公开(公告)号：US06855716B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10025589

申请日：2001-12-26

申请人： Seiji Ohno ,  Akiko Okajima ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Yuki Kajigaya ,  Tomoko Takeda ,  Hajime Koganei

发明人： Seiji Ohno ,  Akiko Okajima ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Yuki Kajigaya ,  Tomoko Takeda ,  Hajime Koganei

IPC分类号： A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D239/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/20 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

摘要： Dihydropyrimidine derivatives of the following formula or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity, and they are used as therapeutic agents for various diseases participating in the N-type calcium channels.

摘要翻译： 下式的二氢嘧啶衍生物或其类似物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，并且它们用作参与N型钙通道的各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US07247645B2

公开(公告)日：2007-07-24

申请号：US10022874

申请日：2001-12-20

申请人： Chika Nakanishi ,  Yoko Masuzawa ,  Masako Hagihara ,  Takashi Yamamoto ,  Hiroyuki Matsueda ,  Seiji Ohno ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Yuki Kajigaya ,  Hajime Koganei

发明人： Chika Nakanishi ,  Yoko Masuzawa ,  Masako Hagihara ,  Takashi Yamamoto ,  Hiroyuki Matsueda ,  Seiji Ohno ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Yuki Kajigaya ,  Hajime Koganei

IPC分类号： A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  C07D401/04 ,  C07D407/06

CPC分类号： C07D211/90

摘要： Compounds having a selective N-type calcium channel antagonistic activity are provided. Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.

摘要翻译： 提供具有选择性N型钙通道拮抗活性的化合物。 由下式表示的二氢吡啶衍生物：其类似物和其药学上可接受的盐具有选择性抑制N-型钙通道作用的活性，并且它们用作各种与N-型钙通道有关的疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US20080070903A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：US11856339

申请日：2007-09-17

申请人： Seiji OHNO ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji OHNO ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/496 ,  A61P9/00 ,  C07D221/00 ,  C07D239/24 ,  C07D295/00 ,  C07D223/02 ,  C07D213/02 ,  A61P25/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US07288544B2

公开(公告)日：2007-10-30

申请号：US10387543

申请日：2003-03-14

申请人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： C07D239/338 ,  C07D403/04 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂

公开(公告)号：US07494989B2

公开(公告)日：2009-02-24

申请号：US11856339

申请日：2007-09-17

申请人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/80 ,  C07D401/06 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US06610717B2

公开(公告)日：2003-08-26

申请号：US10023813

申请日：2001-12-21

申请人： Akira Nakajo ,  Munetaka Tokumasu ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Yuki Kajigaya ,  Hajime Koganei

发明人： Akira Nakajo ,  Munetaka Tokumasu ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Yuki Kajigaya ,  Hajime Koganei

IPC分类号： A61K3144

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/90

摘要： Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.

摘要翻译： 由下式表示的二氢吡啶衍生物：其类似物和其药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性，并且它们用作各种与N-型钙通道有关的疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US07462630B2

公开(公告)日：2008-12-09

申请号：US10787175

申请日：2004-02-27

申请人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH-CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，VW表示CC等，n表示0〜3，Y1表示O等，B表示 - （CH2）vCHR21，其中v为0-3，R21表示H，低级烷基等。 ，G表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基等， 等等

公开(公告)号：US20080058311A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11924997

申请日：2007-10-26

申请人： Takashi YAMAMOTO ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi YAMAMOTO ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/215 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  C07C69/00 ,  C07D221/00 ,  C07D295/00 ,  C07D223/02 ,  C07D207/00 ,  A61P43/00 ,  A61P11/06 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH-CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，VW表示CC等，n表示0〜3，Y1表示O等，B表示 - （CH2）vCHR21，其中v为0-3，R21表示H，低级烷基等。 ，G表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基等， 等等

公开(公告)号：US08278329B2

公开(公告)日：2012-10-02

申请号：US11924997

申请日：2007-10-26

申请人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D211/18

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH = CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，V-W表示C = C等，n表示0〜3，Y 1表示O等，B表示 - （CH 2）v CHR 21，其中v为0〜3，R 21表示H，低级烷基或 G等表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基 或类似物等

公开(公告)号：US06350762B1

公开(公告)日：2002-02-26

申请号：US09403575

申请日：1999-10-25

申请人： Seiji Niwa ,  Seiji Ohno ,  Tomoyuki Onishi ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Hisayuki Uneyama

发明人： Seiji Niwa ,  Seiji Ohno ,  Tomoyuki Onishi ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Hisayuki Uneyama

IPC分类号： A61K31444

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D211/90 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D491/04

摘要： Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel.

摘要翻译： 下式的二氢吡啶衍生物，其类似物和其药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性。 它们被用作与N型钙通道有关的各种疾病的补救措施。