公开(公告)号：US2488489A

公开(公告)日：1949-11-15

申请号：US64937346

申请日：1946-02-21

申请人： HERCULES POWDER CO LTD

发明人： BORGLIN JOSEPH N ,  COX RICHARD F B

IPC分类号： C07C205/33

CPC分类号： C07C201/12 ,  C07C41/01 ,  C07C2602/42 ,  C07C205/33 ,  C07C43/18

公开(公告)号：US5866513A

公开(公告)日：1999-02-02

申请号：US805545

申请日：1997-02-25

申请人： Enrique Luis Michelotti ,  Renee Caroline Roemmele ,  Colin Swithenbank ,  Colin Michael Tice ,  David Hamilton Young

发明人： Enrique Luis Michelotti ,  Renee Caroline Roemmele ,  Colin Swithenbank ,  Colin Michael Tice ,  David Hamilton Young

IPC分类号： C07D317/52 ,  A01N33/04 ,  A01N33/18 ,  A01N33/20 ,  A01N33/26 ,  A01N35/10 ,  A01N37/34 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/76 ,  A01N43/80 ,  C05G3/02 ,  C07C45/00 ,  C07C45/51 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/66 ,  C07C45/69 ,  C07C45/71 ,  C07C59/72 ,  C07C205/10 ,  C07C205/18 ,  C07C205/33 ,  C07C205/37 ,  C07C205/44 ,  C07C235/40 ,  C07C251/20 ,  C07C251/84 ,  C07C255/46 ,  C07C255/50 ,  C07D213/64 ,  C07D231/16 ,  C07D261/10 ,  C07D263/06 ,  C07D333/12 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  A01N31/08

CPC分类号： C07D213/64 ,  A01N33/18 ,  A01N33/20 ,  A01N33/26 ,  A01N35/10 ,  A01N37/34 ,  A01N37/38 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/80 ,  C07C205/33 ,  C07C205/37 ,  C07C205/44 ,  C07C255/46 ,  C07C45/00 ,  C07C45/513 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/66 ,  C07C45/69 ,  C07C45/71 ,  C07C59/72 ,  C07D231/16 ,  C07D261/10 ,  C07D333/12 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07C2101/16

摘要： Disclosed are herbicidal aryl substituted cycloalkyl and aryl substituted cycloalkenyl compounds, herbicidal compositions, and herbicidal use of the compounds and compositions. The aryl substituent is selected from substituted phenyl, unsubstituted or substituted five-membered heterocycle, and unsubstituted or substituted six-membered heterocycle.

摘要翻译： 公开了除草芳基取代的环烷基和芳基取代的环烯基化合物，除草组合物和除草用途的化合物和组合物。 芳基取代基选自取代的苯基，未取代或取代的五元杂环，以及未取代或取代的六元杂环。

公开(公告)号：US4871775A

公开(公告)日：1989-10-03

申请号：US258953

申请日：1988-10-17

申请人： Erich Cohnen

发明人： Erich Cohnen

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07C45/00 ,  C07C45/27 ,  C07C45/30 ,  C07C47/198 ,  C07C47/277 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/30 ,  C07C205/32 ,  C07C205/33 ,  C07C205/35 ,  C07C209/32 ,  C07C213/00 ,  C07C217/32 ,  C07C217/52 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C233/18 ,  C07C235/08

CPC分类号： C07C205/35 ,  C07C205/32 ,  C07C205/33 ,  C07C45/30 ,  C07C47/277

摘要： New substituted phenoxyalkanolamines and phenoxyalkanol-cycloalkylamines of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, which can be identical or different, denote alkyl groups with in each case 1 to 4 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 together denote the group --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is the number 4 or 5, R.sup.3 denotes hydrogen, or an alkyl group or an acyl group with in each case 1 to 6 carbon atoms, R.sub.4 denotes an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms or the cyclopropylmethyl group and R.sup.5 denotes hydrogen halogen or alkyl, and acid addiition salts thereof, have a cardioselective .beta..sub.1 -adrenolytic and hypotensive action. They can be used as medicaments for the treatment of angina pectoris, hypertension and arrhythmias.

摘要翻译： 新的取代的苯氧基烷醇胺和通式I（I）的苯氧基烷醇 - 环烷基胺，其中可以相同或不同的R 1和R 2表示在每种情况下为1至4个碳原子的烷基，或者R 1和R 2一起表示 基团 - （CH 2）n - ，其中n是数4或5，R 3表示氢，或烷基或酰基，在每种情况下为1至6个碳原子，R 4表示具有1至4个碳原子的烷基 原子或环丙基甲基，R5表示氢卤素或烷基，并且其酸加成盐具有心脏选择性β1-肾上腺素能和降压作用。 它们可以用作治疗心绞痛，高血压和心律失常的药物。

公开(公告)号：US4731473A

公开(公告)日：1988-03-15

申请号：US848078

申请日：1986-04-04

申请人： Donald J. Abraham ,  Otto W. Woltersdorf, Jr. ,  Edward J. Cragoe, Jr.

