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公开(公告)号：CN101063123A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710020890.2
申请日：2007-04-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 人C－型利尿钠肽(CNP)与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白的制备方法及产品，属于长效重组融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术，将HSA cDNA和CNP cDNA进行拼接，中间不加入任何连接肽，得到的HSA－CNP cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中，在宿主系统中进行表达。本发明的融合蛋白包括与人血清白蛋白至少85％序列同源的第一区和与人C－型利尿钠肽至少85％序列同源的第二区，该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下，进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入。本发明的融合蛋白在保持了人C－型利尿钠肽的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期，改善其溶解度，在药学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119359898A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411269895.9
申请日：2024-09-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于WebGL的数值反应堆中子物理可视化系统，属于数据可视化技术领域。本发明的系统包括模型构建模块、模型分析处理模块、渲染缓冲区构建模块、渲染模块以及UI操作模块；模型构建模块用于构建三维网格模型；模型分析处理模块创建和加载数据结构；渲染缓冲区构建模块只渲染可见网格的可见面以提高效率；渲染模块利用WebGL技术进行三维渲染；UI操作模块实现不同角度和深度的剖分操作，本发明系统解决了现有技术中数值反应堆中子物理可视化过程中渲染压力大、可视化效果差和跨平台兼容性不足的问题，适用于核工程和科学研究中数值反应堆中子物理的三维可视化，具备高效、跨平台的优点，能够为工程设计及教育教学等领域提供便利。
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公开(公告)号：CN112180736B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202011118436.2
申请日：2020-10-19
Applicant: 江南大学
IPC: G05B13/04
Abstract: 本发明公开了基于双闭环三维路径跟踪的微机器人控制方法，涉及微纳机器人控制技术领域，该方法包括：输入期望跟踪路径，通过摄像机获取磁性微机器人的当前位姿信息进而计算得到质心位置、实际轴线方向、期望跟踪路径上距离质心最近的期望位置点坐标以及此点的切线方向；根据实际轴线方向和切线方向以及扰动补偿计算出两点的水平距离、垂直距离、方向角误差、俯仰角误差；根据设计的位置闭环控制器求得所需的旋转磁场，电流闭环磁场控制器根据旋转磁场和反馈的线圈输出电流闭环控制亥姆霍兹线圈产生期望磁场，使磁性微机器人完成对期望跟踪路径的跟踪。该方法采用位置和电流反馈的双闭环控制能够精准的完成对三维路径的跟踪。
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公开(公告)号：CN103224951A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310028216.4
申请日：2013-01-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种人白细胞介素29成熟肽第35位精氨酸定点突变为赖氨酸的变异体(hIL-29G)及其制备方法，属于生物工程领域。本发明的具体制备方法包括以下步骤：1)人工设计合成hIL-29成熟肽的上下游引物和定点突变引物；2)用上下游引物从hIL-29的cDNA扩增hIL-29成熟肽编码基因，再用突变引物对第104位碱基进行定点突变；3)构建含hIL-29变异体编码基因的重组真核表达载体，转化毕赤酵母，获得重组酵母工程菌；4)培养重组酵母工程菌，于培养液添加1.5％(v/v)甲醇诱导其表达hIL-29变异体；5)采用SP-Sepharose Fast Flow阳离子交换层析从培养液上清纯化hIL-29变异体。本发明构建的酵母工程菌可进行高密度培养并分泌表达第35位精氨酸突变为赖氨酸的hIL-29突变体，适用于工业化制备人白细胞介素29成熟肽突变体。
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公开(公告)号：CN101308145B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810123521.0
申请日：2008-06-17
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/74 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测地塞米松的方法，属于免疫检测方法技术领域。本发明用于标记抗体的量子点为QD545，将包被原直接包被在酶标板的微孔中，加入地塞米松标准溶液或待测样品形成抗原-抗体发光免疫复合体，用荧光酶标仪激发并检测所形成的抗原-抗体发光免疫复合物的荧光强度，通过与标准溶液对比求出待测样品中地塞米松的浓度。本发明不需加显色物质就能检测待测样品中地塞米松的含量，即通过抗原-抗体免疫复合物的荧光强度，间接检测待测样品中地塞米松的浓度值，无论操作还是反应均只需一步就可完成；本方法用于标记抗体的量子点与传统荧光相比，发射的荧光强度更强，且荧光稳定时间长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101726589B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200910222578.0
