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    PROCESSES FOR FORMING COORDINATION COMPLEXES CONTAINING MONOSULFONATED CATECHOLATE LIGANDS
    1.
    发明申请
    PROCESSES FOR FORMING COORDINATION COMPLEXES CONTAINING MONOSULFONATED CATECHOLATE LIGANDS 审中-公开
    形成含有单磺化的多壁碳酸镁配体的配位络合物的方法

    公开(公告)号：WO2017151151A1

    公开(公告)日：2017-09-08

    申请号：PCT/US2016/021248

    申请日：2016-03-07

    申请人： LOCKHEED MARTIN ADVANCED ENERGY STORAGE, LLC

    发明人： HUMBARGER, Scott, Thomas ,  MILLARD, Matthew

    IPC分类号： H01M8/18 ,  H01M10/056 ,  H01M10/42

    CPC分类号： C07F7/28 ,  C07C37/66 ,  C07C303/06 ,  C07C303/32 ,  H01B1/121 ,  H01M8/08 ,  H01M8/188 ,  H01M8/222 ,  Y02E60/528 ,  C07C309/42 ,  C07C39/235

    摘要： Coordination complexes can have a metal center with at least one unsubstituted catecholate ligand and at least one monosulfonated catecholate ligand or a salt thereof bound thereto. Some coordination complexes can have a formula of D g Ti(L 1 ) x (L 2 ) y , in which D is a counterion selected from NH 4 + , Li + , Na + , K + , or any combination thereof; g ranges between 2 and 6; L 1 is an unsubstituted catecholate ligand; L 2 is a monosulfonated catecholate ligand; and x and y are non-zero numbers such that x+y = 3. Methods for synthesizing such coordination complexes can include providing a neat mixture of catechol and a sub-stoichiometric amount of sulfuric acid, heating the neat mixture to form a reaction product containing catechol and a monosulfonated catechol or a salt thereof, and forming a coordination complex from the reaction product without separating the catechol and the monosulfonated catechol or the salt thereof from one another.

    摘要翻译： 配位络合物可具有含至少一个未取代的儿茶酚配体和至少一个与其键合的单磺化的儿茶酚配体或其盐的金属中心。 一些配位化合物可以具有下式的公式：Ti（L 1）x（L 2）/ 2（sub） 其中D是选自NH 4+ +，Li +，Na +的反离子， K +，K +或其任何组合; g范围在2和6之间; L 1是未取代的儿茶酚配体; L 2是单磺化的儿茶酚配体; 并且x和y是非零数字，使得x + y = 3。合成这种配位络合物的方法可以包括提供儿茶酚和亚化学计量量的硫酸的净混合物，加热纯净的混合物以形成反应产物 含有邻苯二酚和单磺化儿茶酚或其盐，并且从反应产物形成配位络合物而不将儿茶酚和单磺化邻苯二酚或其盐彼此分开。

    NEW INHIBITORS FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH AN EXCESS TRANSPORT OF HYALURONAN
    5.
    发明申请
    NEW INHIBITORS FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH AN EXCESS TRANSPORT OF HYALURONAN 审中-公开
    用于治疗与HYALURONAN过度运输有关的疾病的新型抑制剂

    公开(公告)号：WO2010066909A3

    公开(公告)日：2010-08-05

    申请号：PCT/EP2009067113

    申请日：2009-12-14

    申请人： UNIVERSITAETSKLINIKUM MUENSTER ,  PREHM PETER

    发明人： PREHM PETER

    IPC分类号： C07C233/75 ,  A61K31/10 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/351 ,  A61P11/00 ,  C07C259/10 ,  C07C309/39 ,  C07D309/10 ,  C07H15/203

    CPC分类号： C07C233/25 ,  C07C259/10 ,  C07C309/42 ,  C07D309/10

    摘要： The present invention relates in general to a compound which is characterized by a formula selected from the following formulas A, B, C, D, E or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further relates to pharmaceutical composition comprising the inhibitor(s) of the invention and to their use in the treatment of (for treating) a disease which is associated with an excess transport of hyaluronan across a lipid bilayer. The present invention furthermore relates to the use of at least one inhibitor of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of (for treating) a disease which is associated with an excess transport of hyaluronan across a lipid bilayer. The present invention also relates to a method for manufacturing a pharmaceutical composition comprising the steps of formulating the inhibitor defined herein in a pharmaceutically acceptable form.

    摘要翻译： 本发明一般涉及以下式A，B，C，D，E或F所示的化合物为特征的化合物， 或其药学上可接受的盐。 本发明还涉及包含本发明抑制剂的药物组合物及其在治疗（用于治疗）与透明质酸过量运输通过脂质双层相关的疾病的用途。 本发明还涉及本发明的至少一种抑制剂用于制备用于治疗（用于治疗）与通过脂质双层的透明质酸的过量转运相关的疾病的药物组合物的用途。 本发明还涉及制备药物组合物的方法，其包括以药学上可接受的形式配制本文定义的抑制剂的步骤。

