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公开(公告)号:WO2019089523A1
公开(公告)日:2019-05-09
申请号:PCT/US2018/058120
申请日:2018-10-30
Applicant: THERACAINE LLC
Inventor: SAWAN, Samuel, P.
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D213/04 , C07C237/04 , C07C309/06 , C07C309/12 , C07C309/39 , C07D211/60
Abstract: The invention provides hydrohphobic drug salts and pharmaceutical compositions comprising such salts. The invention fourther provides compositions for delivering poorly soluble drugs, including hydrophobic drug salts.
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2.COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND PRE-DIABETES 审中-公开
Title translation: 用于治疗糖尿病和预防糖尿病的组合物和方法公开(公告)号:WO2016046679A1
公开(公告)日:2016-03-31
申请号:PCT/IB2015/056835
申请日:2015-09-07
Applicant: MOHAN. M., Alapati
Inventor: MOHAN. M., Alapati
IPC: A61K31/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07B2200/05 , C07C55/10 , C07C57/03 , C07C59/68 , C07C65/10 , C07C65/21 , C07C69/157 , C07C69/60 , C07C69/63 , C07C69/732 , C07C69/84 , C07C219/08 , C07C229/22 , C07C229/24 , C07C233/38 , C07C233/49 , C07C235/12 , C07C235/60 , C07C237/30 , C07C279/14 , C07C309/08 , C07C309/12 , C07C309/13 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C327/30 , C07C2601/14 , C07D213/67 , C07D233/64 , C07D295/15 , C07D339/04 , C07D401/04 , C07D473/06
Abstract: The invention relates to the compounds and compositions of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprises a salt of dipeptidyl peptidase-4 inhibitor and the methods for treating or preventing metabolic syndrome, prediabetes and diabetes may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compounds and compositions may be used to treatment of diabetes mellitus, obesity, lipid disorders, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, hyperinsulinemia and insulin resistance.
Abstract translation: 本发明涉及式I,式II,式III,式IV,式V,式VI的化合物和组合物或其药学上可接受的多晶型物,溶剂合物,对映异构体,立体异构体和水合物。 药物组合物包含二肽基肽酶-4抑制剂的盐,并且用于治疗或预防代谢综合征的方法,糖尿病前期和糖尿病可以配制用于口服,口腔,直肠,局部,透皮,经粘膜,静脉内,肠胃外给药,糖浆或注射 。 这些化合物和组合物可用于治疗糖尿病,肥胖症,脂质疾病,高甘油三酯血症,高血糖症,高胰岛素血症和胰岛素抵抗。
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3.化合物、ラジカル重合開始剤、化合物の製造方法、重合体、レジスト組成物、レジストパターン形成方法 审中-公开
Title translation: 化合物,自由基聚合引发剂,生产化合物的方法,聚合物,电阻组合物和形成电阻图案的方法公开(公告)号:WO2012173235A1
公开(公告)日:2012-12-20
申请号:PCT/JP2012/065389
申请日:2012-06-15
Applicant: 東京応化工業株式会社 , 内海 義之 , 太宰 尚宏 , 岩下 淳 , 昆野 健理
IPC: C07C309/12 , C07C303/22 , C08F4/04 , G03F7/004 , G03F7/039 , H01L21/027
CPC classification number: G03F7/038 , C07C25/18 , C07C309/12 , C07C381/12 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C08F4/04 , G03F7/0045 , G03F7/0046 , G03F7/0397
