公开(公告)号：US20120289760A1

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：US13575563

申请日：2010-01-27

申请人： Ann B. Hill ,  Christopher M. Snyder

发明人： Ann B. Hill ,  Christopher M. Snyder

IPC分类号： A61K35/76 ,  A61N5/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/575 ,  A61N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16121 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16142 ,  C12N2710/16161

摘要： This disclosure relates to methods of using recombinant replication-deficient cytomegalovirus (CMV) to generate a long-term, repeatedly stimulated T cell-based immune response in a subject, for instance against a heterologous antigen expressed by the cytomegalovirus. It further relates to methods of using a recombinant replication deficient CMV as an anti-cancer immunogenic preparation.

摘要翻译： 本公开涉及使用重组复制缺陷巨细胞病毒（CMV）在受试者中产生长期重复刺激的基于T细胞的免疫应答的方法，例如针对由巨细胞病毒表达的异源抗原。 它还涉及使用重组复制缺陷型CMV作为抗癌免疫原性制剂的方法。

公开(公告)号：US20050064394A1

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：US10897508

申请日：2004-07-23

申请人： Fenyong Liu ,  Walter Dunn ,  Cassie Chou

发明人： Fenyong Liu ,  Walter Dunn ,  Cassie Chou

IPC分类号： C07K14/045 ,  C12N7/00 ,  C12N7/04 ,  C12Q20060101 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/70

CPC分类号： C12N7/00 ,  C07K14/005 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16161 ,  C12Q1/18 ,  G01N2333/045

摘要： A global functional analysis of HCMV genes is performed by constructing virus gene-deletion mutants and examining their growth phenotypes in different natural HCMV host cells. This systematic analysis of the HCMV genome identified 45 viral ORFs essential for viral replication and characterizes of 115 growth-dispensable viral genes. Of particular interest is the finding that HCMV encodes genes (temperance factors) that repress its own replication on a cell type-specific basis. In addition to HCMV, pathogen temperance may be a strategy employed by other infectious agents to enhance their long-term survivability within their respective host population.

摘要翻译： 通过构建病毒基因缺失突变体并检查其在不同天然HCMV宿主细胞中的生长表型来进行HCMV基因的全局功能分析。 对HCMV基因组的这种系统分析鉴定了病毒复制所必需的45种病毒ORF，并描述了115种可生长需要的病毒基因。 特别感兴趣的是HCMV编码在细胞类型特异性基础上抑制其自身复制的基因（节制因子）的发现。 除了HCMV之外，病原体温度可能是其他感染因子在其各自宿主群体中增强其长期存活能力的策略。

公开(公告)号：US20170369532A1

公开(公告)日：2017-12-28

申请号：US15544730

申请日：2016-01-22

申请人： GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS, SA

发明人： Andrea CARFI ,  Claudio CIFERRI ,  Yi XING

IPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  A61K39/25 ,  A61K39/42 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/55566 ,  C07K16/081 ,  C07K16/082 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16151 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16143 ,  C07K2319/50 ,  C07K16/088 ,  C12N2810/6009 ,  C12N2710/16161

摘要： This disclosure provides modified cytomegalovirus (CMV) gL proteins and complexes comprising gL proteins. The modified gL proteins remain intact and are able to form complexes with other CMV proteins.

公开(公告)号：US07407744B2

公开(公告)日：2008-08-05

申请号：US10897508

申请日：2004-07-23

申请人： Fenyong Liu ,  Walter Dunn ,  Cassie Chou

发明人： Fenyong Liu ,  Walter Dunn ,  Cassie Chou

IPC分类号： C12Q1/70

CPC分类号： C12N7/00 ,  C07K14/005 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16161 ,  C12Q1/18 ,  G01N2333/045

摘要： A global functional analysis of HCMV genes is performed by constructing virus gene-deletion mutants and examining their growth phenotypes in different natural HCMV host cells. This systematic analysis of the HCMV genome identified 45 viral ORFs essential for viral replication and characterizes of 115 growth-dispensable viral genes. Of particular interest is the finding that HCMV encodes genes (temperance factors) that repress its own replication on a cell type-specific basis. In addition to HCMV, pathogen temperance may be a strategy employed by other infectious agents to enhance their long-term survivability within their respective host population.

