公开(公告)号：US07538241B2

公开(公告)日：2009-05-26

申请号：US10584234

申请日：2004-12-24

申请人： Yushi Kitamura ,  Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Rieko Nakatsu ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Yukimasa Shiotsu ,  Yutaka Kanda

发明人： Yushi Kitamura ,  Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Rieko Nakatsu ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Yukimasa Shiotsu ,  Yutaka Kanda

IPC分类号： C07C225/00 ,  C07C211/00 ,  C07C69/76

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C39/367 ,  C07C43/178 ,  C07C43/21 ,  C07C43/23 ,  C07C49/245 ,  C07C49/248 ,  C07C49/83 ,  C07C59/56 ,  C07C65/105 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C215/52 ,  C07C217/08 ,  C07C217/76 ,  C07C233/25 ,  C07C233/75 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C235/16 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/44 ,  C07C235/46 ,  C07C235/80 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48 ,  C07C275/32 ,  C07C307/02 ,  C07C309/65 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D203/10 ,  C07D207/27 ,  C07D211/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/85 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D231/56 ,  C07D235/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D271/113 ,  C07D277/24 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D307/12 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/91 ,  C07D309/06 ,  C07D317/20 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16 ,  C07D405/12

摘要： (wherein n is an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted heterocyclic-alkyl, substituted or unsubstituted aryl, —CONR7R8, —NR9R10, etc.; R2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; R3 and R5 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R4 and R6 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.) Provided are an Hsp90 family protein inhibitor comprising, as an active ingredient, a benzene derivative of formula (I) or a prodrug thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, etc.

摘要翻译： （其中n为0至10的整数; R 1表示取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的低级烷氧基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的低级烷氧基羰基，取代或未取代的杂环 - 烷基，取代或未取代的芳基，-CONR 7 R 8 ，-NR9R10等; R2表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基等; R3和R5可以相同或不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等; R4 R 6可以相同或不同，各自表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基等）。提供一种Hsp90家族蛋白质抑制剂，其包含作为活性成分的式（I）的苯衍生物或 其前药或其药学上可接受的盐等

公开(公告)号：US20070155813A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：US10584234

申请日：2004-12-24

申请人： Yushi Kitamura ,  Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Rieko Nakatsu ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Yukimasa Shiotsu ,  Yutaka Kanda

发明人： Yushi Kitamura ,  Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Rieko Nakatsu ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Yukimasa Shiotsu ,  Yutaka Kanda

IPC分类号： A61K31/4152 ,  A61K31/277 ,  A61K31/138

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C39/367 ,  C07C43/178 ,  C07C43/21 ,  C07C43/23 ,  C07C49/245 ,  C07C49/248 ,  C07C49/83 ,  C07C59/56 ,  C07C65/105 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C215/52 ,  C07C217/08 ,  C07C217/76 ,  C07C233/25 ,  C07C233/75 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C235/16 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/44 ,  C07C235/46 ,  C07C235/80 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48 ,  C07C275/32 ,  C07C307/02 ,  C07C309/65 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D203/10 ,  C07D207/27 ,  C07D211/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/85 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D231/56 ,  C07D235/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D271/113 ,  C07D277/24 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D307/12 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/91 ,  C07D309/06 ,  C07D317/20 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16 ,  C07D405/12

摘要： wherein n is an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted heterocyclic-alkyl, substituted or unsubstituted aryl, —CONR7R8, —NR9R10, etc.; R2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; R3 and R5 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R4 and R6 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.) Provided are an Hsp90 family protein inhibitor comprising, as an active ingredient, a benzene derivative of formula (I) or a prodrug thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, etc.

摘要翻译： 其中n为0至10的整数; R 1表示取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的低级烷氧基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的低级烷氧基羰基，取代或未取代的杂环 - 烷基，取代或未取代的芳基，-CONR R 8，R 9，R 10等; R 2表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基等; R 3和R 5可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等; R 4和R 6可以相同或不同，各自表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基等）。提供的是Hsp90家族蛋白抑制剂 包含作为活性成分的式（I）的苯衍生物或其前药或其药学上可接受的盐等。

公开(公告)号：US20090247522A1

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：US12427847

申请日：2009-04-22

申请人： Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Jun-ichi Saito ,  Yukimasa Shiotsu ,  Shiro Akinaga

发明人： Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Jun-ichi Saito ,  Yukimasa Shiotsu ,  Shiro Akinaga

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/12 ,  A61K31/216 ,  A61K31/165 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445 ,  A61K31/40 ,  A61K31/496 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D211/42 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C49/84 ,  C07C69/738 ,  C07C205/45 ,  C07C235/78 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D211/22 ,  C07D211/52 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/50 ,  C07D217/06 ,  C07D239/42 ,  C07D241/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D409/10

摘要： The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR7R8 or the like; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R3 and R5, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R4 and R6, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

