公开(公告)号：WO2005042475A2

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：PCT/US2004034548

申请日：2004-10-19

申请人： SENTION INC ,  VERHEIJEN JEROEN C ,  DU SHOUCHENG

发明人： VERHEIJEN JEROEN C ,  DU SHOUCHENG

IPC分类号： C07C271/40 ,  C07C271/42 ,  C07C271/44 ,  C07C271/48 ,  C07D213/64 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/27 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/5365 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C271/42 ,  C07C271/44 ,  C07C271/48 ,  C07D213/64 ,  C07D487/04

摘要： Carbamoyl esters inhibit cholinesterase activity and, upon hydrolysis release a pharmacologically active agent. In one embodiment, the carbamoyl ester has the following structure: Formula (I)wherein A is selected from the group consisting of an unsubstituted aryl, a substituted aryl, an unsubstituted heteroaryl and a substituted heteroaryl. The carbamoyl esters are employed in methods to treat an individual. The pharmacologically active agent obtained by hydrolysis of the carbamoyl esters can treat, for example, a nervous system condition, a cholinergic deficiency and conditions or diseases associated with a deficiency in a pharmacologically active agent, such as acetylcholine.

摘要翻译： 氨基甲酰酯抑制胆碱酯酶活性，并且在水解时释放药理活性剂。 在一个实施方案中，氨基甲酰酯具有以下结构：式（I）其中A选自未取代的芳基，取代的芳基，未取代的杂芳基和取代的杂芳基。 氨基甲酰酯用于治疗个体的方法。 通过水解氨基甲酰酯获得的药理学活性剂可以治疗例如神经系统状况，胆碱能缺乏以及与药理活性剂如乙酰胆碱缺乏相关的病症或疾病。

公开(公告)号：WO00043354A3

公开(公告)日：2000-11-23

申请号：PCT/US2000/001604

申请日：2000-01-21

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  A61K31/54 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  C07C233/63 ,  C07C237/22 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C271/42 ,  C07C271/44 ,  C07C275/16 ,  C07C275/20 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/89 ,  C07D239/52 ,  C07D239/54 ,  C07D261/08 ,  C07D277/28 ,  C07D277/48 ,  C07D295/15 ,  C07D295/205 ,  C07D453/02 ,  A61K31/16

CPC分类号： C07C233/84 ,  C07C233/63 ,  C07C233/85 ,  C07C233/87 ,  C07C237/22 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C271/42 ,  C07C271/44 ,  C07C275/16 ,  C07C275/18 ,  C07C275/20 ,  C07C275/24 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/89 ,  C07D239/52 ,  C07D239/54 ,  C07D261/08 ,  C07D277/48 ,  C07D295/15 ,  C07D295/205 ,  C07D453/02

摘要： Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及VLA-4结合化合物。 这些化合物中的一些还以白细胞粘附为特征，特别是由VLA-4引起的白细胞粘附。 这些化合物适用于治疗炎性疾病的哺乳动物，包括人，如哮喘，阿尔茨海默氏病，动脉粥样硬化，AIDS痴呆，糖尿病，炎性肠道疾病，类风湿性关节炎，组织移植，肿瘤转移和 心肌缺血。 这些化合物也可以用于治疗脑部炎性疾病如多发性硬化症。

公开(公告)号：WO2007005774A9

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：PCT/US2006025883

申请日：2006-06-29

申请人： BEXEL PHARMACEUTICALS INC ,  DEY DEBENDRANATH ,  NAG ABJIHEET ,  PANDEY BINDU ,  BALSE PREETI ,  NEOGI PARTHA ,  NAG BISHWAJIT

发明人： DEY DEBENDRANATH ,  NAG ABJIHEET ,  PANDEY BINDU ,  BALSE PREETI ,  NEOGI PARTHA ,  NAG BISHWAJIT

IPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/325 ,  A61K31/495 ,  C07C271/42 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07C237/20 ,  C07C259/06 ,  C07C311/19

摘要： Novel amino acid derivatives are provided that are useful for management of disorders such as obesity and immunological diseases. The derivatives are also useful in lowering blood glucose levels in hyperglycemic disorders and for treating related disorders such as body weight gain, elevated free fatty acid, cholesterol and triglyceride levels and other disorder exacerbated by obesity.

