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    ANTIBIOTIC PEPTIDES
    3.
    发明申请
    ANTIBIOTIC PEPTIDES 审中-公开
    抗生素

    公开(公告)号：WO2009013262A1

    公开(公告)日：2009-01-29

    申请号：PCT/EP2008/059512

    申请日：2008-07-21

    申请人： UNIVERSITÄT LEIPZIG ,  HOFFMANN, Ralf ,  CZIHAL, Patricia

    发明人： HOFFMANN, Ralf ,  CZIHAL, Patricia

    IPC分类号： C07K7/02 ,  C07K7/08 ,  A01N63/00

    CPC分类号： A01N37/46 ,  A01N63/02 ,  A61K38/00 ,  C07K7/08 ,  C07K14/43572 ,  C12Q1/18 ,  G01N2500/02 ,  G01N2500/10 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/481 ,  Y02A50/483

    摘要： This invention concerns novel antibiotic peptide and peptide derivates, especially for use in medicine. Further, the invention relates to compositions and methods for killing microbes, like bacteria or fungus, and methods to treat microbial infections. The invention further relates to a method for drug screening analysis. The peptides and peptide derivates have the general formula Sub 1 - X 1 N X 2 X 3 P V Y I P X 4 X 5 R P P H P - Sub 2 wherein X 1 is a neutral or positively charged moiety, X 2 is a polar or positively charged moiety, X 3 is a positively charged moiety, X 4 is a polar or positively charged moiety, X 5 is a proline or a proline derivate, Sub 1 being the free or modified N-terminus, and Sub 2 being the free or modified C-terminus. The peptides or peptide derivates according to the invention possess at least one of the following advantages compared to the natural occurring apidaecin peptides: (i) an increased half-live in mammalian serum due to a higher protease resistance and (ii) an increased antimicrobial activity against one or several bacterial strains, especially human pathogens, or fungus or other microbial infections (iii) show an enlarged spectrum of antimicrobial activity, (iv) do induce less resistance in microbes and (v) are not toxic to human cells including erythrocytes.

    摘要翻译： 本发明涉及新型抗生素肽和肽衍生物，特别是用于医学中。 此外，本发明涉及杀死微生物（如细菌或真菌）的组合物和方法以及治疗微生物感染的方法。 本发明还涉及药物筛选分析方法。 肽和肽衍生物具有通式Sub1-X1 N X2 X3 PVYIP X4 X5 RPPHP-Sub2，其中X1是中性或带正电荷的部分，X2是极性或带正电荷的部分，X3是带正电荷的部分，X4是 极性或带正电荷的部分，X5是脯氨酸或脯氨酸衍生物，Sub1是游离或修饰的N末端，Sub2是游离或修饰的C-末端。 根据本发明的肽或肽衍生物与天然存在的apidaecin肽相比具有以下优点中的至少一个：（i）由于较高的蛋白酶抗性，哺乳动物血清中的半活性增加，和（ii）增加的抗微生物活性 针对一种或几种细菌菌株，特别是人类病原体，或真菌或其他微生物感染（iii）显示出增加的抗微生物活性谱，（iv）确实在微生物中诱导较少的抗性，（v）对包括红细胞在内的人类细胞无毒性。

    CLONING OF HONEY BEE ALLERGEN
    4.
    发明申请
    CLONING OF HONEY BEE ALLERGEN 审中-公开
    克隆蜂蜜过敏原

    公开(公告)号：WO2006063800A1

    公开(公告)日：2006-06-22

    申请号：PCT/EP2005/013397

    申请日：2005-12-13

    申请人： PLS-DESIGN GMBH ,  GRUNWALD, Thomas

    发明人： GRUNWALD, Thomas

    IPC分类号： C12N9/16 ,  C12N15/55 ,  C12N15/62 ,  C12N15/11 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/42 ,  A61K39/35 ,  G01N33/53

    CPC分类号： A61K39/35 ,  C07K14/43572

    摘要： The present invention relates to a nucleic acid encoding a polypeptide capable of binding to IgE from subjects allergic to venom of an insect from the order Hymenoptera having a homology of more than 70% to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, which is the honey bee allergen Api m3 (acid phosphatase). The invention further relates to expression vectors, host cells and polypeptides encoded by the nucleic acid, as well as diagnostic and pharmaceutical uses thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及一种编码多肽的核酸，所述多肽能够从具有与SEQ ID NO：2的氨基酸序列具有多于70％的同源性的膜翅目昆虫的毒液过敏的受试者的IgE结合， 蜜蜂过敏原Api m3（酸性磷酸酶）。 本发明还涉及由核酸编码的表达载体，宿主细胞和多肽，以及其诊断和药物用途。

    METHYLATED LYSINE-RICH LYTIC PEPTIDES AND METHOD OF MAKING SAME BY REDUCTIVE ALKYLATION
    8.
    发明申请
    METHYLATED LYSINE-RICH LYTIC PEPTIDES AND METHOD OF MAKING SAME BY REDUCTIVE ALKYLATION 审中-公开
    甲基化的赖氨酸赖氨酸及其制备方法通过还原性烷基化

    公开(公告)号：WO1995013085A1

    公开(公告)日：1995-05-18

    申请号：PCT/US1994012550

    申请日：1994-11-01

    申请人： DEMETER BIOTECHNOLOGIES LTD.

    发明人： DEMETER BIOTECHNOLOGIES LTD. ,  JULIAN, Gordon, R.