摘要翻译： 本发明提供Hsp90家族蛋白质抑制剂，其包含作为活性成分的通式（I）表示的苯甲酰基化合物：（其中n表示0〜10的整数; R 1表示取代或未取代的低级烷氧基，取代或未取代的低级烷氧基羰基 ，CONR7R8等; R2表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳族杂环基等; R3和R5可相同或不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的 未取代的低级烯基等;以及可以相同或不同的R 4和R 6各自表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳基等）或其前药，或药学上 所述苯甲酰化合物或所述前药的可接受的盐。

公开(公告)号：US07767693B2

公开(公告)日：2010-08-03

申请号：US12427847

申请日：2009-04-22

申请人： Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Jun-ichi Saito ,  Yukimasa Shiotsu ,  Shiro Akinaga

发明人： Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Jun-ichi Saito ,  Yukimasa Shiotsu ,  Shiro Akinaga

IPC分类号： A01N43/40 ,  C07D211/22 ,  C07C49/303

CPC分类号： C07D211/42 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C49/84 ,  C07C69/738 ,  C07C205/45 ,  C07C235/78 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D211/22 ,  C07D211/52 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/50 ,  C07D217/06 ,  C07D239/42 ,  C07D241/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D409/10

摘要： The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR7R8 or the like; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R3 and R5, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R4 and R6, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

摘要翻译： 本发明提供Hsp90家族蛋白质抑制剂，其包含作为活性成分的通式（I）表示的苯甲酰基化合物：（其中n表示0〜10的整数; R 1表示取代或未取代的低级烷氧基，取代或未取代的低级烷氧基羰基 ，CONR7R8等; R2表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳族杂环基等; R3和R5可相同或不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的 未取代的低级烯基等;以及可以相同或不同的R 4和R 6各自表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳基等）或其前药，或药学上 所述苯甲酰化合物或所述前药的可接受的盐。

公开(公告)号：US07538224B2

公开(公告)日：2009-05-26

申请号：US10561415

申请日：2004-06-10

申请人： Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Jun-ichi Saito ,  Yukimasa Shiotsu ,  Shiro Akinaga

发明人： Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Jun-ichi Saito ,  Yukimasa Shiotsu ,  Shiro Akinaga

IPC分类号： C07D211/22 ,  C07C49/303

CPC分类号： C07D211/42 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C49/84 ,  C07C69/738 ,  C07C205/45 ,  C07C235/78 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D211/22 ,  C07D211/52 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/50 ,  C07D217/06 ,  C07D239/42 ,  C07D241/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D409/10

摘要： The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR7R8 or the like; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R3 and R5, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R4 and R6, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

摘要翻译： 本发明提供Hsp90家族蛋白质抑制剂，其包含作为活性成分的通式（I）表示的苯甲酰基化合物：（其中n表示0〜10的整数; R 1表示取代或未取代的低级烷氧基，取代或未取代的低级烷氧基羰基 ，CONR7R8等; R2表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳族杂环基等; R3和R5可相同或不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的 未取代的低级烯基等;以及可以相同或不同的R 4和R 6各自表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳基等）或其前药，或药学上 所述苯甲酰化合物或所述前药的可接受的盐。

公开(公告)号：US20070032532A1

公开(公告)日：2007-02-08

申请号：US10561415

申请日：2004-06-10

申请人： Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Jun-ichi Saito ,  Yukimasa Shiotsu ,  Shiro Akinaga

发明人： Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima ,  Shiro Soga ,  Jiro Kajita ,  Jun-ichi Saito ,  Yukimasa Shiotsu ,  Shiro Akinaga

IPC分类号： A61K31/4192 ,  A61K31/22 ,  A61K31/195 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D211/42 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C49/84 ,  C07C69/738 ,  C07C205/45 ,  C07C235/78 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D211/22 ,  C07D211/52 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/50 ,  C07D217/06 ,  C07D239/42 ,  C07D241/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D409/10

摘要： The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR7R8 or the like; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R3 and R5, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R4 and R6, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

摘要翻译： 本发明提供Hsp90家族蛋白质抑制剂，其包含通式（I）表示的苯甲酰基化合物作为活性成分：（其中n表示0〜10的整数，R 1表示取代或未取代的 低级烷氧基，取代或未取代的低级烷氧基羰基，CONR 7 R 8等; R 2表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的 芳族杂环基等; R 3和R 5可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的 低级链烯基等; R 4和R 6和R 6可以相同或不同，分别表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基，被取代的 或未取代的芳基等）或其前药，或所述苯甲酰基化合物或所述前药的药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20090042883A1

公开(公告)日：2009-02-12

申请号：US11816736

申请日：2006-02-21

申请人： Yutaka Kanda ,  Shiro Soga ,  Takayuki Nakashima ,  Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Yukimasa Shiotsu

发明人： Yutaka Kanda ,  Shiro Soga ,  Takayuki Nakashima ,  Shinji Nara ,  Hiroshi Nakagawa ,  Yukimasa Shiotsu

IPC分类号： A61K31/05 ,  C07C39/04 ,  C07D211/70 ,  C07D241/04 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  C07D403/04 ,  C07D265/30 ,  C07D413/04

CPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C235/78 ,  C07D207/09 ,  C07D207/24 ,  C07D207/27 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/52 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/50 ,  C07D217/06 ,  C07D239/42 ,  C07D241/18 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D317/60 ,  C07D333/22