摘要翻译： 提供了新的氨基酸衍生物，其可用于控制诸如肥胖症和免疫性疾病之类的疾病。 该衍生物还可用于降低高血糖疾病中的血糖水平，并用于治疗相关疾病，例如体重增加，升高的游离脂肪酸，胆固醇和甘油三酯水平以及由肥胖加重的其他病症。

公开(公告)号：WO00014057A1

公开(公告)日：2000-03-16

申请号：PCT/EP1999/005743

申请日：1999-07-27

IPC分类号： C07C269/02 ,  C07C271/44 ,  C07C271/42

CPC分类号： C07C269/02 ,  C07C271/44

摘要： A new method for the production of carbamates the said method comprising reacting a hydroxy containing compound and N-methyl isocyanate at a temperature and a pressure to maintain the compound in the liquid state.

摘要翻译： 一种用于生产氨基甲酸酯的新方法，所述方法包括在温度和压力下使羟基化合物和N-甲基异氰酸酯反应，以保持化合物处于液态。

公开(公告)号：WO2016026459A1

公开(公告)日：2016-02-25

申请号：PCT/CN2015/087749

申请日：2015-08-21

申请人： 四川海思科制药有限公司

发明人： 秦琳琳 ,  杨家亮 ,  张校伟 ,  刘兆军 ,  陈国龙 ,  刘珍 ,  任磊 ,  万松林

IPC分类号： C07C37/055 ,  C07C37/11 ,  C07C269/08 ,  C07C269/02 ,  C07C271/42 ,  C07C39/06

CPC分类号： C07C37/055 ,  C07C37/11 ,  C07C39/06 ,  C07C269/02 ,  C07C269/08 ,  C07C271/42

摘要： 本发明涉及一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法，具体涉及一种式（I）和（IV）所示的化合物及其中间体的制备方法及中间体，该方法反应产率高，产品纯度高，后处理方便，适合工业化生产。

公开(公告)号：WO2011021258A1

公开(公告)日：2011-02-24

申请号：PCT/JP2009/005013

申请日：2009-09-29

申请人： 旭化成ケミカルズ株式会社 ,  三宅信寿 ,  篠畑雅亮 ,  大久保敦史

发明人： 三宅信寿 ,  篠畑雅亮 ,  大久保敦史

IPC分类号： C07C263/04 ,  C07C265/14 ,  C07C269/04 ,  C07C271/42

CPC分类号： C07C275/40 ,  C07C263/04 ,  C07C269/00 ,  C07C269/04 ,  C07C271/54 ,  C07C271/56 ,  C07C271/58 ,  C07C2601/14 ,  C07C265/14 ,  C07C271/52

摘要： 　本発明は、ウレイド基を有する化合物と、１種または複数種のヒドロキシ化合物を含むヒドロキシ組成物とから、エステル化反応または、エステル化反応およびエステル交換反応させる工程を含む工程から、ウレイド基を有する化合物に由来するＮ－置換カルバミン酸－Ｏ－アリールエステルを製造する方法を提供する。

摘要翻译： 提供了制备衍生自含脲基的化合物的N-取代氨基甲酸O-芳基酯的方法。 该方法包括通过酯化或通过酯化和酯交换两者从含脲基的化合物和含有至少一种羟基化合物的羟基化合物组合物两者制备N-取代的氨基甲酸O-芳基酯的步骤。

公开(公告)号：WO2007038677A2

公开(公告)日：2007-04-05

申请号：PCT/US2006/037885

申请日：2006-09-28

申请人： TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. ,  TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. ,  ARONHIME, Judith ,  BAHAR, Eliezer ,  FRENKEL, Anton ,  GOTTESFELD, Ronen ,  KOLTAI, Tamas

发明人： ARONHIME, Judith ,  BAHAR, Eliezer ,  FRENKEL, Anton ,  GOTTESFELD, Ronen ,  KOLTAI, Tamas

IPC分类号： C07C271/42 ,  A61K31/27 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C269/08 ,  C07C271/44 ,  C07C271/52

摘要： Provided are processes for preparing crystalline ladostigil tartrate form A1.

