公开(公告)号：US06689578B2

公开(公告)日：2004-02-10

申请号：US10007022

申请日：2001-12-06

申请人： Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamarro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy K. Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarpey ,  Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi

发明人： Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamarro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy K. Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarpey ,  Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi

IPC分类号： C12Q118

CPC分类号： C12N9/93 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12Q1/18

摘要： The present inventors have discovered that 5-Aminolevulinate synthase is essential for fungal pathogenicity. Specifically, the inhibition of 5-Aminolevulinate synthase gene expression in fungi results in no signs of successful infection or lesions. Thus, 5-Aminolevulinate synthase can be used as a target for the identification of antibiotics, preferably antifungals. Accordingly, the present invention provides methods for the identification of compounds that inhibit 5-Aminolevulinate synthase expression or activity. The methods of the invention are useful for the identification of antibiotics, preferably antifungals.

摘要翻译： 本发明人已经发现5-氨基乙酰丙酸合酶是真菌致病性所必需的。 具体来说，真菌中5-氨基乙酰丙酸合酶基因表达的抑制没有导致成功感染或病变的迹象。 因此，5-氨基乙酰丙酸合酶可用作鉴定抗生素，优选抗真菌剂的靶标。 因此，本发明提供了鉴定抑制5-氨基乙酰丙酸合酶表达或活性的化合物的方法。 本发明的方法可用于鉴定抗生素，优选抗真菌剂。

公开(公告)号：US06723529B2

公开(公告)日：2004-04-20

申请号：US10011146

申请日：2001-11-09

申请人： Matthew M. Tanzer ,  Jeffrey Shuster ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd M. DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy K. Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarpey

发明人： Matthew M. Tanzer ,  Jeffrey Shuster ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd M. DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy K. Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarpey

IPC分类号： C12Q104

CPC分类号： C12N9/0008 ,  C12N9/88 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/527 ,  C12Y102/01031

摘要： The present inventors have discovered that &agr;-Aminoadipate Reductase is essential for fungal pathogenicity. Specifically, the inhibition of &agr;-Aminoadipate Reductase gene expression in fungi results in no signs of successful infection or lesions. Thus, &agr;-Aminoadipate Reductase can be used as a target for the identification of antibiotics, preferably antifungals. Accordingly, the present invention provides methods for the identification of compounds that inhibit &agr;-Aminoadipate Reductase expression or activity. The methods of the invention are useful for the identification of antibiotics, preferably antifungals.

摘要翻译： 本发明人已经发现α-氨基己二酸还原酶对于真菌致病性是必需的。 具体来说，在真菌中抑制α-氨基己二酸还原酶基因表达没有导致成功感染或病变的迹象。 因此，α-氨基己酸还原酶可用作鉴定抗生素，优选抗真菌剂的靶标。 因此，本发明提供了鉴定抑制α-氨基己二酸还原酶表达或活性的化合物的方法。 本发明的方法可用于鉴定抗生素，优选抗真菌剂。

公开(公告)号：US06806060B2

公开(公告)日：2004-10-19

申请号：US10011106

申请日：2001-12-07

申请人： Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarpey ,  Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo

发明人： Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarpey ,  Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo

IPC分类号： C12Q118

CPC分类号： C12N9/93 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/527

摘要： The present inventors have discovered that Threonine synthase is essential for fungal pathogenicity. Specifically, the inhibition of Threonine synthase gene expression in fungi results in no signs of successful infection or lesions. Thus, Threonine synthase can be used as a target for the identification of antibiotics, preferably antifungals. Accordingly, the present invention provides methods for the identification of compounds that inhibit Threonine synthase expression or activity. The methods of the invention are useful for the identification of antibiotics, preferably antifungals.

