公开(公告)号：US4672068A

公开(公告)日：1987-06-09

申请号：US727692

申请日：1985-04-26

申请人： Teruo Kutsuma ,  Hiroshi Ikawa ,  Yoshiaki Sato

发明人： Teruo Kutsuma ,  Hiroshi Ikawa ,  Yoshiaki Sato

IPC分类号： C07D211/90 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  A61K31/455

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D211/90 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12

摘要： 1,4-dihydropyridine derivatives represented by the following general formula, ##STR1## in which R.sup.3 is a combination of an unsaturated straight chain hydrocarbon group or derivative thereof connected by a single bond with an unsaturated hydrocarbon group or derivative thereof so that the unsaturated carbon atoms of the two groups are in conjugated relationship. These compounds have a hypotensive action the effective time of which is long, which makes the blood pressure descend slowly, and the toxicity of which is low.

摘要翻译： 由以下通式表示的1,4-二氢吡啶衍生物，其中R3是通过单键与不饱和烃基或其衍生物连接的不饱和直链烃基或其衍生物的组合，使得不饱和碳 两组原子呈共轭关系。 这些化合物具有降血压作用，其有效时间长，这使得血压下降缓慢，其毒性低。

公开(公告)号：US4649105A

公开(公告)日：1987-03-10

申请号：US603499

申请日：1984-04-24

申请人： Yasushi Kasahara ,  Yoshihiro Ashihara ,  Hiromasa Suzuki

发明人： Yasushi Kasahara ,  Yoshihiro Ashihara ,  Hiromasa Suzuki

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/542 ,  G01N33/543 ,  G01N33/545 ,  G01N33/58 ,  G01N33/569 ,  G01N33/574

CPC分类号： G01N33/545 ,  G01N33/54306 ,  G01N33/581 ,  Y10S436/813 ,  Y10S436/817

摘要： A method of measuring a biological ligand comprises allowing to coexist a biologically active composition comprising an immobilization phase of a particular antibody or a particular ligand and an immobilization phase of a biotinyl enzyme or a biotinyl enzyme inhibitor, a water-soluble conjugate of the ligand or the antibody and the biotinyl enzyme inhibitor or the biotinyl enzyme, and the ligand to be measured in an aqueous solution, and measuring the remaining biotinyl enzyme activity or the biotinyl enzyme inhibitory activity. This method is highly sensitive and specific, and it is suitable as a clinical test for the determination of physiological substances and trace components in humoral fluid.

摘要翻译： 测量生物配体的方法包括允许共存包含特定抗体或特定配体的固定相的生物活性组合物和生物素酶或生物素酶抑制剂的固定相，配体的水溶性缀合物或 抗体和生物素抑制剂或生物素酶，以及在水溶液中待测量的配体，并测量剩余的生物素酶活性或生物素酶抑制活性。 该方法灵敏度高，具有特异性，适合作为体液中生理物质和微量成分测定的临床试验。

公开(公告)号：US4560665A

公开(公告)日：1985-12-24

申请号：US613893

申请日：1984-05-24

申请人： Taiji Nakae ,  Eisaku Ryo

发明人： Taiji Nakae ,  Eisaku Ryo

IPC分类号： G01N33/48 ,  A61K9/127 ,  G01N21/64 ,  G01N33/52 ,  G01N21/77

CPC分类号： A61K9/1277 ,  G01N21/6428 ,  Y10S436/829

摘要： This method of measuring membrane fusions between liposomes made of phospholipid is characterized by the combination of ionophores, fluorescent dyes sensitive to the membrane potential (interior negative) and porins which are the pore-forming membrane proteins. By this method, the extent of liposome fusion can be determined easily and accurately.

摘要翻译： 这种测量由磷脂制成的脂质体之间的膜融合的方法的特征在于离子载体，对膜电位敏感的荧光染料（内部阴性）和作为成孔膜蛋白的孔蛋白的组合。 通过该方法，可以容易且准确地测定脂质体融合的程度。

公开(公告)号：US4476109A

公开(公告)日：1984-10-09

申请号：US423418

申请日：1982-09-24

申请人： Tokusuke Kimura ,  Fumio Kurosu ,  Toshitsugu Inouchi ,  Masana Komatsu

发明人： Tokusuke Kimura ,  Fumio Kurosu ,  Toshitsugu Inouchi ,  Masana Komatsu

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/06 ,  A61K39/00 ,  A61K45/02 ,  C07G7/00

CPC分类号： C07K16/065

摘要： A method of preparing gamma globulin suitable for intravenous administration comprising a first step of treating a supernatant liquid separated from human blood plasma with ethanol under conditions of a pH of 5.5 to 6.5, an ethanol concentration of 30 to 35%, and a protein concentration of 1 to 2% by weight.

