公开(公告)号：CN103140221A

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201180048982.6

申请日：2011-08-09

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 甲斐浩幸 ,  远藤毅 ,  直原彩枝 ,  旭健太郎 ,  堀口透

IPC分类号： A61K31/136 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61P13/10 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C217/92 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/38 ,  C07D233/96 ,  C07D235/30 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D239/84 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D241/20 ,  C07D255/02 ,  C07D261/12 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D265/10 ,  C07D265/26

CPC分类号： C07D239/545 ,  C07C217/80 ,  C07C217/84 ,  C07C217/92 ,  C07C233/25 ,  C07C233/75 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/72 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/22 ,  C07D215/56 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D233/96 ,  C07D235/30 ,  C07D237/04 ,  C07D237/20 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/54 ,  C07D239/557 ,  C07D239/78 ,  C07D239/84 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D241/20 ,  C07D255/02 ,  C07D261/12 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D265/06 ,  C07D265/10 ,  C07D265/26 ,  C07D265/36 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/34 ,  C07D277/38 ,  C07D277/42 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。一种具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的药物组合物，其含有式（I）所示的化合物、或其制药学上可接受的盐或它们的溶剂化物,式中，环A为取代或未取代的5～7元环烷烃、取代或未取代的5～7元环烯烃等；C为碳原子；-X-为-N（R16）-等；R16为氢、取代或未取代的烷基等；R7为取代或未取代的5元或6元杂芳基或者取代或未取代的6～10元芳基；Q1和Q2各自独立地为碳原子或氮原子；-L-为-O-、-S-等；R6为取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基等；R2为氢、羟基等。

公开(公告)号：CN102858748A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201180020820.1

申请日：2011-04-28

申请人： 东丽株式会社

发明人： 中尾薰 ,  宫本庸平 ,  山田尚弘

IPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P25/28 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/015 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D401/04

摘要： 本发明的目的在于提供具有抑制或延迟阿尔茨海默病的进行的作用，长期服用仍可维持对阿尔茨海默病的治疗效果的阿尔茨海默病的治疗剂和预防剂。本发明提供含有以下式所代表的环己烷衍生物或其药理学可接受的盐或者其前药作为有效成分的阿尔茨海默病的治疗剂或预防剂。[化1]

公开(公告)号：CN102822152A

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN201080060983.8

申请日：2010-10-29

申请人： 诺瓦德克斯制药股份有限公司

发明人： 周晓雄 ,  M·A·德米特里 ,  孙飘扬

IPC分类号： C07D263/04 ,  A61K31/421 ,  A61P9/12

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及一些新颖的式(I)的1,3-噁唑烷化合物、制备这些化合物的方法以及它们用作肾素抑制剂或者肾素抑制剂的前体药物的用途。

公开(公告)号：CN101223150B

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN200680026011.0

申请日：2006-05-25

申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司

发明人： T·A·布里瑟 ,  P·沃拉赫瓦

IPC分类号： C07D263/32 ,  A61P35/00 ,  A61K31/421

CPC分类号： C07D263/32

摘要： 本发明涉及(S)-1-氰基丁-2-基(S)-1-(3-(3-(3-甲氧基-4-(唑-5-基)苯基)脲基)苯基)乙基氨基甲酸酯的多晶型，其药物组合物，制备它们的方法及其用途。

公开(公告)号：CN102036664B

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN200980118725.8

申请日：2009-03-24

申请人： 阿勒根公司

发明人： J·A·竹内 ,  李玲 ,  T·M·海德尔堡 ,  周健雄 ,  K·M·凯德兹 ,  D·W·吉尔 ,  W·K·方

IPC分类号： A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  A61K31/00

CPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426

摘要： 本发明提供了用于治疗哺乳动物疼痛的方法。具体地，本发明提供了明确定义的氨基咪唑啉、氨基噻唑啉、氨基噁唑啉及其药物组合物来治疗疼痛。

公开(公告)号：CN102770416A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201080062793.X

申请日：2010-12-22

申请人： 诺弗米克斯有限公司

发明人： 琼安·霍兰 ,  克里斯托弗·弗兰普顿 ,  艾伦·乔尔顿 ,  丹尼尔·古丁

IPC分类号： C07D263/24 ,  A61K31/421 ,  A61P21/02

CPC分类号： C07D263/24 ,  A61K31/421 ,  C07C55/10 ,  C07C55/14 ,  C07C57/145 ,  C07C57/15 ,  C07C65/10

摘要： 本发明涉及美他沙酮的生理化学和/或药物性质的提高。本文中公开了几种新型美他沙酮共晶体，包括：1:1美他沙酮己二酸共晶体，1:0.5美他沙酮富马酸共晶体，1:1美他沙酮水杨酸共晶体，1:0.5美他沙酮琥珀酸共晶体和1:0.5美他沙酮马来酸共晶体。描述了这些美他沙酮共晶体的治疗用途以及包含它们的治疗组合物。

公开(公告)号：CN102757397A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201210011961.3

申请日：2006-06-29

申请人： 默沙东公司

发明人： R·A·米勒 ,  A·S·科特

IPC分类号： C07D263/24 ,  A61K31/421 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D263/24

摘要： 公开了制备为CETP抑制剂的化合物的有效方法。该方法的最后一步为唑烷酮衍生物与联苯基部分的偶联以提供式(I)化合物。在该合成的具体实施方案中，制备的结晶产品特征为非溶剂化结晶多晶型物。

公开(公告)号：CN102573840A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201080046204.9

申请日：2010-10-12

申请人： 瑞伯-X医药品有限公司

发明人： E·S·布拉卡 ,  李丹平

IPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/4192 ,  A61P31/04 ,  A61P31/00

CPC分类号： A61K47/26 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12

摘要： 本发明涉及药物组合物，所述的药物组合物可以被进行有效的施用以治疗、预防微生物感染，或者降低发生微生物感染的危险。

公开(公告)号：CN101938989B

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN200980104677.7

申请日：2009-02-06

申请人： 株式会社资生堂

发明人： 羽生直人 ,  斎藤智子 ,  柴田贵子 ,  佐藤洁 ,  荻野公大

IPC分类号： A61K8/49 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P17/00 ,  A61Q19/02

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K8/4946 ,  A61K31/506 ,  A61Q19/02

摘要： 本发明提供一种具有优良的黑色素生成抑制作用，作为美白剂有用的化合物，以及配合有该化合物的皮肤外用剂。本发明涉及的美白剂以下述通式(1)表示的化合物或其可药用盐作为有效成分。(R1、R2、R2’分别独立地是C1-3烷基；Y是S或O；p是0～3的整数，p是2～3的情况下，R1可以相同也可以不同)。

公开(公告)号：CN102516192A

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN201110309609.3

申请日：2006-05-10

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： A·戈姆茨延 ,  R·佩纳 ,  J·克尼希 ,  M·C·-P·苏 ,  D·费尔南多 ,  C·-H·李

IPC分类号： C07D263/48 ,  C07D277/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P13/10 ,  A61P7/12 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07D263/48

摘要： 本发明涉及香草素受体亚型1(VR1)拮抗剂及其用途。本发明特别涉及式(I)的化合物，其中变量W、X、Y、D、A、n、R1、R2和R9如说明书中定义。