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公开(公告)号：WO2007095383A3
公开(公告)日：2008-09-25
申请号：PCT/US2007004189
申请日：2007-02-15
申请人： MYRIAD GENETICS INC , WALTON RUTH J , SLADE RACHEL M , WILLARDSEN J ADAM , WEINER WARREN S , ANDERSON MARK B
IPC分类号： C07C49/00 , A61K31/12 , A61K31/27 , C07C237/00 , C07C313/00
CPC分类号： A61K31/24 , C07C69/65 , C07C217/08 , C07C219/32 , C07C233/07 , C07C233/11 , C07C233/15 , C07C233/22 , C07C233/40 , C07C233/44 , C07C307/04 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/09 , C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D257/06 , C07D277/04 , C07D295/18
摘要： The invention relates prodrugs of phenyl alkanoic acids. The prodrugs of the invention can enhance and/or improve delivery of the phenyl alkanoic acid moiety to a desired target tissue.
摘要翻译： 本发明涉及苯基链烷酸的前药。 本发明的前药可以增强和/或改善苯基链烷酸部分向期望的靶组织的递送。
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公开(公告)号：WO2008024303A2
公开(公告)日：2008-02-28
申请号：PCT/US2007/018378
申请日：2007-08-20
发明人： CHEN, Shoujun , KOYA, Keizo , DEMKO, Zachary , SUN, Lijun
IPC分类号： C07C327/56 , A61K31/16 , A61P35/00 , C07C307/04 , C07C311/49 , C07C311/51
CPC分类号： C07C327/56 , A61K31/16 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/4245 , A61K31/664 , C07C243/28 , C07C243/34 , C07C255/66 , C07C257/22 , C07C261/04 , C07C281/06 , C07C307/04 , C07C311/49 , C07C311/51 , C07C311/55 , C07C337/06 , C07C2601/02 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D233/74 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D307/66 , C07F9/228 , C07F9/4423 , C07F9/4496 , C07F9/46
摘要： Disclosed are compounds and methods, of using compounds of the invention for treating a subject with a proliferative disorder, such as cancer, and methods for treating disorders responsive to Hsp70 induction and/or natural killer induction. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
摘要翻译： 公开了使用本发明化合物治疗患有增殖性疾病如癌症的受试者的化合物和方法，以及用于治疗对Hsp70诱导和/或自然杀伤诱导反应的病症的方法。 此外，公开了包含本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。
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3.发明申请NOVEL GERANYLGERANYL-DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND RELATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS 审中-公开新颖的GERANYLGERANYL衍生物，其制备方法和相关药物组合物
公开(公告)号：WO1997019091A1
公开(公告)日：1997-05-29
申请号：PCT/EP1996005202
申请日：1996-11-21
申请人： LABORATORI BALDACCI S.P.A. , BALSAMO, Aldo , MACCHIA, Bruno , MACCHIA, Marco , BALDACCI, Massimo , DANESI, Romano , DEL TACCA, Mario
IPC分类号： C07F09/38
CPC分类号： C07F9/3808 , C07C307/04 , C07C307/06 , C07F9/3821 , C07F9/3826 , C07F9/4006
摘要： The present invention relates to novel geranylgeranyl-derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof having antiproliferative acitivity in eukaryotic cells with respect to the inhibition of protein geranylgeranylation. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the novel derivatives and to the process for the preparation thereof.
