公开(公告)号：US5162357A

公开(公告)日：1992-11-10

申请号：US578400

申请日：1990-09-07

申请人： Rainer Seele ,  Norbert Goetz ,  Reiner Kober ,  Bernhard Zipperer ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Joachim Gebhardt

发明人： Rainer Seele ,  Norbert Goetz ,  Reiner Kober ,  Bernhard Zipperer ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Joachim Gebhardt

IPC分类号： C07D303/08 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D213/48 ,  C07D249/08 ,  C07D303/12 ,  C07D303/16 ,  C07D303/34 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D213/48 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D303/16 ,  C07D405/04

摘要： and their acid addition salts and metal complexes,with the exception of 2-(imidazol-1-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyrid-3-yl)-oxirane.The compounds I are suitable as fungicides.

摘要翻译： 取代基A和R 1为未取代的或带有多至三个其它基团的前提条件，其中条件是（A，R 1）= 5 / 6-元杂芳基，环烷基，四氢吡喃基，四氢噻喃基，苯基，联苯基，萘基或苄基， 除非R1是邻甲基苯基，否则至少一个取代基A和R1是杂芳基; Z = CH，N）和它们的酸加成盐和金属络合物，除了2-（咪唑-1-基甲基）-2-（4-氟苯基）-3-（吡啶-3-基） - 环氧乙烷外。 化合物I适合作为杀真菌剂。

公开(公告)号：US08357695B2

公开(公告)日：2013-01-22

申请号：US12444651

申请日：2007-10-12

申请人： Thomas Schmidt ,  Joachim Gebhardt ,  Sandra Löhr ,  Michael Keil ,  Jan Hendrik Wevers ,  Peter Erk ,  Heidi Emilia Saxell ,  Gerhard Hamprecht ,  Guido Mayer ,  Bernd Wolf ,  Gerhard Cox ,  Alfred Michel ,  Werner Seitz ,  Cyrill Zagar ,  Robert Reinhard ,  Bernd Sievernich

发明人： Thomas Schmidt ,  Joachim Gebhardt ,  Sandra Löhr ,  Michael Keil ,  Jan Hendrik Wevers ,  Peter Erk ,  Heidi Emilia Saxell ,  Gerhard Hamprecht ,  Guido Mayer ,  Bernd Wolf ,  Gerhard Cox ,  Alfred Michel ,  Werner Seitz ,  Cyrill Zagar ,  Robert Reinhard ,  Bernd Sievernich

IPC分类号： A01N43/54 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/54 ,  A01N43/54

摘要： The present invention relates to hydrates of 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl(1-methylethyl)amino]-sulfonyl]benzamide. The invention also relates to a process for the preparation of these hydrates and to plant protection formulations which comprise hydrates of the phenyluracil I.

摘要翻译： 本发明涉及2-氯-5- [3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-（三氟甲基）-1-（2H）嘧啶基] -4-氟-N- [[甲基（1-甲基乙基）氨基] - 磺酰基]苯甲酰胺。 本发明还涉及制备这些水合物的方法以及包含苯基尿嘧啶I的水合物的植物保护制剂。

公开(公告)号：US08124818B2

公开(公告)日：2012-02-28

申请号：US13040292

申请日：2011-03-04

申请人： Sandra Loehr ,  Joachim Gebhardt ,  Guido Mayer ,  Michael Keil ,  Thomas Schmidt ,  Bernd Wolf

发明人： Sandra Loehr ,  Joachim Gebhardt ,  Guido Mayer ,  Michael Keil ,  Thomas Schmidt ,  Bernd Wolf

IPC分类号： C07C15/00

CPC分类号： C07D239/54

摘要： The present invention relates to a process for preparing 3-phenyl(thio)uracils and -dithiouracils of the formula I where the variables are each as defined in the description, and also intermediates for their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备式I的3-苯基（硫代）尿嘧啶和二硫尿嘧啶的方法，其中各变量各自如说明书中所定义，以及它们制备的中间体。

