公开(公告)号：CN113527020A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202110762744.7

申请日：2021-07-06

申请人： 浙江大学

发明人： 钱超 ,  沈涛 ,  阮建成 ,  周少东 ,  陈新志

IPC分类号： C07B39/00 ,  C07C17/20 ,  C07C25/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  C07C205/44 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07D213/61 ,  C07D233/68 ,  C07D277/68

摘要： 本发明公开了一种以氟盐为氟源的管道化连续氟化的方法，包括以下步骤：将氟盐溶解于含水的极性非质子溶剂中作为反应液A，将芳基(杂环)氯化物溶解于极性非质子溶剂中作为反应液B，反应液A中的极性非质子溶剂同反应液B的极性非质子溶剂；由预热后的反应液A和预热后的反应液B组成的反应物料进入反应盘管进行氟化反应，从反应盘管中流出的反应所得产物经后处理，得产物。该法具有无需添加相转移催化剂、可连续生产、生产成本低等特点。

公开(公告)号：CN113493407A

公开(公告)日：2021-10-12

申请号：CN202010258425.8

申请日：2020-04-03

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 肖志艳 ,  景连栋 ,  张浩超 ,  杨亚军 ,  杨颖

IPC分类号： C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D401/06 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D401/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种新型吡啶类化合物及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的新型吡啶类化合物，及其药学上可接受的盐，所述化合物的制备方法和在制备CDK8抑制剂中的用途，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备预防和治疗与肿瘤相关疾病药物中的应用。

公开(公告)号：CN109734657B

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN201811483002.5

申请日：2018-12-05

申请人： 重庆中邦科技有限公司

发明人： 薛谊 ,  李雪永 ,  慕灯友 ,  陈洪龙 ,  钱勇

IPC分类号： C07D213/61

摘要： 本发明公开了一种2,3,6‑三氯吡啶的制备方法，以3‑甲基吡啶、氯气为原料，在水蒸气存在的情况下，由分子筛催化剂催化一步气相氯化、脱三氯甲基制备2,3,6‑三氯吡啶。所述的分子筛催化剂以分子筛原粉为活性组分制得的。本发明采用的原料3‑甲基吡啶是醛氨法合成吡啶的副产物，来源廉价易得。分子筛催化剂的处理能力强，以3‑甲基吡啶、氯气为原料，加入适量水，在分子筛酸性中心及水蒸气分子作用下，发生气相氯化、脱三氯甲基反应，一步合成2,3,6‑三氯吡啶，工艺简单，产品纯度，转化率高，收率一般可维持在85％以上，最高可达95％，具有良好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN113402452A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202110865817.5

申请日：2021-07-29

申请人： 上海垚翀化工科技有限公司

发明人： 丁洪海 ,  孟志

IPC分类号： C07D213/61 ,  C07C17/093 ,  C07C21/067 ,  C07C21/04 ,  C07C22/04

摘要： 本发明属于农药化学合成技术领域，具体涉及一种制备2‑氯‑5‑取代吡啶的方法，尤其是制备2‑氯‑5‑甲基吡啶。本发明以式C所示的酰胺为原料，在氯化剂和氮氮二甲基甲酰胺的存在下进行反应，反应结束后蒸馏得到式I所示的5‑取代的2‑氯吡啶。本发明采用式C结构的化合物制备5‑取代的2‑氯吡啶时，副产物为分子量较小的烯丙基氯(或其同系物)，与产品沸点差异明显，不仅反应转化率和收率高于现有技术，且副产物与产品容易分离、副产物业更利于回收；因此，本发明的制备方法可以大大节省设备投入、降低生产成本，而且简化了操作程序；本发明路线中使用价格较低的胺为起始原料，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN113365992A

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN201980084723.5

申请日：2019-12-20

申请人： 晶体制药独资有限公司

发明人： 胡安·何塞·费雷罗·希尔 ,  赫苏斯·米格尔·伊格莱西亚斯·雷图埃尔托 ,  安东尼奥·洛伦特·邦德·拉森

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07C259/10 ,  C07D319/08 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D213/61

摘要： 本发明涉及一种用于制备沃塞洛托或其盐或溶剂化物的方法，其包括式(I)或(I’)的化合物或其盐或溶剂化物的用途。

公开(公告)号：CN113302186A

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201980086155.2

申请日：2019-10-24

申请人： 瑞士苏黎世联邦理工学院

发明人： D·卡塔耶夫 ,  K·张 ,  R·卡尔沃

IPC分类号： C07D311/72 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07D239/30 ,  C07D207/40 ,  C07D209/48 ,  C07F5/02 ,  C07D213/61 ,  C07D307/71 ,  C07C209/02 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07J41/00 ,  C07D209/02 ,  C07D231/14 ,  C07D233/76 ,  C07D233/92 ,  C07D333/12 ,  C07H15/00