摘要翻译： 本发明人已经发现，苏氨酸合成酶对于真菌致病性是必需的。 具体地说，抑制真菌中的苏氨酸合成酶基因表达没有导致成功感染或病变的迹象。 因此，苏氨酸合成酶可以用作鉴定抗生素，优选抗真菌剂的靶标。 因此，本发明提供了鉴定抑制苏氨酸合成酶表达或活性的化合物的方法。 本发明的方法可用于鉴定抗生素，优选抗真菌剂。

公开(公告)号：US06733963B2

公开(公告)日：2004-05-11

申请号：US10010227

申请日：2001-12-06

申请人： Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarpey ,  Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer

发明人： Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarpey ,  Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer

IPC分类号： C12Q100

CPC分类号： C12N9/93 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12Q1/18 ,  Y10S514/924

摘要： The present inventors have discovered that 3-Isopropylmalate dehydratase is essential for fungal pathogenicity. Specifically, the inhibition of 3-Isopropylmalate dehydratase gene expression in fungi results in no signs of successful infection or lesions. Thus, 3-Isopropylmalate dehydratase can be used as a target for the identification of antibiotics, preferably antifungals. Accordingly, the present invention provides methods for the identification of compounds that inhibit 3-Isopropylmalate dehydratase expression or activity. The methods of the invention are useful for the identification of antibiotics, preferably antifungals.

摘要翻译： 本发明人已经发现3-异丙基苹果酸脱水酶对于真菌致病性是必需的。 具体来说，真菌中3-异丙基苹果酸脱水酶基因表达的抑制没有导致成功感染或病变的迹象。 因此，3-异丙基马来酸脱水酶可用作鉴定抗生素，优选抗真菌剂的靶标。 因此，本发明提供了鉴定抑制3-异丙基苹果酸脱水酶表达或活性的化合物的方法。 本发明的方法可用于鉴定抗生素，优选抗真菌剂。

公开(公告)号：US06740498B2

公开(公告)日：2004-05-25

申请号：US10010084

申请日：2001-12-06

申请人： Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarpey ,  Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer ,  Lisbeth Hamer

发明人： Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarpey ,  Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer ,  Lisbeth Hamer

IPC分类号： C12Q142

CPC分类号： C12N9/93 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12Q1/18

摘要： The present inventors have discovered that histidinol-phosphatase is essential for fungal pathogenicity. Specifically, the inhibition of histidinol-phosphatase gene expression in fungi results in small, non-sporulating lesions and reduced pathogenicity. Thus, histidinol-phosphatase can be used as a target for the identification of antibiotics, preferably antifungals. Accordingly, the present invention provides methods for the identification of compounds that inhibit histidinol-phosphatase expression or activity. The methods of the invention are useful for the identification of antibiotics, preferably antifungals.

摘要翻译： 本发明人已经发现，组氨醇磷酸酶是真菌致病性所必需的。 具体来说，在真菌中抑制组氨醇磷酸酶基因表达导致小的，非孢子形成的病变和致病性降低。 因此，组氨醇磷酸酶可用作鉴定抗生素，优选抗真菌剂的靶标。 因此，本发明提供了鉴定抑制组氨酸磷酸酶表达或活性的化合物的方法。 本发明的方法可用于鉴定抗生素，优选抗真菌剂。

公开(公告)号：US06632631B1

公开(公告)日：2003-10-14

申请号：US10011200

申请日：2001-11-09

申请人： Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd M. DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Blaise Darveaux ,  Sheryl Frank ,  Ryan Heiniger ,  Sanjoy K. Mahanty ,  Huaqin Pan ,  Amy Skalchunes ,  Rex W. Tarpey

发明人： Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd M. DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Blaise Darveaux ,  Sheryl Frank ,  Ryan Heiniger ,  Sanjoy K. Mahanty ,  Huaqin Pan ,  Amy Skalchunes ,  Rex W. Tarpey

IPC分类号： C12Q118

CPC分类号： C12N9/0008 ,  C12N9/88 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/527 ,  C12Y102/01031

摘要： The present inventors have discovered that homocitrate synthase is essential for fungal pathogenicity. Specifically, the inhibition of homocitrate synthase gene expression in fungi results in no signs of successful infection or lesions. Thus, homocitrate synthase can be used as a target for the identification of antibiotics, preferably antifungals. Accordingly, the present invention provides methods for the identification of compounds that inhibit homocitrate synthase expression or activity. The methods of the invention are useful for the identification of antibiotics, preferably antifungals.