公开(公告)号：US08049017B2

公开(公告)日：2011-11-01

申请号：US13039137

申请日：2011-03-02

申请人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

发明人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07D261/04

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

摘要： A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

摘要翻译： 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中取代基如下所定义：R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是C 1 -C 6烷基，R 3，R 4，R 5是氢，C 1 -C 6 - 烷基 ，或R4和R5一起形成键，R6是杂环，n是0,1或2; 其包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5如上定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。还有用于制备式I化合物的中间体 并描述了制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US20110218340A1

公开(公告)日：2011-09-08

申请号：US13128782

申请日：2009-11-03

申请人： Frederik Menges ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Michael Keil ,  Rodney F. Klima ,  David Cortes ,  Robert Leicht ,  Helmut Zech ,  Jochen Schröder

发明人： Frederik Menges ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Michael Keil ,  Rodney F. Klima ,  David Cortes ,  Robert Leicht ,  Helmut Zech ,  Jochen Schröder

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D213/80

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D213/81

摘要： 2-[(1-cyanopropyl)carbamoyl]-5-chloromethyl nicotinic acids of formula (I) where Z is hydrogen or halogen; Z1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro; R1 is C1-C4 alkyl; R2 is C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or R1 and R2, when taken together with the atom to which they are attached, represent a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with methyl, and R3 is hydrogen or a cation preferably selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, manganese, copper, iron, zinc, cobalt, lead, silver, nickel, ammonium and organic ammonium; are useful intermediates for the synthesis of herbicidal imidazolinones.

摘要翻译： 其中Z是氢或卤素的式（I）的2- [（1-氰基丙基）氨基甲酰基] -5-氯甲基烟酸; Z1是氢，卤素，氰基或硝基; R1是C1-C4烷基; R 2是C 1 -C 4烷基，C 3 -C 6环烷基或R 1和R 2，当与它们所连接的原子一起表示任选被甲基取代的C 3 -C 6环烷基时，R 3是氢或优选选自 由碱金属，碱土金属，锰，铜，铁，锌，钴，铅，银，镍，铵和有机铵组成的组; 是合成除草咪唑啉酮的有用中间体。

公开(公告)号：US20100228054A1

公开(公告)日：2010-09-09

申请号：US12095582

申请日：2006-11-23

申请人： Michael Keil ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Guido Mayer ,  Thomas Schmidt ,  Jan Hendrik Wevers ,  Sandra Lohr ,  Axel Pleschke

发明人： Michael Keil ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Guido Mayer ,  Thomas Schmidt ,  Jan Hendrik Wevers ,  Sandra Lohr ,  Axel Pleschke

IPC分类号： C07C307/00 ,  C07C311/00 ,  C07C205/06

CPC分类号： C07C303/38 ,  C07C201/12 ,  C07C303/40 ,  C07C311/51 ,  C07C205/58

摘要： The invention relates to methods for producing sulfonamides of formula I, wherein the variables have the designations cited in the description, by reacting m-nitro-benzoic acid chlorides of formula II with aminosulfons of formula III, under the influence of B equivalents of base IV. Said method is characterised in that, during step a) the aminosulfon of formula III is reacted with B1 equivalents of base IV, and during step b), the reaction mixture resulting from step a) is reacted with m-nitro-benzoic acid chlorides of formula II and B2 equivalents of base IV; B, B1 and B2 having the designations cited in the description.

摘要翻译： 本发明涉及制备式I磺酰胺的方法，其中变量具有在本说明书中引用的名称，通过式B的间硝基 - 苯甲酰氯与式III的氨基砜在B当量的碱IV的影响下反应 。 所述方法的特征在于，在步骤a）期间，将式III的氨基磺酸与B1当量的碱IV反应，并且在步骤b）期间，将由步骤a）得到的反应混合物与间硝基苯甲酸氯化物 式Ⅱ和B2当量的碱基IV; B，B1和B2具有说明书中引用的标号。

公开(公告)号：US20100105562A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12444653

