公开(公告)号：WO2005037258A2

公开(公告)日：2005-04-28

申请号：PCT/US2004024347

申请日：2004-07-28

Applicant: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD ,  CHENG JIE FEI ,  LIU BIN ,  ARRHENIUS THOMAS ,  WILSON MARK E ,  NADZAN ALEX M ,  LOPASCHUK GARY D ,  DYCK JASON R ,  SERAFIMOV ROSSY

Inventor： CHENG JIE FEI ,  LIU BIN ,  ARRHENIUS THOMAS ,  WILSON MARK E ,  NADZAN ALEX M ,  LOPASCHUK GARY D ,  DYCK JASON R ,  SERAFIMOV ROSSY

IPC: A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506 ,  C07D277/70 ,  C07D417/12 ,  A61K31/00

CPC classification number: C07D277/70 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention provides methods for the use of compounds as depicted by structure I, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for the prophylaxis, management and treatment of metabolic diseases and diseases modulated by MCD inhibition. The compounds disclosed in this invention are useful for the prophylaxis, management and treatment of diseases involving in malonyl-CoA regulated glucose/fatty acid metabolism pathway. In particular, these compounds and pharmaceutical composition containing the same are indicated in the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, cancer and obesity.

Abstract translation: 本发明提供了使用结构I所示化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及预防，治疗和治疗由MCD抑制调节的代谢疾病和疾病的方法。 本发明公开的化合物可用于预防，管理和治疗涉及丙二酰辅酶A调节的葡萄糖/脂肪酸代谢途径的疾病。 特别地，这些化合物和含有它们的药物组合物在心血管疾病，糖尿病，癌症和肥胖症的预防，治疗和治疗中被指出。

公开(公告)号：WO2016085087A3

公开(公告)日：2016-08-11

申请号：PCT/KR2015007758

申请日：2015-07-24

Applicant: SAMSUNG SDI CO LTD

Inventor： CHOI JIN WOO ,  KIM JIN WOO ,  WON DONG HOON ,  JANG SEUNG HYUN

IPC: C07D251/38 ,  C07D277/70 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D251/38 ,  C07D277/70 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention relates to (meth)acrylic compounds having a high refractive index, a preparation method therefor, an optical sheet comprising the same, and an optical display device comprising the same. The (meth)acrylic compounds of the present invention each independently comprise a thiophenol group, a thiobenzothiazole group (2-thiobenzothiazole group), a thiadiazole dithiol group (1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol group), a Z-substituted mercaptothiazole group (S-5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl group), and a 1 to 5 Z-substituted phenol group, wherein Z is independently -OH, -NO2, -NH2, an electron donating group (EDG) or an electron withdrawing group( EWG), respectively, and * is a binding site; 1 or 2 (meth)acrylic group(s); and phosphorus (meth)acrylic 1,3,5-triazine compounds.

Abstract translation: 本发明涉及具有高折射率的（甲基）丙烯酸化合物，其制备方法，包含该化合物的光学片以及包含该化合物的光学显示装置。 本发明的（甲基）丙烯酸类化合物各自独立地包含苯硫酚基，硫代苯并噻唑基（2-硫代苯并噻唑基），噻二唑二硫醇基（1,3,4-噻二唑-2,5-二硫醇基），Z - 取代的巯基噻唑基（S-5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基）和1至5个Z取代的苯酚基，其中Z独立地为-OH，-NO 2，-NH 2， 给电子基团（EDG）或吸电子基团（EWG），*是结合位点; 1或2个（甲基）丙烯酸基团; 和（甲基）丙烯酸1,3,5-三嗪化合物。

公开(公告)号：WO2008060626A2

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：PCT/US2007/024100

申请日：2007-11-15

Applicant: HYDRA BIOSCIENCES, INC. ,  CHONG, Jayhong, A. ,  FANGER, Christopher ,  LARSEN, Glenn, R. ,  LUMMA, William, C., Jr. ,  MAHADEVAN, Anu ,  MELTZER, Peter ,  MORAN, Magdalene, M. ,  RIPKA, Amy ,  UNDERWOOD, Dennis, John ,  WEIGELE, Manfred ,  ZHEN, Xiaoguang

Inventor： CHONG, Jayhong, A. ,  FANGER, Christopher ,  LARSEN, Glenn, R. ,  LUMMA, William, C., Jr. ,  MAHADEVAN, Anu ,  MELTZER, Peter ,  MORAN, Magdalene, M. ,  RIPKA, Amy ,  UNDERWOOD, Dennis, John ,  WEIGELE, Manfred ,  ZHEN, Xiaoguang

IPC: C07D417/12 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4709 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4906 ,  A61K8/4926 ,  A61K31/428 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  A61Q7/02 ,  C07D215/08 ,  C07D223/16 ,  C07D277/70 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRP V3.

