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    Methods and Reagents for Regulation of Cellular Responses in Biological Systems
    4.
    发明申请
    Methods and Reagents for Regulation of Cellular Responses in Biological Systems 审中-公开
    生物系统细胞响应调控方法与试剂

    公开(公告)号：US20100104585A1

    公开(公告)日：2010-04-29

    申请号：US12571983

    申请日：2009-10-01

    申请人： Laura L. Kiessling ,  Byron R. Griffith ,  Jason E. Gestwicki ,  Laura Strong

    发明人： Laura L. Kiessling ,  Byron R. Griffith ,  Jason E. Gestwicki ,  Laura Strong

    IPC分类号： A61K39/395

    CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/74 ,  A61K38/178 ,  B82Y30/00 ,  G01N33/5005

    摘要： Multivalent ligands which carry or display at least one recognition element (RE), and preferably a plurality of recognition elements, for binding directly or indirectly to cells or other biological particles or more generally by binding to any biological molecule. The multivalent ligands provided can function for binding or targeting to any biological particle or molecule and particularly to targeting of cells or cell types or viruses, for cell aggregation and for macromolecular assembly of biological macromolecules. The multivalent ligands of this invention are applicable for creating scaffolds (assemblies) of chemical or biological species, including without limitation, antigens, epitopes, ligand binding groups, ligands for cell receptors and various macromolecules. In these scaffolds, the number, spacing, relative positioning and relative orientation of recognition elements can be controlled. The invention also relates to methods for aggregating biological particles and macromolecules and for modulating biological response employing the multivalent ligands provided.

    摘要翻译： 携带或显示至少一种识别元件（RE）的多价配体，并且优选多个识别元件，用于直接或间接地结合细胞或其他生物颗粒，或更一般地通过结合任何生物分子。 所提供的多价配体可用于结合或靶向任何生物颗粒或分子，特别是靶向细胞或细胞类型或病毒，用于细胞聚集和生物大分子的大分子装配。 本发明的多价配体适用于生成化学或生物物种的支架（组件），包括但不限于抗原，表位，配体结合基团，细胞受体配体和各种大分子。 在这些支架中，可以控制识别元件的数量，间距，相对定位和相对定向。 本发明还涉及聚集生物颗粒和大分子的方法以及使用所提供的多价配体来调节生物反应的方法。

    Ligation method and reagents to form an amide bond
    7.
    发明授权
    Ligation method and reagents to form an amide bond 有权
    连接方法和试剂形成酰胺键

    公开(公告)号：US06972320B2

    公开(公告)日：2005-12-06

    申请号：US10276515

    申请日：2001-05-11

    申请人： Ronald T. Raines ,  Laura L. Kiessling ,  Bradley L. Nilsson

    发明人： Ronald T. Raines ,  Laura L. Kiessling ,  Bradley L. Nilsson

    IPC分类号： C07K1/06 ,  C07F9/48 ,  C07F9/50 ,  C07K1/08 ,  C07K1/107 ,  C07K1/12 ,  C07K1/13 ,  C07C231/10 ,  C07K1/02 ,  C07K1/04

    CPC分类号： C07K1/082 ,  C07F9/4866 ,  C07F9/5004 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/5054 ,  C07K1/1072 ,  C07K1/1077

    摘要： Methods and reagents for the formation of amide bonds between an activated carboxylic acid derivative and an azide useful in the synthesis of peptides, proteins and derivatized or labeled amino acids, peptide or proteins. The method involves the formation of a phosphinothioester which reacts with an azide resulting in amide formation. The invention provides phosphinothiol reagents which convert activated carboxylic acid derivatives to phosphinothioesters which then react with azides to form an amide bond. The methods and reagents of the invention can be used for stepwise synthesis of peptides on solid supports or for the ligation to two or more amino acids, two or more peptide or two or more protein fragments.

    摘要翻译： 用于在合成肽，蛋白质和衍生化或标记的氨基酸，肽或蛋白质中有用的活化的羧酸衍生物和叠氮化物之间形成酰胺键的方法和试剂。 该方法涉及形成与产生酰胺形成的叠氮化物反应的膦硫代酯。 本发明提供了将活化的羧酸衍生物转化为硫代磷酸酯的次硫基硫醇试剂，然后与叠氮化物反应形成酰胺键。 本发明的方法和试剂可用于在固体支持物上逐步合成肽或用于连接至两个或更多个氨基酸，两个或更多个肽或两个或更多个蛋白质片段。

    Inhibitors of .beta.-amyloid toxicity
    9.
    发明授权
    Inhibitors of .beta.-amyloid toxicity 失效
    β-淀粉样蛋白毒性抑制剂

    公开(公告)号：US6022859A

    公开(公告)日：2000-02-08

    申请号：US970833

    申请日：1997-11-14

    申请人： Laura L. Kiessling ,  Regina M. Murphy

    发明人： Laura L. Kiessling ,  Regina M. Murphy

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/11 ,  C07K14/47

    CPC分类号： C07K14/4711 ,  C07K5/1019 ,  A61K38/00

    摘要： A .beta.-amyloid inhibitor is disclosed. In one embodiment, this inhibitor comprises a recognition element that interacts specifically with .beta.-amyloid peptide and a disrupting element that alters .beta.-amyloid aggregation. In a preferable form of the present invention, the inhibitor is a peptide.

    摘要翻译： 公开了β-淀粉样蛋白抑制剂。 在一个实施方案中，该抑制剂包含与β-淀粉样蛋白肽特异性相互作用的识别元件和改变β-淀粉样蛋白聚集的破坏性元件。 在本发明的优选形式中，抑制剂是肽。

    Polyglycomers
    10.
    发明授权
    Polyglycomers 失效
    聚乙二醇

    公开(公告)号：US5587442A

    公开(公告)日：1996-12-24

    申请号：US363503

    申请日：1994-12-23

    申请人： Laura L. Kiessling ,  David D. Manning ,  Kathleen H. Mortell

    发明人： Laura L. Kiessling ,  David D. Manning ,  Kathleen H. Mortell

    IPC分类号： A61K47/48 ,  C08G61/12 ,  A01N43/04 ,  A61K31/70

    CPC分类号： A61K47/4823 ,  A61K47/48192 ,  C08G61/12

    摘要： A polyglycomer is disclosed of the following formula: ##STR1## wherein L is a linker selected from the group of --O--(CH.sub.2).sub.m --, --NH--(CH.sub.2).sub.m --, --O--(CH.sub.2).sub.m --X--, and --NH--(CH.sub.2).sub.m --X--, wherein X.dbd.S or O and m is 2-10, wherein R.sup.1 and R.sup.2 are selected from the group consisting of saccharide moieties, and wherein n is between 1 and 2000. A method of creating a polyglycomer is also disclosed.

    摘要翻译： 公开了下列通式的聚乙二醇：其中L是选自-O-（CH 2）m - ， - NH（CH 2）m - ， - O-（CH 2）m X-的基团的接头，和 -NH-（CH 2）m X-，其中X = S或O，m为2-10，其中R 1和R 2选自糖部分，并且其中n为1至2000。 聚乙二醇还被公开。