    IPC分类号： A61K38/00

    CPC分类号： A61K38/10 ,  A61K38/17 ,  A61K38/1703 ,  A61K38/1709 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K14/435 ,  C07K14/43563 ,  C07K14/43572 ,  C07K14/46 ,  A61K2300/00

    摘要： A tryptic digestion-resistant, non-naturally occurring lytic peptide comprising a sequence of amino acid residues containing mainly alanine, valine and lysine amino acid residues, wherein the epsilon -amino groups of the lysine residues and the alpha -amino group of the N-terminal amino acid are sufficiently methylated to impart enhanced tryptic, chymotryptic, and aminopeptidase digestion resistance to the peptide. The secondary conformation of the peptide is an ordered periodic structure such as an amphipathic alpha -helix or a beta -pleated sheet. The compositions of the invention are suitable for in vivo administration. A method of making the same, to impart enhanced tryptic digestion-resistance thereto, comprising reductively alkylating the epsilon -amino groups of the lysine residues and the alpha -amino group of the N-terminal amino acid with a methyl-providing reagent in the presence of a heterocyclic amine-borane reducing agent for sufficient time and at sufficient conditions to methylate the alpha - and epsilon -amino groups to sufficient extent to confer enhanced proteolytic digestion-resistance to the peptide.

    摘要翻译： 胰蛋白酶消化抗性，非天然存在的裂解肽，其包含主要含有丙氨酸，缬氨酸和赖氨酸氨基酸残基的氨基酸残基序列，其中赖氨酸残基的ε-氨基和N- 末端氨基酸被充分甲基化以赋予肽增强的胰蛋白酶，糜蛋白酶和氨基肽酶消化抗性。 肽的二次构象是有序的周期性结构，例如两亲性α-螺旋或β-折叠片。 本发明的组合物适用于体内施用。 一种制备该酶的方法，其赋予增强的胰蛋白酶消化抵抗性，其包括在存在的情况下用甲基提供试剂将赖氨酸残基的ε-氨基和N-末端氨基酸的α-氨基进行还原性烷基化 的杂环胺 - 硼烷还原剂足够的时间和足够的条件使α和ε-氨基甲基化足够的程度以赋予对肽的增强的蛋白水解消化抗性。

    蜂のシルク蛋白質の水溶液とその製造方法
    9.
    发明申请
    蜂のシルク蛋白質の水溶液とその製造方法 审中-公开
    BEE-SILK蛋白质水溶液及其生产方法

    公开(公告)号：WO2014192822A1

    公开(公告)日：2014-12-04

    申请号：PCT/JP2014/064155

    申请日：2014-05-28

    申请人： 独立行政法人農業生物資源研究所

    发明人： 亀田　恒徳

    IPC分类号： C07K1/34 ,  A61K8/64 ,  A61L27/00 ,  A61Q3/02 ,  A61Q5/04 ,  C07K14/435

    CPC分类号： A61K8/64 ,  A61L27/3604 ,  A61Q3/02 ,  A61Q5/00 ,  C07K14/43572

    摘要： 　フィルムの原料等の各種用途に使用可能で、蜂のシルク蛋白質を豊富に含む高品質な水溶液を取得する。　シルク蛋白質を含有する透析済水溶液の生産方法であって、透析内液として蜂のシルク蛋白質を含有する無機塩水溶液を用い、透析外液としてpH9.0以上の水溶液を用いて透析する工程を含む、生産方法を用いる。

    摘要翻译： 本发明的目的是获得富含蜂 - 丝蛋白质的高质量水溶液，其能够用于各种用途，例如， 作为电影起始材料。 因此，使用含有丝蛋白的透析水溶液的制造方法，所述制造方法包括以下步骤：透析内溶液，包含蜂丝蛋白的无机盐水溶液; 作为透析外溶液，使用pH为9.0以上的水溶液。

    MODIFIZIERTE APIDAECINDERIVATE ALS ANTIBIOTISCHE PEPTIDE
    10.
    发明申请
    MODIFIZIERTE APIDAECINDERIVATE ALS ANTIBIOTISCHE PEPTIDE 审中-公开
    改性AS APIDAECINDERIVATE抗菌肽

    公开(公告)号：WO2013041663A2

    公开(公告)日：2013-03-28

    申请号：PCT/EP2012/068620

    申请日：2012-09-21

    申请人： AMP-THERAPEUTICS GMBH ,  HOFFMANN, Ralf ,  KNAPPE, Daniel ,  HILPERT, Kai ,  MIKUT, Ralf ,  RUDEN, Serge

    发明人： HOFFMANN, Ralf ,  KNAPPE, Daniel ,  HILPERT, Kai ,  MIKUT, Ralf ,  RUDEN, Serge

    IPC分类号： A61K38/10

    CPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  A61K38/10 ,  C07K14/43572

    摘要： Diese Erfindung betrifft modifizierte antibiotische Peptide, insbesondere für die Verwendung in der Medizin. Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf Zusammensetzungen und Methoden zum Abtöten von Mikroorganismen, wie Bakterien, Viren oder Pilze, und Methoden zur Behandlung mikrobieller Infektionen. Aufgabe der Erfindung ist es, neue antibiotische Peptide zur Verfügung zu stellen, insbesondere mit verbesserter antibiotischer Wirkung und erweitertem Wirkspektrum gegen andere Bakterienstämme, insbesondere Gram-positive Bakterien wie Staphylococcus aureus . Erfindungsgemäß wird die Aufgabe in einem ersten Aspekt durch ein Peptid gemäß Anspruch 1 gelöst.

    摘要翻译： 本发明涉及修饰的抗微生物肽，特别是用于在药物中使用。 此外，本发明涉及组合物和方法用于杀死微生物，如细菌，病毒或真菌，和用于治疗微生物感染的方法涉及。 本发明的目的是提供新的抗生素的肽可用，特别是具有改进的抗菌活性和对其他细菌菌株活性的广谱，特别是革兰氏阳性细菌如金黄色葡萄球菌。 根据本发明，该目的，在第一方面通过根据权利要求的肽来实现。1