公开(公告)号：WO00041993A1

公开(公告)日：2000-07-20

申请号：PCT/JP2000/000094

申请日：2000-01-12

IPC分类号： C07C215/30 ,  C07C225/16 ,  C07C233/17 ,  C07C233/22 ,  C07C233/31 ,  A61K31/137 ,  A61P27/06

CPC分类号： C07C225/16 ,  C07C215/30 ,  C07C233/17 ,  C07C233/22 ,  C07C233/31 ,  Y02P20/55

摘要： Compounds represented by general formula (I) or salts thereof which cause a morphological change in trabecular cells to thereby lower intraocular pressure. In the formula, R represents H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or halogeno; R , R and R represent each H or lower alkyl; and --- represents a single or double bond, provided that when R and/or R are hydrogen, then the amino may be protected.

摘要翻译： 由通式（I）表示的化合物或其盐引起小梁细胞的形态学变化从而降低眼内压。 在该式中，R 1表示H，低级烷基，羟基，低级烷氧基或卤素; R 2，R 3和R 4各自代表H或低级烷基; 而且当R 3和/或R 4为氢时，则可以保护氨基。

公开(公告)号：WO2014158597A1

公开(公告)日：2014-10-02

申请号：PCT/US2014/018629

申请日：2014-02-26

申请人： ELEVANCE RENEWABLE SCIENCES

发明人： HUNT, Zachary ,  CHRISTENSEN, S. Alexander

IPC分类号： C07C233/18 ,  C07C233/20 ,  C11C3/00

CPC分类号： C07C233/17 ,  C07C231/02 ,  C07C231/14 ,  C07C233/18 ,  C07C233/20 ,  C07C237/22 ,  C08F220/14

摘要： A compound having a plurality of (meth)acrylate functional groups may be a ((meth)acryloylalkyl)amide. Preferably the compound having a plurality of (meth)acrylate functional groups is derived from a natural oil. More preferably the compound having a plurality of (meth)acrylate functional groups is derived from a metathesized natural oil. A compound having a plurality of (meth)acrylate functional groups may be used in a polymerization reaction. Monomers having a plurality of (meth)acrylate functional groups may be used as chain extenders, as crosslinkers, or as branching points in a polymer. A compound having a plurality of (meth)acrylate functional groups, such as the reaction product of a metathesized natural oil and a bis(aminoalkyl) amine and/or a compound represented by Structure I above, also may be used to form a dendritic molecule.

摘要翻译： 具有多个（甲基）丙烯酸酯官能团的化合物可以是（（甲基）丙烯酰基烷基）酰胺。 优选地，具有多个（甲基）丙烯酸酯官能团的化合物衍生自天然油。 更优选具有多个（甲基）丙烯酸酯官能团的化合物衍生自复分解的天然油。 在聚合反应中可以使用具有多个（甲基）丙烯酸酯官能团的化合物。 具有多个（甲基）丙烯酸酯官能团的单体可以用作扩链剂，作为交联剂，或作为聚合物中的支化点。 可以使用具有多个（甲基）丙烯酸酯官能团的化合物，例如复分解天然油和双（氨基烷基）胺和/或由上述结构I表示的化合物的反应产物形成树枝状分子 。

公开(公告)号：WO2014199960A1

公开(公告)日：2014-12-18

申请号：PCT/JP2014/065269

申请日：2014-06-09

申请人： 大正製薬株式会社

发明人： 山田　洋介 ,  太田　裕之 ,  民田　智子 ,  阿部　公美 ,  山本　修資 ,  城川　伸一 ,  阿部　正人 ,  松田　洋平 ,  荒木　裕子

IPC分类号： C07C233/73 ,  A61K31/166 ,  A61K31/277 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P1/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C233/76 ,  C07C235/48 ,  C07C255/60 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07C233/17 ,  C07C233/33 ,  C07C233/73 ,  C07C233/76 ,  C07C235/48 ,  C07C255/60 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04

摘要： 本発明は、グリシン取り込み阻害作用に基づいた統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、又は睡眠障害等の疾患の予防又は治療に有用な新規な下記式[ＩＡ]の化合物又はその医薬上許容される塩を提供する。

摘要翻译： 本发明提供由式（IA）表示的新化合物或其药学上可接受的盐，其可用于预防或治疗诸如精神分裂症，阿尔茨海默氏病，认知障碍，痴呆，焦虑症（广泛性焦虑症，恐慌症 抑郁症，药物依赖性，惊厥，震颤，疼痛，帕金森病，注意力缺陷多动障碍，双相型精神障碍，躁郁症，痴呆症，痴呆症，痴呆症，强迫症，社会焦虑症，创伤后应激障碍，特异性恐惧症，急性应激障碍等） 基于对甘氨酸摄取的抑制活性的饮食障碍和睡眠障碍。