Abstract translation: 本申请涉及用于治疗与TRPV3相关的疼痛和其他病症的化合物和方法。

公开(公告)号：WO2003006423A1

公开(公告)日：2003-01-23

申请号：PCT/US2002/022255

申请日：2002-07-11

Applicant: ELAN PHARMACEUTICALS, INC. ,  PHARMACIA & UPJOHN COMPANY ,  GAILUNAS, Andrea ,  HOM, Roy ,  JOHN, Varghese ,  MAILLARD, Michel ,  CHRUSCIEL, Robert, Alan ,  FISHER, Jed ,  JACOBS, Jon ,  FRESKOS, John, N. ,  BROWN, David, L. ,  FOBIAN, Yvette, M.

Inventor： GAILUNAS, Andrea ,  HOM, Roy ,  JOHN, Varghese ,  MAILLARD, Michel ,  CHRUSCIEL, Robert, Alan ,  FISHER, Jed ,  JACOBS, Jon ,  FRESKOS, John, N. ,  BROWN, David, L. ,  FOBIAN, Yvette, M.

IPC: C07C233/35

CPC classification number: C07C233/40 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C255/41 ,  C07C271/22 ,  C07C311/06 ,  C07C323/62 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/26 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/18 ,  C07D209/30 ,  C07D209/48 ,  C07D211/76 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D235/16 ,  C07D235/26 ,  C07D237/14 ,  C07D239/20 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D249/18 ,  C07D257/04 ,  C07D261/10 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D263/58 ,  C07D265/14 ,  C07D271/06 ,  C07D275/04 ,  C07D277/34 ,  C07D277/46 ,  C07D277/70 ,  C07D295/088 ,  C07D295/155 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D307/91 ,  C07D311/58 ,  C07D317/28 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D321/02 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D473/02 ,  C07D487/04

Abstract: Disclosed are compounds of the formula (I): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the betasecretase enzyme that are useful in the treatment of Alzeheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

Abstract translation: 公开了式（I）的化合物：可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。 这些化合物包括可用于治疗阿尔海默氏病和其它以哺乳动物沉积Aβ肽为特征的其它疾病的β-分解酶的抑制剂。 本发明的化合物可用于降低Aβ肽形成的药物组合物和治疗方法。

公开(公告)号：WO01034573A1

公开(公告)日：2001-05-17

申请号：PCT/SE2000/002192

申请日：2000-11-08

IPC: A61P1/04 ,  C07D209/30 ,  C07D213/70 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D239/38 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/36 ,  C07D277/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/08 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/4184

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07D209/30 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D239/38 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D271/113 ,  C07D277/36 ,  C07D277/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/08 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04

Abstract: The invention relates to compounds of formula (I) which have anti- Helicobacter pylori activity.

Abstract translation: 本发明涉及具有抗幽门螺杆菌活性的式（I）化合物。

公开(公告)号：WO2014094535A1

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：PCT/CN2013/088245

申请日：2013-11-30

Applicant: 河南省新乡市农业科学院

Inventor： 王振军 ,  张栩 ,  王利敏 ,  刘红彦 ,  李梦娇 ,  程森祥

IPC: C07D277/70 ,  A01N43/48 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D277/72 ,  A01N43/78 ,  A01N59/16 ,  C07D277/70 ,  Y02A50/359 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明属于农用杀菌剂技术领域，公开了一种2-巯基苯并噻唑锰锌及其制备方法、应用。2-巯基苯并噻唑锰锌，化学结构式如上所示。其中m、n、n'为正整数，并且m=2（n+n'），n≥n'，n:n'=1:1~9:1。按目标产物的化学计量比备料；2-巯基苯并噻唑溶于氢氧化钠溶液；将水溶性锰盐的水溶液、水溶性锌盐的水溶液依次加入2-巯基苯并噻唑钠溶液中，搅拌混匀，静置、过滤，水洗得滤饼；真空干燥滤饼，即得2-巯基苯并噻唑锰锌。本发明的2-巯基苯并噻唑锰锌可以作为农用杀菌剂。本发明在2-巯基苯并噻唑锰固体颗粒表层络合锌，从而形成了一类稳定的2-巯基苯并噻唑锰和锌的络合物。试验表明，该络合物对苹果斑点落叶病、梨黑星病、苹果轮纹病、苹果炭疽病等多种病害具有优异的防治效果。

公开(公告)号：WO2012100399A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：PCT/CN2011/002034

申请日：2011-12-06

Applicant: 上海华升生物科技有限公司 ,  肖锋 ,  胡峰

Inventor： 肖锋 ,  胡峰

IPC: C07C215/28 ,  C07C213/00

CPC classification number: C07C213/00 ,  C07D277/70 ,  C07D277/76 ,  C07D319/06 ,  C07C215/28

公开(公告)号：WO2008060626A3

公开(公告)日：2009-05-14

申请号：PCT/US2007024100

申请日：2007-11-15

Applicant: HYDRA BIOSCIENCES INC ,  CHONG JAYHONG A ,  FANGER CHRISTOPHER ,  LARSEN GLENN R ,  LUMMA WILLIAM C JR ,  MAHADEVAN ANU ,  MELTZER PETER ,  MORAN MAGDALENE M ,  RIPKA AMY ,  UNDERWOOD DENNIS JOHN ,  WEIGELE MANFRED ,  ZHEN XIAOGUANG