摘要： The present invention provides a therapeutic agent for a tumor selected from a hematopoietic tumor and a solid tumor which comprises, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by General Formula (I): (wherein n represents an integer of 1 to 5; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR7R8 or the like; R2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R3 and R5 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; R4 represents a hydrogen atom, hydroxy or halogen; and R6 represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供一种选自造血肿瘤和实体肿瘤的肿瘤治疗剂，其包含通式（I）表示的苯甲酰基化合物作为活性成分：（其中n表示1〜5的整数; R1 表示取代或未取代的低级烷氧基，取代或未取代的低级烷氧基羰基，CONR 7 R 8等; R 2表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳族杂环基; R 3和R 5可以相同或不同，各自表示氢原子， 取代或未取代的低级烷基等; R4表示氢原子，羟基或卤素; R6表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基等），其前药或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20100098690A1

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：US12529380

申请日：2008-03-05

申请人： Shiro Soga ,  Toshihiko Ishii ,  Takayuki Nakashima ,  Yukimasa Shiotsu ,  Shiro Akinaga

发明人： Shiro Soga ,  Toshihiko Ishii ,  Takayuki Nakashima ,  Yukimasa Shiotsu ,  Shiro Akinaga

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61K31/216 ,  A61K31/135 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/075 ,  A61K31/165 ,  A61K31/05 ,  A61K31/5377 ,  A61K39/395 ,  A61K31/4965 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/198 ,  A61K31/337 ,  A61K31/5377 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a combination of an Hsp 90 family protein inhibitor and at least one compound, the said pharmaceutical composition wherein the Hsp 90 family protein inhibitor is a benozoyl compound represented by formula (I): [wherein n represents an integer of 1 to 5; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, CONR7R8 (wherein R7 and R8, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like), or the like; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, or the like; R3 and R5, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like; R4 represents a hydrogen atom, hydroxy or halogen; and R6 represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

摘要翻译： 本发明提供了包含Hsp90家族蛋白抑制剂和至少一种化合物的组合的药物组合物，所述药物组合物，其中Hsp 90家族蛋白抑制剂是由式（I）表示的新戊酰化合物：[其中n表示 1〜5的整数; R1表示取代或未取代的低级烷基CONR7R8（其中R7和R8可相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等）等; R2表示取代或未取代的芳基等; R 3和R 5可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等; R4表示氢原子，羟基或卤素; R6代表氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基等]或其前药; 或其药学上可接受的盐等。

公开(公告)号：US07781485B2

公开(公告)日：2010-08-24

申请号：US11718079

申请日：2005-11-09

申请人： Yushi Kitamura ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima

发明人： Yushi Kitamura ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima

IPC分类号： A61K31/24 ,  A61K31/235

CPC分类号： C07C235/64 ,  C07C69/88 ,  C07C235/60 ,  C07D213/40 ,  C07D295/192

摘要： The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoic acid derivative represented by General Formula (I): [wherein n represents an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted aroyl, or the like; R2 represents —NR14R15 (wherein R14 and R15 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R3 and R5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; and R4 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like] or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoic acid derivative or said prodrug.

摘要翻译： 本发明提供Hsp90家族蛋白抑制剂，其包含通式（I）表示的苯甲酸衍生物作为活性成分：[其中，n表示0〜10的整数， R 1表示取代或未取代的低级烷氧基羰基，取代或未取代的芳酰基等; R2表示-NR14R15（其中R14和R15可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳烷基等）; R 3和R 5可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等; 并且R 4和R 6可以相同或不同，并且各自表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基等]或其前药，或所述苯甲酸衍生物或所述前药的药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20070265268A1

公开(公告)日：2007-11-15

申请号：US11718079

申请日：2005-11-09

申请人： Yushi Kitamura ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima

发明人： Yushi Kitamura ,  Yutaka Kanda ,  Takayuki Nakashima

IPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  C07C229/34 ,  C07C235/44 ,  C07C69/84 ,  C07D207/08 ,  C07D213/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/14

CPC分类号： C07C235/64 ,  C07C69/88 ,  C07C235/60 ,  C07D213/40 ,  C07D295/192

摘要： The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoic acid derivative represented by General Formula (I): [wherein n represents an integer of 0 to 10; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted aroyl, or the like; R2 represents —NR14R15 (wherein R14 and R15 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R3 and R5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; and R4 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like] or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoic acid derivative or said prodrug.

摘要翻译： 本发明提供Hsp90家族蛋白抑制剂，其包含通式（I）表示的苯甲酸衍生物作为活性成分：[其中，n表示0〜10的整数， R 1表示取代或未取代的低级烷氧基羰基，取代或未取代的芳酰基等; R 2表示-NR 14 R 15（其中R 14和R 15） 可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳烷基等）; R 3和R 5可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等; R 4和R 6可以相同或不同，各自表示氢原子，卤素，取代或未取代的低级烷基等]或其前药，或 所述苯甲酸衍生物或所述前药的药学上可接受的盐。