Abstract: 式(I)で表される化合物[式中R 1 は炭素数1~10の炭化水素基、Zは炭素数1~10の炭化水素基又はシアノ基であり、R 1 とZとは相互に結合して環を形成してもよい。Xは2価の連結基であって、-O-C(=O)-、-NH-C(=O)-及び-NH-C(=NH)-の何れかをQと接する末端に有する。pは1~3の整数、Qは(p+1)価の炭化水素基であり、pが1の場合のみ、Qは単結合であってもよい。R 2 は単結合、置換基を有していてもよいアルキレン基又は置換基を有していてもよいアリーレン基、qは0又は1、rは0~8の整数、A + は金属カチオン又は有機カチオンである]。
Abstract translation: 由式(I)表示的化合物[其中R1表示具有1-10个碳原子的烃基,Z表示具有1-10个碳原子的烃基或氰基,其中R1和Z可以彼此键合到 形成戒指 X表示二价连接基团,并且在与Q接触的末端具有选自-O-C(= O) - , - NH-C(= O) - 和-NH-C(= NH) p表示1-3的整数; Q表示化合价(p + 1)的烃基,只有p为1时可以为单键; R2表示单键,可以具有取代基的亚烷基或可以具有取代基的亚芳基; q表示0或1; r表示0〜8的整数。 A +代表金属阳离子或有机阳离子]。
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公开(公告)号:WO2012096264A1
公开(公告)日:2012-07-19
申请号:PCT/JP2012/050290
申请日:2012-01-10
Inventor: 丸山 研
IPC: G03F7/004 , C07C309/12 , C07C381/12 , C08K5/42 , C08L33/04 , C09K3/00 , G03F7/039 , H01L21/027
CPC classification number: G03F7/0045 , C07C309/06 , C07C309/12 , C07C381/12 , C07D493/08 , C08K5/42 , G03F7/0046 , G03F7/0397 , G03F7/2041 , C08L101/00
Abstract: 現像後のパターン倒れに対する耐性、LWR及びMEEFが良好で、それらのバランスに優れた化学増幅型レジスト膜を形成することができる感放射線性樹脂組成物を提供することを目的とする。本発明の感放射線性樹脂組成物は、[A]下記式(1)で表される化合物、及び[B]ベース重合体を含む感放射線性樹脂組成物である。 (式(1)中、R 1 は、炭素数1~30の1価の炭化水素基である。但し、上記炭化水素基は、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-NHCO-、-CONH-、-NH-CO-O-、-O-CO-NH-、-NH-、-S-、-SO-、-SO 2 -及び-SO 2 -O-からなる群より選択される少なくとも1種の基を有していてもよい。また、上記炭化水素基が有する水素原子の一部又は全部は、置換されていてもよい。M + は、1価のカチオンである。)
Abstract translation: 本发明的目的是提供一种能够形成化学放大抗蚀剂膜的辐射敏感性树脂组合物,其在显影时表现出优异的图案抗塌陷性,LWR和MEEF,并且具有优异的平衡性。 该辐射敏感性树脂组合物包含[A]式(1)表示的化合物和[B]基础聚合物。 式(1)中,R 1为碳原子数为1〜30的一价烃基,条件是烃基可以具有选自-CO - , - COO - , - OCO - , - O-CO-O-,-NHCO-,-CONH - , - NH-CO-O-,-O-CO-NH-,-NH-,-S-,-SO-,-SO2-和 - -SO 2 -O-,并且烃基的一些或全部氢原子可以被取代; M +是一价阳离子。
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5.重合性アニオンを有する含フッ素スルホン酸塩類とその製造方法、含フッ素樹脂、レジスト組成物及びそれを用いたパターン形成方法 审中-公开
Title translation: 具有可聚合阴离子的含氟磺酸盐及其制造方法,含氟树脂,耐蚀组合物和使用其的图案形成方法公开(公告)号:WO2010044372A1
公开(公告)日:2010-04-22
申请号:PCT/JP2009/067567
申请日:2009-10-08
IPC: C08F20/38 , C07C303/32 , C07C309/12 , C07C381/12 , G03F7/004 , G03F7/038 , G03F7/039 , H01L21/027
CPC classification number: C07C303/32 , C07C309/12 , C07C309/20 , C07C381/12 , C08F220/24 , C08F220/38 , G03F7/0045 , G03F7/0046 , G03F7/0382 , G03F7/0397 , G03F7/2041 , G03F7/30 , Y10S430/108 , Y10S430/111 , C08F220/28
Abstract: 本発明によれば、下記一般式(2)で表される重合性含フッ素スルホン酸オニウム塩およびこれを重合させた重合体が提供される。この本発明のスルホン酸塩樹脂を用いることにより、解像度に優れ、焦点深度余裕(DOF)が広く、ラインエッジラフネス(「LER」)が小さく、さらには高感度のレジスト組成物を調製することができる。(式中、Zは置換もしくは非置換の炭素数1~6の直鎖状もしくは分岐状のアルキレン基又はこのアルキレン基と脂環式炭化水素もしくは芳香族炭化水素から二個の水素原子が脱離して得られる二価の基が直列に結合して得られる二価の基を表す。Rは水素原子、ハロゲン原子又は炭素数1~3のアルキル基もしくは含フッ素アルキル基を表す。Q + は、スルホニウムカチオン又はヨードニウムカチオンを表す。)
