公开(公告)号：WO2010035905A1

公开(公告)日：2010-04-01

申请号：PCT/JP2009/067292

申请日：2009-09-28

申请人： FUJIFILM Corporation ,  TSUCHIMURA, Tomotaka ,  SHIRAKAWA, Koji ,  TSUCHIHASHI, Toru ,  TSUBAKI, Hideaki

发明人： TSUCHIMURA, Tomotaka ,  SHIRAKAWA, Koji ,  TSUCHIHASHI, Toru ,  TSUBAKI, Hideaki

IPC分类号： C07C309/28 ,  G03F7/004 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039

CPC分类号： C07C309/42 ,  C07C309/25 ,  C07C309/29 ,  C07C309/35 ,  C07C309/38 ,  C07C309/39 ,  C07C309/44 ,  C07C309/59 ,  C07C323/66 ,  C07C381/12 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/28 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/28 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/82 ,  C07D339/08 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0382 ,  G03F7/0392 ,  G03F7/0397 ,  Y10S430/122

摘要： An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition comprising any of the compounds of general formula (I) below; wherein: Ar represents an aromatic ring that may have a substituent other than the -(A-B) groups; n is an integer of 1 or greater; A represents any one, or a combination of two or more members selected from a single bond, an alkylene group, -O-, -S-, -C(=O)-, -S(=O)-, -S(=O)? 2 - and OS(=O) 2 -, provided that -C(=O)O- is excluded; B represents a group containing a hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms wherein either a tertiary or a quaternary carbon atom is contained, when n is 2 or greater, the two or more -(A-B) groups may be identical to or different from each other; and M + represents an organic onium ion.

摘要翻译： 包含以下通式（I）的任何化合物的光化射线敏感或辐射敏感性树脂组合物; 其中：Ar表示可以具有除 - （A-B）基团以外的取代基的芳香环; n是1或更大的整数; A表示选自单键，亚烷基，-O - ， - S - ， - C（= O） - ， - S（= O） - ， - S（ = O）2 - 和OS（= O）2 - ，条件是排除-C（= O）O-; B表示含有具有4个以上碳原子的烃基，其中含有叔或季碳原子的基团，当n为2以上时，两个以上（AB）基可以相同或不同， 其他; M +表示有机鎓离子。

公开(公告)号：WO00005956A1

公开(公告)日：2000-02-10

申请号：PCT/KR1999/000401

申请日：1999-07-24

IPC分类号： A01N43/76 ,  C07C233/07 ,  C07C235/16 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07D263/58 ,  C07C309/04 ,  C07C309/28

CPC分类号： C07D263/58 ,  A01N43/76 ,  C07C235/16 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73

摘要： The present invention relates to novel herbicidal phenoxypropionic acid N-alkyl-N-2-fluorophenyl amides represented in formula (1), a method for preparing thereof, their use to control barnyard grass produced from rice and composition as suitable herbicides. In said formula, R is methyl or ethyl group; X is hydrogen, halogen, cyano, C1 SIMILAR C6 alkyl, C1 SIMILAR C6 alkoxy, C1 SIMILAR C3 haloalkyl substituted with 1 to 3 of halogen atom(s), C1 SIMILAR C3 haloalkoxy substituted with 1 to 3 of halogen atom(s), C2 SIMILAR C4 alkoxyalkoxy, phenoxy, benzyloxy, C2 SIMILAR C6 alkenyl, C2 SIMILAR C6 alkinyl, C2 SIMILAR C6 alkenyloxy, C2 SIMILAR C6 alkinyloxy, or phenyl group; Y is hydrogen or fluoro; n is an integer of 1 or 2 and when n is 2, X can be in a combination of other substituents.

摘要翻译： 本发明涉及式（1）所示的新型除草苯氧基丙酸N-烷基-N-2-氟苯基酰胺，其制备方法，其用于控制​​由水稻制成的稗草和作为合适除草剂的组合物的用途。 在所述式中，R是甲基或乙基; X是氢，卤素，氰基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基，被1至3个卤素原子取代的C 1 -C 3卤代烷基，被1至3个卤原子取代的C 1 -C 3卤代烷氧基， C2类C4烷氧基烷氧基，苯氧基，苄氧基，C2类C6烯基，C2类C6炔基，C2类C6烯氧基，C2类C6烷氧基或苯基; Y是氢或氟; n是1或2的整数，当n是2时，X可以是其它取代基的组合。