公开(公告)号：WO2012139939A1

公开(公告)日：2012-10-18

申请号：PCT/EP2012/056123

申请日：2012-04-04

申请人： BASF SE ,  BITTNER, Christian ,  NIEBERLE, Jörg ,  VACANO, Bernhard, Ulrich, von ,  BERGER, Alexsandro ,  BÖHN, Roland ,  OETTER, Günter

发明人： BITTNER, Christian ,  NIEBERLE, Jörg ,  VACANO, Bernhard, Ulrich, von ,  BERGER, Alexsandro ,  BÖHN, Roland ,  OETTER, Günter

IPC分类号： B03D1/01 ,  B03D1/004 ,  B03D103/04 ,  B03D101/02

CPC分类号： B03D1/01 ,  B03D1/0043 ,  B03D1/02 ,  B03D2201/02 ,  B03D2203/04 ,  C07C233/17 ,  C07C233/18

摘要： The invention concerns a process for enriching an iron mineral from a silicate containing iron ore by inverse flotation comprising the addition of a collector or collector composition comprising at least one of the compounds of formulae RC(0)N(Z-0-X-NH 2 ) 2 (la); RC(0)N(Z-0-X-NH 2 ) 2 H + Y - (lb); in which X is an aliphatic alkylene group containing 2 to 6 carbon atoms; Z is an aliphatic alkylene group containing 2 to 6 carbon atoms; Y - is an anion; and R is a saturated or unsaturated, linear or branched, aliphatic or aromatic moiety having between 7 and 23 carbon atoms. The invention also relates to the novel compounds according to formulae (la) and (lb), compositions comprising said compounds and the use of compounds and formulations as collectors for enriching of iron mineral.

摘要翻译： 本发明涉及通过反浮选从含铁矿石的硅酸盐中富集铁矿物的方法，包括加入收集物或收集器组合物，该组合物包含至少一种式RC（O）N（Z-0-X-NH 2） ）2（la）; RC（0）N（Z-0-X-NH 2）2H + Y-（Ib）; 其中X是含有2至6个碳原子的脂族亚烷基; Z是含有2至6个碳原子的脂族亚烷基; Y-是阴离子; 且R为具有7至23个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链的脂族或芳族部分。 本发明还涉及根据式（Ia）和（Ib）的新化合物，包含所述化合物的组合物以及化合物和制剂作为用于富集铁矿物质的收集剂的用途。

公开(公告)号：WO2004052840A1

公开(公告)日：2004-06-24

申请号：PCT/EP2003/015010

申请日：2003-12-11

申请人： GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C. ,  CLARY, Laurence ,  COLLETTE, Pascal ,  RIVIER, Michel ,  JOMARD, André

发明人： CLARY, Laurence ,  COLLETTE, Pascal ,  RIVIER, Michel ,  JOMARD, André

IPC分类号： C07C235/66

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C233/17 ,  C07C233/36 ,  C07C235/66 ,  C07C237/22 ,  C07C237/30 ,  C07C271/20 ,  C07C275/40 ,  C07C323/62 ,  C07C335/12 ,  C07C335/20 ,  C07C2603/18 ,  C07D211/16 ,  C07D271/10 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192

摘要： The invention relates to novel compounds that correspond to the general formula (I) below and to a method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or alternatively in cosmetic compositions.

摘要翻译： 本发明涉及对应于下列通式（I）的新化合物及其制备方法及其在药用组合物中的用途，其用于人或兽医学（在皮肤病学和心血管领域中） 疾病，免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病），或者在化妆品组合物中。

公开(公告)号：WO2002092068A1

公开(公告)日：2002-11-21

申请号：PCT/JP2002/004520

申请日：2002-05-09

申请人： 小野薬品工業株式会社 ,  世古 卓哉 ,  寺門 正彦 ,  河野 浩 ,  高橋 真也

发明人： 世古 卓哉 ,  寺門 正彦 ,  河野 浩 ,  高橋 真也

IPC分类号： A61K31/166

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/5375 ,  C07C59/68 ,  C07C229/14 ,  C07C229/60 ,  C07C229/62 ,  C07C233/17 ,  C07C233/51 ,  C07C233/73 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/66 ,  C07C237/20 ,  C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/42 ,  C07C311/17 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C07D213/40 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D235/12 ,  C07D295/155 ,  C07D307/60 ,  C07D333/16

摘要： Compounds represented by the following general formula (I), prodrugs thereof, salts thereof and drugs containing the same as the active ingredient: (I) wherein each symbol has the meaning as defined in the specification. Because of having an EDG−1 agonism, the compounds of the general formula (I) are useful in preventing and/or treating arteriosclerosis obliterans, thromboangiitis obliterans, Buerger’s disease, peripheral arterial disease of diabetic neuropathy, sepsis, angiitis, nephritis, pneumonia, brain infarction, myocardial infarction, edematous diseases, arteriosclerosis, hemorrhoid, anal fissure, varicosity such as anal fistula, dissecting aneurysm, angina, DIC, pleuritis, congestive heart failure, multiorgan failure, bedsore, ambustion, ulcerative colitis, Crohn’s disease, heart transplantation, kidney transplantation, skin transplantation, liver transplantation, osteoporosis, pulmonary fibrosis, interstitial pneumonia, chronic hepatitis, cirrhosis, chronic renal failure or glomerular sclerosis.

