公开(公告)号：US07883713B2

公开(公告)日：2011-02-08

申请号：US10481680

申请日：2002-06-10

申请人： Ulrich Betz ,  Tobias Laich ,  Wolfgang Bender ,  Ruediger Fischer ,  Martin Hendrix ,  Gerald Kleymann

发明人： Ulrich Betz ,  Tobias Laich ,  Wolfgang Bender ,  Ruediger Fischer ,  Martin Hendrix ,  Gerald Kleymann

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/44

CPC分类号： A61K31/427 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/426 ,  A61K47/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34

摘要： The invention relates to the topical application of substituted thiazolyl amides in the treatment of herpes infections in humans, to preparations suitable for the topical application and to the production thereof.

摘要翻译： 本发明涉及取代的噻唑基酰胺在治疗人类疱疹感染中的局部应用，适用于局部应用的制剂及其制备。

公开(公告)号：US07105553B2

公开(公告)日：2006-09-12

申请号：US10168197

申请日：2000-12-12

申请人： Rüdiger Fischer ,  Gerald Kleymann ,  Ulrich Betz ,  Judith Baumeister ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Gabriele Handke ,  Martin Hendrix ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jörg Keldenich ,  Udo Schneider ,  Olaf Weber

发明人： Rüdiger Fischer ,  Gerald Kleymann ,  Ulrich Betz ,  Judith Baumeister ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Gabriele Handke ,  Martin Hendrix ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jörg Keldenich ,  Udo Schneider ,  Olaf Weber

IPC分类号： A61K31/426 ,  C07D277/54

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/54 ,  C07D417/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/6539

摘要： The present invention relates to novel compounds, to a process for their preparation and to their use as medicaments, in particular as antiviral medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及新化合物，其制备方法及其用作药物，特别是抗病毒药物。

公开(公告)号：US06500817B1

公开(公告)日：2002-12-31

申请号：US09914554

申请日：2001-08-31

申请人： Rüdiger Fischer ,  Gerald Kleymann ,  Judith Baumeister ,  Wolfgang Bender ,  Ulrich Betz ,  Peter Eckenberg ,  Gabriele Handke ,  Martin Hendrix ,  Udo Schneider ,  Olaf Weber ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jörg Keldenich

发明人： Rüdiger Fischer ,  Gerald Kleymann ,  Judith Baumeister ,  Wolfgang Bender ,  Ulrich Betz ,  Peter Eckenberg ,  Gabriele Handke ,  Martin Hendrix ,  Udo Schneider ,  Olaf Weber ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jörg Keldenich

IPC分类号： A61K31426

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/54 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to thiazolylurea derivatives, a process for their preparation, and their use as pharmaceuticals, in particular as antiviral pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明涉及噻唑基脲衍生物，其制备方法及其作为药物，特别是作为抗病毒药物的用途。

公开(公告)号：US20050059658A1

公开(公告)日：2005-03-17

申请号：US10482520

申请日：2002-06-17

申请人： Tobias Wunberg ,  Ulrich Betz ,  Sabine Hallenberger ,  Gerald Kleymann ,  Thomas Lampe ,  Susanne Nikolic ,  Jurgen Reefschlager ,  Franz Zumpe ,  Marcus Bauser ,  Wolfgang Bender ,  Rolf Grosser ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Axel Jensen ,  Jorg Keldenich ,  Holger Zimmermann

发明人： Tobias Wunberg ,  Ulrich Betz ,  Sabine Hallenberger ,  Gerald Kleymann ,  Thomas Lampe ,  Susanne Nikolic ,  Jurgen Reefschlager ,  Franz Zumpe ,  Marcus Bauser ,  Wolfgang Bender ,  Rolf Grosser ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Axel Jensen ,  Jorg Keldenich ,  Holger Zimmermann

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61P31/12 ,  C07D237/04 ,  C07D237/32 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D237/04 ,  C07D237/32

摘要： The invention relates to novel compounds, to a method for the production of said compounds and to the use thereof as medicaments, more particularly as antiviral agents, especially against cytomegalovirus.