    FLUOROSURFACTANTS
    7.
    发明申请
    FLUOROSURFACTANTS 审中-公开
    FLUOR表面活性剂

    公开(公告)号：WO2008003446A3

    公开(公告)日：2008-02-21

    申请号：PCT/EP2007005841

    申请日：2007-07-02

    申请人： MERCK PATENT GMBH ,  HIERSE WOLFGANG ,  IGNATYEV NIKOLAI MYKOLA ,  SEIDEL MARTIN ,  MONTENEGRO ELVIRA ,  KIRSCH PEER ,  BATHE ANDREAS

    发明人： HIERSE WOLFGANG ,  IGNATYEV NIKOLAI MYKOLA ,  SEIDEL MARTIN ,  MONTENEGRO ELVIRA ,  KIRSCH PEER ,  BATHE ANDREAS

    IPC分类号： B01F17/00

    CPC分类号： C07C309/42 ,  B01F17/0035 ,  C07C309/43 ,  C07C309/46 ,  C07C309/47 ,  C07C323/66 ,  C07C381/00 ,  C11D1/002 ,  C11D1/004 ,  C11D1/22 ,  C11D3/245 ,  C11D3/3418 ,  C11D7/34

    摘要： The invention relates to compounds comprising an aryl sulfonate group, a spacer and a Y group, wherein Y represents CF 3 - (CH 2 ) a -O-, SF 5 -, CF 3 -(CH 2 ) a -S-, CF 3 CF 2 S-, [CF 3 -(CH 2 ) a ] 2 N- or [CF 3 - (CH 2 ) a ]NH-, a represents a whole number selected from the range of 0 to 5 or (formula I), Rf represents CF 3 -(CH 2 ) r -, CF 3 -(CH 2 ) r -O-, CF 3 -(CH 2 ) r -S-, CF 3 CF 2 -S-, SF 5 - (CH 2 ) r - or [CF 3 -(CH 2 ) r ] 2 N-, [CF 3 -(CH 2 ) r ]NH- or (CF 3 ) 2 N-(CH 2 ) r -, B represents a simple bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)-O, C(O), S, CH 2 -O, O-C(O), N-C(O)1 C(O)-N, O-C(O)-N, N-C(O)-N, O-SO 2 or SO 2 -O, R represents alkyl having 1 to 4 C-atoms, b represents 0 or 1 and c represents 0 or 1, q represents 0 or 1, at least one radical from b and q represents 1, and r represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5. The invention also relates to a method for the production of said compounds and to the uses of said surface-active compounds.

    摘要翻译： 本发明是具有芳基磺酸酯基，间隔基和基团Y，其中Y为CF 化合物3 - （CH 2 ）一 - O-，SF 5 - ，CF 3 - （CH 2 ）一 - S - ，CF 3 CF 2 S，[CF 3 - （CH 2 ）一 < SUB> 2 或N- [CF 3 - （CH 2 ）一] NH-，其中a是一个整数 从0范围的整数中选择至5，或（式I）其中R f为CF 3 - （CH 2 ） - [R - ，CF 3 - （CH 2 ） - [R -O - ， - CF 3 - （CH 2 ） - [R S-，CF 3 CF 2 - S - ，SF 5 - （ CH 2 ） - [R - 或[CF 3 - （CH 2 ） - [R ] 2 N-，[CF 3 - （CH 2 ） - [R ] NH或（CF 3 ） 2 N-（CH 2 ） - [R - ，B表示单键，O，NH，NR， CH 2 ，C（O）-O，C（O），S，CH 2 -O，OC（O）NC（O）1 C（O）N，OC（O）N，NC（O）-N，O- SO 2 或 SO 2 -OR表示碳原子数为1〜4的烷基，b为0或1，c为0或1，q是0或1，其中b。至少一个和 q为1且r为0，1，2，3，4或5的制造方法为这些表面活性化合物的这些化合物和用途。

    PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLOXYBENZENESULFONATES
    10.
    发明申请
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLOXYBENZENESULFONATES 审中-公开
    制备酰氧基苯磺酸酯的方法

    公开(公告)号：WO2004054960A8

    公开(公告)日：2004-09-02

    申请号：PCT/EP0313744

    申请日：2003-12-05

    申请人： CLARIANT INT LTD

    发明人： NAUMANN PETER ,  MUELLER WOLF-DIETER

    IPC分类号： C07C303/22 ,  C07C303/32 ,  C07C309/42

    CPC分类号： C07C303/32 ,  C07C303/22 ,  C07C309/42

    摘要： The invention relates to a process for the preparation of acyloxybenzenesulfonates starting from carbonyl halides and salts of phenolsulfonic acid which have a low water content. Surprisingly, it was discovered that acyloxybenzenesulfonates can be prepared in high yields and good grades, irrespective of the grade or reactivity of the phenolsulfonic acid derivative, if the reaction of the phenolsulfonic acid with an alkanecarboxylic acid derivative is carried out in an aliphatic or aromatic solvent in the presence of 0.5 to 25% by weight of a polyglycol ether.

    摘要翻译： 本发明涉及从碳酰卤和苯酚磺酸盐开始制备酰氧基苯磺酸盐的方法，该方法具有低含水量。 令人惊奇地发现，如果苯酚磺酸与链烷羧酸衍生物在脂肪族或芳香族溶剂中进行反应，则可以以高产率和良好等级制备酰氧基苯磺酸酯，而不考虑苯酚磺酸衍生物的等级或反应性 在0.5至25重量％的聚乙二醇醚存在下进行。