发明人： Donald J. Abraham ,  Otto W. Woltersdorf, Jr. ,  Edward J. Cragoe, Jr.

IPC分类号： C07C45/46 ,  C07C49/835 ,  C07C59/74 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C65/30 ,  C07C205/32 ,  C07C205/33 ,  C07C205/54 ,  C07C65/40

CPC分类号： C07C205/54 ,  C07C205/32 ,  C07C205/33 ,  C07C45/46 ,  C07C49/835 ,  C07C59/74 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C65/30

摘要： The present invention is directed to compounds of the general formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein: R=ethyl, propyl or isopropyl; andA=(CH.sub.2).sub.n wherein n is 2, 4 or 5, and C(CH.sub.2).sub.3.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐：其中：R =乙基，丙基或异丙​​基; 和A =（CH 2）n，其中n为2,4或5，和C（CH 2）3。

公开(公告)号：US2393611A

公开(公告)日：1946-01-29

申请号：US52919344

申请日：1944-04-01

申请人： RESINOUS PROD & CHEMICAL CO

发明人： BRUSON HERMAN A

IPC分类号： C07C205/33

CPC分类号： C07C205/33

公开(公告)号：US06420612B1

公开(公告)日：2002-07-16

申请号：US09936580

申请日：2001-09-13

申请人： Tomio Yagihara ,  Hiroyuki Yamanaka

发明人： Tomio Yagihara ,  Hiroyuki Yamanaka

IPC分类号： C07C4330

CPC分类号： C07C205/33 ,  C07C43/313 ,  C07C43/315 ,  C07C51/353 ,  C07C62/34 ,  C07C2602/42

摘要： Bicycloheptene compounds represented by general formula (1) and being useful as intermediates for the production of agricultural chemicals or drugs (wherein X is hydroxycarbonyl, hydroxymethyl, halogenomethyl, nitromethyl, or methylthiomethyl); and a process for the preparation of compounds of general formula (1), characterized by reacting 5,5-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene with a compound represented by general formula (2) (wherein X is as defined above)

摘要翻译： 由通式（1）表示的双环庚烯化合物，可用作生产农药或药物（其中X为羟基羰基，羟甲基，卤代甲基，硝基甲基或甲硫基甲基）的中间体。 以及制备通式（1）化合物的方法，其特征在于使5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯与通式（2）表示的化合物反应（其中X如上定义） ）

公开(公告)号：US4971959A

公开(公告)日：1990-11-20

申请号：US292580

申请日：1988-12-30

申请人： Lynn D. Hawkins

发明人： Lynn D. Hawkins

IPC分类号： C07C43/21 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/29 ,  C07C45/62 ,  C07C45/71 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C59/72 ,  C07C69/708 ,  C07C69/734 ,  C07C205/22 ,  C07C205/33 ,  C07C205/36 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C217/62 ,  C07C229/14 ,  C07C235/34 ,  C07C247/10 ,  C07C255/37 ,  C07C309/73

CPC分类号： C07C309/73 ,  C07C205/22 ,  C07C205/33 ,  C07C205/36 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C217/62 ,  C07C229/14 ,  C07C235/34 ,  C07C247/10 ,  C07C255/37 ,  C07C43/21 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/298 ,  C07C45/62 ,  C07C45/71 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C59/72 ,  C07C69/708 ,  C07C69/734 ,  C07C2101/08

摘要： Novel trisubstituted phenyl analogs are now found to have activity as for the treatment of congestive heart failure.

摘要翻译： 现在发现新的三取代的苯基类似物具有治疗充血性心力衰竭的活性。

公开(公告)号：US4731381A

公开(公告)日：1988-03-15

申请号：US848195

申请日：1986-04-04

申请人： Donald J. Abraham ,  Edward J. Cragoe, Jr. ,  Otto W. Woltersdorf, Jr.

发明人： Donald J. Abraham ,  Edward J. Cragoe, Jr. ,  Otto W. Woltersdorf, Jr.

IPC分类号： C07C45/46 ,  C07C49/835 ,  C07C59/74 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C65/30 ,  C07C205/32 ,  C07C205/33 ,  C07C205/54 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07C205/54 ,  C07C205/32 ,  C07C205/33 ,  C07C45/46 ,  C07C49/835 ,  C07C59/74 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C65/30 ,  Y10S514/815

摘要： The present invention is directed to a method of treating a person for sickle cell anemia comprising administering to the person a therapeutically effective dosage of a compound of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein: R=ethyl, propyl or isopropyl; and ##STR2##

摘要翻译： 本发明涉及一种治疗镰状细胞性贫血的方法，包括给予该人治疗有效剂量的通式（I）化合物及其药学上可接受的盐：其中：R =乙基，丙基或异丙​​基; 和

公开(公告)号：US4699926A

公开(公告)日：1987-10-13

申请号：US848080

申请日：1986-04-04

申请人： Donald J. Abraham ,  Otto W. Woltersdorf, Jr. ,  Edward J. Cragoe, Jr.