摘要翻译： 本发明涉及新化合物，所述化合物的制备方法及其作为药物的用途，更特别地涉及抗病毒剂，特别是抗巨细胞病毒。

公开(公告)号：US20070004735A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：US10541886

申请日：2003-12-24

申请人： Ulrich Betz ,  Guy Hewlett ,  Gerald Kleymann ,  Thomas Lampe ,  Tse-I Lin ,  Susanne Nikolic ,  Jurgen Reefshlager ,  Tobias Wunberg ,  Holger Zimmerman ,  Franz Zumpe ,  Wolfgang Bender ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jorg Keldenich ,  Rudolf Schohe-Loop

发明人： Ulrich Betz ,  Guy Hewlett ,  Gerald Kleymann ,  Thomas Lampe ,  Tse-I Lin ,  Susanne Nikolic ,  Jurgen Reefshlager ,  Tobias Wunberg ,  Holger Zimmerman ,  Franz Zumpe ,  Wolfgang Bender ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jorg Keldenich ,  Rudolf Schohe-Loop

IPC分类号： C12Q1/70 ,  A61K31/50 ,  A61K31/17 ,  C07C271/28

CPC分类号： C07C311/08 ,  C07C275/40 ,  C07D237/04 ,  G01N33/56994 ,  G01N2500/00

摘要： The invention relates to a method for inhibiting the replication of herpesviruses, to methods for identifying compounds which inhibit the replication of herpesviruses using this method, to compounds having activity against herpesviruses, to methods for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment of herpes infections.

摘要翻译： 本发明涉及一种抑制疱疹病毒复制的方法，用于鉴定使用该方法抑制疱疹病毒复制的化合物的方法，具有抗疱疹病毒活性的化合物，其制备方法及其用于制备治疗药物的用途 的疱疹感染。

公开(公告)号：US5095006A

公开(公告)日：1992-03-10

申请号：US553493

申请日：1990-07-13

申请人： Wolfgang Bender ,  Gunther Kinast ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Wolfgang Bender ,  Gunther Kinast ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C229/22 ,  C07C229/34 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07C311/19 ,  C07D207/08 ,  C07D209/48 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D263/22 ,  C07D263/26 ,  C07K1/06 ,  C07K1/113 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  C07K5/08 ,  C07K14/81

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C229/34 ,  C07C271/22 ,  C07C311/19 ,  C07D207/08 ,  C07D233/64 ,  C07D263/26 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/06147 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/14

摘要： Renin-inhibiting peptides of the formula ##STR1## in which X represents a group of the formula ##STR2## represents hydroxyl, alkoxy having up to 8 carbon atoms, benzyloxy or a group of the formula --NR.sup.4 R.sup.5,A, B, D and E are identical or different and in each caserepresent a direct bond,represent a radical of the formula ##STR3## in which Q1 denotes oxygen, sulphur or the methylene grouprepresent a grouping of the formula ##STR4## m represents a number 0, 1 or 2, and L represents a group of the formula --CH.sub.2 NR.sup.2 R.sup.3and physiologically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 式（I）的肾素抑制肽，其中X表示下式的基团：表示羟基，具有至多8个碳原子的烷氧基，苄氧基或式-NR4R5基团，A ，B，D和E相同或不同，并且在每种情况下代表直接键，表示式为“IMAGE”的基团，其中Q1表示氧，硫或亚甲基表示下式的基团：m表示 数字0,1或2，L表示式-CH2NR2R3的基团及其生理上可接受的盐。

公开(公告)号：US5010057A

公开(公告)日：1991-04-23

申请号：US395392

申请日：1989-08-17

申请人： Rolf Henning ,  Gunter Benz ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Wolfgang Bender

发明人： Rolf Henning ,  Gunter Benz ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Wolfgang Bender

IPC分类号： A61K38/55 ,  A61P5/38 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  C07C323/65 ,  C07K1/113 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K7/02 ,  C07K14/81