摘要翻译： 一种制备适于静脉内给药的γ球蛋白的方法，包括在pH 5.5至6.5，乙醇浓度为30至35％，乙醇浓度为30至35％的条件下用乙醇处理从人血浆分离的上清液的第一步骤， 1〜2重量％。

公开(公告)号：US4432896A

公开(公告)日：1984-02-21

申请号：US423494

申请日：1982-09-24

申请人： Masami Sugiyama ,  Yasushi Kasahara ,  Yoshihiro Ashihara

发明人： Masami Sugiyama ,  Yasushi Kasahara ,  Yoshihiro Ashihara

IPC分类号： C12N9/48 ,  C07K1/113 ,  C07K5/06 ,  C12Q1/37 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K5/06026 ,  C12Q1/37

摘要： Derivatives of hippuryl-L-phenylalanine having the following general formula: ##STR1## wherein X represents OH or CH.sub.3 O useful as substrates for measuring the actively of carboxy peptidose A.

摘要翻译： 具有以下通式的马尿酰-L-苯丙氨酸的衍生物：其中X表示可用作测量羧基肽酶A活性的底物的OH或CH 3 O.

公开(公告)号：US6117870A

公开(公告)日：2000-09-12

申请号：US437438

申请日：1999-11-10

申请人： Akihiko Hosoda ,  Nobuo Kobayashi ,  Naoko Tanabe ,  Tsuneo Koji ,  Masahiro Shibata ,  Akihiro Sekine ,  Masaharu Dozen

发明人： Akihiko Hosoda ,  Nobuo Kobayashi ,  Naoko Tanabe ,  Tsuneo Koji ,  Masahiro Shibata ,  Akihiro Sekine ,  Masaharu Dozen

IPC分类号： C07C211/00 ,  A61P19/02 ,  C07C271/24 ,  C07C275/26 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D223/12 ,  C07D231/40 ,  C07D243/08 ,  C07D277/48 ,  C07D277/68 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D295/32 ,  C07D307/14 ,  C07D307/33 ,  C07D307/52 ,  C07D309/20 ,  C07D317/28 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D317/68 ,  C07D317/72 ,  C07D319/06 ,  A61K31/5375

CPC分类号： C07D213/71 ,  C07C271/24 ,  C07C275/26 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C311/43 ,  C07C311/46 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/75 ,  C07D223/10 ,  C07D223/12 ,  C07D231/40 ,  C07D243/08 ,  C07D277/48 ,  C07D277/68 ,  C07D277/82 ,  C07D295/215 ,  C07D307/14 ,  C07D307/33 ,  C07D307/52 ,  C07D309/20 ,  C07D317/28 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58 ,  C07D317/66 ,  C07D317/68 ,  C07D317/72 ,  C07D319/06 ,  C07C2101/14

摘要： A cyclic amide derivative of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted alkyl group, a substituted alkenyl group, a substituted amino group, a substituted alkoxyl group, a substituted alkylthio group, a substituted carbamoyl group, a substituted sulfonamide group or a substituted amide group; the ring A represents a saturated cyclic alkyl group with 5 to 7 carbon atoms or a hetero-atom-containing saturated heterocyclic group with 3 to 6 carbon atoms; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a group represented by the general formula R.sup.4 O-- or a group represented by the general formula R.sup.5 (R.sup.6)N-- wherein R.sup.4 represents hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R.sup.5 and R.sup.6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.The cyclic amide derivative of formula (I) have a strong and selective inhibitory action of a cathepsin K and a clinical efficacy when administered orally.

摘要翻译： 式（I）的环状酰胺衍生物：其中R1表示取代的烷基，取代的烯基，取代的氨基，取代的烷氧基，取代的烷硫基，取代的氨基甲酰基，取代的磺酰胺基或取代的 酰胺基; 环A表示碳原子数5〜7的饱和环状烷基或碳原子数3〜6的含杂原子的饱和杂环基; R 2表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳香族烃基或取代或未取代的杂环基; R3表示氢原子，由通式R4O表示的基团或由通式R5（R6）表示的基团N-，其中R4表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳族烃基或 取代或未取代的杂环基; R 5和R 6可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳香族烃基或取代或未取代的杂环基。 式（I）的环状酰胺衍生物在口服给药时具有组织蛋白酶K的强烈和选择性抑制作用和临床疗效。