摘要翻译： 由以下通式（I）表示的化合物，其前药，其盐和含有与活性成分相同的药物：（I）其中每个符号具有说明书中定义的含义。 由于具有EDG-1激动作用，通式（I）的化合物可用于预防和/或治疗闭塞性动脉硬化症，血栓闭塞性血栓闭塞症，Buerger病，糖尿病性神经病变的外周动脉疾病，败血症，血管炎，肾炎，肺炎， 脑梗塞，心肌梗塞，水肿性疾病，动脉硬化，痔疮，肛裂，静脉曲张如肛瘘，解剖动脉瘤，心绞痛，DIC，胸膜炎，充血性心力衰竭，多器官衰竭，褥疮，气喘，溃疡性结肠炎，克罗恩病，心脏移植 肾移植，皮肤移植，肝移植，骨质疏松症，肺纤维化，间质性肺炎，慢性肝炎，肝硬化，慢性肾功能衰竭或肾小球硬化。

公开(公告)号：WO1995025714A1

公开(公告)日：1995-09-28

申请号：PCT/US1995003717

申请日：1995-03-23

申请人： CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY ,  MYERS, Andrew, G.

发明人： CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

IPC分类号： C07C229/00

CPC分类号： C07C29/147 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/41 ,  C07C45/45 ,  C07C45/673 ,  C07C47/02 ,  C07C47/228 ,  C07C49/213 ,  C07C49/76 ,  C07C49/782 ,  C07C53/126 ,  C07C57/30 ,  C07C227/18 ,  C07C227/32 ,  C07C231/12 ,  C07C231/18 ,  C07C233/17 ,  C07C233/18 ,  C07C233/22 ,  C07C235/02 ,  C07C235/34 ,  C07C237/06 ,  C07C237/16 ,  C07C271/22 ,  C07C2603/18 ,  C07F7/1804 ,  C12C11/02 ,  C07C31/125 ,  C07C33/20

摘要： A method for synthesizing enantionmerically enriched chemical intermediates with predetermined chirality is described. The method comprises formation of a pseudoephedrine amide, followed by stereoselective alkylation at the alpha carbon. The chiral auxiliary can then be cleaved off, affording chiral end products useful for further transformations. The enantiomeric enrichment of the chiral end products may exceed 98 %, and the chiral auxiliary can be recovered. Novel amides of pseudoephedrine used in this method are also disclosed.

摘要翻译： 描述了一种以预定的手性合成富含化学物质的化学中间体的方法。 该方法包括形成伪麻黄碱酰胺，然后在α碳处进行立体选择性烷基化。 然后可以将手性助剂裂开，得到可用于进一步转化的手性终产物。 手性终产物的对映体富集可能超过98％，可以回收手性助剂。 还公开了该方法中使用的伪麻黄素的新型酰胺。

公开(公告)号：WO1989003819A1

公开(公告)日：1989-05-05

申请号：PCT/JP1988001065

申请日：1988-10-20

申请人： OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. ,  FUJII, Setsuro ,  KAWAMURA, Hiroyuki ,  WATANABE, Shinichi

发明人： OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

IPC分类号： C07C93/06

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C217/22 ,  C07C217/44 ,  C07C217/46 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C217/90 ,  C07C225/22 ,  C07C229/18 ,  C07C233/17 ,  C07C233/18 ,  C07C233/69 ,  C07C233/78 ,  C07C255/25 ,  C07C275/30 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D303/22 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18

摘要： Phenylcarboxylic acid derivatives represented by formula (I), and their salts, wherein R1 and R2 each represents H, halogen, alkyl, haloalkyl, alkanoyl, cycloalkyl, nitro, amino, -O-D-R5 (wherein D represents alkylene, and R5 represents H, amino, morpholino, carboxyl, phthalimido, phenyl or epoxy), substituted or unsubstituted phenoxy, substituted or unsubstituted phenylalkylamino, carboxylalkenyl or, when taken together, represent alkylenedioxy; R3 represents H, -E-R6 (wherein E represents alkylene, and R6 represents H, carboxyl, cyano, OH, phenylalkoxy or halogen-substituted phenyl or phenylcarbamoyl), -CO-G-R7 (wherein G represents alkylene, and R7 represents H or substituted or unsubstituted phenylcarbamoyl), substituted or unsubstituted benzoyl, alkenyl, carbamoyl, phenyl or halophenyl; R4 represents H, alkyl; A represents alkylene, cycloalkyl ring-fuzed alkylene or alkenylene; B represents alkylene or alkenylene; and $(1,3)$ represents 0 or 1. These compounds have an activity of inhibiting synthesis of fatty acids and cholesterol, and are useful for treating hyperlipemia, arteriosclerosis, obesity and diabetes.