摘要： 本发明涉及一种制备硝化化合物的方法，其包括使包含至少一个取代或未取代的芳族或杂芳族环的化合物(A)与式(I)化合物反应的步骤，其中所述杂芳族环包含至少一个选自氧、硫、磷、硒和氮的杂原子，其中Y选自氢和硝基。(I)。

公开(公告)号：CN113244934A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110569753.4

申请日：2021-05-25

申请人： 上海华谊(集团)公司

发明人： 胡总 ,  粟小理 ,  魏涛 ,  程双 ,  张金忠 ,  张军明 ,  黄梅红

IPC分类号： B01J27/128 ,  B01J37/03 ,  B01J37/08 ,  C07D213/61

摘要： 公开了一种生产2,3,6‑三氯吡啶用催化剂及其制备方法，所述催化剂包括载带在二氧化硅载体上的催化活性物质，所述催化活性物质选自氯化钴、氯化镧、氯化钡、氯化铁、氯化铜、氯化铝和氯化锌中的一种或多种，其特征在于所述催化剂是用如下方法制得的：a)将具有下列通式的硅酸酯、所述催化剂活性物质、无机酸和水混合，得到混合物；(R1O)(R2O)(R3O)(R4O)Si，其中，R1、R2、R3、R4可相同或者不同，各自为具有1‑4个碳原子的烷基；b)将所述混合物搅拌，得到凝胶；c)将所述凝胶干燥，在惰性气氛下在350‑500℃的温度下焙烧；按重量计，所述混合物包括：0.5‑5％的催化剂活性物质；20‑50％的硅酸酯；0.1‑10％的无机酸；余量的水。

公开(公告)号：CN109061146B

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN201811104524.X

申请日：2018-09-21

申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 ,  国家烟草质量监督检验中心 ,  北京勤邦生物技术有限公司

发明人： 范子彦 ,  陈黎 ,  万宇平 ,  崔海峰 ,  刘惠民 ,  唐纲岭 ,  潘立宁 ,  颜权平 ,  冯才伟

IPC分类号： C07D213/61 ,  G01N33/58

摘要： 一种检测啶虫脒的试纸条及其制备方法和应用，该试纸条包括样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜、吸水垫和底板；其中反应膜上包被有啶虫脒半抗原‑载体蛋白偶联物的检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线，结合物释放垫上喷涂有啶虫脒单克隆抗体‑胶体金标记物；啶虫脒单克隆抗体是以啶虫脒半抗原‑载体蛋白偶联物作为免疫原制得，啶虫脒半抗原‑载体蛋白偶联物由啶虫脒半抗原与载体蛋白偶联得到，啶虫脒半抗原是由E‑N‑(4‑(6‑氯吡啶‑3‑基)2‑丁烯‑2‑基)氰胺与氨基丙酸反应得到。本发明还提供了应用上述试纸条检测样品中啶虫脒的方法。本发明提供的试纸条和检测方法具有操作简单、灵敏度高、检测速度快、成本低、不受检测设备限制的优点，能对大批量样品中的啶虫脒进行快速检测和现场监控。

公开(公告)号：CN112961105A

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN202110119699.3

申请日：2021-01-28

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 冯高峰 ,  沈方旗 ,  徐畅

IPC分类号： C07D215/04 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D241/12 ,  C07D215/18 ,  C07D237/12 ,  C07D237/30 ,  C07D241/42 ,  C07D213/803 ,  C07D241/24 ,  C07D213/61 ,  C07D217/26

摘要： 本发明公开了一种含氮杂环化合物的烷基化方法，其特征在于，包括以下步骤：有机溶剂中，含氮杂环化合物、烷基试剂、酸、过氧化物，Selectfluor氟试剂，Cu催化剂混合后，加热至40~60℃下搅拌一定时间，所生成的产物经萃取、柱层析等得到高纯度的含氮杂环烷基化衍生物。本发明原料简单易得、反应条件绿色、温和、操作简单，使用廉价金属催化剂，且产品收率好，具有很好工业化应用价值。

公开(公告)号：CN112898198A

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN202011549065.3

申请日：2020-12-24

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 邱雪鹏 ,  鲍峰 ,  戚福玲 ,  董志鑫 ,  代学民 ,  姚海波 ,  蔡艳春

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07D239/26 ,  C07D237/08 ,  C07D241/12 ,  C07D213/73 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D237/12 ,  C07D237/20 ,  C07D241/16 ,  C07D241/20

摘要： 本发明提供了一种含氮芳杂环硝基化合物及其制备方法和应用；所述含氮芳杂环硝基化合物具有式(III)所示的结构；其中，X、Y、Z独立的选自C或N，且X、Y、Z中至少有两个为C；R0选自NO2、NH2或与现有技术相比，本发明提供的含氮芳杂环硝基化合物能够用于合成含氮芳杂环二胺，使整体合成路线简单、处理方便、底物适用范围广且收率较高，适用于大规模工业生产。