公开(公告)号：USD339636S

公开(公告)日：1993-09-21

申请号：US662894

申请日：1991-03-01

申请人： Kunihiko Uchiyama

设计人： Kunihiko Uchiyama

公开(公告)号：US4837144A

公开(公告)日：1989-06-06

申请号：US40482

申请日：1987-04-20

申请人： Masami Sugiyama

发明人： Masami Sugiyama

IPC分类号： G01N33/50 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/527

CPC分类号： C12Q1/527 ,  C12Q1/34 ,  Y10T436/142222 ,  Y10T436/143333 ,  Y10T436/25125 ,  Y10T436/25375

摘要： A method of measuring lipid-bound sialic acid (LSA) which comprises, mixing a LSA separating agent comprising a polar solvent with a sample containing LSA and other sialic acid(s), separating the precipitate formed to obtain a supernatant, and measuring the sialic acid concentration of said supernatant by using an enzyme capable of acting on sialic acid in a lipid-bound state. When a sample is treated with the LSA separating agent comprising a polar solvent, various components in the sample such as protein-bound sialic acid and proteinous substances precipitate while the desired lipid-bound sialic acid remains in the supernatent. Accordingly, by measuring sialic acid concentration of the supernatent, LSA concentration of the sample is easily determined. The method of the invention is simple and superior in reproducibility. The method of the invention is suitable for treating a large number of samples, and it can easily by automated. This method is suitable as a screening test for cancer.

摘要翻译： 一种测定脂质结合唾液酸（LSA）的方法，其包括：将包含极性溶剂的LSA分离剂与含有LSA和其它唾液酸的样品混合，分离形成的沉淀物以获得上清液，并测量唾液酸 通过使用能够以脂质结合状态作用于唾液酸的酶，所述上清液的酸浓度。 当用包含极性溶剂的LSA分离剂处理样品时，样品中的各种组分如蛋白质结合的唾液酸和蛋白质物质沉淀，而所需的脂质结合的唾液酸残留在上清液中。 因此，通过测定上清液的唾液酸浓度，容易确定样品的LSA浓度。 本发明的方法简单且重现性优异。 本发明的方法适用于处理大量样品，可以通过自动化方便地进行。 该方法适用于癌症筛查试验。

公开(公告)号：US4794450A

公开(公告)日：1988-12-27

申请号：US90477

申请日：1987-08-28

申请人： Tomo Saito ,  Yasusuke Sakurabayashi ,  Toshitsugu Inouchi ,  Norihiro Suzuki

发明人： Tomo Saito ,  Yasusuke Sakurabayashi ,  Toshitsugu Inouchi ,  Norihiro Suzuki

IPC分类号： G01N21/59 ,  G01N21/82 ,  G01N33/53 ,  H04N7/18 ,  G06K9/00

CPC分类号： G01N21/82 ,  G01N33/53 ,  G01N2021/5961 ,  G01N2201/0461

摘要： An apparatus for judging an agglutination has a transparent plate stand 5 for supporting a microplate 7 and perforated with positioning openings 9 for centering of each well 8 of the microplate. A light source and TV camera 12 are disposed above the microplate, an image memory 13 stores the output of the camera, a processor 15 differentiates the stored image to determine its profile, and the picture elements of the differentiated image having intensity levels larger than zero are counted. A calculator 17 produces coefficients of variation, which are plotted against the image profile and compared with a reference value to remove contrast irregularities.

摘要翻译： 用于判断凝集的装置具有用于支撑微板7的透明板支架5，并且穿过定位开口9，用于定位微孔板的每个孔8。 光源和电视摄像机12设置在微板上方，图像存储器13存储照相机的输出，处理器15区分所存储的图像以确定其轮廓，并且具有大于零的强度水平的差分图像的像素 算了 计算器17产生变化系数，其相对于图像轮廓绘制并与参考值进行比较以去除对比度不规则。

公开(公告)号：US4582622A

公开(公告)日：1986-04-15

申请号：US660462

申请日：1984-10-12

申请人： Mikio Ikeda ,  Shiro Sakamoto ,  Kazumasa Suzuki

发明人： Mikio Ikeda ,  Shiro Sakamoto ,  Kazumasa Suzuki

IPC分类号： B03C1/01 ,  G01N33/543 ,  H01F1/00 ,  C04B35/64 ,  H01F1/28

CPC分类号： G01N33/5434 ,  B03C1/01 ,  G01N2446/20 ,  G01N2446/30 ,  G03C2001/0471 ,  Y10S530/813

摘要： A magnetic particulate comprising gelatin, water-soluble polysaccharide, sodium polymetaphosphate and ferromagnetic substance, which is used as a carrier for immobilization of biological proteins such as antigens, antibodies or enzymes, and a process of producing the magnetic particulate.

摘要翻译： 包含明胶，水溶性多糖，聚偏磷酸钠和铁磁性物质的磁性颗粒，用作固定生物蛋白如抗原，抗体或酶的载体，以及制备磁性颗粒的方法。