公开(公告)号：WO0220464A8

公开(公告)日：2003-07-10

申请号：PCT/US0128084

申请日：2001-09-06

申请人： TELIK INC ,  ROBINSON LOUISE ,  CAIRNS NICHOLAS ,  MANCHEM PRASAD V V S V ,  SCHOW STEVEN R

发明人： ROBINSON LOUISE ,  CAIRNS NICHOLAS ,  MANCHEM PRASAD V V S V ,  SCHOW STEVEN R

IPC分类号： A61K38/28 ,  A61K31/185 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/245 ,  A61P3/10 ,  C07B61/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/81 ,  C07C235/84 ,  C07C303/22 ,  C07C309/28 ,  C07C309/51 ,  G01N33/50 ,  G01N33/566

CPC分类号： G01N33/5005 ,  C07C233/81 ,  C07C309/51 ,  G01N33/566 ,  G01N2333/912 ,  G01N2800/042

摘要： The present invention relates to trimesic acid amides, pharmaceutical compositions comprising said compounds, uses of said compounds and compositions, and processes for their preparation. Specifically, this invention relates to means to enhance insulin-dependent glucose uptake. More specifically, the invention concerns compounds and pharmaceutical compositions that active the insulin receptor kinase, which leads to an increased sensitivity to insulin and an increase in glucose uptake, as well as processes for preparation of the compounds. As such, the invention also concerns methods or uses of the compounds for the treatment of animals with hyperglycemia, especially for the treatment of type 2 diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及均苯三酸酰胺，包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和组合物的用途及其制备方法。 具体地，本发明涉及增强胰岛素依赖性葡萄糖摄取的方法。 更具体地，本发明涉及活化胰岛素受体激酶的化合物和药物组合物，其导致对胰岛素的增加的敏感性和葡萄糖摄取的增加以及制备化合物的方法。 因此，本发明还涉及化合物用于治疗高血糖动物的方法或用途，特别是用于治疗2型糖尿病。

公开(公告)号：WO0220464A3

公开(公告)日：2002-06-20

申请号：PCT/US0128084

申请日：2001-09-06

申请人： TELIK INC ,  ROBINSON LOUISE ,  CAIRNS NICHOLAS ,  MANCHEM PRASAD V V S V ,  CHOW STEVEN R

发明人： ROBINSON LOUISE ,  CAIRNS NICHOLAS ,  MANCHEM PRASAD V V S V ,  CHOW STEVEN R

IPC分类号： A61K38/28 ,  A61K31/185 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/245 ,  A61P3/10 ,  C07B61/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/81 ,  C07C235/84 ,  C07C303/22 ,  C07C309/28 ,  C07C309/51 ,  G01N33/50 ,  G01N33/566

CPC分类号： G01N33/5005 ,  C07C233/81 ,  C07C309/51 ,  G01N33/566 ,  G01N2333/912 ,  G01N2800/042

摘要： The present invention relates to trimesic acid amides, pharmaceutical compositions comprising said compounds, uses of said compounds and compositions, and processes for their preparation. Specifically, this invention relates to means to enhance insulin-dependent glucose uptake. More specifically, the invention concerns compounds and pharmaceutical compositions that active the insulin receptor kinase, which leads to an increased sensitivity to insulin and an increase in glucose uptake, as well as processes for preparation of the compounds. As such, the invention also concerns methods or uses of the compounds for the treatment of animals with hyperglycemia, especially for the treatment of type 2 diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及均苯三酸酰胺，包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和组合物的用途及其制备方法。 具体地，本发明涉及增强胰岛素依赖性葡萄糖摄取的方法。 更具体地，本发明涉及活化胰岛素受体激酶的化合物和药物组合物，其导致对胰岛素的增加的敏感性和葡萄糖摄取的增加以及制备化合物的方法。 因此，本发明还涉及化合物用于治疗高血糖动物的方法或用途，特别是用于治疗2型糖尿病。

公开(公告)号：WO02020464A2

公开(公告)日：2002-03-14

申请号：PCT/US2001/028084

申请日：2001-09-06

IPC分类号： A61K38/28 ,  A61K31/185 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/245 ,  A61P3/10 ,  C07B61/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/81 ,  C07C235/84 ,  C07C303/22 ,  C07C309/28 ,  C07C309/51 ,  G01N33/50 ,  G01N33/566

CPC分类号： G01N33/5005 ,  C07C233/81 ,  C07C309/51 ,  G01N33/566 ,  G01N2333/912 ,  G01N2800/042

摘要： The present invention relates to trimesic acid amides, pharmaceutical compositions comprising said compounds, uses of said compounds and compositions, and processes for their preparation. Specifically, this invention relates to means to enhance insulin-dependent glucose uptake. More specifically, the invention concerns compounds and pharmaceutical compositions that active the insulin receptor kinase, which leads to an increased sensitivity to insulin and an increase in glucose uptake, as well as processes for preparation of the compounds. As such, the invention also concerns methods or uses of the compounds for the treatment of animals with hyperglycemia, especially for the treatment of type 2 diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及均苯三酸酰胺，包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和组合物的用途及其制备方法。 具体地，本发明涉及增强胰岛素依赖性葡萄糖摄取的方法。 更具体地，本发明涉及活化胰岛素受体激酶的化合物和药物组合物，其导致对胰岛素的增加的敏感性和葡萄糖摄取的增加以及制备化合物的方法。 因此，本发明还涉及化合物用于治疗高血糖动物的方法或用途，特别是用于治疗2型糖尿病。

公开(公告)号：WO2013134869A1

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：PCT/CA2013/050178

申请日：2013-03-11

申请人： GICARE PHARMA INC.