摘要翻译： 本发明涉及新颖的香叶基香叶基香叶基衍生物及其在真核细胞中具有抗增殖活性的药学上可接受的盐，涉及蛋白质香叶基香叶基酰化的抑制。 本发明还涉及含有新衍生物的药物组合物及其制备方法。
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公开(公告)号：WO2018170430A1
公开(公告)日：2018-09-20
申请号：PCT/US2018/022923
申请日：2018-03-16
申请人： EMORY UNIVERSITY
发明人： ORTLUND, Eric , MAYS, Suzanne , JUI, Nathan , FLYNN, Autumn , DUGAN, Michael
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/426 , A61P3/10
CPC分类号： A61P3/10 , C07C13/44 , C07C35/31 , C07C35/52 , C07C39/23 , C07C39/42 , C07C43/253 , C07C49/683 , C07C49/83 , C07C59/54 , C07C59/86 , C07C69/16 , C07C229/46 , C07C233/06 , C07C233/58 , C07C247/14 , C07C255/47 , C07C271/34 , C07C275/26 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C309/66 , C07C2602/22 , C07D249/04 , C07D303/04 , C07F9/091 , C07F9/572
摘要： This disclosure relates to modulators of liver receptor homologue 1 (LRH-1) and methods of managing disease and conditions related thereto. In certain embodiments, modulators are derivatives of hexahydropentalene. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, diabetes, or cardiovascular disease by administering an effective amount of a hexahydropentalene derivative disclosed herein.
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公开(公告)号：WO2007095383A2
公开(公告)日：2007-08-23
申请号：PCT/US2007/004189
申请日：2007-02-15
申请人： MYRIAD GENETICS, INC. , WALTON, Ruth J. , SLADE, Rachel M. , WILLARDSEN, J. Adam , WEINER, Warren S. , ANDERSON, Mark B.
发明人： WALTON, Ruth J. , SLADE, Rachel M. , WILLARDSEN, J. Adam , WEINER, Warren S. , ANDERSON, Mark B.
IPC分类号： A61K31/24
CPC分类号： A61K31/24 , C07C69/65 , C07C217/08 , C07C219/32 , C07C233/07 , C07C233/11 , C07C233/15 , C07C233/22 , C07C233/40 , C07C233/44 , C07C307/04 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/09 , C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D257/06 , C07D277/04 , C07D295/18
摘要： The invention relates prodrugs of phenyl alkanoic acids. The prodrugs of the invention can enhance and/or improve delivery of the phenyl alkanoic acid moiety to a desired target tissue.
摘要翻译： 本发明涉及苯基链烷酸的前药。 本发明的前药可以增强和/或改善苯基链烷酸部分向期望的靶组织的递送。
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公开(公告)号：WO03063797A8
公开(公告)日：2004-12-16
申请号：PCT/US0303170
申请日：2003-01-31
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO , ICAGEN INC , LLOYD JOHN , JEON YOON T , FINLAY HEATHER , YAN LIN , GROSS MICHAEL F , BEAUDOIN SERGE
发明人： LLOYD JOHN , JEON YOON T , FINLAY HEATHER , YAN LIN , GROSS MICHAEL F , BEAUDOIN SERGE
IPC分类号： A61K20060101 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07D213/40 , C07D213/69 , C07D213/82 , C07D217/22 , C07D233/48 , C07D233/54 , C07D233/76 , C07D235/10 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D249/04 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D521/00 , A61K
CPC分类号： C07D213/40 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/66 , C07D213/69 , C07D213/82 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D233/48 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/76 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
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公开(公告)号：WO2013102826A1
公开(公告)日：2013-07-11
申请号：PCT/IB2012/057625
申请日：2012-12-21
申请人： PFIZER LIMITED
发明人： BROWN, Alan Daniel , GALAN, Sebastien Rene Gabriel , MILLAN, David Simon , RAWSON, David James , STORER, Robert Ian , STUPPLE, Paul Anthony , SWAIN, Nigel Alan
IPC分类号： C07D213/74 , C07C307/04 , C07C307/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D237/08 , C07D205/04 , C07D213/643 , C07D213/69 , C07B59/00 , A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/165 , A61P29/00
CPC分类号： C07C307/06 , A61K31/165 , A61K31/397 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/50 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07C307/04 , C07C2601/02 , C07C2603/62 , C07D205/04 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D237/08 , C07D401/04 , C07D401/12
摘要： The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.
