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    THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN
    2.
    发明申请
    THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN 审中-公开
    治疗药物有用的治疗药物

    公开(公告)号：WO2005004866A1

    公开(公告)日：2005-01-20

    申请号：PCT/US2004/019189

    申请日：2004-06-14

    申请人： EURO-CELTIQUE, S.A. ,  KYLE, Donald, J. ,  SUN, Qun ,  TAFESSE, Laykea

    发明人： KYLE, Donald, J. ,  SUN, Qun ,  TAFESSE, Laykea

    IPC分类号： A61K31/44

    CPC分类号： C07D211/78 ,  C07D213/02 ,  C07D401/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

    摘要： A compound of formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , V, X, R 3 , R 4 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a "Cyclo(hetero)alkenyl Compound"); compositions comprising an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound; and methods for treating or preventing, e.g., pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound are disclosed herein.

    摘要翻译： 下式化合物：其中Ar 1，Ar 2，V，X，R 3，R 4和m如本文所公开或其药学上可接受的盐（“环（杂）烯基化合物”）; 包含有效量的环（杂）烯基化合物的组合物; 以及用于在动物中治疗或预防例如疼痛，UI，溃疡，IBD或IBS的方法，包括向有需要的动物施用有效量的环（杂）烯基化合物。

    PROCESS FOR PREPARING VINYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLES
    7.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING VINYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLES 审中-公开
    制备乙烯基取代杂环的方法

    公开(公告)号：WO02034720A1

    公开(公告)日：2002-05-02

    申请号：PCT/US2001/032351

    申请日：2001-10-17

    IPC分类号： C07D213/02 ,  C07D213/06 ,  C07D213/127 ,  C07D241/12

    CPC分类号： C07D213/06 ,  C07D213/02 ,  C07D241/12

    摘要： Described are preferred processes for preparing alkenyl-substituted nitrogenous heterocycles such as vinylpyridines, which comprises reacting a corresponding methyl-substituted heterocycle with a C1 compound such as formaldehyde in the vapor phase over a zeolite catalyst having acidic and basic catalytic sites. The preferred zeolite is a medium-pore zeolite, for example having a constraint index of about 0.5 to about 12. Processes of the invention can be conducted as facile, one-step syntheses utilizing relatively low ratios of alkyl-substituted starting heterocycle (e.g. &agr;-picoline or &ggr;-picoline) to formaldehyde while nonetheless achieving high sensitivities and yields of the corresponding alkenyl compound.

    摘要翻译： 描述了制备烯基取代的含氮杂环如乙烯基吡啶的优选方法，其包括使相应的甲基取代的杂环与气相中的C1化合物如甲醛反应在具有酸性和碱性催化位点的沸石催化剂上。 优选的沸石是中孔沸石，例如具有约0.5至约12的约束指数。本发明的方法可以使用相对低比例的烷基取代的起始杂环（例如＆agr）作为简便的一步合成来进行 ; - 甲基吡啶或[gig-甲基吡啶]）至甲醛，同时实现相应烯基化合物的高灵敏度和收率。

    피리딘 중간체의 제조방법
    8.
    发明申请
    피리딘 중간체의 제조방법 审中-公开
    制备吡啶中间体的方法

    公开(公告)号：WO2016195174A1

    公开(公告)日：2016-12-08

    申请号：PCT/KR2015/010247

    申请日：2015-09-25

    申请人： (주)아모레퍼시픽

    发明人： 우병영 ,  이기화 ,  남현진 ,  박미영 ,  박영호

    IPC分类号： C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D213/02

    CPC分类号： C07D213/02 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803

    摘要： 본 명세서는 암모니움 카바메이트를 질소 소스로 사용하여 엔아민을 중간체 화합물로 제조하고, 이를 다시 다른 화합물과 반응시켜 치환된 피리딘을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 명세서의 방법에 따르면 적어도 2단계로 이루어진 방법에 의하여 높은 수율과 짧은 반응 시간에 치환된 피리딘을 제조할 수 있다. 또한 이러한 방법에 따르면 무용매 및 무촉매 조건 하에서 반응을 진행하는 것이므로 배치 효율이 매우 높은 효과를 나타낸다. 그러므로, 의약 또는 약학 분야에 있어서, 치환된 피리딘을 제조하는 분야에서 널리 사용될 수 있다.

    摘要翻译： 本说明书涉及通过使用氨基甲酸铵作为氮源制备取代吡啶的方法，以制备作为中间体化合物的烯胺，然后再次与其它化合物反应。 根据本说明书的方法，可以通过由至少两个步骤组成的方法在短的反应时间内以高产率制备取代的吡啶。 此外，根据该方法，在无溶剂，无催化剂条件下进行反应，因此该方法具有高效的排列效果。 因此，本发明可广泛用于医药或药物领域，在制备取代吡啶的领域。