Inventor： CHONG JAYHONG A ,  FANGER CHRISTOPHER ,  LARSEN GLENN R ,  LUMMA WILLIAM C JR ,  MAHADEVAN ANU ,  MELTZER PETER ,  MORAN MAGDALENE M ,  RIPKA AMY ,  UNDERWOOD DENNIS JOHN ,  WEIGELE MANFRED ,  ZHEN XIAOGUANG

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4709 ,  A61P29/00 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4906 ,  A61K8/4926 ,  A61K31/428 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  A61Q7/02 ,  C07D215/08 ,  C07D223/16 ,  C07D277/70 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRP V3.

Abstract translation: 本申请涉及用于治疗与TRP V3相关的疼痛和其它病症的化合物和方法。

公开(公告)号：WO9408948A3

公开(公告)日：1994-06-23

申请号：PCT/GB9301979

申请日：1993-09-21

Applicant: ZENECA LTD

Inventor： WORTHINGTON PAUL ANTHONY ,  ASPINALL IAN HENRY

IPC: A01N37/36 ,  A01N39/00 ,  A01N43/06 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/52 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/76 ,  C07C249/12 ,  C07C251/60 ,  C07C255/54 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/89 ,  C07D215/26 ,  C07D233/42 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/56 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D277/70 ,  C07D333/34 ,  A01N33/24 ,  C07C249/08 ,  C07D333/24

CPC classification number: C07D213/64 ,  A01N37/36 ,  A01N39/00 ,  A01N43/06 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/52 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/76 ,  C07C249/12 ,  C07C251/60 ,  C07C255/54 ,  C07D213/70 ,  C07D213/89 ,  C07D215/26 ,  C07D233/42 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/56 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D277/70 ,  C07D333/34

Abstract: A process for the preparation of a compound of formula (I), wherein Y is O, S(O)n (wherein n is 0, 1 or 2) or NR5; W is CH¿3?O.CH=C.CO2CH3, CH3O.CH=C.CONR?6R7, CH¿3O.N=C.CO2CH3 or CH3O.N=C.CONR6R7; R1 is hydrogen, C¿1-4? alkyl, C1-4 haloalkyl or cyano; R?2, R3, R5, R6 and R7¿ are independently hydrogen or C¿1-4? alkyl; p is 1; and R?4¿ is hydrogen, C¿1-10? alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted arylalkyl or optionally substitued heteroarylalkyl; the process comprising reacting a compound of formula (II), wherein W, R?1, R2 and R3¿ are as previously defined and L is a leaving group, with a compound of formula (III), wherein R4 and Y are as previously defined.

公开(公告)号：WO1994008948A2

公开(公告)日：1994-04-28

申请号：PCT/GB1993001979

申请日：1993-09-21

Applicant: ZENECA LIMITED ,  WORTHINGTON, Paul, Anthony ,  ASPINALL, Ian, Henry

Inventor： ZENECA LIMITED

IPC: C07C249/12

CPC classification number: C07D213/64 ,  A01N37/36 ,  A01N39/00 ,  A01N43/06 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/52 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/76 ,  C07C249/12 ,  C07C251/60 ,  C07C255/54 ,  C07D213/70 ,  C07D213/89 ,  C07D215/26 ,  C07D233/42 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/56 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D277/70 ,  C07D333/34

Abstract: A process for the preparation of a compound of formula (I), wherein Y is O, S(O)n (wherein n is 0, 1 or 2) or NR ; W is CH3O.CH=C.CO2CH3, CH3O.CH=C.CONR R , CH3O.N=C.CO2CH3 or CH3O.N=C.CONR R ; R is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl or cyano; R , R , R , R and R are independently hydrogen or C1-4 alkyl; p is 1; and R is hydrogen, C1-10 alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted arylalkyl or optionally substitued heteroarylalkyl; the process comprising reacting a compound of formula (II), wherein W, R , R and R are as previously defined and L is a leaving group, with a compound of formula (III), wherein R and Y are as previously defined.

Abstract translation: 制备式（I）化合物的方法，其中Y为O，S（O）n（其中n为0,1或2）或NR 5; W是CH 3 O，CH = C.CO 2 CH 3，CH 3 O，CH = C.CONR 6 R 7，CH 3 O，N = C.CO 2 CH 3或CH 3 O.N = C.CONR 6 R 7; R 1是氢，C 1-4烷基，C 1-4卤代烷基或氰基; R 2，R 3，R 5，R 6和R 7独立地是氢或C 1-4烷基; p为1; 和R 4是氢，C 1-10烷基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的芳基烷基或任选取代的杂芳基烷基; 所述方法包括使式（II）化合物（其中W，R 1，R 2和R 3如前所定义，L是离去基团）与式（III）化合物反应，其中 R 4和Y如前所定义。