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公开(公告)号：CN101248052A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200680025053.2
申请日：2006-05-10
申请人： 艾博特公司
IPC分类号： C07D263/48 , A61K31/421 , A61P29/00
CPC分类号： C07D263/48
摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中变量W、X、Y、D、A、n、R1、R2和R9如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN101142172A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200680007191.8
申请日：2006-01-05
申请人： 艾博特公司
IPC分类号： C07C233/63 , C07D213/56 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D333/24 , A61K31/165 , A61K31/4409 , A61K31/415 , A61K31/381 , A61K31/42 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07D207/277 , C07C233/11 , C07C233/52 , C07C233/58 , C07C233/63 , C07C237/24 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D211/78 , C07D213/56 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D333/24
摘要： 本发明涉及为11－β－羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂的化合物。本发明还涉及11－β－羟甾类脱氢酶1型酶的抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性II型糖尿病、胰岛素抗性、肥胖症、脂质紊乱、代谢综合征以及由过度糖皮质激素作用介导的其它疾病和状况的用途。
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公开(公告)号：CN101137616A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200680007209.4
申请日：2006-01-05
申请人： 艾博特公司
IPC分类号： C07C235/14 , C07C317/16 , C07C323/41 , C07D257/04 , C07D233/54 , C07D261/08 , C07D213/64 , C07D207/48 , A61K31/4402 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及为11－β－羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂的化合物。此外，本发明涉及将11－β－羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性II型糖尿病、胰岛素抗性、肥胖症、脂质紊乱、代谢综合征以及由过度糖皮质激素作用介导的其它疾病和状况的用途。
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公开(公告)号：CN100354627C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN99805886.6
申请日：1999-03-05
申请人： 艾博特公司
发明人： V·L·尼纳伯 , J·格雷尔 , C·阿巴德-扎帕特洛 , D·W·诺尔贝克
CPC分类号： G01N33/6845 , C07K2299/00 , C30B7/00 , G01N23/20 , G01N33/68 , G01N33/6803 , G01N33/6842 , G01N2333/9723 , G01N2500/00
摘要： 对于未知是靶生物分子配体的化合物，可应用X-射线晶体学方法筛选它们结合靶生物分子的能力。此方法包括：获得靶生物分子的晶体；将此靶生物分子晶体暴露于一个或多个待测样品；以及获得X-射线晶体衍射图形，以及确定是否形成了配体/受体复合物。可通过存在一个或多个待测样品时共结晶生物分子，或者通过在一个或多个待测样品的溶液中浸泡此生物分子的晶体，而使此靶分子暴露于待测样品。在另一个实施方案中，应用来自配体/受体复合物的结构信息设计配体，此配体结合更紧密，更特异性地结合，具有更好的生物活性，或者具有更安全的分布。本发明进一步的实施方案，包括借助于这种直接的方法鉴别或设计生物活性部分。在还有一个实施方案中，是通过使此生物分子与一个可降解的配体共结晶，并使此配体降解而形成具有易接近的活性位点的生物分子晶体。
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公开(公告)号：CN100340671C
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN03820425.8
申请日：2003-07-30
申请人： 艾博特公司
CPC分类号： G01N33/6803 , C12Q1/37 , G01N33/68 , G01N33/6812
摘要： 一种用于体外测定营养产品中蛋白质的可消化性的方法。该方法使用经过标准化以模仿体内消化过程的体外消化过程的胃和肠的酶。另外，通过氨基酸分布测定消化的特异性。
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公开(公告)号：CN101027322A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200380106079.6
申请日：2003-10-14
申请人： 艾博特公司
IPC分类号： C07K16/00 , C07K1/00 , A61K39/395 , A61K39/40 , C07H21/04
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K2039/505 , C07K2317/565 , C07K2317/74 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及结合并激活促红细胞生成素受体的抗体及其抗体片段。本发明也涉及在哺乳动物中使用所述抗体和包含所述抗体的药物组合物调节促红细胞生成素受体内源性活性的方法。
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公开(公告)号：CN1989963A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200510128757.X
申请日：1997-11-12
申请人： 艾博特公司
发明人： J·利帕里 , L·A·阿尔-拉扎克 , S·戈斯 , R·高 , D·考尔
IPC分类号： A61K31/426 , A61K38/55 , A61K9/48 , A61P31/18
CPC分类号： A61K38/55 , A61K9/4858 , A61K31/341 , A61K31/426 , A61K31/4433 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K31/5375 , A61K31/551 , A61K38/05 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/44 , Y02A50/465
摘要： 公开作为HIV蛋白酶抑制剂的化合物的提供改进口服生物利用度的液体药用组合物。具体地讲，该组合物包含(a)HIV蛋白酶抑制剂和任选的(b)表面活性剂的药学上可接受的有机溶剂中的溶液。该组合物可任选为硬明胶胶囊包囊或软弹性胶囊(SEC)包囊。
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公开(公告)号：CN1902229A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480039948.2
申请日：2004-11-12
申请人： 艾博特公司
IPC分类号： C07K16/00 , C12N15/00 , C07H21/04 , G01N33/53 , A61K39/395
CPC分类号： G01N33/6869 , A61K2039/505 , C07K16/244 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/71 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , Y02A50/407
摘要： 本发明涉及IL－18结合蛋白，特别是结合人白介素－18(hIL－18)的抗体。具体地说，本发明涉及全人抗体的抗体。优选地，抗体具有体外和体内对于hIL－18的高亲和性和/或中和hIL－18的性质。本发明的抗体可以是全长抗体或者其抗原结合部分。还提供了本发明抗体的制备方法和使用方法。本发明的抗体或抗体部分用于对例如患有其中hIL－18活性是有害的疾病的人受治疗者检测hIL－18和用于抑制hIL－18活性。
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公开(公告)号：CN1899271A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610101637.5
申请日：1998-01-23
CPC分类号： A61K47/02 , A61K9/0019 , A61K31/08 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , Y10S514/816
摘要： 本发明涉及一种储存一定量的七氟烷的方法，所述方法包括以下步骤：提供一个容器；提供一定量的七氟烷；用一种路易斯酸抑制剂包裹所述容器的内壁；将所述一定量的七氟烷放置在所述容器中。本发明还涉及防止七氟烷被路易斯酸降解的方法。
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