发明人： MEUNIER, Jean-François ,  LAU, Cheuk Kun ,  GUAY, Daniel ,  BYDLINSKI, Gregory ,  SPASSOVA, Nadejda ,  CANTIN, Louis-David ,  RANGER, Maxime

IPC分类号： C07C219/22 ,  A61K31/185 ,  A61K31/277 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61P29/00 ,  C07C309/03 ,  C07C309/28 ,  C07C327/48 ,  C07D213/71 ,  C07D277/36

CPC分类号： C07C229/38 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  C07C219/22 ,  C07C309/04 ,  C07C309/08 ,  C07C309/30 ,  C07C309/39 ,  C07C309/42 ,  C07C309/46 ,  C07C309/58 ,  C07C309/59 ,  C07C327/48 ,  C07D213/71 ,  C07D277/36

摘要： The present description relates to compounds of Formula I (A + X - ), a diastereoisomer, an enantiomer, or a mixture thereof, pharmaceutical composition comprising same and uses thereof for gastrointestinal endoscopic and medical imaging applications, and for the treatment of visceral pain: Where R 1 and R 2 are as defined herein

摘要翻译： 本发明涉及式I（A + X-），非对映异构体，对映异构体或其混合物的化合物，包含其的药物组合物及其用于胃肠内窥镜和医学成像应用以及用于治疗内脏痛的方面：其中 R1和R2如本文所定义

公开(公告)号：WO9427584A3

公开(公告)日：1995-05-26

申请号：PCT/GB9401126

申请日：1994-05-23

申请人： RADOPATH LTD ,  AYUKO WASHINGTON ODUR

发明人： AYUKO WASHINGTON ODUR

IPC分类号： A61K31/04 ,  A61K31/05 ,  A61K31/06 ,  A61K31/085 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K38/06 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07C63/70 ,  C07C205/06 ,  C07C205/12 ,  C07C205/24 ,  C07C205/37 ,  C07C205/57 ,  C07C205/58 ,  C07C211/52 ,  C07C233/65 ,  C07C237/30 ,  C07C309/28 ,  C07C309/39 ,  C07C309/40 ,  C07C309/46 ,  C07K5/02

CPC分类号： A61K38/063 ,  A61K31/04 ,  A61K31/05 ,  A61K31/06 ,  A61K31/085 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  C07C63/70 ,  C07C205/06 ,  C07C205/12 ,  C07C205/24 ,  C07C205/37 ,  C07C205/57 ,  C07C205/58 ,  C07C211/52 ,  C07C237/30 ,  C07C309/39 ,  C07C309/40 ,  C07C309/46 ,  C07K5/0215

摘要： Various arylating agents having activity in the treatment of cancer and viral infection are disclosed. The active compounds include an aromatic ring having at least one labile leaving group and at least one electrophilic group. Preferred active compounds include chlorobenzenesulphonic acids and optionally halogenated nitrobenzene compounds. In an anti-viral context, the active compounds have efficacy against HIV infections.

公开(公告)号：WO1993011101A1

公开(公告)日：1993-06-10

申请号：PCT/RU1992000219

申请日：1992-11-27

申请人： VSEROSSIISKY NAUCHNY TSENTR PO BEZOPASNOSTI ... ,  PERMSKY GOSUDARSTVENNY MEDITSYNSKY INSTITUT ,  PLESHAKOV, Mikhail Georgievich ,  BUROV, Yuri Valentinovich ,  ZA, Alexandr Semenovich ,  KOTEGOV, Viktor Petrovich ,  PILIPENKO, Valentina Sergeevna ,  ZUEV, Anatoly Petrovich ,  TEREKHINA, Asya Ivanovna ,  KIRILINA, Valentina Pavlovna ,  SHRAMOVA, Zoya Iosifovna ,  TIMOKHINA, Irina Alexeeva ,  STESHINA, Lyudmila Vasilievna ,  OBLAPENKO, Evgeny Ivanovich

发明人： VSEROSSIISKY NAUCHNY TSENTR PO BEZOPASNOSTI ... ,  PERMSKY GOSUDARSTVENNY MEDITSYNSKY INSTITUT

IPC分类号： C07C309/28

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C311/64 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D223/10