CPC分类号： C07K5/0227 ,  C07K5/0205 ,  C07K7/02 ,  Y02P20/55

摘要： Renin-inhibiting aminomethyl peptides of the formula ##STR1## in which A is H, an alkyl radical, a sulphonyl radical or an amino-protecting group,B, D, E and F each independently is a direct bond or an amino-organo-carbonyl group,R.sup.1 is an optionally substituted alkyl or aryl radical,R.sup.2 is H, alkyl or acyl,R.sup.3 is H, alkyl, aryl or acyl, andR.sup.4 is alkyl, alkoxy, aryl or amino,and physiologically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 其中A为H，烷基，磺酰基或氨基保护基的式（I）所示的抑制N-羟基抑制性氨基甲基肽，B，D，E和F各自独立地为直接键或氨基 - 有机 - 羰基，R 1是任选取代的烷基或芳基，R 2是H，烷基或酰基，R 3是H，烷基，芳基或酰基，R 4是烷基，烷氧基，芳基或氨基，和其生理上可接受的盐 。

公开(公告)号：US20050085549A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10486054

申请日：2002-07-24

申请人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jorg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jurgen Reefschlager ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

发明人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jorg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jurgen Reefschlager ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D271/06 ,  C07D401/04 ,  C07D413/06 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07D271/06

摘要： The invention relates to novel sulfonamides of general formula (I) where the substituents R1, R2, R3, R4, A and X have the given meanings, pharmaceutical compositions containing them, and a method of using them as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型磺酰胺，其中取代基R 1，R 2，R 3，R 4， A和X具有给定的含义，含有它们的药物组合物，以及使用它们作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的方法。

公开(公告)号：US5571921A

公开(公告)日：1996-11-05

申请号：US470372

申请日：1995-06-06

申请人： Wolfgang Bender ,  Dieter H abich ,  Siegfried Raddatz ,  Wolfgang R oben ,  Hanno Wild ,  Jutta Hansen ,  Arnold Paessens

发明人： Wolfgang Bender ,  Dieter H abich ,  Siegfried Raddatz ,  Wolfgang R oben ,  Hanno Wild ,  Jutta Hansen ,  Arnold Paessens

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/675 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07F9/6506

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to substituted (2-oxo-1-benzimidazolinyl)-piperidines of the general formula (I) ##STR1## in which the substituents have the meaning indicated in the description, to processes for their preparation and to their use as antiretroviral agents.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的（2-氧代-1-苯并咪唑啉基） - 哌啶，其中取代基具有说明书中指出的含义，其制备方法及其制备方法 用作抗逆转录病毒药物。

公开(公告)号：US4818748A

公开(公告)日：1989-04-04

申请号：US22710

申请日：1987-03-06

申请人： Wolfgang Bender ,  Rolf Henning ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Wolfgang Bender ,  Rolf Henning ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： C07K14/81 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P9/12 ,  C07C67/00 ,  C07C223/06 ,  C07C229/22 ,  C07C231/00 ,  C07C233/36 ,  C07C233/43 ,  C07C237/02 ,  C07C237/06 ,  C07C237/12 ,  C07C237/22 ,  C07C239/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C269/00 ,  C07C273/10 ,  C07C301/00 ,  C07C303/30 ,  C07C303/40 ,  C07C311/00 ,  C07D233/54 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  C07K20060101 ,  C07K1/00 ,  C07K1/113 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K7/02 ,  A61K37/02 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07K5/0227 ,  C07C2103/18 ,  Y10S530/86

摘要： Anti-hypertensive compounds of the formula ##STR1## in which A represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.7 -C.sub.14 -aralkyl, phenylsulphonyl, tolylsulphonyl or C.sub.1 -C.sub.8 -alkylsulfphonyl, or represents an aminoprotective group,B represents a direct bond, or represents sarcosyl, or represents a group of the formula ##STR2## D represents a direct bond, or represents a group of the formula ##STR3## wherein X represents methylene, ethylene or sulphur,E, G, J, K, L and M independently have the same meanings as B,R.sup.1 is an optionally substituted phenyl radical, andQ is a hydroxy, alkoxy or amino group, or a physiologically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 其中A表示氢，C 1 -C 8 - 烷基，C 7 -C 14 - 芳烷基，苯基磺酰基，甲苯磺酰基或C 1 -C 8 - 烷基磺酰基，或表示氨基保护基的式（I）的抗高血压化合物，B表示 或直接键合，或表示肌氨酰基，或表示下式的基团：D表示直接键，或表示下式的基团：其中X表示亚甲基，亚乙基或硫，E，G，J，K， L和M独立地具有与B相同的含义，R 1是任选取代的苯基，Q是羟基，烷氧基或氨基或其生理上可接受的盐。