kallikrein, urokinase, Cl-esterase and the like. Accordingly, the activity of enzymes can be measured by use of said compound as a substrate.

    摘要翻译： 由下式表示的亮氨酰基精氨酸衍生物，其中R 1表示氢或氨基保护基; R2和R3表示氢或胍基保护基; 并且R 4表示萘基。 上述化合物可用作各种酶的优异底物，例如胰蛋白酶，纤溶酶，激肽释放酶，尿激酶，C1-酯酶等。 因此，可以通过使用所述化合物作为底物来测量酶的活性。