申请日：2007-10-12

申请人： Thomas Schmidt ,  Joachim Gebhardt ,  Sandra Löhr ,  Michael Keil ,  Jan Hendrik Wevers ,  Peter Erk ,  Heidi Emilia ,  Gerhard Hamprecht ,  Werner Seitz ,  Guido Mayer ,  Bernd Wolf ,  Gerhard Cox ,  Alfred Michel ,  Cyrill Zagar ,  Robert Reinhard ,  Bernd Sievernich

发明人： Thomas Schmidt ,  Joachim Gebhardt ,  Sandra Löhr ,  Michael Keil ,  Jan Hendrik Wevers ,  Peter Erk ,  Heidi Emilia ,  Gerhard Hamprecht ,  Werner Seitz ,  Guido Mayer ,  Bernd Wolf ,  Gerhard Cox ,  Alfred Michel ,  Cyrill Zagar ,  Robert Reinhard ,  Bernd Sievernich

IPC分类号： A01N43/54 ,  C07D239/54 ,  A01P13/00

CPC分类号： C07D239/54

摘要： The present invention relates to a crystalline form of 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl(1-methylethyl)-amino]sulfonyl]benzamide. The invention also relates to a process for the preparation of this crystalline form and to plant protection formulations which comprise this crystalline form of the phenyluracil.

摘要翻译： 本发明涉及2-氯-5- [3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-（三氟甲基）-1-（2H）嘧啶基] -4-氟 - N - [[甲基（1-甲基乙基） - 氨基]磺酰基]苯甲酰胺。 本发明还涉及制备该结晶形式的方法以及包含该苯基尿嘧啶的该结晶形式的植物保护制剂。

公开(公告)号：US07663001B2

公开(公告)日：2010-02-16

申请号：US11684630

申请日：2007-03-11

申请人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

发明人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Miβlitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07C239/08

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

摘要： A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

摘要翻译： 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中取代基如下所定义：R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是C 1 -C 6烷基，R 3，R 4，R 5是氢，C 1 -C 6 - 烷基 ，或R4和R5一起形成键，R6是杂环，n是0,1或2; 其包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5如上定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。还有用于制备式I化合物的中间体 并描述了制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US20070249837A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US10584354

申请日：2004-12-22

申请人： Joachim Gebhardt ,  Norbert Gotz ,  Hagen Jaedicke ,  Guido Mayer ,  Michael Rack

发明人： Joachim Gebhardt ,  Norbert Gotz ,  Hagen Jaedicke ,  Guido Mayer ,  Michael Rack

IPC分类号： C07D213/04 ,  C07F9/40

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/71 ,  C07F9/4006

摘要： Process for the preparation of substituted pyridine derivatives of formula (I) comprising reaction of a α-β-unsaturated carbonyl compound of formula (II) R3—C(O)—C(R1)═C(R2)-G   (II) with a Wittig reagent or Horner-Wadsworth-Emmons reagent in the presence of a base and if subsequent cyclization.

摘要翻译： 制备式（I）的取代的吡啶衍生物的方法，包括式（II）的α-β-不饱和羰基化合物的反应<？in-line-formula description =“In-Line Formulas”end =“lead”？ R 3 -S（O）-C（R 1） - C（R 2） - G（II） 在碱存在的情况下，使用Wittig试剂或Horner-Wadsworth-Emmons试剂，如果随后的环化，则使用line-formula description =“In-Line Formulas”end =“tail”？

公开(公告)号：US06706886B2

公开(公告)日：2004-03-16

申请号：US10436739

申请日：2003-05-14

申请人： Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

发明人： Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07D26104

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07C251/48 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07C323/09

摘要： The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I where: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are each hydrogen, C1-C6-alkyl or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

摘要翻译： 本发明描述了制备式I的异恶唑的方法，其中R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是氢，C 1 -C 6烷基，R 3，R 4， R 5各自为氢，C 1 -C 6 - 烷基或R 4和R 5一起形成键，R 6为杂环，n为0,1或2;其包括制备中间体 其中R 1，R 3，R 4和R 5各自如上所定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。此外，本发明 描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新方法。