公开(公告)号：US20060276476A1

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：US11152695

申请日：2005-06-14

申请人： Ronald Biediger ,  Qi Chen ,  E. Decker ,  George Holland ,  Jamal Kassir ,  Wen Li ,  Robert Market ,  Ian Scott ,  Chengde Wu ,  Jian Li

发明人： Ronald Biediger ,  Qi Chen ,  E. Decker ,  George Holland ,  Jamal Kassir ,  Wen Li ,  Robert Market ,  Ian Scott ,  Chengde Wu ,  Jian Li

IPC分类号： A61K31/50

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D215/22 ,  C07D221/04 ,  C07D221/16 ,  C07D237/22 ,  C07D239/47 ,  C07D317/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04

摘要： A method for the inhibition of the binding of α4β1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α4β1 is involved.

摘要翻译： 用于抑制α4A/β1整联蛋白与其受体例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤连蛋白的结合的方法; 抑制这种结合的化合物; 包含这些化合物的药物活性组合物; 以及上述或在制剂中使用这些化合物用于控制或预防涉及α4β1的疾病状态。

公开(公告)号：US06972296B2

公开(公告)日：2005-12-06

申请号：US09973142

申请日：2001-10-09

申请人： Ronald J. Biediger ,  Qi Chen ,  E. Radford Decker ,  George W. Holland ,  Jamal M. Kassir ,  Wen Li ,  Robert V. Market ,  Ian L. Scott ,  Chengde Wu ,  Jian Li

发明人： Ronald J. Biediger ,  Qi Chen ,  E. Radford Decker ,  George W. Holland ,  Jamal M. Kassir ,  Wen Li ,  Robert V. Market ,  Ian L. Scott ,  Chengde Wu ,  Jian Li

IPC分类号： C07D221/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  C07D207/416 ,  C07D211/86 ,  C07D213/02 ,  C07D213/62 ,  C07D213/69 ,  C07D213/72 ,  C07D213/75 ,  C07D215/22 ,  C07D215/38 ,  C07D221/16 ,  C07D237/16 ,  C07D237/22 ,  C07D239/28 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D317/46 ,  C07D317/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07K14/78 ,  C07D211/72

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D215/22 ,  C07D221/04 ,  C07D221/16 ,  C07D237/22 ,  C07D239/47 ,  C07D317/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04

摘要： A method for the inhibition of the binding of α4β1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α4β1 is involved.

摘要翻译： 用于抑制α4A/β1整联蛋白与其受体例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤连蛋白的结合的方法; 抑制这种结合的化合物; 包含这些化合物的药物活性组合物; 以及上述或在制剂中使用这些化合物用于控制或预防涉及α4β1的疾病状态。

公开(公告)号：US07812038B2

公开(公告)日：2010-10-12

申请号：US11152695

申请日：2005-06-14

申请人： Ronald J. Biediger ,  Qi Chen ,  E. Radford Decker ,  George W. Holland ,  Jamal M. Kassir ,  Wen Li ,  Robert V. Market ,  Ian L. Scott ,  Chengde Wu ,  Jian Li

发明人： Ronald J. Biediger ,  Qi Chen ,  E. Radford Decker ,  George W. Holland ,  Jamal M. Kassir ,  Wen Li ,  Robert V. Market ,  Ian L. Scott ,  Chengde Wu ,  Jian Li

IPC分类号： A61K31/4412

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D215/22 ,  C07D221/04 ,  C07D221/16 ,  C07D237/22 ,  C07D239/47 ,  C07D317/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04

摘要： A method for the inhibition of the binding of α4β1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α4β1 is involved.

摘要翻译： 抑制α4和bgr1整联蛋白与其受体例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤连蛋白的结合的方法; 抑制这种结合的化合物; 包含这些化合物的药物活性组合物; 以及使用上述化合物或用于控制或预防涉及α4和bgr1的疾病状态的制剂。

公开(公告)号：USD904089S1

公开(公告)日：2020-12-08

申请号：US29746351

申请日：2020-08-13

申请人： Qi Chen

设计人： Qi Chen

公开(公告)号：US08691825B2

公开(公告)日：2014-04-08

申请号：US13262096

申请日：2010-03-29

申请人： Qi Chen ,  Mingxiang Cui ,  Bin Hu ,  Shuangxi Hu ,  Zhifa Pu ,  Philip E. Sanderson ,  Richard Soll ,  Xue Tang ,  Jiabing Wang ,  Yongjin Yan ,  Jinfeng Yao ,  Hongjie Zhang

发明人： Qi Chen ,  Mingxiang Cui ,  Bin Hu ,  Shuangxi Hu ,  Zhifa Pu ,  Philip E. Sanderson ,  Richard Soll ,  Xue Tang ,  Jiabing Wang ,  Yongjin Yan ,  Jinfeng Yao ,  Hongjie Zhang

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/519 ,  C07D487/00

CPC分类号： A61K31/44 ,  C07D487/04

摘要： The instant invention provides for substituted fused pyrimidine compounds of Formula A that inhibit Akt activity: In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供了抑制Akt活性的式A的取代的稠合嘧啶化合物：特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同种型。 本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物和通过将该化合物给予需要治疗癌症的患者来抑制Akt活性的方法。

公开(公告)号：US20130121957A1

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：US13465298

申请日：2012-05-07

申请人： Qi Chen ,  Omar D. Lopez ,  John A. Bender ,  Gan Wang ,  Van N. Nguyen ,  John F. Kadow ,  Nicholas A. Meanwell ,  Makonen Belema

发明人： Qi Chen ,  Omar D. Lopez ,  John A. Bender ,  Gan Wang ,  Van N. Nguyen ,  John F. Kadow ,  Nicholas A. Meanwell ,  Makonen Belema