Abstract translation: 提供由式(2)表示的可聚合的含氟磺酸鎓盐和其中已经聚合的聚合物。 通过使用本发明的磺酸树脂,可以制备出优异的分辨率,宽焦深允许(DOF),小线边缘粗糙度(“LER”)和高灵敏度的抗蚀剂组合物。 (式中,Z表示取代或未取代的1-6碳直链或支链亚烷基或通过将所述亚烷基与通过从脂环族或芳族烃中除去两个氢原子获得的二价基团连接而获得的二价基团。 表示氢原子,卤素原子或1-3碳烷基或含氟烷基,Q +表示锍阳离子或碘鎓阳离子。
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公开(公告)号:WO2010007910A1
公开(公告)日:2010-01-21
申请号:PCT/JP2009/062278
申请日:2009-07-06
Applicant: セントラル硝子株式会社 , 永盛 将士 , 藤原 昌生 , 森 和規 , 成塚 智
IPC: C07C309/12 , C07C303/22 , C07C309/82 , C07C381/12 , C07D209/76 , C09K3/00 , G03F7/004
CPC classification number: C07C381/12 , C07C25/18 , C07C303/22 , C07C309/12 , C07C309/82 , C07C2603/74 , C07D209/76 , C07D311/78 , C07D333/46 , C07D335/02 , G03F7/0045 , G03F7/0046 , G03F7/0397
Abstract: 下記一般式(1)で表される構造を有する含フッ素スルホン酸塩もしくは含フッ素スルホン酸基含有化合物が提供される。このような塩もしくは化合物は、好適な光酸発生剤として作用し、感度、解像度及びマスク依存性の優れたレジストパターンを形成することができる。 〔一般式(1)において、Rは置換もしくは非置換の炭素数1~30の直鎖状もしくは分岐状の1価の炭化水素基、置換もしくは非置換の炭素数3~30の環状もしくは環状の部分構造を有する1価の炭化水素基、置換もしくは非置換の炭素数6~30のアリール基または置換もしくは非置換の炭素数4~30の1価のヘテロ環状有機基を表す。〕
Abstract translation: 公开了具有氟化磺酸基的氟化磺酸盐或具有通式(1)表示的结构的化合物。 盐或化合物可以用作合适的光酸发生剂,并且能够形成具有优异的灵敏度,分辨率和掩模依赖性的抗蚀剂图案。 [通式(1)中,R表示取代或未取代的碳原子数为1〜30的直链或支链一价烃基,取代或未取代的碳原子数为3〜30的环状或具有环状部分结构的一价烃基 取代或未取代的碳原子数6〜30的芳基,取代或未取代的碳原子数为4〜30的一价杂环有机基。
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7.2-ブロモ-2,2-ジフルオロエタノール及び2-(アルキルカルボニルオキシ)-1,1-ジフルオロエタンスルホン酸塩類の製造方法 审中-公开
Title translation: 2-溴-2,2-二氟乙醇和2-(烷基羰基)-1,1-二氟乙醇酸盐的制备方法公开(公告)号:WO2009037980A1
公开(公告)日:2009-03-26
申请号:PCT/JP2008/066041
申请日:2008-09-05
Applicant: セントラル硝子株式会社 , ジョドリ ジョナサン ジョアキム , 永盛 将士 , 萩原 勇士 , 藤原 昌生 , 成塚 智
Inventor: ジョドリ ジョナサン ジョアキム , 永盛 将士 , 萩原 勇士 , 藤原 昌生 , 成塚 智
IPC: C07C29/147 , C07C31/34 , C07C303/00 , C07C309/08 , C07C309/10 , C07C309/12 , C07C381/12
CPC classification number: C07C381/12 , C07C29/147 , C07C309/08 , C07C309/12 , C07C31/34
Abstract: 式[1] (前記式[1]において、Aは置換もしくは非置換の炭素数1~20の直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基、置換もしくは非置換の炭素数6~15のアリールオキシ基又は炭素数4~15のヘテロアリールオキシ基、又はハロゲンを表す。)で表されるブロモジフルオロ酢酸誘導体を、還元剤としてのアート型のヒドリド錯体によって還元することを含む、2-ブロモ-2,2-ジフルオロエタノールの製造方法が提供される。この2-ブロモ-2,2-ジフルオロエタノールを原料とし、順次エステル化工程、スルフィン化工程、酸化工程を行うことで、2-アルキルカルボニルオキシ-1,1-ジフルオロエタンスルホン酸塩類を得ることができる。
Abstract translation: 公开了一种2-溴-2,2-二氟乙醇的制备方法,其包括使用氢化物络合物作为还原剂还原由式[1]表示的溴二氟乙酸衍生物。 可以使用如此制得的2-溴-2,2-二氟乙醇作为起始原料,依次进行酯化步骤,硫化步骤和氧化步骤,从而制得2-烷基羰基氧基-1,1-二氟乙磺酸盐 其中A表示取代或未取代的具有1至20个碳原子的直链,支链或环状烷氧基,取代有未取代的碳原子数6〜15的芳氧基,碳原子数4〜15的杂芳氧基或卤素原子。
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公开(公告)号:WO2008083347A1
公开(公告)日:2008-07-10
申请号:PCT/US2007/089143
申请日:2007-12-28
Applicant: NOVABAY PHARMACEUTICALS, INC. , NAJAFI, Ramin , JAIN, Rakesh K. , SHIAU, Timothy P. , LOW, Eddy , NAIR, Satheesh K.