摘要翻译： 通过构建病毒基因缺失突变体并检查其在不同天然HCMV宿主细胞中的生长表型来进行HCMV基因的全局功能分析。 对HCMV基因组的这种系统分析鉴定了病毒复制所必需的45种病毒ORF，并描述了115种可生长需要的病毒基因。 特别感兴趣的是HCMV编码在细胞类型特异性基础上抑制其自身复制的基因（节制因子）的发现。 除了HCMV之外，病原体温度可能是其他感染因子在其各自宿主群体中增强其长期存活能力的策略。

公开(公告)号：US5720957A

公开(公告)日：1998-02-24

申请号：US459586

申请日：1995-06-02

申请人： Thomas R. Jones ,  Ann E. Campbell

发明人： Thomas R. Jones ,  Ann E. Campbell

IPC分类号： C12N15/00 ,  A61K31/70 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K39/245 ,  A61K48/00 ,  A61P31/12 ,  C07K14/045 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N7/04 ,  C12N15/01 ,  C12N15/09 ,  C12N15/34 ,  C12N15/38 ,  C12N15/86 ,  C12N15/861 ,  C12R1/92

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  C12N15/86 ,  C12N7/00 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5254 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/16121 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16143 ,  C12N2710/16151 ,  C12N2710/16161 ,  C12N2710/16162

摘要： Infection of human fibroblast cells with human cytomegalovirus (HCMV) causes down regulation of cell surface expression of MHC class I. The present invention is directed to a mutant with a 9-kb deletion in the S component of the HCMV genome (including open reading frames IRS1-US9 and US11) which failed to down regulate class I heavy chains. By examining the phenotypes of mutants with smaller deletions with this portion of the HCMV genome, a 7-kb region containing at least 9 open reading frames was shown to contain the genes required for reduction in heavy chain expression. Furthermore, it was determined that two subregions (A and B) of the 7-kb region each contained genes which were sufficient to cause heavy chain down regulation. In subregion B, the US11 gene product is involved. It encodes a endoglycosidase H-sensitive glycoprotein which is intracytoplasmic, similar to the adenovirus type 2 E3-19K glycoprotein which inhibits surface expression of class I heavy chains.

摘要翻译： 用人巨细胞病毒（HCMV）感染人成纤维细胞导致I类MHC细胞表面表达的下调。本发明涉及在HCMV基因组的S成分中具有9-kb缺失的突变体（包括开放阅读框 IRS1-US9和US11），其不能下调I类重链。 通过使用该部分HCMV基因组检查具有较小缺失的突变体的表型，显示含有至少9个开放阅读框的7-kb区域含有重链表达降低所需的基因。 此外，确定了7-kb区域的两个亚区（A和B）各自含有足以引起重链下调的基因。 在次区域B中，涉及US11基因产物。 它编码胞质内H敏感的糖蛋白，其是胞质内的，类似于抑制I类重链表面表达的2型E3-19K糖蛋白。

公开(公告)号：US20180030417A1

公开(公告)日：2018-02-01

申请号：US15551087

申请日：2016-02-16

申请人： Jeremy Phillip KAMIL ,  William J. BRITT ,  Gang LI ,  Lindsey M. HUTT-FLETCHER

发明人： Jeremy Phillip KAMIL ,  William J. BRITT ,  Gang LI ,  Lindsey M. HUTT-FLETCHER

IPC分类号： C12N7/00 ,  A61K39/245 ,  C07K14/005

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K39/245 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/42 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16121 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16143 ,  C12N2710/16145 ,  C12N2710/16151 ,  C12N2710/16161 ,  C12N2810/6009

摘要： A method of preparing a vaccine for immunization against a herpes virus comprising the steps of one of deleting, substituting, or modifying a UL148 gene and interfering with or modifying an expression of the UL148 gene. Wherefore, it is an object of the present invention to overcome the above mentioned shortcomings and drawbacks associated with the prior art The inventors observed that less extensively passaged HCMV strains that retain expression of gH/gL/UL128-131 can efficiently infect epithelial and endothelial cells.

公开(公告)号：US07700350B2

公开(公告)日：2010-04-20

申请号：US11180000

申请日：2005-07-13

申请人： Gabriele Hahn

发明人： Gabriele Hahn

IPC分类号： C12N15/00 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  A61K48/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/16132 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16143 ,  C12N2710/16161

摘要： A recombinant vector containing infectious genome of human cytomegalovirus (HCMV) and being useful for the production of reconstituted HCMV virus retaining phenotypic characteristics of a clinical virus isolate including the ability to grow on endothelial cells and to induce microfusion is characterized in that it is obtainable by inserting DNA from a clinical isolate of HCMV virus into a bacterial cloning vehicle. Such vector can be used e.g., for production of reconstituted HCMV virus retaining the phenotypic characteristics of a parental clinical isolate and for studying genes and functions of genes of HCMV virus. A further aspect are mutant viruses and inter alia their use for studying aspects of infectivity of HCMV virus.

摘要翻译： 包含人巨细胞病毒（HCMV）的感染性基因组的重组载体并且可用于产生重组HCMV病毒，其保留临床病毒分离物的表型特征，包括在内皮细胞上生长的能力和诱导微量注入，其特征在于其可通过 将DNA从HCMV病毒的临床分离株插入到细菌克隆载体中。 这样的载体可以用于生产保留亲代临床分离物的表型特征的重组HCMV病毒，并用于研究HCMV病毒基因的基因和功能。 另一方面是突变病毒，特别是它们用于研究HCMV病毒感染性方面的用途。

公开(公告)号：US20020176870A1

公开(公告)日：2002-11-28

申请号：US10061943

申请日：2002-02-01

申请人： ChemoCentryx, Inc.