摘要翻译： 本发明人已经发现，高柠檬酸合酶对于真菌致病性是必需的。 具体来说，抑制真菌中的高柠檬酸合酶基因表达没有导致成功感染或病变的迹象。 因此，高柠檬酸合酶可以用作鉴定抗生素，优选抗真菌剂的靶标。 因此，本发明提供了鉴定抑制高柠檬酸合酶表达或活性的化合物的方法。 本发明的方法可用于鉴定抗生素，优选抗真菌剂

公开(公告)号：US06852484B2

公开(公告)日：2005-02-08

申请号：US10012991

申请日：2001-12-10

申请人： Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarper ,  Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd M. DeZwaan

发明人： Sze-Chung Lo ,  Maria Victoria Montenegro-Chamorro ,  Sheryl Frank ,  Blaise Darveaux ,  Sanjoy Mahanty ,  Ryan Heiniger ,  Amy Skalchunes ,  Huaqin Pan ,  Rex Tarper ,  Jeffrey Shuster ,  Matthew M. Tanzer ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd M. DeZwaan

IPC分类号： C12N9/00 ,  C12N9/10 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/00 ,  C07H21/04 ,  C12N1/20 ,  C12P21/06 ,  A31K31/18

CPC分类号： C12N9/93 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12Q1/18 ,  Y10S514/924

摘要： The present inventors have discovered that Asparagine Synthase is essential for fungal pathogenicity. Specifically, the inhibition of Asparagine Synthase gene expression in fungi results in no signs of successful infection or lesions. Thus, Asparagine Synthase can be used as a target for the identification of antibiotics, preferably antifungals. Accordingly, the present invention provides methods for the identification of compounds that inhibit Asparagine Synthase expression or activity. The methods of the invention are useful for the identification of antibiotics, preferably antifungals.

摘要翻译： 本发明人已经发现天门冬酰胺合酶对于真菌致病性是必需的。 具体来说，真菌中天冬酰胺合酶基因表达的抑制没有导致成功感染或病变的迹象。 因此，天门冬酰胺合酶可用作鉴定抗生素，优选抗真菌剂的靶标。 因此，本发明提供了鉴定抑制天门冬酰胺合酶表达或活性的化合物的方法。 本发明的方法可用于鉴定抗生素，优选抗真菌剂。

公开(公告)号：US20050221409A1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：US10969709

申请日：2004-10-20

申请人： Matthew Tanzer ,  Jeffrey Shuster ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Montenegro-Chamorro ,  Blaise Darveaux ,  Sheryl Frank ,  Ryan Heiniger ,  Sanjoy Mahanty ,  Huaqin Pan ,  Amy Covington ,  Rex Tarpey

发明人： Matthew Tanzer ,  Jeffrey Shuster ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Montenegro-Chamorro ,  Blaise Darveaux ,  Sheryl Frank ,  Ryan Heiniger ,  Sanjoy Mahanty ,  Huaqin Pan ,  Amy Covington ,  Rex Tarpey

IPC分类号： C12Q1/18 ,  C12Q1/48

CPC分类号： C12Q1/18 ,  C12Q1/48

摘要： The present inventors have discovered that amidophosphoribosyltransferase is essential for normal fungal pathogenicity. Specifically, the inhibition of amidophosphoribosyltransferase gene expression in fungi results in drastically reduced pathogenicity. Thus, amidophosphoribosyltransferase can be used as a target for the identification of antibiotics, preferably antifungals. Accordingly, the present invention provides methods for the identification of compounds that inhibit amidophosphoribosyltransferase expression or activity. The methods of the invention are useful for the identification of antibiotics, preferably antifungals.