Inventor: NAJAFI, Ramin , JAIN, Rakesh K. , SHIAU, Timothy P. , LOW, Eddy , NAIR, Satheesh K.
CPC classification number: A61K31/69 , A61K33/00 , C07C309/10 , C07C309/12 , C07C309/17 , C07C309/19 , C07C309/24 , C07C309/26 , C07C311/32 , C07C311/46 , C07C317/28 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/52 , C07D307/22 , A61K2300/00
Abstract: The present invention relates to active bactericidal, antibacterial, anti-infective, antimicrobial, sporicidal, disinfectant, antifungal and antiviral compounds and compositions and to new uses of these compositions in therapy. This specification also describes methods of use for the new compounds and compositions. The specification further describes methods for preparing these compounds.
Abstract translation: 本发明涉及活性杀菌,抗细菌,抗感染,抗微生物,杀芽孢,消毒剂,抗真菌和抗病毒化合物和组合物以及这些组合物在治疗中的新用途。 本说明书还描述了新化合物和组合物的使用方法。 本说明书还描述了制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号:WO2008029673A1
公开(公告)日:2008-03-13
申请号:PCT/JP2007/066644
申请日:2007-08-28
IPC: G03F7/004 , C07C309/12 , C07C381/12 , G03F7/039 , H01L21/027
CPC classification number: G03F7/004 , C07C309/12 , C07C381/12 , G03F7/0045
Abstract: (A)酸の作用により分解してアルカリ現像液への溶解性を促進させる酸解離性基、及び活性光線又は放射線の照射により酸を発生する感放射線性酸発生基を、一分子中にそれぞれ一以上有する、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)によるポリスチレン換算数平均分子量(Mn)が500~4000である低分子量化合物と、(B)溶剤と、を含有する感放射線性組成物である。
Abstract translation: 一种辐射敏感性组合物,其包含:(A)每分子具有一个或多个酸解离基团的低分子化合物,其通过酸的作用分解以增强在碱性显影溶液中的溶解度和一种或多种辐射 - 通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定的聚苯乙烯换算的数均分子量(Mn)为500-4,000,通过光化射线或辐射照射产生酸的敏感性产酸基团; 和(B)溶剂。
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10.ACYLOXYALKANE SULFONATE AND AMPHOTERIC SURFACTANT BLEND COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREPARING SAME 审中-公开
Title translation: 炔丙基磺酸钠和AMPHOTERIC表面活性剂混合组合物及其制备方法公开(公告)号:WO1997041094A1
公开(公告)日:1997-11-06
申请号:PCT/IB1997000443
申请日:1997-04-28
IPC: C07C303/32
CPC classification number: C07C303/32 , C07C303/22 , C11D1/126 , C11D1/14 , C11D1/22 , C11D1/29 , C11D1/37 , C11D1/90 , C11D1/92 , C11D1/94 , C07C309/12
Abstract: A process for making blends of acyloxyalkane sulfonates (isethionates) with amphoteric surfactants is achieved by quenching molten acyloxyalkane sulfonate in an aqueous solution comprising amphoteric surfactant. Problems with low solubility of the sulfonate are overcome.
Abstract translation: 通过在包含两性表面活性剂的水溶液中淬灭熔融的酰氧基烷烃磺酸盐来实现酰基氧烷基磺酸盐(羟乙磺酸盐)与两性表面活性剂的共混物的制备方法。 解决磺酸盐溶解度低的问题。
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