发明人： Thomas J. Schall ,  Mark E.T. Penfold

IPC分类号： A61K039/245 ,  A61K039/25 ,  C12N007/00

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K2039/5256 ,  C07K14/521 ,  C07K14/7158 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16143 ,  C12N2710/16161 ,  C12N2710/16162 ,  C12N2840/203

摘要： The invention provides compositions containing modified cytomegalovirus, and methods of using the compositions. In various embodiments, the modifications include adding a heterologous sequence encoding a non-viral chemokine element and/or immunogenic polypeptide, and/or disabling a viral dissemination gene.

摘要翻译： 本发明提供了含有修饰的巨细胞病毒的组合物和使用该组合物的方法。 在各种实施方案中，修饰包括加入编码非病毒趋化因子元件和/或免疫原性多肽的异源序列和/或使病毒传播基因失活。

公开(公告)号：US5846806A

公开(公告)日：1998-12-08

申请号：US282696

申请日：1994-07-29

申请人： Thomas R. Jones ,  Ann E. Campbell

发明人： Thomas R. Jones ,  Ann E. Campbell

IPC分类号： C12N15/00 ,  A61K31/70 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K39/245 ,  A61K48/00 ,  A61P31/12 ,  C07K14/045 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N7/04 ,  C12N15/01 ,  C12N15/09 ,  C12N15/34 ,  C12N15/38 ,  C12N15/86 ,  C12N15/861 ,  C12R1/92

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  C12N15/86 ,  C12N7/00 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5254 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/16121 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16143 ,  C12N2710/16151 ,  C12N2710/16161 ,  C12N2710/16162

摘要： Infection of human fibroblast cells with human cytomegalovirus (HCMV) causes down regulation of cell surface expression of MHC class I. The present invention is directed to a mutant with a 9-kb deletion in the S component of the HCMV genome (including open reading frames IRS1-US9 and US11) which failed to down regulate class I heavy chains. By examining the phenotypes of mutants with smaller deletions with this portion of the HCMV genome, a 7-kb region containing at least 9 open reading frames was shown to contain the genes required for reduction in heavy chain expression. Furthermore, it was determined that two subregions (A and B) of the 7-kb region each contained genes which were sufficient to cause heavy chain down regulation. In subregion B, the US11 gene product is involved. It encodes a endoglycosidase H-sensitive glycoprotein which is intracytoplasmic, similar to the adenovirus type 2 E3-19K glycoprotein which inhibits surface expression of class I heavy chains.

摘要翻译： 用人巨细胞病毒（HCMV）感染人成纤维细胞导致I类MHC细胞表面表达的下调。本发明涉及在HCMV基因组的S成分中具有9-kb缺失的突变体（包括开放阅读框 IRS1-US9和US11），其不能下调I类重链。 通过使用该部分HCMV基因组检查具有较小缺失的突变体的表型，显示含有至少9个开放阅读框的7-kb区域含有重链表达降低所需的基因。 此外，确定了7-kb区域的两个亚区（A和B）各自含有足以引起重链下调的基因。 在次区域B中，涉及US11基因产物。 它编码胞质内H敏感的糖蛋白，其是胞质内的，类似于抑制I类重链表面表达的2型E3-19K糖蛋白。

公开(公告)号：US20060019369A1

公开(公告)日：2006-01-26

申请号：US11180000

申请日：2005-07-13

申请人： Gabriele Hahn

发明人： Gabriele Hahn

IPC分类号： C12N7/00 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  A61K48/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/16132 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16143 ,  C12N2710/16161

摘要： A recombinant vector containing infectious genome of human cytomegalovirus (HCMV) and being useful for the production of reconstituted HCMV virus retaining phenotypic characteristics of a clinical virus isolate including the ability to grow on endothelial cells and to induce microfusion is characterized in that it is obtainable by inserting DNA from a clinical isolate of HCMV virus into a bacterial cloning vehicle. Such vector can be used e.g., for production of reconstituted HCMV virus retaining the phenotypic characteristics of a parental clinical isolate and for studying genes and functions of genes of HCMV virus. A further aspect are mutant viruses and inter alia their use for studying aspects of infectivity of HCMV virus.

摘要翻译： 包含人巨细胞病毒（HCMV）的感染性基因组的重组载体并且可用于产生重组HCMV病毒，其保留临床病毒分离物的表型特征，包括在内皮细胞上生长的能力和诱导微量注入，其特征在于其可通过 将DNA从HCMV病毒的临床分离株插入到细菌克隆载体中。 这样的载体可以用于生产保留亲代临床分离物的表型特征的重组HCMV病毒，并用于研究HCMV病毒基因的基因和功能。 另一方面是突变病毒，特别是它们用于研究HCMV病毒感染性方面的用途。