申请日：2009-11-20
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/566 , G01N30/56 , G01N30/50 , G01N30/02 , G01N33/12
Abstract: 一种拟除虫菊酯类药物群选性免疫亲和层析柱的制备方法，属于免疫分析技术领域。本发明利用群特异性抗体的免疫亲和层析净化技术，能同时对拟除虫菊酯类药物多种组分进行分离净化。本发明利用实验所获得的抗体与ProteinA-Sepharose 4B偶联，装填免疫亲和层析柱。Protein A特异地与抗体的重链恒定区(Fc)结合，将其可变区释放出来，使得抗体定向地偶联到基质载体上，其结合区手臂充分地展开，有利于和目标分子结合。与常用的spharose 4B相比，后者依靠基质骨架上游离的羟基非特异性地与抗体相连，由于结合的非特异性，抗体的结合部位也可被埋没，使得只有部分结合部位裸露，在相同的胶体量和抗体量下，定向结合的Protein A载体使得IAC柱有更高的柱容量。
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公开(公告)号：CN101382541B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200810022245.9
申请日：2008-06-27
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 一种微囊藻毒素-LR的免疫荧光猝灭检测方法，属于免疫分析化学技术领域。本发明包括免疫原、包被原、和抗体的制备，磁性纳米粒子的修饰，磁性纳米粒子与包被原的偶联，金纳米粒子的制备，金纳米探针的制备，包被原的固定，流动注射系统中的免疫反应，荧光酶标板的包被和流动注射荧光猝灭的检测；本发明大大提高了微囊藻毒素-LR检测的灵敏度，且操作更加简便，达到了高通量的目的，而且以磁性粒子作为固相载体，具有清洗和分离方便，操作简单的优点，用DNA修饰的金纳米粒子作为探针代替传统的HRP进行免疫反应，简化了反应的条件。
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公开(公告)号：CN102392043A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110413360.0
申请日：2011-12-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种重组人白细胞介素32β的制备方法及表达重组hIL-32β的毕赤酵母工程菌。本发明的具体制备方法包括以下步骤：1)人工合成引物；2)从健康人外周血单个核细胞经反转录PCR得到hIL-32β的编码基因；3)构建含有hIL-32β编码基因的重组真核表达载体，融合于毕赤酵母表达调控元件获得重组毕赤酵母工程菌；4)培养重组毕赤酵母工程菌，于培养液添加甲醇诱导毕赤酵母工程菌表达重组hIL-32β；5)采用离子交换层析和分子筛层析从培养液上清纯化重组hIL-32β。本发明构建的重组毕赤酵母工程菌可进行高密度培养并且分泌型表达重组hIL-32β，适用于工业化制备重组人白细胞介素32β。
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公开(公告)号：CN102392042A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110413167.7
申请日：2011-12-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种重组刀额新对虾精氨酸激酶的制备方法及表达重组刀额新对虾精氨酸激酶的毕赤酵母工程菌。本发明的具体制备方法包括以下步骤：1)人工合成引物；2)从刀额新对虾肌肉匀浆经反转录PCR得到精氨酸激酶的编码基因；3)构建含有刀额新对虾精氨酸激酶编码基因的重组真核表达载体，融合于毕赤酵母表达调控元件获得重组毕赤酵母工程菌；4)培养重组毕赤酵母工程菌，于培养液添加甲醇诱导毕赤酵母工程菌表达刀额新对虾精氨酸激酶；5)采用离子交换层析和分子筛层析从培养液上清纯化重组刀额新对虾精氨酸激酶。本发明构建的重组毕赤酵母工程菌可进行高密度培养并且分泌型表达重组刀额新对虾精氨酸激酶，适用于工业化制备重组刀额新对虾精氨酸激酶。
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公开(公告)号：CN101728040B
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010101763.7
申请日：2010-01-20
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 石榴状磁性纳米粒子聚集体的制备及其在DNA分离纯化中的应用，属于纳米材料和分子生物学技术领域。本发明包括超顺磁性石榴状磁性纳米粒子聚集体的制备方法、石榴状磁性纳米粒子聚集体用于K562细胞DNA的分离纯化以及转基因大豆DNA的分离纯化。本发明提供了一种简便易行的有机溶剂高温反应法制备石榴状磁性纳米粒子聚集体的方法，获得较大粒径的球状粒子，磁响应性强，水溶性好，简化了反应的步骤。制备的磁性纳米粒子聚集体可用于动植物DNA的高效分离纯化，用于K562细胞DNA的分离纯化以及转基因大豆DNA的分离纯化，大大提高检测的灵敏度，且操作更加简便。
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