摘要翻译： 提供制备A1型晶体酒石酸钠的方法。

公开(公告)号：WO2007005774A2

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：PCT/US2006/025883

申请日：2006-06-29

申请人： BEXEL PHARMACEUTICALS, INC. ,  DEY, Debendranath ,  NAG, Abjiheet ,  PANDEY, Bindu ,  BALSE, Preeti ,  NEOGI, Partha ,  NAG, Bishwajit

发明人： DEY, Debendranath ,  NAG, Abjiheet ,  PANDEY, Bindu ,  BALSE, Preeti ,  NEOGI, Partha ,  NAG, Bishwajit

IPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  A61K31/325 ,  C07D241/04 ,  C07C271/42

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07C237/20 ,  C07C259/06 ,  C07C311/19

摘要： Novel amino acid derivatives are provided that are useful for management of disorders such as obesity and immunological diseases. The derivatives are also useful in lowering blood glucose levels in hyperglycemic disorders and for treating related disorders such as body weight gain, elevated free fatty acid, cholesterol and triglyceride levels and other disorder exacerbated by obesity.

摘要翻译： 提供了可用于治疗肥胖症和免疫疾病等疾病的新型氨基酸衍生物。 该衍生物还可用于降低高血糖病症中的血糖水平和用于治疗相关疾病如体重增加，升高的游离脂肪酸，胆固醇和甘油三酯水平以及由肥胖加剧的其它疾病。

公开(公告)号：WO2014023643A1

公开(公告)日：2014-02-13

申请号：PCT/EP2013/066197

申请日：2013-08-01

申请人： FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA ,  THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA ,  ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA

发明人： DE VIVO, Marco ,  SCARPELLI, Rita ,  CAVALLI, Andrea ,  MIGLIORE, Marco ,  PIOMELLI, Daniele ,  HABRANT, Damien ,  FAVIA, Angelo

IPC分类号： C07C271/28 ,  C07C271/42 ,  C07C271/44 ,  C07C271/56 ,  C07C271/58 ,  A61K31/325 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C271/56 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C271/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

摘要： The invention provides novel multitarget inhibitors of the enzymes Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH), Cyclooxygenase-1 (COX-1) and/or Cyclooxygenase-2 (COX-2) having a specific carbamate moiety on the meta or ortho position of the A ring of a substituted biphenyl core and having an halogen in the ortho position of the B ring of the biphenyl core. The invention concerns also with therapeutical application of the multitarget inhibitors in particular in the prevention and treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供了新的具有特定氨基甲酸酯部分的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），环氧合酶-1（COX-1）和/或环氧合酶-2（COX-2）的多靶点抑制剂 取代的联苯核心的A环的间位或邻位，并且在联苯核心的B环的邻位具有卤素。 本发明还涉及多靶点抑制剂在治疗癌症的预防和治疗中的应用。

公开(公告)号：WO00051974A1

公开(公告)日：2000-09-08

申请号：PCT/US2000/004960

申请日：2000-02-28

IPC分类号： C07C271/44 ,  C07D213/56 ,  C07D263/24 ,  C07D295/205 ,  C07C271/42 ,  A61K31/27 ,  A61K31/33 ,  C07D279/12

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C271/44 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/56 ,  C07D263/24

摘要： Disclosed are compounds which bind alpha 4 beta 7 integrin. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by alpha 4 beta 7 integrin. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

摘要翻译： 公开了结合α4β7整联蛋白的化合物。 这些化合物中的某些也抑制白细胞粘附，特别是由α4β7整联蛋白介导的白细胞粘附。 这样的化合物可用于治疗哺乳动物患者，例如人类例如哮喘，阿尔茨海默氏病，动脉粥样硬化，艾滋病痴呆，糖尿病，炎性肠病，类风湿性关节炎，组织移植，肿瘤转移和心肌缺血等炎性疾病。 化合物也可以用于治疗炎性脑疾病如多发性硬化症。