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4178 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

摘要： The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

公开(公告)号：US08288137B2

公开(公告)日：2012-10-16

申请号：US12946120

申请日：2010-11-15

申请人： Qi Chen ,  Qiong Cheng ,  Andrew C. Eliot ,  Kristin Ruebling-Jass

发明人： Qi Chen ,  Qiong Cheng ,  Andrew C. Eliot ,  Kristin Ruebling-Jass

IPC分类号： C12N1/21

CPC分类号： C12P7/20 ,  C12N9/93 ,  C12P7/18 ,  C12P7/42 ,  C12P7/52 ,  C12Y602/01001

摘要： Recombinant Escherichia coli (E. coli) bacteria that have enhanced acetyl-CoA synthetase activity and the ability to produce glycerol and glycerol-derived products, such as 3-hydroxypropionic acid, methylglyoxal, 1,2-propanediol, and 1,3-propanediol, are described. The recombinant E. coli comprise a promoter operably linked to a nucleotide sequence encoding a polypeptide having acetyl-CoA synthetase enzyme activity, wherein the promoter and nucleotide sequence are each independently either native or non-native.

摘要翻译： 具有增强的乙酰辅酶A合成酶活性和产生甘油和甘油衍生产物如3-羟基丙酸，甲基乙二醛，1,2-丙二醇和1,3-丙二醇的能力的重组大肠杆菌（E.coli）细菌 ，被描述。 重组大肠杆菌包含与编码具有乙酰辅酶A合成酶活性的多肽的核苷酸序列可操作地连接的启动子，其中启动子和核苷酸序列各自独立地是天然的或非天然的。

公开(公告)号：US20120214202A1

公开(公告)日：2012-08-23

申请号：US13164990

申请日：2011-06-21

申请人： Ritu Bhalla ,  Qi Chen ,  Qiong Cheng ,  Neeraj Pandey ,  Pierre E. Rouviere ,  Kristin Ruebling-Jass ,  Annapurna Sachan

发明人： Ritu Bhalla ,  Qi Chen ,  Qiong Cheng ,  Neeraj Pandey ,  Pierre E. Rouviere ,  Kristin Ruebling-Jass ,  Annapurna Sachan

IPC分类号： C12P21/06 ,  C12N1/21

CPC分类号： C12P21/02 ,  C12N1/02 ,  C12N9/1025 ,  C12N15/70

摘要： Methods are provided to obtain recombinant microbial cells having at least one genetic modification that increase the buoyant density of a recombinant microbial cell or the buoyant density of inclusion bodies produced within a recombinant microbial cell. Exemplified are genetic modifications that increase the buoyant density of a recombinant microbial cell expressing heterologous peptides and polypeptides. Increasing expression of the genes ysaB, glyQ, glyS or a combination thereof within the recombinant microbial cell produces cells or inclusion bodies having higher buoyant density. A similar effect was achieved by decreasing or disrupting expression of the endogenous gltA gene. Increases in buoyant density render peptide production more efficient with respect to time and costs.

摘要翻译： 提供了获得具有增加重组微生物细胞的浮力密度或在重组微生物细胞内产生的包涵体的浮力密度的至少一种遗传修饰的重组微生物细胞的方法。 示例是增加表达异源肽和多肽的重组微生物细胞的浮力密度的遗传修饰。 在重组微生物细胞内增加基因ysaB，glyQ，glyS或其组合的表达产生具有较高浮力密度的细胞或包涵体。 通过减少或破坏内源性gltA基因的表达也可以获得类似的效果。 浮力密度的增加使肽生产在时间和成本方面更有效率。

公开(公告)号：US20120195857A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：US13198529

申请日：2011-08-04

申请人： Makonen Belema ,  Pothukanuri Srinivasu ,  John A. Bender ,  Omar D. Lopez ,  Qi Chen ,  Richard A. Rampulla ,  Samayamunthula Venkata Satya Arun Kumar Gupta ,  Nicholas A. Meanwell

发明人： Makonen Belema ,  Pothukanuri Srinivasu ,  John A. Bender ,  Omar D. Lopez ,  Qi Chen ,  Richard A. Rampulla ,  Samayamunthula Venkata Satya Arun Kumar Gupta ,  Nicholas A. Meanwell

IPC分类号： A61K31/4178 ,  C07D413/14 ,  A61K31/422 ,  C07D417/14 ,  A61K31/433 ,  A61P31/14 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  A61K38/48 ,  A61K38/44 ,  A61K38/46 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04

摘要： The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

摘要翻译： 本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物，组合物和方法。 还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：US20110281910A1

公开(公告)日：2011-11-17

申请号：US12942183

申请日：2010-11-09

申请人： Rico Lavoie ,  John A. Bender ,  Jeffrey Lee Romine ,  Edward H. Ruediger ,  Carol Bachand ,  Omar D. Lopez ,  Qi Chen ,  Makonen Belema ,  John F. Kadow ,  Lawrence G. Hamann

发明人： Rico Lavoie ,  John A. Bender ,  Jeffrey Lee Romine ,  Edward H. Ruediger ,  Carol Bachand ,  Omar D. Lopez ,  Qi Chen ,  Makonen Belema ,  John F. Kadow ,  Lawrence G. Hamann

IPC分类号： A61K31/4178 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14 ,  A61P31/14 ,  C07D407/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4545 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D419/10 ,  C07D493/08

摘要： This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) or as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

摘要翻译： 本公开涉及式（I）的新化合物或说明书中定义的和包含这些新化合物的组合物。 这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能。 因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病症的方法。