摘要翻译： 本发明人已经发现，酰胺磷酸核糖基转移酶对于正常的真菌致病性是必需的。 具体地，抑制真菌中酰胺磷酰基转移酶基因表达导致致病性急剧下降。 因此，酰胺磷酰基糖基转移酶可以用作鉴定抗生素，优选抗真菌剂的靶标。 因此，本发明提供了鉴定抑制酰胺磷酰基转移酶表达或活性的化合物的方法。 本发明的方法可用于鉴定抗生素，优选抗真菌剂。

公开(公告)号：US20050042705A1

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：US10874708

申请日：2004-06-23

申请人： Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Montenegro-Chamorro ,  Blaise Darveaux ,  Sheryl Frank ,  Ryan Heiniger ,  Sanjoy Mahanty ,  Huaqin Pan ,  Amy Covington ,  Rex Tarpey ,  Matthew Tanzer ,  Jeffrey Shuster ,  Lisbeth Hamer

发明人： Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Montenegro-Chamorro ,  Blaise Darveaux ,  Sheryl Frank ,  Ryan Heiniger ,  Sanjoy Mahanty ,  Huaqin Pan ,  Amy Covington ,  Rex Tarpey ,  Matthew Tanzer ,  Jeffrey Shuster ,  Lisbeth Hamer

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/704 ,  C12Q20060101 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/94

CPC分类号： G01N33/9446

摘要： The present inventors have discovered that mannosyltransferase is essential for normal fungal growth and pathogenicity. Specifically, the inhibition of mannosyltransferase gene expression in fungi results in drastically reduced growth and pathogenicity. Thus, mannosyltransferase is useful as a target for the identification of antibiotics, preferably antifungals. Accordingly, the present invention provides methods for the identification of compounds that inhibit mannosyltransferase expression or activity. The methods of the invention are useful for the identification of antibiotics, preferably antifungals.

摘要翻译： 本发明人已经发现，甘露糖基转移酶对于正常的真菌生长和致病性是必需的。 具体地说，抑制真菌中的甘露糖基转移酶基因表达导致生长和致病性急剧下降。 因此，甘露糖基转移酶可用作鉴定抗生素，优选抗真菌剂的靶标。 因此，本发明提供了鉴定抑制甘露糖基转移酶表达或活性的化合物的方法。 本发明的方法可用于鉴定抗生素，优选抗真菌剂。

公开(公告)号：US20050019846A1

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：US10849985

申请日：2004-05-20

申请人： Matthew Tanzer ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Montenegro-Chamorro ,  Blaise Darveaux ,  Sheryl Frank ,  Ryan Heiniger ,  Sanjoy Mahanty ,  Huaqin Pan ,  Amy Covington ,  Rex Tarpey ,  Jeffrey Shuster

发明人： Matthew Tanzer ,  Lisbeth Hamer ,  Kiichi Adachi ,  Todd DeZwaan ,  Sze-Chung Lo ,  Maria Montenegro-Chamorro ,  Blaise Darveaux ,  Sheryl Frank ,  Ryan Heiniger ,  Sanjoy Mahanty ,  Huaqin Pan ,  Amy Covington ,  Rex Tarpey ,  Jeffrey Shuster

IPC分类号： A61K38/00 ,  C12N20060101 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/48 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/569 ,  G01N33/573

CPC分类号： G01N33/573 ,  C07K14/37

摘要： The present inventors have discovered that ornithine carbamoyltransferase is essential for normal fungal pathogenicity. Specifically, the inhibition of ornithine carbamoyltransferase gene expression in fungi eliminates pathogenicity. Thus, ornithine carbamoyltransferase is useful as a target for the identification of antibiotics, preferably antifungals. Accordingly, the present invention provides methods for the identification of compounds that inhibit ornithine carbamoyltransferase expression or activity. The methods of the invention are useful for the identification of antibiotics, preferably antifungals.

摘要翻译： 本发明人已经发现鸟氨酸氨基甲酰基转移酶对于正常的真菌致病性是必需的。 具体地说，抑制鸟氨酸氨基甲酰转移酶基因在真菌中的表达消除了致病性。 因此，鸟氨酸氨基甲酰基转移酶可用作鉴定抗生素，优选抗真菌剂的靶标。 因此，本发明提供了用于鉴定抑制鸟氨酸氨基甲酰基转移酶表达或活性的化合物的方法。 本发明的方法可用于鉴定抗生素，优选抗真菌剂。