发明人： Donald J. Abraham ,  Otto W. Woltersdorf, Jr. ,  Edward J. Cragoe, Jr.

IPC分类号： C07C45/46 ,  C07C49/835 ,  C07C59/74 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C65/30 ,  C07C205/32 ,  C07C205/33 ,  C07C205/54 ,  A61K31/195 ,  C07C101/16

CPC分类号： C07C205/54 ,  C07C205/32 ,  C07C205/33 ,  C07C45/46 ,  C07C49/835 ,  C07C59/74 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C65/30

摘要： The present invention is directed to compounds of the general formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R=H or lower alkyl;R'=H, lower alkyl, benzyl, CH.sub.2 OH;A=(CH.sub.2).sub.1 to 5, >C(CH.sub.3).sub.2, >C (CH.sub.2).sub.3 ; andX=0 or 1.The present invention is also directed to a method of treating a person for sickle cell anemia comprising administering to the person a therapeutically effective dosage of the above compounds.In addition the invention includes the novel compound: ##STR2## which is inaccessible by synthetic procedures previously described for this general class of compounds.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐：其中R = H或低级烷基; R'= H，低级烷基，苄基，CH 2 OH; A =（CH 2）1〜5，> C（CH 3）2，> C（CH 2）3; X = 0或1.本发明还涉及一种治疗镰状细胞性贫血的方法，包括向该人施用治疗有效剂量的上述化合物。 此外，本发明包括新化合物：IMAGE，其通过先前针对该一类化合物描述的合成方法是不可接近的。

公开(公告)号：US4476131A

公开(公告)日：1984-10-09

申请号：US358569

申请日：1982-03-16

申请人： James F. Eggler ,  Michael R. Johnson ,  Lawrence S. Melvin, Jr.

发明人： James F. Eggler ,  Michael R. Johnson ,  Lawrence S. Melvin, Jr.

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/135 ,  A61K31/335 ,  A61K31/352 ,  A61K31/47 ,  A61P1/08 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P7/10 ,  A61P11/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P27/02 ,  C07C13/60 ,  C07C27/00 ,  C07C33/20 ,  C07C35/22 ,  C07C39/17 ,  C07C39/225 ,  C07C43/178 ,  C07C43/23 ,  C07C45/00 ,  C07C49/755 ,  C07C67/00 ,  C07C69/675 ,  C07C205/33 ,  C07C213/00 ,  C07C215/46 ,  C07C215/64 ,  C07C217/48 ,  C07C217/54 ,  C07C219/28 ,  C07C229/06 ,  C07C233/18 ,  C07C235/32 ,  C07C235/40 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/38 ,  C07C255/47 ,  C07C301/00 ,  C07C311/00 ,  C07D207/08 ,  C07D211/34 ,  C07D307/10 ,  C07D307/16 ,  C07D309/04 ,  C07D311/02 ,  C07D311/78 ,  C07D311/92 ,  C07D455/04 ,  C07D455/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/00 ,  C07D491/147 ,  C07D491/16 ,  C07D495/04 ,  C07D487/14

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C205/33 ,  C07C309/00 ,  C07C33/20 ,  C07D211/34 ,  C07D307/10 ,  C07D307/16 ,  C07D309/04 ,  C07D311/78 ,  C07D455/04 ,  C07D471/04 ,  C07C2103/26

摘要： Tricyclic benzo fused compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable cationic and acid addition salts thereof, wherein n is zero, 1 or 2, and t is 1 or 2; M is CH or N, R.sub.1 is H or certain acyl groups; Q is CO.sub.2 R.sub.4, COR.sub.5, C(OR.sub.7)R.sub.5 R.sub.6, CN, CONR.sub.9 R.sub.10, CH.sub.2 NR.sub.9 R.sub.10, CH.sub.2 NHCOR.sub.11, CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.12, 5-tetrazolyl or when n is 1, Q and OR.sub.1 together form a lactone or certain reduced derivatives thereof; and Z is certain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl groups, are valuable central nervous system active agents, methods for their use, pharmaceutical compositions containing them and certain intermediates therefor.

摘要翻译： 式（I）的三环苯并稠合化合物及其药学上可接受的阳离子和酸加成盐，其中n为0,1或2，t为1或2; M是CH或N，R 1是H或某些酰基; Q是CO2R4，COR5，C（OR7）R5R6，CN，CONR9R10，CH2NR9R10，CH2NHCOR11，CH2NHSO2R12，5-四唑基或当n为1时，Q和OR1一起形成内酯或其某些还原的衍生物; Z是某些烷基，烷氧基，烷氧基烷基，芳烷基，芳烷氧基，芳氧基烷基或芳烷氧基烷基，是有价值的中枢神经系统活性剂，其使用方法，含有它们的药物组合物及其某些中间体。