公开(公告)号：US07189712B2

公开(公告)日：2007-03-13

申请号：US10530810

申请日：2003-10-10

申请人： Matthew Lee Brown ,  Mui Cheung ,  Scott Howard Dickerson ,  Cassandra Gauthier ,  Philip Anthony Harris ,  Robert Neil Hunter ,  Gregory Pacofsky ,  Michael Robert Peel ,  Jeffrey Alan Stafford

发明人： Matthew Lee Brown ,  Mui Cheung ,  Scott Howard Dickerson ,  Cassandra Gauthier ,  Philip Anthony Harris ,  Robert Neil Hunter ,  Gregory Pacofsky ,  Michael Robert Peel ,  Jeffrey Alan Stafford

IPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/443 ,  A61K31/421 ,  C07D417/10 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

摘要： Oxazole derivatives, which are useful as VEGFR2, CDK2, and CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2，CDK2和CDK4抑制剂的恶唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种恶唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US20050288515A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US10530810

申请日：2003-10-10

申请人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott, Howard Dickerson ,  Cassandra Gauthier ,  Philip, Anthony Harris ,  Robert, Neil Hunter ,  Gregory Pacofsky ,  Michael, Robert Peel ,  Jeffrey, Alan Stafford

发明人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott, Howard Dickerson ,  Cassandra Gauthier ,  Philip, Anthony Harris ,  Robert, Neil Hunter ,  Gregory Pacofsky ,  Michael, Robert Peel ,  Jeffrey, Alan Stafford

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  C07D263/30 ,  C07D263/48 ,  C07D413/02 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

摘要： Oxazole derivatives, which are useful as VEGFR2, CDK2, and CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2，CDK2和CDK4抑制剂的恶唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种恶唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US20070142437A1

公开(公告)日：2007-06-21

申请号：US11670498

申请日：2007-02-02

申请人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott Dickerson ,  Cassandra Gauthier ,  Philip Harris ,  Robert Hunter ,  Gregory Pacofsky ,  Michael Peel ,  Jeffrey Stafford

发明人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott Dickerson ,  Cassandra Gauthier ,  Philip Harris ,  Robert Hunter ,  Gregory Pacofsky ,  Michael Peel ,  Jeffrey Stafford

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Oxazole derivatives, which are useful as VEGFR2, CDK2, and CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2，CDK2和CDK4抑制剂的恶唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种恶唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US20120277258A1

公开(公告)日：2012-11-01

申请号：US13545029

申请日：2012-07-10

申请人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Philip Anthony Harris ,  Kevin Hinkle ,  Christopher P. Laudeman ,  Jeffrey Alan Stafford ,  James Marvin Veal

发明人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Philip Anthony Harris ,  Kevin Hinkle ,  Christopher P. Laudeman ,  Jeffrey Alan Stafford ,  James Marvin Veal

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/30 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14

摘要： Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物。 所述的发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法以及使用该嘧啶衍生物的方法来治疗过度增殖性疾病。

公开(公告)号：US07163940B2

公开(公告)日：2007-01-16

申请号：US10433881

申请日：2001-11-26

申请人： F. Leslie Boyd ,  Stanley D Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Anthony Harris ,  Brian A Johns ,  David Kendall Jung ,  Michael Robert Peel ,  Jennifer G Badiang ,  Connie Jo Sexton

发明人： F. Leslie Boyd ,  Stanley D Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Anthony Harris ,  Brian A Johns ,  David Kendall Jung ,  Michael Robert Peel ,  Jennifer G Badiang ,  Connie Jo Sexton

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/435 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中所有变量如本文所定义，含有该化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药剂的用途。

公开(公告)号：US07166597B2

公开(公告)日：2007-01-23

申请号：US10362146

申请日：2001-08-22

申请人： Michael John Alberti ,  Ian Robert Baldwin ,  Mui Cheung ,  Stuart Cockerill ,  Stephen Flack ,  Philip Anthony Harris ,  David Kendall Jung ,  Gregory Peckham ,  Michael Robert Peel ,  Jennifer Gabriel Badiang ,  Kirk Stevens ,  James Marvin Veal

发明人： Michael John Alberti ,  Ian Robert Baldwin ,  Mui Cheung ,  Stuart Cockerill ,  Stephen Flack ,  Philip Anthony Harris ,  David Kendall Jung ,  Gregory Peckham ,  Michael Robert Peel ,  Jennifer Gabriel Badiang ,  Kirk Stevens ,  James Marvin Veal

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07F5/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R1, R2, and R4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors

摘要翻译： 式（I）的化合物：其盐或溶剂合物或其生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R 1，R 2和R 4 各种取代基是蛋白激酶抑制剂

公开(公告)号：US07109209B2

公开(公告)日：2006-09-19

申请号：US11245972

申请日：2005-10-07

申请人： Michael John Alberti ,  Stanley D. Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Anthony Harris ,  Brian A. Johns ,  David Kendall Jung ,  Michael Robert Peel ,  Jennifer Badiang Stanford

发明人： Michael John Alberti ,  Stanley D. Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Anthony Harris ,  Brian A. Johns ,  David Kendall Jung ,  Michael Robert Peel ,  Jennifer Badiang Stanford

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4162

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中所有变量如本文所定义，含有该化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药剂的用途。

公开(公告)号：US07034030B2

公开(公告)日：2006-04-25

申请号：US10473196

申请日：2002-03-20

申请人： Michael John Alberti ,  Stanley D. Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Anthony Harris ,  Brian A. Johns ,  David Kendall Jung ,  Michael Robert Peel ,  Jennifer Badiang Stanford

发明人： Michael John Alberti ,  Stanley D. Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Anthony Harris ,  Brian A. Johns ,  David Kendall Jung ,  Michael Robert Peel ,  Jennifer Badiang Stanford

IPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中所有变量如本文所定义，含有该化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药剂的用途。

公开(公告)号：US08114885B2

公开(公告)日：2012-02-14

申请号：US11830608

申请日：2007-07-30

申请人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Philip Anthony Harris ,  Kevin Hinkle ,  Jeffery Alan Stafford ,  James Marvin Veal

发明人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Philip Anthony Harris ,  Kevin Hinkle ,  Jeffery Alan Stafford ,  James Marvin Veal

IPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/30 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14

摘要： Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物。 所述的发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法以及使用该嘧啶衍生物的方法来治疗过度增殖性疾病。

公开(公告)号：US07858626B2

公开(公告)日：2010-12-28

申请号：US11830024

申请日：2007-07-30

申请人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Gayle Davis-Ward ,  Philip Anthony Harris ,  Kevin Hinkle ,  Christopher P. Lauderman ,  Robert Anthony Mook, Jr. ,  Jeffery Alan Stafford ,  James Marvin Veal

发明人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Gayle Davis-Ward ,  Philip Anthony Harris ,  Kevin Hinkle ,  Christopher P. Lauderman ,  Robert Anthony Mook, Jr. ,  Jeffery Alan Stafford ,  James Marvin Veal

IPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/30 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14

摘要： Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物。 所述的发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法以及使用该嘧啶衍生物的方法来治疗过度增殖性疾病。