摘要： New chemical compounds derived from arylsulphoacids of general formula (I), where R = H, CH3, Cl, NO2; R = H, OH, COOH; R = H, CH3, Cl, NH2, OH, NHCOOCH3; R = H, COOH, NO2; R R = -(CH)4- ; R = H; R = (a); NH(CnH2n+1)2, N(CnH2n+1)3, where n = 2-4; (b); (c); (d), where n = 1-3; NH2(CH2)nCOOH, where n = 3-5, as well as guanidine; urea; thio-urea. The desired compounds are obtained by reaction of equimolar quantities of arylsulphoacids with a corresponding amino-component. In experiments on animals the proposed compounds have shown hypoglycemic activity at different expression degrees. All of them are less toxic than a standard preparation of the biguamide glucophage group and the majority of which is less toxic than another standard antidiabetic preparation of the sulphonyl urea-bucarbane. The majority of the compounds do not yield or exceed the hypoglycemic activity of the standard preparations.

摘要翻译： 衍生自通式（I）的芳基磺酸的新化合物，其中R 1 = H，CH 3，Cl，NO 2; R 2 = H，OH，COOH; R 3 = H，CH 3，Cl，NH 2，OH，NHCOOCH 3; R 4 = H，COOH，NO 2; R 4 R 5 = - （CH）4 - ; R 5 = H; R 6 =（a）; NH（C n H 2n + 1）2，N（C n H 2n + 1）3，其中n = 2-4; （B）; （C）; （d），其中n = 1-3; NH 2（CH 2）n COOH，其中n = 3-5，以及胍; 尿素; 硫脲。 所需的化合物是通过等摩尔量的芳基磺酸与相应的氨基组分的反应获得的。 在动物实验中，所提出的化合物已经表现出不同表达程度的低血糖活性。 所有这些都比标准制备的大豆酰胺类食物组的毒性更小，其中大部分毒性比另一种磺酰脲基氨基磺酸的标准抗糖尿病药物毒性更低。 大多数化合物不能产生或超过标准制剂的降血糖活性。

公开(公告)号：WO2021059287A1

公开(公告)日：2021-04-01

申请号：PCT/IL2020/051057

申请日：2020-09-27

申请人： ARIEL SCIENTIFIC INNOVATIONS LTD.

发明人： SZPILMAN, Alex Martin ,  SANTRA, Sourav Kumar

IPC分类号： C07C49/215 ,  C07C49/24 ,  C07C49/225 ,  C07C57/02 ,  C07C69/66 ,  C07C233/02 ,  C07D239/02 ,  C07D275/04 ,  C07C301/02 ,  C07C309/28 ,  C07B41/02 ,  C07B41/06 ,  C07B41/14 ,  C07C49/213

摘要： A method of oxygenating a benzylic C-H bond is provided. The method comprises light induced activation of an initiator and subsequent reaction with oxygen, resulting in the formation of free radicals. Subsequently, free radicals catalyze the reaction of the benzylic C-H bond with oxygen, thereby forming an oxygenated compound.

公开(公告)号：WO2012118973A3

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：PCT/US2012027288

申请日：2012-03-01

申请人： FUTUREFUEL CHEMICAL CO ,  OSTER TIMOTHY A

发明人： OSTER TIMOTHY A

IPC分类号： C07F1/04 ,  C07C303/42 ,  C07C309/28 ,  C07C309/44

CPC分类号： C07C309/58 ,  C07C303/22 ,  C07C303/32 ,  C07C303/44 ,  C08G69/265 ,  C08G69/42 ,  C08G75/24 ,  C08K5/098 ,  C08K5/42 ,  C08L67/02 ,  C08L77/06

摘要： The claimed invention meets these and other objects by providing a method of preparing a metal salt of a dialkyl ester of 5-sulfoisophthalic acid. Broadly speaking, the method provides for the contacting of a dialkyl ester of 5-sulfoisophthalic acid with a metal cation in a buffered reaction mixture to form the metal salt of the dialkyl ester. The reaction mixture is buffered, at least in part, by the acetate of the metal cation. The method according to invention also encompasses various methods of preparing the dialkyl ester of 5-sulfoisophthalic acid.

摘要翻译： 所要求保护的发明通过提供一种制备5-磺基间苯二甲酸二烷基酯的金属盐的方法来满足这些和其它目的。 一般来说，该方法提供了5-磺基间苯二甲酸二烷基酯与缓冲反应混合物中的金属阳离子的接触形成二烷基酯的金属盐。 反应混合物至少部分地被金属阳离子的乙酸盐缓冲。 根据本发明的方法还包括制备5-磺基间苯二甲酸二烷基酯的各种方法。