摘要翻译： 本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的用途，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。 更具体地，本发明涉及式（I）的新型磺酰胺Nav1.7抑制剂或其药学上可接受的盐，其中Z，R1a，R1b，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义。 Nav 1.7抑制剂可用于治疗各种疾病，特别是疼痛。
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公开(公告)号：WO2008024303A3
公开(公告)日：2008-11-27
申请号：PCT/US2007018378
申请日：2007-08-20
发明人： CHEN SHOUJUN , KOYA KEIZO , DEMKO ZACHARY , SUN LIJUN
IPC分类号： C07C327/56 , A61K31/16 , A61P35/00 , C07C243/28 , C07C255/42 , C07C257/20 , C07C261/04 , C07C307/04 , C07C311/49 , C07C337/06 , C07D207/34 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D307/38 , C07F9/02
CPC分类号： C07C327/56 , A61K31/16 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/4245 , A61K31/664 , C07C243/28 , C07C243/34 , C07C255/66 , C07C257/22 , C07C261/04 , C07C281/06 , C07C307/04 , C07C311/49 , C07C311/51 , C07C311/55 , C07C337/06 , C07C2601/02 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D233/74 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D307/66 , C07F9/228 , C07F9/4423 , C07F9/4496 , C07F9/46
摘要： Disclosed are compounds of formulae (I), (III), (IV), (VII), (X), (XI), (XII), (XIII) and (XIV), wherein the variabables are as defined in the claims, and methods of using compounds of the invention for treating a subject with a proliferative disorder, such as cancer, and methods for treating disorders responsive to Hsp70 induction and/or natural killer induction. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
摘要翻译： 公开了式（I），（III），（IV），（VII），（X），（XI），（XII），（XIII）和（XIV）的化合物，其中可变量如权利要求 以及使用本发明化合物治疗患有增殖性疾病（例如癌症）的受试者的方法，以及用于治疗对Hsp70诱导和/或自然杀伤诱导反应的病症的方法。 还公开了包含本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。
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公开(公告)号：WO2004080389A2
公开(公告)日：2004-09-23
申请号：PCT/US2004005222
申请日：2004-03-05
申请人： TAISHO PHARMA CO LTD , UNIV TEXAS , FALCK JOHN R , TANAMI TOHRU , ONO NAOYA , CHONAN TOMOMICHI , HIRANO HITOMI , MIYATA NORIYUKI , TODA YOSHIHISA , OKUYAMA SHIGERU
发明人： FALCK JOHN R , TANAMI TOHRU , ONO NAOYA , CHONAN TOMOMICHI , HIRANO HITOMI , MIYATA NORIYUKI , TODA YOSHIHISA , OKUYAMA SHIGERU
IPC分类号： A61K20060101 , C07C231/00 , C07C307/04 , C07C311/51 , A61K
CPC分类号： C07C311/51 , C07C307/04 , C07C2603/18
摘要： The present invention provides a hydroxyeicosadienamide compound an excellent inhibitory effect on elastase release, which is represented by Formula (I): (I), wherein n represents an integer of 0 to 5, and R represents an optionally substituted C1-20 alkyl group, an optionally substituted aryl group, -NR R , an optionally substituted unsaturated heterocyclic ring, or -(C1-4 alkylene)-Q or Q, wherein Q is an optionally substituted C4-10 bridged hydrocarbon or an optionally substituted aryl group, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.
摘要翻译： 本发明提供一种羟基二十碳二烯酰胺化合物，其对弹性蛋白酶释放具有优异的抑制效果，其由式（I）表示：其中n表示0至5的整数，并且R表示任选取代的C 1-20烷基， 任选取代的芳基，-NRXRY，任选取代的不饱和杂环或 - （C1-4亚烷基）-Q或Q，其中Q为任选取代的C 4-10桥碳氢化合物或任选取代的 取代的芳基，或其药学上可接受的盐或水合物。
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公开(公告)号：WO2003063797A2
公开(公告)日：2003-08-07
申请号：PCT/US2003/003170
申请日：2003-01-31
申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY , ICAGEN, INC , LLOYD, John , JEON, Yoon, T. , FINLAY, Heather , YAN, Lin , GROSS, Michael, F. , BEAUDOIN, Serge
发明人： LLOYD, John , JEON, Yoon, T. , FINLAY, Heather , YAN, Lin , GROSS, Michael, F. , BEAUDOIN, Serge
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D213/40 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/66 , C07D213/69 , C07D213/82 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D233/48 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/76 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
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